NORMA Oficial Mexicana NOM-051-SCT2/2011,
Especificaciones para la clasificación de las substancias infecciosas y
especificaciones especiales y adicionales para la construcción y ensayo
(prueba) de los envases y/o embalajes que transporten substancias infecciosas de
la división 6.2, Categoría A.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretaría de Comunicaciones y Transportes.- 4.004/DGAF/NOM-051-SCT2/2011.
FELIPE DUARTE OLVERA, Subsecretario de Transporte y Presidente del Comité Consultivo Nacional de Normalización de Transporte Terrestre, con fundamento en los artículos 36 fracciones I, IX y XII de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 1o., 38 fracción II, 40 fracciones XVI y XVII, 41, 43, 47 fracción IV y 51 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización; 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 5o. fracción VI de la Ley de Caminos, Puentes y Autotransporte Federal; 28 y 34 del Reglamento de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización; 18, 19, 20, 29 y 30 del Reglamento para el Transporte Terrestre de Materiales y Residuos Peligrosos; 6o., fracción XIII del Reglamento Interior de la Secretaría de Comunicaciones y Transportes; y demás ordenamientos jurídicos que resulten aplicables; y
CONSIDERANDO
Que es necesario establecer las disposiciones generales que se deben cumplir para el transporte de los envases y embalajes de las substancias peligrosas de la división 6.2 agentes infecciosos.
Que dada la importancia de la utilización de envases y embalajes de las substancias peligrosas de la división 6.2, es menester que se realice bajo condiciones que garanticen la seguridad en la prestación de los servicios de transporte, y que esto no represente un riesgo para la población y el medio ambiente.
Que como resultado de los trabajos para la implementación del Tratado de Libre Comercio de América del Norte (TLCAN), en el capítulo IX, "Medidas relativas a Normalización", artículo 905 "Uso de Normas Internacionales" se señala que cada una de las partes utilizará como base para sus propias medidas relativas a normalización, las normas internacionales pertinentes o de adopción inminente. En lo que a transporte de materiales peligrosos se refiere, se tomarán como fundamento las Recomendaciones de la Organización de las Naciones Unidas para el Transporte de Substancias Peligrosas (Regulación Modelo) u otras que las partes acuerden.
Que la Ley Federal sobre Metrología y Normalización en el artículo 51 cuarto párrafo establece que las normas oficiales mexicanas deberán ser revisadas en forma quinquenal, a efecto de su modificación o cancelación. En este sentido una vez efectuada la revisión correspondiente, se determinó conveniente la actualización de las especificaciones establecidas en la Norma Oficial Mexicana NOM-051-SCT2/2003 "Especificaciones especiales y adicionales para los envases y embalajes de las substancias peligrosas de la división 6.2 agentes infecciosos", con el fin de actualizarlas a la 16va. Edición de la Reglamentación Modelo para el Transporte de Mercancías Peligrosas de la Organización de las Naciones Unidas.
Que de conformidad con lo establecido en el artículo 47 fracción I de Ley Federal sobre Metrología y Normalización, se publicó el 13 de junio de 2011 en el Diario Oficial de la Federación el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-051-SCT2/2011, Especificaciones para la clasificación de las substancias infecciosas y especificaciones especiales y adicionales para la construcción y ensayo (prueba) de los envases y/o embalajes que transporten substancias infecciosas de la división 6.2 Categoría "A", para que en un plazo de 60 días naturales contados a partir de su fecha de publicación, los interesados presentaran comentarios ante el Comité Consultivo Nacional de Normalización de Transporte Terrestre.
Que no habiéndose recibido comentarios durante el plazo de consulta pública del Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-051-SCT2/2011, Especificaciones para la clasificación de las substancias infecciosas y especificaciones especiales y adicionales para la construcción y ensayo (prueba) de los envases y/o embalajes que transporten substancias infecciosas de la división 6.2, Categoría "A", el Comité Consultivo Nacional de Normalización de Transporte Terrestre, en su Tercera Sesión Ordinaria celebrada el 20 de septiembre de 2011, tuvo a bien aprobar la Norma Oficial Mexicana NOM-051-SCT2/2011, Especificaciones para la clasificación de las substancias infecciosas y especificaciones especiales y adicionales para la construcción y ensayo (prueba) de los envases y/o embalajes que transporten substancias infecciosas de la división 6.2, Categoría "A".
En virtud de lo anterior, he tenido a bien ordenar la publicación de la Norma Oficial Mexicana:
NOM-051-SCT2/2011, ESPECIFICACIONES PARA LA CLASIFICACION DE LAS SUBSTANCIAS INFECCIOSAS Y ESPECIFICACIONES ESPECIALES Y ADICIONALES PARA LA CONSTRUCCION Y ENSAYO (PRUEBA) DE LOS ENVASES Y/O EMBALAJES QUE TRANSPORTEN SUBSTANCIAS INFECCIOSAS DE LA DIVISION 6.2, CATEGORIA "A"
Atentamente
México, D.F., a 23 de noviembre de 2011.- El Subsecretario de Transporte y Presidente del Comité Consultivo Nacional de Normalización de Transporte Terrestre, Felipe Duarte Olvera.- Rúbrica.
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-051-SCT2/2011 PARA EL TRANSPORTE TERRESTRE DE MATERIALES Y RESIDUOS PELIGROSOS ESPECIFICACIONES PARA LA CLASIFICACION DE LAS SUBSTANCIAS INFECCIOSAS Y ESPECIFICACIONES ESPECIALES Y ADICIONALES PARA LA CONSTRUCCION Y ENSAYO (PRUEBA) DE LOS ENVASES Y/O EMBALAJES QUE TRANSPORTEN SUBSTANCIAS INFECCIOSAS DE LA DIVISION 6.2, CATEGORIA "A"
PREFACIO
En la elaboración de esta Norma Oficial
Mexicana participaron:
SECRETARIA DE
COMUNICACIONES Y TRANSPORTES.
