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DOF: 23/08/2016
SÉPTIMA Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

SÉPTIMA Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 2 de marzo de 2015 y a partir de esa fecha se efectuaron siete actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2015, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2015, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2015.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la Séptima Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
SÉPTIMA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2015 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATÁLOGO
GRUPO 5. ENDOCRINOLOGÍA Y METABOLISMO
INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 HUMANO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 

010.000.6055.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Inhibidor de la
esterasa C1 humano      500 UI
Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 10 ml de diluyente.
Angiodema hereditario (AEH) debido a deficiencia de INH-C1 tipos 1 y 2. Tratamiento de episodios agudos.
Intravenosa.
Adultos y niños mayores de 3 años de edad:
20 UI/Kg de peso corporal.
 
GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS
VACUNA ANTIVARICELA ATENUADA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
020.000.6056.00
020.000.6056.01
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Virus vivos de varicela zoster atenuados, cepa OKA/Merck 1350 UFP (Unidades formadoras de placa)
Envase con un frasco ámpula con liofilizado (una dosis de 0.5 ml) y un frasco ámpula con 0.7 ml de diluyente.
Envase con 10 frascos ámpula con liofilizado (una dosis de 0.5 ml cada uno) y 10 frascos ámpula con 0.7 ml de diluyente cada uno.
Inmunización activa contra la varicela.
Subcutánea.
Aplicar en la región deltoidea del brazo izquierdo.
Dosis única de 0.5 ml en niños entre 12 meses hasta los 12 años de edad.
Dos dosis de 0.5 ml cada una, en los adolescentes de 13 años o mayores y adultos. Primera dosis en la fecha escogida y una segunda dosis de 4 a 8 semanas después.
 
MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
CUADRO BÁSICO
GRUPO 15. NUTRIOLOGÍA
FÓRMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIÓN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de
administración y
dosis
030.000.0014.00
POLVO
 
Contenido en
Unidad
100 g
100 kcal
100 ml
Alimentación en lactantes.
Oral.
Niños de 6 a 12 meses de edad:
90 kcal/kg de peso corporal.
 
 
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Energía
kcal
476.00
526.00
60.00
85.00
66.67
68.00
Lípidos
g
20.00
28.90
3.00
6.00
2.80
3.71
Ácido linoleico
g
 
 
0.30
1.20
 
 
Ácido - α linolénico
mg
 
 
50
160
 
 
Acido - α linolénico
%
 
 
1.19
2.90
 
 
Relación Linoleico-Linolénico
 
 
 
5:1
16:1
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Proteínas
g
11.80
15.90
3.00
5.50
1.50
2.21
 
 
Hidratos de carbono
g
54.60
59.00
10.39
14.00
7.00
8.20
Sodio
mg
126.00
210.00
23.95
44.00
16.00
28.50
Potasio
mg
552.00
650.00
80.00
135.00
71.00
90.00
Cloruros
mg
341.00
420.00
64.82
87.00
44.00
58.00
Calcio
mg
410.00
550.00
77.94
114.00
53.00
76.00
Fósforo
mg
221.00
395.00
42.01
82.00
28.00
55.00
Relación Calcio/Fósforo
 
 
 
1:1
2:1
 
 
Vitamina A
 
1577.00 UI
1900.00 UI
90.00 µg
180.00 µg
202.80 UI
270.00 UI
Vitamina D
 
315.00 UI
430.00 UI
1.50 µg
2.50 µg
40.50 UI
60.00 UI
Vitamina E
 
5.80 UI
16.00 UI
2.47 µg
5.00 µg
0.80 UI
2.10 UI
Vitamina K
µg
22.00
48.00
4.50
8.00
3.00
6.67
Vitamina C
mg
47.00
48.00
8.00
10.00
6.00
6.70
Vitamina B1 (tiamina)
µg
526.00
720.00
100.00
150.00
68.00
100.00
Vitamina B2 (riboflavina)
µg
768.00
1200.00
80.00
240.00
101.00
160.00
Niacina
µg
4401.30
13000.00
300.00
2700.00
610.00
1800.00
Vitamina B6 (piridoxina)
µg
315.00
960.00
45.00
200.00
40.00
130.00
Ácido fólico
µg
43.00
140.00
10.00
50.00
6.00
20.00
Ácido pantoténico
µg
1732.00
3400.00
400.00
700.00
240.00
470.00
Vitamina B12 (cianocobalamina)
µg
0.80
1.31
0.18
0.25
0.13
0.17
Biotina
µg
12.00
23.00
2.60
7.50
1.70
3.00
Colina
mg
34.00
84.00
7.00
50.00
4.67
11.00
Inositol
mg
0.00
25.00
4.00
40.00
0.00
3.30
Magnesio
mg
32.00
47.00
6.00
15.00
4.00
6.67
Hierro
mg
8.20
9.50
1.70
2.00
1.10
1.22
Yodo
µg
32.00
100.00
6.00
21.00
4.00
14.00
Cobre
µg
418.00
580.00
60.00
80.00
56.67
80.00
Zinc
mg
3.60
5.80
0.75
1.20
0.50
0.80
Manganeso
µg
26.00
72.00
5.00
15.00
3.00
10.00
Selenio
µg
 
 
1
9
 
 
Nucleótidos*
*Opcionales
Dilución de 12.86% a 13.90%.
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE TÉRMINO
Clave
Descripción
Indicaciones
Administración y dosis
030.000.0011.00
POLVO
 
Contenido en
Unidad
100 g
100 kcal
100 ml
Alimentación en recién nacidos
de término y lactantes.
Oral.
Niños 0-6 meses:
110 kcal/kg de peso
corporal.
 
