alerta Si el documento se presenta incompleto en el margen derecho, es que contiene tablas que rebasan el ancho predeterminado. Si es el caso, haga click aquí para visualizarlo correctamente.
 
DOF: 24/03/2017
PRIMERA Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

PRIMERA Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 29 de enero de 2016 y a partir de esa fecha se efectuaron catorce actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2016, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2016, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2016.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, expide la Primera Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico
y Catálogo de Medicamentos.
PRIMERA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2016 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATÁLOGO
GRUPO 4. DERMATOLOGÍA
SECUKINUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6080.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada pluma precargada
contiene:
Secukinumab          150 mg
Envase con dos plumas
precargadas con 1 ml (150 mg/
ml).
Psoriasis en placa
moderada a severa en
pacientes que son
candidatos a la terapia
sistémica biológica.
Subcutánea.
Adultos:
300 mg por inyección subcutánea con una dosis inicial en las semanas 0, 1, 2 y 3 seguida de dosis de mantenimiento mensual a partir de la semana 4.
 
GRUPO 14. NEUROLOGÍA
DIMETILFUMARATO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis


010.000.6081.00
CÁPSULA DE LIBERACIÓN RETARDADA
Cada cápsula de liberación retardada contiene:
Dimetilfumarato     120 mg
Envase con 14 cápsulas de liberación retardada.
Esclerosis múltiple remitente recurrente.
Oral.
Adultos:
Dosis inicial: 120 mg dos veces al día por 7 días.
Dosis de mantenimiento: 240 mg dos veces al día, la cual no debe excederse.
 
GRUPO 17. ONCOLOGÍA
MESILATO DE ERIBULINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 

010.000.6082.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Mesilato de eribulina      1.130 mg
Envase con frasco ámpula con 2 ml de solución.
Como tercera línea en el tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado o metastásico posterior al tratamiento con al menos dos regímenes quimioterapéuticos incluyendo una antraciclina y un taxano.
Intravenosa
Adultos:
1.4 mg/m2 de superficie corporal, durante 2 a 5 minutos, los días 1 y 8 de cada ciclo de 21 días.
 
MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
CATÁLOGO
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
AMFOTERICINA B O ANFOTERICINA B
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 

 
010.000.2012.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Amfotericina B o
Anfotericina B            50 mg
Envase con un frasco ámpula.
Micosis sistémicas
Intravenosa.
Adultos:
0.5 a 1.0 mg/kg de peso corporal/día, en solución glucosada al 5%.
Dosis máxima: 1.5 mg/kg de peso corporal/día.
Niños:
0.25 a 0.5 mg/kg de peso corporal/día en solución glucosada al 5%, aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 1 mg/kg de peso corporal/día.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
GRUPO 17. ONCOLOGÍA
NINTEDANIB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.6067.01
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Nintedanib esilato  120.4 mg
equivalente a       100.0 mg
de Nintedanib
 
Envase con 120 cápsulas.
En combinación con docetaxel para el tratamiento de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado, metastásico o recurrente de histología tumoral adenocarcinoma tras la quimioterapia de primera línea.
Oral.
Adultos:
2 cápsulas de 100 mg cada 12 horas, en los días 2 a 21 de un ciclo estándar de tratamiento de docetaxel de 21 días.
Nintedanib no debe ser administrado el mismo día de la administración de la quimioterapia de docetaxel (=día 1).
Tras la descontinuación de docetaxel, los pacientes pueden continuar el tratamiento de Nintedanib mientras se observe un beneficio clínico o bien hasta que se produzca una toxicidad inaceptable.
 
GRUPO 21. REUMATOLOGÍA Y TRAUMATOLOGÍA
GOLIMUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 


010.000.5950.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada pluma precargada contiene:
Golimumab          50 mg
Envase con una pluma precargada con 0.5 ml.
Artritis reumatoide con respuesta inadecuada a FARMEs tradicionales.
Artritis psoriásica.
Espondilitis anquilosante
Subcutánea.
Adultos:
Artritis reumatoide: 50 mg una vez al mes. Deberá administrarse en combinación con metotrexato.
Artritis Psoriásica: 50 mg una vez al mes. Sólo o en combinación con metotrexato.
Espondilitis anquilosante: 50 mg una vez al mes.
 
 
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
México, Ciudad de México, a 1 de marzo de 2017.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Primera Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos: el Presidente de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, Jesús Ancer Rodríguez.- Rúbrica.
 

En el documento que usted está visualizando puede haber texto, caracteres u objetos que no se muestren debido a la conversión a formato HTML, por lo que le recomendamos tomar siempre como referencia la imagen digitalizada del DOF o el archivo PDF de la edición.
 


CONSULTA POR FECHA
Do Lu Ma Mi Ju Vi
crear usuario Crear Usuario
busqueda avanzada Búsqueda Avanzada
novedades Novedades
top notas Top Notas
quejas y sugerencias Quejas y Sugerencias
copia Obtener Copia del DOF
Publicaciones relevantes Publicaciones Relevantes
versif. copia Verificar Copia del DOF
enlaces relevantes Enlaces Relevantes
Contacto Contáctenos
filtros rss Filtros RSS
historia Historia del Diario Oficial
estadisticas Estadísticas
estadisticas Vacantes en Gobierno
estadisticas Ex-trabajadores Migratorios
La traducción es automática y puede contener errores o inconsistencias
INDICADORES
Tipo de Cambio y Tasas al 18/11/2019

UDIS
6.337013

Ver más
ENCUESTAS

¿Le gustó la nueva imagen de la página web del Diario Oficial de la Federación?

 

0.110712001508857610.jpg 0.192286001221699769.jpg 0.821786001312920061.gif 0.475545001508857915.jpg
Diario Oficial de la Federación

Río Amazonas No. 62, Col. Cuauhtémoc, C.P 06500, Ciudad de México
Tel. (55) 5093-3200, donde podrá acceder a nuestro menú de servicios
Dirección electrónica: www.dof.gob.mx

111

AVISO LEGAL | ALGUNOS DERECHOS RESERVADOS © 2019