DIRECCION GENERAL
DE AUTOTRANSPORTE FEDERAL.
DIRECCION GENERAL
DE TRANSPORTE FERROVIARIO Y MULTIMODAL.
INSTITUTO MEXICANO
DEL TRANSPORTE.
FIDEICOMISO DE
FORMACION Y CAPACITACION PARA EL PERSONAL DE LA MARINA MERCANTE NACIONAL
(FIDENA).
SECRETARIA DE
GOBERNACION.
DIRECCION GENERAL
DE PROTECCION CIVIL.
CENTRO NACIONAL DE
PREVENCION DE DESASTRES.
CENTRO DE
INVESTIGACION Y SEGURIDAD NACIONAL (CISEN).
SECRETARIA DE
SEGURIDAD PUBLICA.
POLICIA FEDERAL.
SECRETARIA DE MEDIO
AMBIENTE Y RECURSOS NATURALES.
DIRECCION GENERAL
DE GESTION INTEGRAL DE MATERIALES Y ACTIVIDADES RIESGOSAS.
DIRECCION GENERAL
DE INDUSTRIA.
SECRETARIA DE LA DEFENSA
NACIONAL.
DIRECCION GENERAL
DEL REGISTRO FEDERAL DE ARMAS DE FUEGO Y CONTROL DE EXPLOSIVOS.
DIRECCION GENERAL
DE INDUSTRIA MILITAR.
DIRECCION GENERAL
DE MATERIALES DE GUERRA.
SECRETARIA DE
ENERGIA.
COMISION NACIONAL
DE SEGURIDAD NUCLEAR Y SALVAGUARDIAS.
DIRECCION GENERAL
DE GAS L.P.
SECRETARIA DE
SALUD.
COMISION FEDERAL
PARA LA PROTECCION CONTRA RIESGOS SANITARIOS.
COMISION DE
EVIDENCIA Y MANEJO DE RIESGOS.
PETROLEOS
MEXICANOS.
PEMEX-REFINACION.
UNIVERSIDAD
NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO.
FACULTAD DE INGENIERIA,
DIVISION DE INGENIERIA CIVIL Y GEOMATICA.
FACULTAD DE
QUIMICA, COORDINACION DE EDUCACION CONTINUA.
INSTITUTO
TECNOLOGICO DE TLALNEPANTLA.
CAMARA NACIONAL DE
LA INDUSTRIA DE TRANSFORMACION.
CAMARA NACIONAL DEL
AUTOTRANSPORTE DE CARGA.
CONFEDERACION
NACIONAL DE TRANSPORTISTAS MEXICANOS.
CONFEDERACION DE
ASOCIACIONES DE AGENTES ADUANALES DE LA REPUBLICA MEXICANA.
ASOCIACION NACIONAL
DE LA INDUSTRIA QUIMICA, A.C.
ASOCIACION MEXICANA
DE LA INDUSTRIA FITOSANITARIA, A.C.
ASOCIACION NACIONAL
DE FABRICANTES DE PRODUCTOS AROMATICOS, A.C.
ASOCIACION MEXICANA
DE EMPRESAS DE PRUEBAS NO DESTRUCTIVAS, A.C.
ASOCIACION NACIONAL
DE FABRICANTES DE PINTURAS Y TINTAS, A.C.
ASOCIACION DE
TRANSPORTISTAS DE CARGA DE LA ZONA CENTRO DEL ESTADO DE VERACRUZ, A.C.
ASOCIACION NACIONAL
DE TRANSPORTE PRIVADO, A.C.
UNION MEXICANA DE
FABRICANTES Y FORMULADORES DE AGROQUIMICOS, A.C.
SOCIEDAD MEXICANA
DE NORMALIZACION Y CERTIFICACION, S.C.
NACIONAL DE
CARROCERIAS, S.A. DE C.V.
GRUPO INTERMEX,
S.A. DE C.V.
BAYER DE MEXICO,
S.A. DE C.V.
ENVASES Y
LAMINADOS, S.A. DE C.V.
LIDERAZGO AVANZADO
EN TRANSPORTACION, S.A. DE C.V.
FERROCARRIL
MEXICANO, S.A. DE C.V.
FERROSUR, S.A. DE
C.V.
AUTOTRANSPORTES
CABALLERO E HIJOS, S.A. DE C.V.
GRUPO KUO, S.A. DE
C.V.
INDICE
1. OBJETIVO.
2. CAMPO
DE APLICACION.
3. REFERENCIAS.
4. DEFINICIONES.
5. ESPECIFICACIONES
PARA LA CLASIFICACION DE LAS SUBSTANCIAS INFECCIOSAS.
6. ESPECIFICACIONES
ESPECIALES Y ADICIONALES PARA LA CONSTRUCCION Y ENSAYO (PRUEBA) DE LOS ENVASES
Y/O EMBALAJES QUE TRANSPORTEN SUBSTANCIAS INFECCIOSAS DE LA DIVISION 6.2,
CATEGORIA "A".
7. EVALUACION
DE LA CONFORMIDAD.
8. BIBLIOGRAFIA.
9. CONCORDANCIA
CON NORMAS INTERNACIONALES.
