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DOF: 04/12/2014
DÉCIMA Actualización de la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

Décima Actualización de la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2012 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 21 de mayo de 2013 y a partir de esa fecha se efectuaron nueve actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2013, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2013, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2013.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la Décima Actualización de la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
DÉCIMA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2013 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATÁLOGO
GRUPO 16. OFTALMOLOGÍA
AFLIBERCEPT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5995.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada mililitro contiene:
Aflibercept         40 mg
Envase con frasco ámpula con
0.278 ml (40 mg/ml).
Degeneración macular relacionada a la edad de tipo húmeda.
Intravítrea.
Adultos mayores:
0.05 ml cada mes durante tres meses consecutivos, seguida por una inyección cada 2 meses.
 
GRUPO 17. ONCOLOGÍA
LEUPRORELINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5972.00
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada con polvo liofilizado contiene:
Acetato de leuprorelina    45 mg
Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.
Cáncer de próstata avanzado
Subcutánea.
Adultos:
45 mg cada seis meses.
 
 
MODIFICACIONES
(se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)
CUADRO BÁSICO
GRUPO 13. NEUMOLOGÍA
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.0477.00
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada inhalación contiene:
Dipropionato de
Beclometasona       50 µg
Envase con dispositivo inhalador para 200 dosis.
Asma bronquial.
Inhalación.
Adultos:
Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u 8 horas. Dosificación máxima 20 inhalaciones/día.
Niños de 6 a 12 años:
Una a dos inhalaciones, cada 6 u 8 horas. Dosificación máxima 10 inhalaciones/día.
 
010.000.2508.00
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada inhalación contiene:
Dipropionato de
Beclometasona       250 µg
Envase con dispositivo inhalador para 200 dosis.
 
GRUPO 15. NUTRIOLOGÍA
FÓRMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIÓN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de
administración y
dosis
030.000.0014.00
POLVO
 
Contenido en
Unidad
100 g
100 kcal
100 ml
Alimentación en lactantes.
Oral.
Niños de 6 a 12 meses de edad:
90 kcal/kg de peso corporal.
 
 
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Energía
kcal
476.00
526.00
60.00
85.00
66.67
68.00
Lípidos
g
20.00
28.90
3.00
6.00
2.80
3.71
Ácido linoleico
g
 
 
0.30
1.20
 
 
Ácido - α linolénico
mg
 
 
50
160
 
 
Acido - α linolénico
%
 
 
1.19
2.90
 
 
Relación Linoleico-Linolénico
 
 
 
5:1
16:1
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Proteínas
g
11.80
15.90
3.00
5.50
1.50
2.21
Hidratos de carbono
g
54.60
59.00
10.39
14.00
7.00
8.20
Sodio
mg
126.00
210.00
23.95
44.00
16.00
28.50
Potasio
mg
552.00
650.00
80.00
135.00
71.00
90.00
Cloruros
mg
341.00
420.00
64.82
87.00
44.00
58.00
Calcio
mg
410.00
550.00
77.94
114.00
53.00
76.00
Fósforo
mg
221.00
395.00
42.01
82.00
28.00
55.00
Relación Calcio/Fósforo
 
 
 
1:1
2:1
 
 
Vitamina A
 
1577.00 UI
1900.00 UI
90.00 µg
180.00 µg
202.80 UI
270.00 UI
Vitamina D
 
315.00 UI
430.00 UI
1.50 µg
2.50 µg
40.50 UI
60.00 UI
Vitamina E
 
5.80 UI
16.00 UI
2.47 µg
5.00 µg
0.80 UI
2.10 UI
Vitamina K
µg
22.00
48.00
4.50
8.00
3.00
6.67
Vitamina C
mg
47.00
48.00
8.00
10.00
6.00
6.70
Vitamina B1 (tiamina)
µg
526.00
720.00
100.00
150.00
68.00
100.00
Vitamina B2 (riboflavina)
µg
768.00
1200.00
80.00
240.00
101.00
160.00
Niacina
µg
4401.30
13000.00
300.00
2700.00
610.00
1800.00
Vitamina B6 (piridoxina)
µg
315.00
960.00
45.00
200.00
40.00
130.00
Ácido fólico
µg
43.00
140.00
10.00
50.00
6.00
20.00
Ácido pantoténico
µg
1732.00
3400.00
400.00
700.00
240.00
470.00
Vitamina B12
(cianocobalamina)
µg
0.80
1.31
0.18
0.25
0.13
0.17
 
Biotina
µg
12.00
23.00
2.60
7.50
1.70
3.00
 
 
Colina
mg
34.00
84.00
7.00
50.00
4.67
11.00
Inositol
mg
0.00
25.00
4.00
40.00
0.00
3.30
Magnesio
mg
32.00
47.00
6.00
15.00
4.00
6.67
Hierro
mg
8.20
9.50
1.70
2.00
1.10
1.22
Yodo
µg
32.00
100.00
6.00
21.00
4.00
14.00
Cobre
µg
418.00
580.00
60.00
80.00
56.67
80.00
Zinc
mg
3.60
5.80
0.75
1.20
0.50
0.80
Manganeso
µg
26.00
72.00
5.00
15.00
3.00
10.00
Selenio
µg
 
 
1
9
 
 
Dilución de 12.86% a 13.90%
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g
 
SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE TÉRMINO
Clave
Descripción
Indicaciones
Administración y
dosis
030.000.0011.00
POLVO
 
Contenido en
Unidad
100 g
100 kcal
100 ml
Alimentación en recién nacidos
de término y lactantes
Oral.
Niños 0-6 meses:
110 kcal/kg de peso corporal.
 
