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DOF: 29/11/2017
DÉCIMA Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

DÉCIMA Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos.
Que la Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 29 de enero de 2016 y a partir de esa fecha se efectuaron catorce actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2016, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2016, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2016.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la siguiente:
DÉCIMA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2016 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CUADRO BÁSICO
GRUPO 8. GASTROENTEROLOGÍA
RACECADOTRILO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.6129.00
Granulado Oral
Cada sobre contiene:
Racecadotrilo           10 mg
Envase con 18 sobres
Antidiarreico, indicado como terapia adjunta a la rehidratación oral o parenteral en el tratamiento de la diarrea aguda.
Oral.
Niños y lactantes: 3 meses de edad y mayores.
1.5 mg/Kg de peso corporal, 3 veces al día.
La dosis diaria total no debe exceder de aproximadamente 8 mg/kg.
010.000.6130.00
Granulado Oral
Cada sobre contiene:
Racecadotrilo           30 mg
Envase con 18 sobres
CATÁLOGO
GRUPO 5. ENDOCRINOLOGÍA Y METABOLISMO
ALOGLIPTINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6123.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Benzoato de alogliptina
equivalente a            25 mg
de alogliptina
Envase con 28 tabletas
Pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 que no tengan un adecuado control de la glicemia con monoterapia oral.
Oral.
Adultos:
25 mg cada 24 horas.
 
CISTEAMINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 

010.000.6124.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Bitartrato de cisteamina
equivalente a       50 mg
de cisteamina
Envase con 100 cápsulas
Tratamiento de la Cistinosis nefropática confirmada.
Oral.
Niños hasta 12 años:
1.30 g /m2 / día, dividida en 4 tomas al día.
Pacientes mayores de 12 años y con un peso superior a 50 kg:
2 g / día, dividida en 4 tomas al día.
 
010.000.6125.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Bitartrato de cisteamina
equivalente a       150 mg
de cisteamina
Envase con 100 cápsulas
 
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSA Y PARASITARIAS
ELVITEGRAVIR/COBICISTAT/EMTRICITABINA/TENOFOVIR
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.6126.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Elvitegravir           150 mg
Cobicistat             150 mg
Emtricitabina         200 mg
Tenofovir disoproxil
fumarato              300 mg
equivalente a         245 mg
de tenofovir disoproxil
Envase con 30 tabletas
Tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos que nunca se trataron con antirretroviral.
Oral.
Adultos:
Una tableta cada 24 horas con alimentos.
GRAZOPREVIR/ELBASVIR
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.6127.00
TABLETA
Hidrato de grazoprevir  102.3 mg
equivalente a            100.0 mg
de grazoprevir
Elbasvir                  50.0 mg
 
Envase con 28 tabletas.
Tratamiento de la infección crónica por el virus de hepatitis C, en pacientes naive o tratados con anterioridad genotipos 1 o 4 en adultos.
Oral.
Adultos:
Una tableta cada 24 horas, con o sin alimentos.
Pacientes sin tratamiento previo:
Genotipos 1a o 4: 12 semanas.
Genotipo 1b: 12 semanas (considerar 8 semanas en pacientes sin fibrosis o cirrosis significativas).
Pacientes con falla virológica previa:
Genotipos 1a o 4: 16 semanas con ribavirina.
Genotipo 1b: 12 semanas.
 
SOFOSBUVIR, VELPATASVIR
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.6131.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Sofosbuvir           400 mg
Velpatasvir          100 mg
Envase con 28 tabletas.
Tratamiento del virus de la hepatitis C crónica en adultos.
Oral:
Adultos:
Una tableta cada 24 horas durante 12 semanas.
 
GRUPO 15. NUTRIOLOGÍA
NUTRICIÓN PARENTERAL A BASE DE LÍPIDOS, AMINOÁCIDOS, GLUCOSA, ELECTROLITOS
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y
Dosis
 
EMULSIÓN INYECTABLE
Cada 100 ml contiene:
En el compartimiento de emulsión de lípidos al 10%:
Aceite de soya/Aceite de oliva 10.0g
Para pacientes cuando la alimentación oral o enteral es imposible, insuficiente o está contraindicada.
Intravenosa por infusión periférica.
Adultos
De acuerdo con las necesidades metabólicas, el gasto energético y el estado clínico del paciente.

 
En el compartimiento de aminoácidos cristalinos con electrolitos:
L-Alanina                            1.140 g
L-Arginina                           0.632 g
Glicina                               0.568 g
L-Histidina                          0.265 g
 
 
 
 

030.000.6128.00
030.000.6128.01
030.000.6128.02
030.000.6128.03
L-isoleucina                         0.330 g
L-Leucina                           0.402 g
Clorhidrato de L-Lisina             0.400 g
equivalente a                       0.320 g
de L-Lisina
L-Metionina                         0.220 g
L-Fenilalanina                      0.308 g
L-Prolina                            0.375 g
L-Serina                             0.275 g
L-Treonina                          0.230 g
L-Triptófano                         0.100 g
L-Tirosina                           0.022 g
L-Valina                             0.320 g
Acetato de sodio trihidratado      0.245 g
Glicerofosfato de sodio
pentahidratado                     0.535 g
Cloruro de potasio                  0.298 g
Cloruro de magnesio
hexahidratado                      0.112 g
En el compartimiento de glucosa al 20% y cloruro de calcio:
Glucosa monohidratada
equivalente a                       20.00 g
de glucosa anhidra
Cloruro de calcio dihidratado      0.075 g
Envase con bolsa de plástico de 1,000 ml, con tres compartimientos (200 ml para lípidos, 400 ml para aminoácidos con electrolitos, 400 ml para glucosa con calcio).
Envase con bolsa de plástico de 1,500 ml, con tres compartimientos (300 ml para lípidos, 600 ml para aminoácidos con electrolitos, 600 ml para glucosa con calcio).
 
 
Envase con bolsa de plástico de 1,500 ml, con tres compartimientos (300 ml para lípidos, 600 ml para aminoácidos con electrolitos, 600 ml para glucosa con calcio).
Envase con bolsa de plástico de 2,000 ml, con tres compartimientos (400 ml para lípidos, 800 ml para aminoácidos con electrolitos, 800 ml para glucosa con calcio).
Envase con bolsa de plástico de 2,500 ml, con tres compartimientos (500 ml para lípidos, 1,000 ml para aminoácidos con electrolitos, 1,000 ml para glucosa con calcio).
MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
CATÁLOGO
GRUPO 16. OFTALMOLOGÍA
AFLIBERCEPT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
 
010.000.5995.00
 
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada mililitro contiene:
Aflibercept           40 mg
 
Envase con frasco ámpula con 0.278 ml (40 mg/ml).
Edema macular diabético difuso (EMD).
Intraocular.
Adultos mayores:
0.05 ml cada mes durante las primeras cinco dosis consecutivas, seguidas por una inyección cada dos meses.
Edema macular secundario a la oclusión de la vena central de la retina (OVCR).
Intraocular
|
Adultos mayores:
0.05 ml cada mes hasta la estabilización de los resultados visuales y anatómicos. Pueden requerirse 3 o más inyecciones consecutivas mensuales (cada 4 semanas). El intervalo entre dos dosis no debe ser menor a 4 semanas.
El tratamiento se debe continuar y el intervalo se puede extender en función de los resultados visuales y/o anatómicos
 
México, Ciudad de México, a 14 de noviembre de 2017.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Décima Actualización de la Edición 2016 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Presidente de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, Jesús Ancer Rodríguez.- Rúbrica.
 

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