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DOF: 19/10/2017
NOVENA Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

NOVENA Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 29 de enero de 2016 y a partir de esa fecha se efectuaron catorce actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2016, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2016, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2016.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, expide la Novena Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
NOVENA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2016 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATÁLOGO
GRUPO No. 16. OFTALMOLOGÍA
DEXAMETASONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.6119.00
 
IMPLANTE INTRAOCULAR
(Intravítrea)
Cada implante contiene:
Dexametasona 700mcg
Envase con un aplicador de plástico estéril con aguja de un solo uso y un implante constituido por una matriz de polímero sólido.
Uveítis no infecciosa que afecta el segmento posterior del ojo.
Oftálmica intravítrea.
Adultos:
0.7 mg de dexametasona por ojo.
 
GRUPO No. 17. ONCOLOGÍA
AFLIBERCEPT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6118.00
 
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Aflibercept 100 mg
Frasco ámpula con 4 mL
Cáncer colorrectal
metastásico, tratado
previamente con un régimen
de oxaliplatino
Infusión intravenosa.
Adultos:
4 mg/kg de peso corporal administrado en infusión intravenosa de 1 hora, seguida de un régimen FOLFIRI una vez cada 2 semanas
 
LIPEGFILGRASTIM
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6120.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Lipegfilgrastim      6mg
Envase con 1 jeringa prellenada con 6 mg/0.6 ml (con tapa y sin tapa de seguridad).
Reducción de la duración de la neutropenia en pacientes adultos con tumores malignos tratados con quimioterapia citotóxica (con excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos).
Subcutánea.
Adultos:
6 mg por cada ciclo de quimioterapia.
Administrar 24 horas después de la quimioterapia citotóxica.
GRUPO No. 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
ZIDOVUDINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6121.00
 
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Zidovudina          200 mg
Envase con 5 frascos ámpula (200 mg/20 mL)
Profilaxis Intraparto de la Transmisión Perinatal del VIH o ante la eventualidad de la intolerancia a la vía oral del recién nacido.
Intravenosa
2 mg/kg dosis inicial en infusión para una hora, seguida de 1mg/kg/hora en infusión continua hasta el nacimiento.
En Cesárea programada, iniciar  tres horas antes de la incisión.
En trabajo de parto, desde que inicia el trabajo de parto hasta el nacimiento.
RN >35 semanas de edad gestacional al nacimiento:
ZDV 3 mg/kg/dosis IV cada 12 horas, iniciar entre 6 y 12 horas después del nacimiento.
Del nacimiento a las 4 a 6 semanas (se recomienda la profilaxis durante 6 semanas; considerar 4 semanas cuando existe control virológico sostenido de la madre).
RN <30 a <35 semanas de edad gestacional al nacimiento:
1.5 mg/kg/dosis IV); iniciar lo antes posible, idealmente entre 6 y 12 horas del nacimiento. Avanzar a partir de los 15 días de vida extrauterina a 2.3 mg/kg/dosis IV cada 12 horas. Del nacimiento a las 6 semanas.
 
AMFOTERICINA B LIPOSOMAL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6122.00
 
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B Liposomal, 50 mg.
Envase con 1 frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con o sin 12 ml. de diluyente, un filtro de 5 micras.
Micosis Sistémicas.
Intravenosa
Niños y adultos:
3 a 5 mg/kg por día en infusión intravenosa durante 60 a 120 minutos.
MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
CATÁLOGO
GRUPO 5. ENDOCRINOLOGÍA Y METABOLISMO
 
EXENATIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Dosis y Vías de Administración


010.000.6054.0
0
010.000.6054.0
1
 
SUSPENSIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Exenatida           2 mg
Envase con 4 estuches de dosis única. Cada estuche contiene: 1 frasco ámpula con polvo, una jeringa prellenada con 0.65 ml de diluyente, 1 conector y 2 agujas.
Cada pluma prellenada contiene:
Exenatida           2 mg
Envase con 4 estuches de dosis única. Cada estuche contiene: 1 pluma prellenada con polvo y 0.65 ml de diluyente para suspensión con aguja. Una aguja de repuesto
Diabetes mellitus tipo 2.
Subcutánea.
Adultos y mayores de 18 años de edad:
2 mg una vez a la semana.
 
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
México, Ciudad de México, a 18 de septiembre de 2017.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Novena Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos: el Presidente de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, Jesús Ancer Rodríguez.- Rúbrica.
 

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