10. OBSERVANCIA.
11. VIGILANCIA.
12. VIGENCIA.
13. TRANSITORIO.
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-051-SCT2/2011, ESPECIFICACIONES PARA LA CLASIFICACION DE LAS SUBSTANCIAS INFECCIOSAS Y ESPECIFICACIONES ESPECIALES Y ADICIONALES PARA LA CONSTRUCCION Y ENSAYO (PRUEBA) DE LOS ENVASES Y/O EMBALAJES QUE TRANSPORTEN SUBSTANCIAS INFECCIOSAS DE LA DIVISION 6.2 CATEGORIA "A"
1.-
Objetivo
La presente Norma Oficial Mexicana tiene como
objetivo establecer las especificaciones para la clasificación de las
substancias infecciosas, así como las especificaciones especiales y adicionales
para la construcción, ensayo (prueba) y marcado de los envases y/o embalajes
que transporten substancias peligrosas de la división 6.2 substancias
infecciosas, Categoría "A", con el propósito de proteger las vías generales
de comunicación, la seguridad de sus usuarios, la salud de las personas y el
medio ambiente.
2.-
Campo de aplicación
Esta Norma Oficial Mexicana es de observancia
obligatoria para los expedidores, generadores y destinatarios, que presentan
para su transporte las substancias infecciosas de la división 6.2 Categoría "A".
Los transportistas de substancias
infecciosas, sólo aceptarán para su transporte las substancias de la división 6.2,
Categoría "A", que cumplan con las especificaciones de la presente
Norma Oficial Mexicana.
Con el fin de tener en cuenta
los progresos de la ciencia y de la técnica, se podrá considerar la utilización
de envases y embalajes cuyas especificaciones difieren de las indicadas en la
presente Norma, siempre que éstos ofrezcan durante su transporte y utilización
las mismas condiciones de seguridad y sean igualmente eficaces y superen los
ensayos (pruebas) especificados en el numeral 6.5. Los métodos de ensayo
(prueba) distintos a los especificados en la presente Norma Oficial Mexicana
son admisibles, siempre que sean equivalentes y se adopten métodos alternativos
de conformidad con la Ley Federal sobre Metrología y Normalización.
3.- Referencias
Para la correcta aplicación de
esta Norma Oficial Mexicana, es necesario consultar las siguientes Normas Oficiales
Mexicanas vigentes, o las que las sustituyan:
|
NOM-002-SCT2/2003 |
LISTADO DE LAS
SUBSTANCIAS Y MATERIALES PELIGROSOS MAS USUALMENTE TRANSPORTADOS. |
|
|
NOM-003-SCT/2008 |
CARACTERISTICAS
DE LAS ETIQUETAS DE ENVASES Y EMBALAJES DESTINADAS AL TRANSPORTE DE
MATERIALES Y RESIDUOS PELIGROSOS. |
|
|
NOM-004-SCT/2008 |
SISTEMA DE
IDENTIFICACION DE UNIDADES DESTINADAS AL TRANSPORTE DE SUBSTANCIAS,
MATERIALES Y RESIDUOS PELIGROSOS. |
|
|
NOM-005-SCT/2008 |
INFORMACION DE
EMERGENCIA PARA EL TRANSPORTE DE SUBSTANCIAS, MATERIALES Y RESIDUOS
PELIGROSOS. |
|
|
NOM-007-SCT2/2010 |
MARCADO DE
ENVASES Y EMBALAJES DESTINADOS AL TRANSPORTE DE SUBSTANCIAS Y RESIDUOS
PELIGROSOS. |
|
|
NOM-024-SCT2/2010 |
ESPECIFICACIONES
PARA LA CONSTRUCCION Y RECONSTRUCCION, ASI COMO LOS METODOS DE PRUEBA DE LOS
ENVASES Y EMBALAJES DE LAS SUBSTANCIAS, MATERIALES Y RESIDUOS PELIGROSOS. |
|
|
NOM-043-SCT/2003 |
DOCUMENTO DE
EMBARQUE DE SUBSTANCIAS, MATERIALES Y RESIDUOS PELIGROSOS. |
|
|
NOM-087-SEMARNAT SSA1-2002 |
PROTECCION
AMBIENTAL-SALUD AMBIENTAL-RESIDUOS PELIGROSOS
BIOLOGICO-INFECCIOSOS-CLASIFICACION Y ESPECIFICACIONES DE MANEJO. |
|
4.- Definiciones
4.1 Para los efectos
de la presente Norma Oficial Mexicana se adoptan las siguientes definiciones:
AUTORIDAD
COMPETENTE.- La dependencia del Ejecutivo Federal con atribuciones
reconocidas para la regulación en el manejo de las substancias, materiales y
residuos peligrosos de la clase 6.2 substancias infecciosas.
SUBSTANCIAS INFECCIOSAS.- Son las substancias que se sabe o se cree fundadamente que contienen
agentes patógenos. Los agentes patógenos son microorganismos (tales como
bacterias, virus, rickettsias, parásitos y hongos), y otros agentes tales como
priones que pueden causar enfermedades en los animales o en los seres humanos.
PRODUCTOS BIOLOGICOS.-
Los productos derivados de organismos vivos, fabricados y distribuidos de
conformidad con lo dispuesto por las autoridades nacionales competentes, las
cuales pueden imponer condiciones especiales para su autorización, destinados a
la prevención, el tratamiento o el diagnóstico de enfermedades del ser humano o
de los animales o con fines conexos de elaboración, experimentación o
investigación. Pueden incluir, sin estar necesariamente limitados a ellos,
productos acabados o no acabados, como vacunas.
CULTIVOS.- Es el
resultado de un proceso por el que los agentes patógenos se propagan
deliberadamente. Esta definición no comprende especímenes de pacientes humanos
o animales tal como se definen en ESPECIMENES DE PACIENTES.
ESPECIMENES DE PACIENTES.- Los materiales humanos o animales extraídos directamente de pacientes
humanos o animales, incluidos, sin limitarse a ellos, excrementos, secreciones,
sangre y sus componentes, tejidos y líquidos tisulares, y los órganos
transportados con fines de investigación, diagnóstico, estudio, tratamiento o
prevención.