 
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Kilocalorías
kcal
509.00
528.00
100.00
100.00
66.00
68.00
Hidratos de carbono
g
55.20
57.90
10.00
14.00
7.00
7.64
Lípidos
g
25.80
28.90
4.40
6.00
3.41
3.71
Ácido linoleico
%
 
 
8.00
35.00
 
 
Ácido linoleico
g
 
 
0.30
1.40
 
 
Ácido- α linolénico
%
 
 
1.60
5.00
 
 
Ácido- α linolénico
g
 
 
0.05
1.75
 
 
Relación linoleico: alfa linolénico
 
 
 
5:1
16:1
 
 
Ácido araquidónico (ARA)
%
 
 
0.22
0.30
 
 
Ácido araquidónico
g
 
 
0.00
0.40
 
 
Ácido docosa-hexaenoico (DHA)
%
 
 
0.22
0.30
 
 
Ácido docosa-hexaenoico
g
 
 
0.00
0.02
 
 
Relación ARA:DHA
 
 
 
1:1
2:1
 
 
Proteínas
g
9.50
12.00
1.80
3.00
1.23
1.50
Taurina
mg
0.00
36.00
0.00
12.00
0.00
4.60
Sodio
mg
118.00
140.00
22.50
27.00
15.00
18.00
Potasio
mg
440.00
552.00
84.00
105.00
56.67
71.00
Cloruros
mg
299.00
350.00
57.00
80.00
36.67
46.00
Calcio
mg
320.00
420.00
63.00
80.00
42.00
53.00
Fósforo
mg
160.00
233.00
31.00
44.00
21.00
30.00
Relación Calcio/Fósforo
 
 
 
2:1
2:1
 
 
L-Carnitina
mg
 
 
1.2
2.3
 
 
Vitamina A
 
1560.00 UI
1998.00 UI
90 µg
180 µg
200.00 UI
253.09 UI
Vitamina D
 
310.00 UI
372.00 UI
1.50 µg
2.5 µg
40.00 UI
48.00 UI
Vitamina E
 
6.10 UI
16.00 UI
1.3 µg
2.24 µg
0.80 UI
2.10 UI
Vitamina K
µg
40.00
55.00
7.70
10.00
5.00
7.00
Vitamina C
mg
43.00
60.00
8.00
12.00
5.50
7.60
Vitamina B1 (tiamina)
µg
300.00
530.00
60.00
100.00
40.00
68.00
 
Vitamina B2
(riboflavina)
µg
470.00
800.00
90.00
150.00
60.00
102.00
 
 
Niacina
µg
3931.00
6250.00
750.00
1200.00
500.00
800.00
Vitamina B6
(piridoxina)
µg
300.00
380.00
59.88
75.00
40.00
50.00
Ácido fólico
µg
39.00
80.00
10.00
50.00
5.00
10.20
Ácido pantoténico
µg
1651.00
2365.00
400.00
450.00
210.00
340.00
Vitamina B12
(cianocobalamina)
µg
1.00
1.60
0.20
0.50
0.13
0.20
Biotina
µg
11.00
23.00
2.00
7.5
1.50
3.00
Colina
mg
51.00
84.00
10.00
16.00
6.66
11.00
Inositol
mg
21.00
25.00
4.00
5.00
2.70
3.40
Magnesio
mg
32.00
40.00
6.08
7.70
4.00
5.10
Hierro
mg
4.00
9.50
0.80
2.00
0.50
1.20
Yodo
µg
32.00
78.00
6.08
15.00
4.00
10.00
Cobre
µg
310.00
473.00
60.00
89.00
40.00
61.00
Zinc
mg
3.00
4.00
0.60
0.76
0.40
0.51
Manganeso
µg
26.00
118.00
4.94
22.50
3.00
15.00
Selenio
µg
 
 
1.00
9.00
 
 
Dilución 12.80 - 15.00 %
 
 
 
 
 
 
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g
 
 
 
CATÁLOGO
GRUPO 3. CARDIOLOGÍA
ISOSORBIDA, DINITRATO DE
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.4118.00
010.000.4118.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Dinitrato de isosorbida1 mg
Envase con 100 ml (1 mg/1 ml).
Envase con 10 ampolletas con 10 ml (10 mg/10 ml)
Angina de pecho.
Cardiopatía isquémica crónica.
Insuficiencia cardiaca.
Infusión intravenosa.
Adultos:
De 2 a 7 mg/hora, hasta obtener la respuesta terapéutica. Dosis máxima 10 mg/hora.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
GRUPO 5. ENDOCRINOLOGÍA Y METABOLISMO
LANREÓTIDO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5610.00
010.000.5610.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Acetato de lanreótido
equivalente a         90 mg
de lanreótido
Envase con una jeringa prellenada con 0.3 ml.
Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml con dispositivo de seguridad.
Acromegalia y tumores neuroendócrinos.
Subcutánea profunda.
Adultos:
Acromegalia
60 a 120 mg cada 28 días.
Tumores neuroendócrinos
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 días. En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis se puede ajustar a 120 mg cada 28 días.
 
