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DOF: 29/11/2016
DÉCIMA Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

DÉCIMA Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 2 de marzo de 2015 y a partir de esa fecha se efectuaron siete actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2015, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2015, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2015.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la Décima Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico
y Catálogo de Medicamentos.
DÉCIMA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2015 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CUADRO BÁSICO
GRUPO 21. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS
HEMAGLUTININAS RECOMBINANTES PARA LA CEPA VIRAL DE INFLUENZA HINI, H3N2 y B
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y
Dosis
 


010.000.6060.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con una dosis de 0.5 ml contiene:
Hemaglutininas de virus de Influenza de origen ADN recombinante utilizando el sistema del baculovirus expresado en células expresSF+Fármaco
rHA H1 A/California/
07/2009                   45 µg
rHA H3 A/Switzerland/
9715293/2013           45 µg
rHA B/Phuket/3073/
2013                      45 µg
Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml.
Inmunización activa contra la enfermedad causada por los subtipos de virus de influenza tipo A y tipo B
Intramuscular en la región deltoidea del brazo izquierdo.
18 años de edad y mayores.
0.5 ml dosis única.
 
CATÁLOGO
GRUPO 10. HEMATOLOGÍA
TUROCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANO DE ORIGEN ADN RECOMBINANTE)
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 

010.000.6061.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:
Turoctocog alfa      250 UI
Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración.
Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
Intravenosa.
Adultos y niños:
A demanda:
Las unidades se calculan multiplicando el peso corporal (kg) x el aumento deseado de factor VIII (%) (UI/dL) x 0.5 (UI/kg por UI/dL).
Profilaxis:
20-40 UI por kg de peso corporal cada tercer día o 20-50 UI por kg de peso corporal tres veces por semana
Ajustar la dosis de acuerdo a eficacia terapéutica.
 
 

010.000.6062.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:
Turoctocog alfa      500 UI
Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración.
 
 
 

010.000.6063.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:
Turoctocog alfa      1000 UI
Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración.
 

010.000.6064.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:
Turoctocog alfa      1500 UI
Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración.
 

010.000.6065.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:
Turoctocog alfa      2000 UI
Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración.
 

010.000.6066.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:
Turoctocog alfa      3000 UI
Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente y equipo para administración.
GRUPO 13. NEUMOLOGÍA
NINTEDANIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6067.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Nintedanib esilato           120.4 mg
equivalente a                 100.0 mg
de Nintedanib
Envase con 60 cápsulas
Tratamiento de Fibrosis Pulmonar Idiopática.
Oral.
Adultos:
1 cápsula de 150 mg cada 12 horas.
 
010.000.6068.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Nintedanib esilato        180.6 mg
equivalente a             150.0 mg
de Nintedanib
Envase con 60 cápsulas
 
PIRFENIDONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis

010.000.6069.00
TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Cada tableta contiene:
Pirfenidona          600 mg
Envase con 90 tabletas.
Tratamiento de Fibrosis Pulmonar Idiopática.
Oral.
Adultos:
1800 mg al día.
Se recomienda dividir la dosis diaria cada 12 horas.
 
MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
CATÁLOGO
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
 
CIPROFLOXACINO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y
Dosis
 

010.000.4258.00
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 mililitros contienen:
Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a        250 mg
de ciprofloxacino
o
Ciprofloxacino       250 mg
Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml.
Agudización pulmonar de fibrosis quística asociada con infección por Pseudomona aeruginosa
Oral.
Adultos:
250 a 500 mg cada 12 horas.
Niños:
20 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Dosis máxima 1,500 mg.
 
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
México, Ciudad de México, a 23 de noviembre de 2016.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Décima Actualización de la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos: el Secretario del Consejo de Salubridad General, Jesús Ancer Rodríguez.- Rúbrica.
 

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