DESECHOS MEDICOS O CLINICOS.- Los desechos derivados de tratamientos de animales o de seres
humanos, o bien de la investigación biológica.
N.E.P.: No especificado en otra parte.
No. UN: El número conformado por 4 dígitos, que la Organización de las Naciones
Unidas ha designado para la identificación de la substancia o material peligroso.
5.- Especificaciones para la clasificación de las substancias
infecciosas
5.1.- Las
substancias infecciosas se clasificarán en la división 6.2 y se asignarán a los
No. UN (No. ONU) 2814, 2900, 3291 o 3373, según corresponda.
5.2.- Las substancias
infecciosas se dividen en las siguientes categorías:
5.2.1.- Categoría "A": Una substancia infecciosa que se transporta en una forma que, al
exponerse a ella, es capaz de causar una incapacidad permanente, poner en
peligro la vida o constituir una enfermedad mortal para seres humanos o
animales, hasta entonces con buena salud. En el cuadro No. 1 figuran ejemplos
indicativos de substancias que cumplen esos criterios.
5.2.1.1. Existe una
exposición de riesgo cuando una substancia infecciosa se desprenda de su envase
y/o embalaje protector, entrando en contacto físico con seres humanos o
animales.
a) Las substancias infecciosas que cumpliendo esos criterios causan enfermedades en seres humanos o tanto en ellos como en animales se asignarán al No. UN 2814. Las substancias infecciosas que causan enfermedades sólo a animales se asignarán al No. UN 2900.
b) La adscripción a los Números UN 2814 o 2900 se basará en los antecedentes médicos conocidos del paciente o del animal, las condiciones endémicas locales, los síntomas del paciente o del animal o el asesoramiento de un especialista sobre el estado individual del paciente o del animal.
5.2.1.2. La
designación oficial de transporte del No. UN 2814 es "SUBSTANCIA
INFECCIOSA PARA EL SER HUMANO". La del No. UN 2900 es "SUBSTANCIA
INFECCIOSA PARA LOS ANIMALES únicamente".
5.2.1.3. El cuadro
No. 1 no es exhaustivo. Las substancias infecciosas, incluidos agentes
patógenos nuevos o emergentes, que no figuran en el cuadro No. 1, pero que
cumplen los mismos criterios, se asignarán a la Categoría "A".
Además, una substancia sobre la que haya dudas acerca de si cumple o no los
criterios, se incluirá en la Categoría "A".
En el cuadro No. 1
siguiente, los microorganismos que figuran en cursiva, son bacterias,
microplasmas, rickettsias u hongos.
|
CUADRO
No. 1 EJEMPLOS
INDICATIVOS DE SUBSTANCIAS INFECCIOSAS INCLUIDAS EN LA CATEGORIA "A"
EN CUALQUIERA DE SUS FORMAS, A MENOS QUE SE INDIQUE OTRA ESPECIFICACION (5.2.1.1
a) |
||
|
UN
2814 (No. ONU) Substancias Infecciosas para el ser Humano |
||
|
Microorganismos Bacillus
anthracis (sólo cultivos) Brucella
abortus (sólo cultivos) Brucella
melitensis (sólo cultivos) Brucella
suis (sólo cultivos) Burkholderia
mallei Pseudomonas mallei - Glándulas (sólo cultivos) Burkholderia
pseudomallei Pseudomonas pseudomallei Glándulas (sólo cultivos) Chlamydia
psittaci cepas aviares (sólo
cultivos) Clostridium
botulinum (sólo cultivos) Cocciodioides
immitis (sólo cultivos) Coxiella
burnetii (sólo cultivos) Virus
de la fiebre hemorrágica de Crimea y el Congo Virus
del dengue (sólo cultivos) Virus
de la encefalitis equina oriental (sólo cultivos) Escherichia coli, verotoxigénico (sólo cultivos) Virus de Ebola Virus flexal Francisella tularensis (sólo cultivos) Virus de Guaranito Virus Hantaan Hantavirus que causan fiebre hemorrágica con
síndrome renal Virus
Hendra Virus
de la hepatitis B (sólo cultivos) |
|
Microorganismos Virus
del herpes B (sólo cultivos) Virus
de la inmunodeficiencia humana (sólo
cultivos) Virus
de la gripe aviar muy patógena (sólo cultivos) Virus
de la encefalitis japonesa (sólo cultivos) Virus
del Junin Virus
de la enfermedad forestal de Kyasanur Virus
de la fiebre de Lassa Virus
de Marburgo Virus
de la viruela del mono Mycobacterium tuberculosis (sólo cultivos) Virus
de Nipah Virus
de la fiebre hemorrágica de Omsk Virus
de la polio (sólo cultivos) Virus
de la rabia (sólo cultivos) Rickettsia prowazekii (sólo cultivos) Rickettsia rickettsii (sólo cultivos) Virus
de la fiebre del valle del Rift (sólo cultivos) Virus
de la encefalitis rusa de primavera-verano (sólo cultivos) Virus
de Sabia Shigella dysenteriae de tipo 1 (sólo cultivos) Virus
de la encefalitis transmitida por garrapatas (sólo cultivos) Virus
de la viruela Virus
de la encefalitis equina venezolana (sólo
cultivos) Virus
del Nilo occidental (sólo cultivos) Virus
de la fiebre amarilla (sólo cultivos) Yersinia pestis (sólo cultivos) |
|
No.
