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DOF: 01/12/2014
NOVENA Actualización de la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

NOVENA Actualización de la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2012 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera integra en el Diario Oficial de la Federación el 21 de mayo de 2013 y a partir de esa fecha se efectuaron nueve actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2013, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2013, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2013.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, expide la Novena Actualización de la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
 
NOVENA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2013 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATÁLOGO
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
RIBAVIRINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5920.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Ribavirina 200 mg
Envase con 90 cápsulas
Hepatitis C Crónica en combinación con interferón alfa 2B.
Oral.
Adultos:
La dosis se debe ajustar dependiendo del peso corporal del paciente en:
<75 Kg, 1000 g/día dividido en dos cápsulas por la mañana y tres por la noche.
>74 Kg, 1200 mg/día dividido en tres cápsulas por la mañana y tres por la noche.
 
GRUPO 10. HEMATOLOGÍA
DABIGATRÁN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Dabigatrán etexilato mesilato
equivalente a         150 mg
de dabigatrán etexilato
Anticoagulante.
Prevención de trombosis venosa profunda (TVP) aguda y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de muerte relacionada
Oral.
Adultos:
Prevención de trombosis venosa profunda (TVP) aguda y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de muerte relacionada
Dosis diaria recomendada 300 mg tomada como una cápsula de 150 mg dos veces al día, luego del tratamiento con un anticoagulante parenteral durante un mínimo de 5 días. El tratamiento debe continuarse por un lapso de hasta 6 meses.
010.000.5935.00

Envase con 60 cápsulas.
Tratamiento de trombosis venosa profunda (TVP) recurrente y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de muerte relacionada
Tratamiento de trombosis venosa profunda (TVP) recurrente y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de muerte relacionada
Dosis diaria recomendada 300 mg tomada como una cápsula de 150 mg dos veces al día. La terapia puede continuar de por vida dependiendo en el riesgo individual del paciente.
 
GRUPO 21. REUMATOLOGÍA Y TRAUMATOLOGÍA
GOLIMUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5950.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada pluma precargada contiene:
Golimumab           50 mg
Envase con una pluma precargada con 0.5 ml.
Artritis Reumatoide con respuesta inadecuada a FARMEs tradicionales.
Subcutánea.
Adultos:
50 mg una vez al mes.
Deberá administrarse en combinación con metotrexato.
 
MODIFICACIONES
(se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)
CATÁLOGO
GRUPO 21. REUMATOLOGÍA Y TRAUMATOLOGÍA
ADALIMUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
 
010.000.4512.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0.8 ml contienen:
Adalimumab          40 mg
 
Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa
Artritis Reumatoide con respuesta inadecuada a FARMEs tradicionales.
Artritis psoriásica.
Espondilitis anquilosante.
Enfermedad de Crohn.
Psoriasis.
Subcutánea.
Adultos:
Artritis reumatoide:
40 mg cada 15 días.
En combinación con metotrexato.
Artritis psoriásica y espondilitis anquilosante: 40 mg cada 15 días.
Enfermedad de Cronhn activa:
Inducción:
160 mg; aplicar 4 dosis de 40 mg al día en dos días consecutivos, seguidos de 80 mg, dos semanas después (día 16).
Mantenimiento:
Dos semanas después de terminar el periodo de inducción (día 30); aplicar 40 mg al día, cada 2 semanas.
Psoriasis:
Psoriasis en placa, de intensidad moderada a severa, aplicar 80 mg/día, seguidos a los 7 días por 40 mg/día y después 40 mg cada dos semanas.
 
CERTOLIZUMAB PEGOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
 
010.000.5795.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Certolizumab
pegol      200 mg
 
Envase con 2 jeringas prellenadas con 1 ml.
Enfermedad de Crohn.
Artritis Reumatoide con respuesta inadecuada a FARMEs tradicionales.
Subcutánea.
Adultos:
Enfermedad de Crohn:
400 mg inicialmente (administrados en 2 inyecciones de 200 mg cada una) y en las semanas 2 y 4; posteriormente, 400 mg cada 4 semanas.
Artritis Reumatoide:
400 mg inicialmente (administrados en 2 inyecciones de 200 mg cada una) y en las semanas 2 y 4; posteriormente, 200 mg cada dos semanas.
En combinación con metotrexato.
Para dosis de mantenimiento se puede considerar 400 mg cada 4 semanas.
En combinación con metotrexato.
 
ETANERCEPT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.4510.00
010.000.4510.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Etanercept 25 mg
Envase con 4 frascos ámpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas.
Envase 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml.
Artritis Reumatoide con respuesta inadecuada a FARMEs tradicionales.
Espondilitis anquilosante.
Psoriasis.
Subcutánea.
Adultos:
Artritis reumatoide:
25 mg dos veces por semana.
50 mg por semana.
En combinación con metotrexato.
Espondilitis anquilosante:
25 mg dos veces por semana.
50 mg por semana.
Psoriasis:
Iniciar con 50 mg dos veces por semana hasta la semana 12 y a partir de la 13 ª continuar con 50 mg a la semana hasta conseguir la remisión, durante un periodo máximo de 24 semanas.
Niños:
Artritis reumatoide:
0.4 mg/kg de peso corporal hasta un máximo de 25 mg, dos veces por semana, separada cada dosis por 3 ó 4 días.
Psoriasis
0.8 mg/kg de peso corporal hasta un máximo de 50 mg, una vez a la semana durante un máximo de 24 semanas.
 
010.000.4511.00
010.000.4511.01
010.000.4511.02
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada envase contiene:
Etanercept              50 mg
Envase con 2 frascos ámpula, 2 jeringas con 1 ml de diluyente.
Envase con 2 jeringas prellenadas con 1 ml.
Envase con 2 plumas prellenadas con 1 ml.
 
INFLIXIMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.4508.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
El frasco ámpula con liofilizado contiene:
Infliximab             100 mg
Envase con un frasco ámpula con liofilizado e instructivo.
Artritis Reumatoide con respuesta inadecuada a FARMEs tradicionales.
Artritis psoriásica.
Colitis ulcerativa.
Espondilitis anquilosante.
Psoriasis.
Intravenosa en infusión durante 2 horas.
Artritis reumatoide: dosis inicial de 3 mg/Kg, seguida de 3 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y después cada 8 semanas. En combinación con Metotrexato.
Espondilitis anquilosante y Artritis psoriásica: 5 mg/Kg, seguida de 5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y después cada 8 semanas.
Psoriasis: dosis inicial de 5 mg/Kg, seguida de 5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y después cada 8 semanas.
Colitis ulcerativa: dosis inicial de 5 mg/Kg, seguida de 5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y después cada 8 semanas.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Novena Actualización de la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
México, D.F., a 20 de noviembre de 2014.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Novena Actualización de la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Secretario del Consejo de Salubridad
General, Leobardo C. Ruíz Pérez.- Rúbrica.
 

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