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DOF: 09/06/2015
SEGUNDA Actualización de la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

SEGUNDA Actualización de la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 25 de febrero de 2014 y a partir de esa fecha se efectuaron once actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2014, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2014, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2014.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la Segunda Actualización de la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
SEGUNDA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2014 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATÁLOGO
GRUPO 5. ENDOCRINOLOGÍA Y METABOLISMO
DAPAGLIFLOZINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.6007.00
010.000.6007.01
TABLETA
Cada tableta contiene:
Dapagliflozina propanodiol
equivalente a         10 mg
de dapagliflozina
Envase con 14 tabletas.
Envase con 28 tabletas.
Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 cuando la terapia con metformina no proporciona control glucémico adecuado.
Oral.
Adultos:
10 mg cada 24 horas
Tomar en combinación con metformina.
 
EMPAGLIFLOZINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.6008.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Empagliflozina        10 mg
Envase con 30 tabletas
Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 cuando la terapia con metformina no proporciona control glucémico adecuado.
Oral.
Adultos:
10 mg una vez al día. Los pacientes que han tolerado correctamente 10 mg y requieran control glucémico adicional la dosis puede incrementarse a 25 mg una vez al día.
Tomar en combinación con metformina.
 
010.000.6009.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Empagliflozina        25 mg
Envase con 30 tabletas
 
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
DOLUTEGRAVIR
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.6010.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Dolutegravir sódico
equivalente a         50 mg
de dolutegravir.
Envase con 30 tabletas.
Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH-1), en combinación con otros antirretrovirales
Oral.
Adultos y mayores de 12 años de edad:
50 mg una vez al día.
 
GRUPO 9. GINECO-OBSTETRICIA
MISOPROSTOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.6011.00
ÓVULO DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Cada óvulo contiene:
Misoprostol           200 µg
Envase con un óvulo.
Inductor de la contractilidad uterina.
Vaginal (fórnix posterior).
Adultos:
Un óvulo hasta por 24 horas, el tratamiento puede ser suspendido en cualquier momento a juicio del especialista.
 
010.000.6012.00
010.000.6012.01
010.000.6012.02
010.000.6012.03
010.000.6012.04
TABLETA
Cada tableta contiene:
Misoprostol           200 µg
Envase con 1 tableta.
Envase con 2 tabletas.
Envase con 4 tabletas.
Envase con 8 tabletas.
Envase con 12 tabletas
Oral
Adultos:
400 a 600 µg de 2 a 8 horas antes del parto, en úteros sin historial de cesárea previa o cicatrices uterinas y de 2 a 4 horas antes, en úteros con historial de cesárea previa o cicatrices uterinas.
La dosis deberá ajustarse a juicio del especialista a razón dosis respuesta de la paciente.
 
GRUPO 10. HEMATOLOGÍA
MOROCTOCOG ALFA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.6014.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Moroctocog alfa       1000 UI
Envase con un frasco ámpula con liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente, un adaptador y un equipo de infusión.
Control y prevención de episodios hemorrágicos y para la profilaxis de rutina y quirúrgica en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de Factor VIII o hemofilia clásica).
Moroctocog Alfa no contiene factor de Von Willebrand y por lo tanto NO está indicado para la Enfermedad de Von Willebrand.
Intravenosa por infusión.
Adultos y niños:
Las unidades que se requieren se calculan multiplicando el peso corporal en kg multiplicado por el aumento deseado de factor VIII (% de normal o UI/dl) multiplicado por 0.5 (UI/kg por UI/dl).
La posología y duración del tratamiento dependen de la severidad de la deficiencia del factor VIII, la ubicación y magnitud del sangrado y la condición clínica del paciente.
 
010.000.6015.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Moroctocog alfa       2000 UI
Envase con un frasco ámpula con liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente, un adaptador y un equipo de infusión.
 
GRUPO 17. ONCOLOGÍA
DENOSUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.6013.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Denosumab           120 mg
Envase con un frasco ámpula con 1.7 ml.
Prevención de complicaciones óseas (fracturas patológicas, radioterapia de hueso, compresión de médula espinal o cirugía ósea) en pacientes con cáncer de mama con metástasis ósea y signos de deterioro de la función renal.
Subcutánea.
Adultos:
120 mg cada 4 semanas en el muslo, abdomen o brazo.
 
IPILIMUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.6016.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Ipilimumab 50 mg
Envase con un frasco ámpula con 10 ml (50 mg/10 ml).
Tratamiento de pacientes con melanoma avanzado no resecable o metastásico con falla a tratamiento previo con dacarbazina o temozolamida.
Intravenosa por infusión.
Adultos:
Dosis: 3 mg/kg de peso corporal, durante 90 minutos, cada tres semanas, por un total de cuatro dosis.
 
TRASTUZUMAB EMTANSINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.6017.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Trastuzumab emtansina 100 mg
Envase con frasco ámpula con polvo y frasco ámpula con 5 ml de diluyente.
Cáncer de mama HER2 positivo no resecable, localmente avanzado o cáncer de mama metastásico, que han recibido tratamiento previo con trastuzumab y un taxano.
Intravenosa por infusión.
Adultos:
3.6 mg/kg de peso corporal administrados cada 21 días hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
 
010.000.6018.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Trastuzumab emtansina 160 mg
Envase con frasco ámpula con polvo y frasco ámpula con 8 ml de diluyente.
 
GRUPO 21. REUMATOLOGÍA Y TRAUMATOLOGÍA
HIALURONATO DE SODIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.6019.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Hialuronato de sodio 25 mg
Envase con una jeringa prellenada con 2.5 ml.
Coadyuvante al tratamiento de la osteoartrosis de rodilla.
Intraarticular.
Adultos:
25 mg por semana durante 5 semanas consecutivas, esto constituye un ciclo de tratamiento.
MODIFICACIONES
(se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)
CATÁLOGO
GRUPO 15. NUTRIOLOGÍA
AMINOÁCIDOS CON ELECTROLITOS
Clave
010.000.2737.00
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y
Dosis
 
SOLUCIÓN INYECTABLE AL 8.5%
Para la preparación de mezclas de nutrición parenteral.
Intravenosa en infusión contínua.
Adultos y niños:
Dosis a criterio del especialista.
Cada 100 ml contiene:
Unidad
Mínimo
Máximo
L- Isoleucina
mg
400
620
L- Leucina
mg
520
810
L- Lisina
mg
490
870
L- Metionina
mg
250
500
L- Fenilalanina
mg
380
720
L- Treonina
mg
340
460
L- Triptofano
mg
130
160
L- Valina
mg
390
680
Histidina
mg
240
380
Cisteína o cistina
mg
0
80
Tirosina
mg
30
50
L- Alanina
mg
390
1760
L- Arginina
mg
430
880
L- Prolina
mg
350
1000
L- Serina
mg
0
930
Glicina (ac. Aminoacético)
mg
460
1760
L-taurina
mg
0
200
Acetato de sodio
mEq/l
70
594
Potasio
mEq/l
60
66
Cloruro de magnesio
mg
0
102
Cloruro de sodio
mg
154
410
Fosfato dibásico de potasio
mg
400
522
*Ácido L- Aspártico
mg
0
410
*Ácido glutámico
mg
0
710
Nitrógeno total
g/l
13.5
16
* Pueden o no venir en la fórmula, lo cual no modifica el efecto terapéutico deseado.
Presentación 500 ml.
 
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
 
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Segunda Actualización de la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
México, D.F., a 21 de mayo de 2015.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Segunda Actualización de la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, Leobardo C. Ruíz Pérez.- Rúbrica.
 

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