UN 2900 Substancia infecciosa únicamente para los animales |
||
|
Microorganismos Virus de la fiebre porcina
africana (sólo cultivos) Paramixovirus aviar del Tipo
I virus de la enfermedad de Newcastle velogénica (sólo cultivos) Virus de la fiebre porcina
clásica (sólo cultivos) Virus de la fiebre aftosa
(sólo cultivos) Virus de la dermatosis
nodular (sólo cultivos) Micoplasmas mycoides-
pleuroneumonía bovina contagiosa (sólo cultivos) |
|
Microorganismos Virus de la peste de
pequeños rumiantes (sólo cultivos) Virus de la peste bovina
(sólo cultivos) Virus de la viruela ovina
(sólo cultivos) Virus de la viruela caprina
(sólo cultivos) Virus de la enfermedad
vesicular porcina (sólo cultivos) Virus de la estomatitis
vesicular (sólo cultivos) |
5.2.2 Categoría
"B": Una substancia infecciosa que no cumple los criterios para
su inclusión en la Categoría "A". Las substancias infecciosas de la
Categoría "B" se asignan al No. UN 3373.
5.2.2.1 La designación oficial de transporte del No.
UN 3373 es "SUBSTANCIA BIOLOGICA, CATEGORIA "B".
5.3 Exenciones.
5.3.1 Las substancias que no contengan substancias
infecciosas o que no es probable que causen enfermedades en seres humanos o animales
no están sujetas a esta normatividad a menos que cumplan los criterios para su
inclusión en otra clase.
5.3.2 Las substancias que contengan
microorganismos que no sean patógenos en seres humanos o animales tampoco están
sujetas a esta normatividad, a menos que cumplan los criterios para su
inclusión en otra clase.
5.3.3 Las substancias en una forma donde
cualesquiera patógenos presentes se hayan neutralizado o inactivado, de tal
manera que no supongan un riesgo para la salud no están sujetas a esta
normatividad, a menos que cumplan los criterios para su inclusión en otra
clase.
5.3.4 Las muestras ambientales (incluidas las
muestras de alimentos y de agua) que se considere que no presentan riesgos
apreciables de infección no están sujetas a esta normatividad, a menos que
cumplan los criterios para su inclusión en otra clase.
5.3.5 Las gotas de sangre seca, tomadas
depositando una de ellas sobre un material absorbente, o las muestras de
detección de sangre en materias fecales, la sangre recogida para transfusiones
o para preparación de productos sanguíneos, y los productos sanguíneos, los
tejidos, y órganos destinados a trasplante, no están sujetas a esta
normatividad.
5.3.6 Las muestras de seres humanos o animales que
presenten un riesgo mínimo de contener agentes patógenos que no están sujetos a
esta normatividad si se transportan en un envase y/o embalaje diseñado para
evitar cualquier fuga y en el que figure la indicación "MUESTRA HUMANA
EXENTA" o "MUESTRA ANIMAL EXENTA", según proceda. El envase y/o
embalaje deberá cumplir con las siguientes condiciones:
a) Debe estar constituido por tres elementos:
i) Uno o varios recipientes primarios estancos;
ii) Un envase y/o embalaje secundario estanco; y
iii) Un envase y/o embalaje exterior suficientemente resistente en función de su contenido, de su masa y de la utilización a la que se destine, y del que un lado al menos mida como mínimo 100 mm X100 mm;
b) Para los líquidos, debe de colocarse material absorbente en cantidad suficiente para que absorba la totalidad del contenido entre el o los recipientes primarios y el embalaje secundario, de manera que todo derrame o fuga de líquido que se produzca durante el transporte no alcance el envase y/o embalaje exterior y no comprometa la integridad del material amortiguador;
c) Cuando varios recipientes primarios frágiles se coloquen en un solo envase y/o embalaje secundario, los primeros deben ser envasados y/o embalados individualmente o por separado para impedir todo contacto entre ellos.
NOTA: Se requerirá la opinión de un especialista
para eximir a una substancia conforme a lo dispuesto a este numeral. Esa opinión deberá basarse en los antecedentes
médicos conocidos, los síntomas y circunstancias particulares de la fuente
humana o animal, y las condiciones endémicas locales. Los ejemplos de
especímenes que pueden transportarse de acuerdo con el presente párrafo
incluyen los análisis de sangre o de orina para la determinación de los niveles
de colesterol, los índices de glucemia, la concentración de hormonas o los antígenos
específicos de la próstata (PSA), los exámenes realizados para comprobar el
funcionamiento de órganos como el corazón, el hígado o los riñones en seres
humanos o animales con enfermedades no infecciosas, la fármaco-vigilancia
terapéutica, los exámenes efectuados a petición de compañías de seguros o de
empleadores para detectar la presencia de estupefacientes o de alcohol, las
pruebas de embarazo; las biopsias para el diagnóstico del cáncer y la detección
de anticuerpos en seres humanos o animales si no se teme una posible infección
(por ejemplo, evaluación de la inmunidad inducida por una vacuna, diagnóstico
de una enfermedad autoinmune.)
5.4 Productos biológicos.
5.4.1 Para los efectos de esta Norma Oficial
Mexicana, los productos biológicos se dividen en los siguientes grupos:
a) Los que están construidos (fabricados) y envasados y/o embalados conforme a lo dispuesto por las autoridades nacionales competentes y son transportados para su envase y/o embalaje final o distribución, para uso de los profesionales de la medicina o de particulares con fines sanitarios. Las substancias de este grupo no están sujetas a esta normatividad;
b) Los no incluidos en el inciso a) y de los que se sabe o se cree fundadamente que contienen substancias infecciosas y que cumplen los criterios para su inclusión en la categoría "A" o "B". Las substancias de este grupo se asignan a los Nos. UN 2814, 2900 o 3373, según corresponda.
NOTA: Es posible que algunos productos biológicos
cuya comercialización está autorizada entrañen un riesgo biológico únicamente
en determinadas partes del mundo. En tal caso, las autoridades competentes
podrán exigir que estos productos biológicos satisfagan las disposiciones
locales aplicables a las substancias infecciosas o imponer otras restricciones.