010.000.5611.00
010.000.5611.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Acetato de lanreótido
equivalente a         120 mg
de lanreótido
Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml con dispositivo de seguridad.
 
GRUPO 8. GASTROENTEROLOGÍA
PEGINTERFERÓN ALFA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5223.00
010.000.5223.01
010.000.5223.02
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringa o pluma precargada contiene:
Peginterferón alfa-2 a 180 µg
Envase con un frasco ámpula de 1 ml.
Envase con una jeringa precargada de 0.5 ml.
Envase con una pluma precargada de 0.5 ml.
Auxiliar en el tratamiento de la hepatitis crónica B y C.
Subcutánea.
Adultos:
180 µg una vez por semana, por un mínimo de 6 meses.
 
GRUPO 10. HEMATOLOGÍA
FACTOR IX
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5343.00
010.000.5343.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Factor IX de coagulación recombinante         500 UI
Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.
Envase con frasco ámpula con liofilizado, una jeringa con 5 ml de diluyente, un equipo de infusión, un adaptador.
Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas).
Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del Factor IX.
Intravenosa lenta.
Adultos:
Peso corporal en Kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del Factor IX multiplicado por 1.2 UI.
Niños menores de 15 años:
Peso corporal en Kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado de Factor IX multiplicado por 1.4 UI.
 
010.000.5344.00
010.000.5344.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Factor IX de coagulación recombinante         1000 UI
Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.
Envase con frasco ámpula con liofilizado, una jeringa con 5 ml de diluyente, un equipo de infusión, un adaptador.
 
 
 
GRUPO 13. NEUMOLOGÍA
FLUTICASONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.0440.00
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada dosis contiene:
Propionato de fluticasona 50 µg
Envase con un frasco presurizado para 60 dosis
Asma bronquial.
Inhalación.
Adultos:
100 a 1000 µg cada 12 horas, de acuerdo a la gravedad del padecimiento.
Niños mayores de 4 años:
50 a 100 µg cada 12 horas.
 
010.000.0450.00
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada dosis contiene:
Propionato de fluticasona 50 µg
Envase con un frasco presurizado para 120 dosis
 
SALMETEROL, FLUTICASONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.0443.00
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada dosis contiene:
Xinafoato de salmeterol
equivalente a         25 µg
de salmeterol
Propionato de fluticasona 50 µg
Envase con dispositivo inhalador para 120 dosis.
Enfermedad obstructiva crónica.
Asma bronquial.
Inhalación.
Adultos y mayores de 4 años.
Una inhalación cada 12 horas.
 
OMALIZUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.4340.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Omalizumab          202.5 mg
Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente.
Asma alérgica persistente moderada a grave.
Subcutánea.
Niños mayores de 6 años y adultos:
La dosis e intervalo de administración depende de la concentración basal de IgE (UI/mL) y el peso corporal (Kg); administrar entre 150 y 375 mg, cada 2 ó 4 semanas.
Reconstituir el medicamento con 1.4 ml del diluyente (1.2 ml=150 mg de omalizumab)
 
GRUPO 21. REUMATOLOGÍA Y TRAUMATOLOGÍA
ADALIMUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
 
010.000.4512.00
010.000.4512.01
010.000.4512.02
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringa prellenada o jeringa prellenada en autoinyector con 0.8 ml contienen:
Adalimumab          40 mg
 
Envase con una jeringa prellenada.
Envase con un frasco ámpula y jeringa.
Envase con una jeringa prellenada en autoinyector.
Artritis Reumatoide con respuesta inadecuada a FARMEs tradicionales.
Artritis psoriásica.
Espondilitis anquilosante.
Enfermedad de Crohn.
Psoriasis.
Subcutánea.
Adultos:
Artritis reumatoide:
40 mg cada 15 días.
En combinación con metotrexato.
Artritis psoriásica y espondilitis anquilosante: 40 mg cada 15 días.
Enfermedad de Crohn activa:
Inducción:
160 mg; aplicar 4 dosis de 40 mg al día en dos días consecutivos, seguidos de 80 mg, dos semanas después (día 16).
Mantenimiento:
Dos semanas después de terminar el periodo de inducción (día 30); aplicar 40 mg al día, cada 2 semanas.
Psoriasis:
Psoriasis en placa, de intensidad moderada a severa, aplicar 80 mg/día, seguidos a los 7 días por 40 mg/día y después 40 mg cada dos semanas.
 
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Décima Actualización de la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
México, D.F., a 26 de noviembre de 2014.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Décima Actualización de la
Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, Leobardo C. Ruíz Pérez.- Rúbrica.
 

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