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DOF: 28/06/2016
CUARTA Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

CUARTA Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 2 de marzo de 2015 y a partir de esa fecha se efectuaron siete actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2015, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2015, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2015.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, expide la Cuarta Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
 
CUARTA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2015 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATÁLOGO
GRUPO 3. CARDIOLOGÍA
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO, SIMVASTATINA, RAMIPRIL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6049.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Ácido acetilsalicílico      100 mg
Simvastatina              40 mg
Ramipril                    5 mg
Envase con 28 cápsulas.
Prevención secundaria de eventos cardiovasculares.
Oral.
Adultos:
Una cápsula cada 24 horas.
 
010.000.6050.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Ácido acetilsalicílico      100 mg
Simvastatina              40 mg
Ramipril                   10 mg
Envase con 28 cápsulas.
 
ALPROSTADIL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.6051.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Alprostadil               500 µg.
 
Envase con 5 ampolletas con 1 ml cada una (500 µg/ml).
Tratamiento de las Malformaciones Cardiovasculares Congénitas en las cuales se requiere mantener persistente el ducto arterioso, mientras se realiza la corrección quirúrgica definitiva. Tales como:
- Malformaciones con flujo sanguíneo pulmonar restringido como: atresia pulmonar, estenosis pulmonar, atresia tricuspídea, tetralogía de Fallot.
- Malformaciones con flujo sanguíneo sistémico restringido como: coartación de la aorta, interrupción del arco aórtico con estenosis valvular o atresia del corazón izquierdo.
- Transposición de los grandes vasos con o sin otros defectos.
Intravenosa.
Iniciar con 50 â 100 ng de alprostadil/kg/min.
 
 
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
SOFOSBUVIR, LEDIPASVIR
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6052.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Sofosbuvir           400 mg
Ledipasvir             90 mg
Envase con 28 tabletas
Sofosbuvir/Ledipasvir está indicado para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipos 1, 3 y 4, en adultos, en etapa METAVIR F3 y F4, con enfermedad hepática compensada o descompensada (en espera de trasplante hepático) con o sin tratamiento previo o inelegibles para tratamiento con peginterferón. Así como en pacientes con coinfección por el VIH-1 y pacientes con trasplante hepático y recidiva de infección por el VHC.
Oral
Adultos:
Genotipos 1 y 4
Una tableta de sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir 90 mg cada 24 hrs 12 semanas en pacientes sin cirrosis.
Una tableta de sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir 90 mg cada 24 hrs agregando ribavirina (1000 a 1200 mg/día, de acuerdo con el peso corporal) durante 12 semanas en pacientes con cirrosis compensada, pacientes post trasplante (sin cirrosis o con cirrosis compensada) o pacientes con cirrosis descompensada.
Sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir 90 mg cada 24 hrs durante 24 semanas (sin ribavirina) es una alternativa de tratamiento en pacientes con cirrosis compensada.
Genotipo 3
Una tableta de sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir 90 mg cada 24 hrs agregando ribavirina (1000 a 1200 mg/día, de acuerdo con el peso corporal) durante 24 semanas.
Esquema limitado a pacientes con infección por GT 3, cirrosis compensada y/o fracaso de tratamiento previo.
 
GRUPO 10. HEMATOLOGÍA
COMPLEJO DE PROTROMBINA HUMANA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.6053.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Factor II de coagulación
humana             280-760 UI
Factor VII de coagulación
humana             180-480 UI
Factor IX de coagulación
humana                  500 UI
Factor X de coagulación
Humana             360-600 UI
Proteína C           260-620 UI
Proteína S           240-640 UI
Proteínas totales    260-820 mg
Envase con un frasco ámpula con liofilizado, frasco ámpula con 20 ml de diluyente y equipo de administración.
Antihemorrágico.
Hemorragia por déficit de factores II, VII o X.
Profilaxis perioperatoria y tratamiento de sangrados en pacientes con deficiencia adquirida de factores de coagulación del complejo de protrombina, como la deficiencia causada por el tratamiento con antagonistas de la vitamina K o en caso de sobredosis de vitamina K, cuando se requiera de una rápida corrección de la deficiencia.
Profilaxis perioperatoria y tratamientos de sangrados en deficiencias congénitas de alguno de los factores de la coagulación dependientes de la vitamina K, cuando el concentrado de coagulación específico no está disponible.
Intravenosa.
Adultos:
La dosis y la duración de la terapia de sustitución dependerán de la severidad del desorden, la localización y extensión de la hemorragia así como la condición clínica del paciente.
 
MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
CATÁLOGO
GRUPO 15. NUTRIOLOGÍA
NUTRICIÓN PARENTERAL A BASE DE LÍPIDOS, AMINOÁCIDOS, GLUCOSA, ELECTROLITOS
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
EMULSIÓN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
En el compartimiento A de emulsión de lípidos al 20%
Aceite purificado de soya y
Aceite de Oliva                  20.00 g
En el compartimiento B de aminoácidos al 10 % con electrolitos:
L-alanina                        2.070 g
L-arginina                       1.150 g
Glicina                          1.030 g
L-histidina                       0.480 g
L-isoleucina                     0.600 g
L-leucina                        0.730 g
Clorhidrato de L-lisina
equivalente a                    0.580 g
de L-lisina
L-metionina                     0.400 g
L-fenilalanina                   0.560 g
L-prolina                        0.680 g
L-serina                         0.500 g
L-treonina                       0.420 g
L-triptófano                     0.180 g
L-tirosina                        0.040 g
L-valina                         0.580 g
Acetato de sodio trihidratado    0.612 g
Glicerofosfato de sodio
Pentahidratado                  0.535 g
Cloruro de Potasio               0.448 g
Cloruro de sodio*                0.118 g
Cloruro de magnesio
hexahidratado                   0.112 g
El compartimiento C de glucosa al 40% y cloruro de calcio:
Glucosa monohidratada equivalente a 40.00 g de glucosa anhidra.
Cloruro de calcio dihidratado    0.075 g
*Con o sin cloruro de sodio
Alimentación parenteral especializada. Cuando la alimentación oral o enteral es insuficiente, imposible o contraindicada.
Intravenosa, catéter venoso central.
Adultos mayores de 18 años de edad:
De acuerdo con las necesidades metabólicas, el gasto energético y el estado clínico del paciente.
010.000.2730.00
Envase con bolsa de plástico de 2000 ml con tres compartimientos (400 ml para lípidos, 800 ml para aminoácidos con electrolitos, 800 ml para glucosa con calcio).
 
 
010.000.2730.01
Envase con bolsa de plástico de 1000 ml con tres compartimientos (200 ml para lípidos, 400 ml para aminoácidos con electrolitos, 400 ml para glucosa con calcio).
 
 
010.000.2730.02
Envase con bolsa de plástico de 1500 ml con tres compartimientos (300 ml para lípidos, 600 ml para aminoácidos con electrolitos, 600 ml para glucosa con calcio).
 
 
010.000.2730.03
Envase con bolsa de plástico de 2500 ml con tres compartimientos (500 ml para lípidos, 1000 ml para aminoácidos con electrolitos, 1000 ml para glucosa con calcio).
 
 
GRUPO 21. REUMATOLOGÍA Y TRAUMATOLOGÍA
CERTOLIZUMAB PEGOL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5795.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada
contiene:
Certolizumab pegol 200 mg.
Envase con 2 jeringas
prellenadas con 1 ml.
Enfermedad de Crohn.
Artritis Reumatoide con respuesta inadecuada a FARMEs tradicionales.
Espondiloartritis Axial.
Artritis Psoriásica.
Subcutánea.
Adultos:
Enfermedad de Crohn:
400 mg inicialmente (administrados en 2 inyecciones de 200 mg cada una) y en las semanas 2 y 4; posteriormente, 400 mg cada 4 semanas.
Artritis Reumatoide:
400 mg inicialmente (administrados en 2 inyecciones de 200 mg cada una) y en las semanas 2 y 4; posteriormente, 200 mg cada dos semanas.
En combinación con metotrexato.
Para dosis de mantenimiento se puede considerar 400 mg cada 4 semanas.
En combinación con metotrexato.
Espondiloartritis axial:
400 mg (administrada en 2 inyecciones subcutáneas de 200 mg cada una) inicialmente y en las semanas 2 y 4, posteriormente la dosis de mantenimiento es de 200 mg cada dos semanas o 400 mg cada 4 semanas.
Artritis Psoriásica:
400 mg (administrada en 2 inyecciones por vía subcutánea de 200 mg cada una) inicialmente y en las semanas 2 y 4; posteriormente 200 mg cada dos semanas.
Para dosis de mantenimiento se puede considerar 400 mg cada 4 semanas.
 
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
México, Ciudad de México, a 15 de junio de 2016.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Cuarta Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, Jesús Áncer Rodríguez.- Rúbrica.
 

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