5.5 Microorganismos y organismos genéticamente
modificados.
5.5.1 Los microorganismos y organismos
genéticamente modificados que no se ajustan a la definición de substancia
infecciosa, se clasificarán de conformidad con la clase 9 substancias y objetos
peligrosos varios, incluidas las substancias peligrosas para el medio ambiente.
5.6 Desechos médicos o clínicos.
5.6.1 Los desechos médicos o clínicos que
contengan substancias infecciosas de la categoría "A" se asignan a
los No. UN 2814 o 2900, según corresponda. Los desechos médicos o clínicos que
contengan substancias infecciosas de la categoría "B" se asignarán al
No. UN 3291.
5.6.2 Los desechos médicos o clínicos de los que
se cree fundadamente que tienen una probabilidad baja de contener substancias
infecciosas se adscriben al No. UN 3291.
Para realizar esa asignación podrán tenerse
en cuenta los catálogos de desechos de ámbito internacional, regional o
nacional.
NOTA: La designación oficial de transporte del No.
UN 3291 es "DESECHOS CLINICOS, N.E.P." o "DESECHOS (BIO)
MEDICOS, N.E.P.", o "DESECHOS MEDICOS REGULADOS, N.E.P."
5.6.3 Los desechos médicos o clínicos
descontaminados que previamente hubieran contenido substancias infecciosas no
estarán sujetos a esta normatividad a menos que cumplan los criterios para su
inclusión en otra clase.
5.7 Animales infectados.
5.7.1 A menos que una substancia infecciosa no
pueda transportarse por ningún otro medio, no deben utilizarse animales vivos
para transportar esa substancia. Un animal vivo que se haya infectado
deliberadamente y del que se sepa o se sospeche que contiene una substancia
infecciosa sólo se transportará en los términos y condiciones aprobados por la
autoridad competente.
5.7.2 El material animal afectado por agentes
patógenos de la categoría "A", o que se asigne a esa categoría "A"
sólo en cultivos, se asignará al No. UN 2814 o 2900, según proceda.
El material animal afectado por agentes
patógenos de la categoría "B" distintos de los que se asignarían a la
categoría "A" en cultivos, se asignará al No. UN 3373.
6.-
Especificaciones especiales y adicionales para la construcción y ensayo
(prueba) de los envases y/o embalajes que transporten substancias infecciosas de
la división 6.2 categoría "A"
6.1 Las especificaciones de esta Norma Oficial
Mexicana son aplicables a los envases y/o embalajes destinados al transporte de
substancias infecciosas de Categoría "A".
6.1.1 Las especificaciones relativas a los envases
y/o embalajes que figuran en la presente Norma se basan en las especificaciones
de las Normas Oficiales Mexicanas, NOM-007-SCT2/2010 y NOM-024-SCT2/2010.
6.1.2 Los envases y embalajes deberán ser
construidos (fabricados) y ensayados (probados) de conformidad con un programa
de garantía de la calidad que satisfaga a las autoridades competentes, con el
fin de garantizar que cada envase y embalaje fabricado cumple los requisitos de
esta Norma Oficial Mexicana.
NOTA:
La norma ISO 16106:2006
"Embalaje/envasado Bultos para el transporte de mercancías peligrosas -
Envases y embalajes para el transporte de mercancías peligrosas, recipientes
intermedios para graneles (RIG) y grandes envases y embalajes - Guía para la
aplicación de la norma ISO 9001" proporciona unas directrices aceptables
sobre los procedimientos que pueden seguirse.
6.1.3 Los constructores y ulteriores
distribuidores de los envases y
embalajes deberán facilitar información sobre los procedimientos que han de
seguirse y una descripción de los tipos y dimensiones de los cierres (incluidas
las juntas que puedan ser necesarias) y sobre cualquier otro elemento necesario
para asegurar que los envases y embalajes, tal como se presentan para su
transporte, estarán en condiciones de superar con éxito los ensayos (pruebas)
de rendimiento que se establecen en la presente Norma.
6.2 Clave de designación de los tipos de envase
y embalaje.
6.2.1 Las claves de designación de los diferentes
tipos de envases y embalajes figuran en la NOM-007-SCT2/2010.
6.2.2 La clave del tipo de envase y embalaje puede
ir seguida de las letras "U" o "W". La letra "U"
indica un envase y embalaje especial que cumple lo prescrito en el numeral
6.5.1.6. La letra "W" indica que el envase y/o embalaje, si bien es
del mismo tipo que el designado por la clave, ha sido construido con
especificaciones diferentes a las establecidas en la Norma Oficial Mexicana
NOM-024-SCT2/2010 y se considera equivalente al tenor de lo prescrito en el
numeral 6.1.2 y en el Campo de Aplicación de la presente Norma Oficial
Mexicana.
6.3 Marcado.
6.3.1
Las marcas indican que el
envase y/o embalaje que las porta es de un modelo que ha superado los ensayos
(pruebas) y es conforme a las especificaciones de esta Norma Oficial Mexicana,
las cuales se refieren a la construcción, pero no a la utilización del envase
y/o embalaje.
6.3.2
Las marcas tienen por finalidad
facilitar el trabajo de los constructores de envases y/o embalajes,
reacondicionadores, usuarios, transportistas y autoridades responsables de la
reglamentación.
6.3.3
Las marcas no siempre
pormenorizan todos los detalles, por ejemplo, los relativos a los niveles de
ensayo, y puede ser necesario tener en cuenta también estos aspectos, mediante
la alusión a un certificado de ensayo, a informes de ensayo (prueba) o a un
registro de los envases y/o embalajes que hayan superado los ensayos (pruebas).