 
 
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Kilocalorías
kcal
509.00
528.00
100.00
100.00
66.00
68.00
Hidratos de carbono
g
55.20
57.90
10.00
14.00
7.00
7.64
Lípidos
g
25.80
28.90
4.40
6.00
3.41
3.71
Ácido linoleico
%
 
 
8.00
35.00
 
 
Ácido linoleico
g
 
 
0.30
1.40
 
 
Ácido- α linolenico
%
 
 
1.60
5.00
 
 
Ácido- α linolenico
g
 
 
0.05
1.75
 
 
Relación linoleico:
alfa linolénico
 
 
 
5:1
16:1
 
 
Ácido araquidónico
(ARA)
%
 
 
0.22
0.30
 
 
Ácido araquidónico
g
 
 
0.00
0.40
 
 
Ácido docosa-
hexaenoico (DHA)
%
 
 
0.22
0.30
 
 
Ácido docosa-
hexaenoico
g
 
 
0.00
0.02
 
 
Relación ARA:DHA
 
 
 
1:1
2:1
 
 
Proteínas
g
9.50
12.00
1.80
3.00
1.23
1.50
 
Taurina
Mg
0.00
36.00
0.00
12.00
0.00
4.60
 
 
Sodio
mg
118.00
140.00
22.50
27.00
15.00
18.00
Potasio
mg
440.00
552.00
84.00
105.00
56.67
71.00
Cloruros
mg
299.00
350.00
57.00
80.00
36.67
46.00
Calcio
mg
320.00
420.00
63.00
80.00
42.00
53.00
Fósforo
mg
160.00
233.00
31.00
44.00
21.00
30.00
Relación Calcio/
Fósforo
 
 
 
2:1
2:1
 
 
L-Carnitina
mg
 
 
1.2
2.3
 
 
Vitamina A
 
1560.00 UI
1998.00
UI
90 µg
180 µg
200.00 UI
253.09 UI
Vitamina D
 
310.00 UI
372.00 UI
1.50 µg
2.5 µg
40.00 UI
48.00 UI
Vitamina E
 
6.10 UI
16.00 UI
1.3 µg
2.24 µg
0.80 UI
2.10 UI
Vitamina K
µg
40.00
55.00
7.70
10.00
5.00
7.00
Vitamina C
mg
43.00
60.00
8.00
12.00
5.50
7.60
Vitamina B1
(tiamina)
µg
300.00
530.00
60.00
100.00
40.00
68.00
Vitamina B2
(riboflavina)
µg
470.00
800.00
90.00
150.00
60.00
102.00
Niacina
µg
3931.00
6250.00
750.00
1200.00
500.00
800.00
Vitamina B6
(piridoxina)
µg
300.00
380.00
59.88
75.00
40.00
50.00
Ácido fólico
µg
39.00
80.00
10.00
50.00
5.00
10.20
Ácido pantoténico
µg
1651.00
2365.00
400.00
450.00
210.00
340.00
Vitamina B12
(cianocobalamina)
µg
1.00
1.60
0.20
 
0.50
0.13
0.20
Biotina
µg
11.00
23.00
2.00
7.5
1.50
3.00
Colina
mg
51.00
84.00
10.00
16.00
6.66
11.00
Inositol
mg
21.00
25.00
4.00
5.00
2.70
3.40
Magnesio
mg
32.00
40.00
6.08
7.70
4.00
5.10
Hierro
mg
4.00
9.50
0.80
2.00
0.50
1.20
Yodo
µg
32.00
78.00
6.08
15.00
4.00
10.00
Cobre
µg
310.00
473.00
60.00
89.00
40.00
61.00
Zinc
mg
3.00
4.00
0.60
0.76
0.40
0.51
Manganeso
µg
26.00
118.00
4.94
22.50
3.00
15.00
Selenio
µg
 
 
1.00
9.00
 
 
Nucleótidos*
*Opcionales
 
 
Dilución 12.80 - 15.00 %
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g
 
CATÁLOGO
GRUPO 12. NEFROLOGÍA Y UROLOGÍA
ERITROPOYETINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 

010.000.5339.00
010.000.5339.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene:
Eritropoyetina beta o
Eritropoyetina humana
recombinante          50 000 UI
Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente.
Envase con un frasco ámpula con 10 ml de solución.
Anemia asociada a:
Neoplasias hematológicas.
Neoplasias sólidas.
Insuficiencia renal crónica
Intravenosa o subcutánea.
Adultos:
100-300 UI/Kg de peso corporal tres veces por semana, considerando la respuesta, niveles de eritropoyetina, función de la médula ósea y uso de quimioterapia concomitante.
 
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
México, Ciudad de México, a 16 de agosto de 2016.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Séptima Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, Jesús Áncer Rodríguez.- Rúbrica.
 

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