6.3.4 Todo envase y embalaje que vaya a utilizarse
con arreglo a la presente Norma Oficial Mexicana, debe llevar marcas duraderas,
legibles y colocadas en un lugar y de un tamaño tal en relación con el del
envase y embalaje, que las haga visibles. Para los embalajes con una masa bruta
superior a 30 kg, las marcas o una reproducción de éstas deberán figurar en la
parte superior o en uno de los lados del envase y embalaje.
Las letras, las cifras y los símbolos deberán
medir 12 mm de altura como mínimo, salvo en los envases y/o embalajes de hasta
30 litros o 30 kg de capacidad, donde su altura deberá ser de 6 mm como mínimo,
así como en los envases y/o embalajes de hasta 5 litros o 5 kg de capacidad, en que serán de un tamaño adecuado.
6.3.5 Un envase y/o embalaje que satisfaga las
especificaciones de esta Norma Oficial Mexicana y del numeral 6.5 deberá
ostentar las siguientes marcas:
a) El símbolo de las Naciones Unidas para los envases y embalajes:
Este símbolo se debe utilizar para certificar que un envase y/o embalaje cumple con las especificaciones relativas a la construcción y ensayo (prueba) establecidas en las NOMs: NOM-007-SCT2/2010 y NOM-024-SCT2/2010.
b) La clave de designación del tipo de envase y/o embalaje de acuerdo a la NOM-007-SCT2/2010;
c) La indicación "CLASE 6.2";
d) Las dos últimas cifras del año de construcción del envase y/o embalaje;
e) La indicación del país que autorizó la atribución de la marca mediante el signo distintivo utilizado para los vehículos de motor en el tráfico internacional;
f) El nombre del constructor (fabricante) u otro medio de identificación del envase y/o embalaje especificado por la autoridad competente;
g) En los envases y/o embalajes que satisfagan las especificaciones del numeral 6.5.1.6 de esta Norma Oficial Mexicana, se insertará la letra "U", inmediatamente después de la mención a que se refiere el apartado b) anterior.
Cada uno de los elementos de la marca
aplicada de acuerdo con los apartados a) a g).
6.3.6 Las marcas figurarán en el orden de los
apartados a) a g) del numeral 6.3.5 cada uno de los elementos de la marca
establecidos deben estar claramente separados, por ejemplo por una barra
oblicua o un espacio, de manera que sean fácilmente identificables. Véanse los
ejemplos del punto 6.4.
Las marcas adicionales admitidas por la
autoridad competente no habrán de impedir que se identifiquen correctamente las
partes de la marca al tenor de lo especificado en el numeral 6.3.4.
6.4 Ejemplo de
marca.
6.5 Especificaciones relativas a los ensayos
(pruebas) de los envases y embalajes.
6.5.1 Realización y frecuencia de los ensayos
(pruebas).
6.5.1.1 Cada modelo tipo de envase y/o embalaje debe
ser sometido a los ensayos (pruebas) que se establecen en esta sección, con
arreglo a los procedimientos establecidos por la autoridad competente.
6.5.1.2 Antes de que vaya a utilizarse un envase y/o
embalaje, el modelo tipo correspondiente tendrá que haber superado los ensayos
(pruebas) especificados en la presente Norma Oficial Mexicana. Cada modelo tipo
de envase y/o embalaje se define por su diseño, su tamaño, los materiales
utilizados y su espesor, sus características de construcción y de envasado y
embalado, pero puede también incluir diversos tratamientos de superficie. A
este modelo tipo corresponderán igualmente los envases y/o embalajes que sólo
difieran de él por su menor altura.
6.5.1.3 Los ensayos (pruebas) se repetirán con
muestras de producción a intervalos fijados por la autoridad competente.
6.5.1.4 Los ensayos (pruebas) se repetirán también
después de cada modificación que altere el diseño, el material o el modo de
construcción de un envase y/o embalaje.
6.5.1.5 La autoridad competente puede permitir que
se sometan a ensayos (pruebas) selectivos envases y/o embalajes que sólo
difieren en aspectos poco importantes de un modelo ya ensayado (probado), como
la menor masa neta de los recipientes primarios, o envases y/o embalajes como
bidones y cajas con una o varias de sus dimensiones exteriores ligeramente
reducidas.
6.5.1.6 Los recipientes primarios de todos los tipos
pueden reunirse dentro de un envase y/o embalaje secundario y transportarse sin
ser sometidos a ensayo (prueba) en el envase y embalaje exterior rígido, en las
siguientes condiciones:
a) El embalaje exterior rígido deberá haber sido sometido con éxito a los ensayos (pruebas) de caída del 6.5.2.2 con recipientes primarios frágiles (de vidrio o porcelana);
b) La masa bruta combinada total de los recipientes primarios no deberá ser superior a la mitad de la masa bruta de los recipientes primarios utilizados para los ensayos (pruebas) de caída a que se refiere el apartado a) anterior;
c) El espesor del material de amortiguamiento entre los recipientes primarios entre sí y entre éstos y el exterior del envase y/o embalaje secundario no deberá ser inferior a los espesores correspondientes del envase y/o embalaje que ha superado los ensayos (pruebas) iniciales;
Si se ha utilizado un solo recipiente primario en el ensayo (prueba) inicial, el espesor del material de amortiguamiento entre los recipientes primarios no deberá ser inferior al del material de amortiguamiento colocado entre el exterior del envase y/o embalaje secundario y el recipiente primario en el ensayo (prueba) inicial. Si se usan recipientes primarios en menor número o de tamaño más pequeño que en el ensayo (prueba) de caída, se utilizará material de amortiguamiento suplementario para rellenar los espacios huecos;
d) El envase y/o embalaje exterior rígido deberá haber sido sometido con éxito al ensayo (prueba) de apilamiento de la Norma Oficial Mexicana NOM-024-SCT2/2010 en vacío. La masa total de los embalajes idénticos deberá ser en función de la masa combinada de los envases y/o embalajes utilizados en el ensayo (prueba) de caída del apartado a) anterior;
e) Los recipientes primarios que contienen líquidos deberán estar rodeados de una cantidad suficiente de material absorbente para absorber la totalidad del líquido contenido en los recipientes primarios;
f) Si el envase y/o embalaje exterior rígido está destinado a contener recipientes primarios para líquidos y no es estanco a los líquidos, o si está destinado a contener recipientes primarios para sólidos y no es estanco a los pulverulentos, deberá estar provisto de un dispositivo destinado a impedir cualquier derramamiento de líquido o sólido en caso de fuga, bajo la forma de forro estanco, saco de material plástico o de cualquier otro medio de retención de igual eficacia;
g) Además de las marcas prescritas en 6.3.5 a) a f), los envases y/o embalajes se marcarán de conformidad con lo dispuesto en 6.3.5 g).
6.5.1.7 La autoridad competente puede solicitar en cualquier momento que se
demuestre, mediante la ejecución de los ensayos (pruebas) indicados en la
presente Norma Oficial Mexicana, de que los envases y/o embalajes producidos en
serie satisfacen los ensayos (pruebas) superados por el modelo tipo.
6.5.1.8 Pueden efectuarse varios ensayos (pruebas) con una misma muestra,
siempre y cuando la validez de los resultados de los ensayos (pruebas) no quede
afectada por ello y se cuente con la aprobación de la autoridad competente.
6.5.2 Preparación de los envases y/o embalajes para los ensayos (pruebas).
6.5.2.1 Las muestras de cada uno de los envases y/o embalajes se prepararán en
la forma en que se presentan para el transporte, a menos que se trate de una
substancia infecciosa líquida o sólida, en cuyo caso se le sustituirá por agua
o, en los casos en que se especifica el acondicionamiento a -18°C, (a menos 18
grados centígrados) por una mezcla de agua con anticongelante. Cada uno de los
recipientes primarios se llenará, como mínimo, al 98% de su capacidad.
6.5.2.1.1 Por "agua" se entiende también las soluciones
agua/anticongelante con una densidad relativa mínima de 0,95 para los ensayos
(pruebas) a -18°C (a menos 18 grados centígrados).
6.5.2.2 Ensayos (pruebas) y número de muestras necesarias.
6.5.2.2.1 Ensayos (pruebas) necesarios según los tipos de envases y/o embalajes.
|
Cuadro No. 2 |
||||||||
|
Tipo de envase y/o embalaje a |
Ensayos (pruebas) necesarios |
|||||||
|
Embalaje exterior rígido |
Recipiente primario |
Aspersión de Agua 6.5.3.6.1. |
Acondicionamiento en frío 6.5.3.6.2 |
Caída 6.5.3 |
Caída Adicional 6.5.3.6.3 |
Perforación 6.5.4 |
Apilado 6.5.1.6 |
|
|
Plástico |
Otros |
No. muestras |
No. muestras |
No. muestras |
No. muestras |
No. muestras |
||
|
Caja de cartón |
X |
|
5 |
5 |
10 |
Necesario en una muestra si
está previsto que el envase/embalaje contenga hielo seco |
2 |
Necesario en tres muestras
si se somete a ensayo un envase y/o embalaje con la marca "U"
definido en 6.5.1.6 para disposiciones específicas |
|
|
|
X |
5 |
0 |
5 |
2 |
||
|
Bidón de Cartón |
X |
|
3 |
3 |
6 |
2 |
||
|
|
|
X |
3 |
0 |
3 |
2 |
||
|
Caja de plástico |
X |
|
0 |
5 |
5 |
2 |
||
|
|
|
X |
0 |
5 |
5 |
2 |
||
|
Bidón de plástico-jerrican |
X |
|
0 |
3 |
3 |
2 |
||
|
|
|
X |
0 |
3 |
3 |
2 |
||
|
Cajas de otros materiales |
X |
|
0 |
5 |
5 |
2 |
||
|
|
|
X |
0 |
0 |
5 |
2 |
||
|
Bidones-jerricanes de otros materiales |
X |
|
0 |
3 |
3 |
2 |
||
|
|
|
X |
0 |
0 |
3 |
2 |
||
a "El tipo de envase y/o embalaje"
sirve para clasificarlos, a los efectos de los ensayos (pruebas), según ese
tipo y las características de sus materiales.
6.5.2.2.2 En los casos en que el recipiente primario esté construido con dos
materiales diferentes, el ensayo (prueba) adecuado será el determinado por el
material más susceptible de sufrir daños.
6.5.2.2.3 El material de los envases y/o embalajes secundarios no se tendrá en
cuenta al seleccionar el ensayo (prueba) o el acondicionamiento para el ensayo
(prueba).
6.5.2.2.4 Explicación para el uso del cuadro No. 2.
6.5.2.2.4.1 Si el envase y/o embalaje que haya de ser sometido a ensayo (prueba)
consiste en una caja exterior de cartón con un recipiente primario de plástico,
cinco muestras deben someterse al ensayo (pruebas) de aspersión de agua (véase
6.5.3.6.1) antes de someterse al ensayo (prueba) de caída y otras cinco deberán
acondicionarse a -18°C (a menos 18 grados centígrados) (véase 6.5.2.1) antes de
someterse al ensayo (prueba) de caída. Si el envase y/o embalaje ha de contener hielo seco, una muestra
más deberá someterse al ensayo (prueba) de caída cinco veces después de ser
acondicionada con arreglo al numeral 6.5.3.
6.5.2.2.4.2 Los envases y/o embalajes preparados para el
transporte se someterán a los ensayos (pruebas) especificados en los numerales
6.5.3 y 6.5.4. Con respecto a los envases y/o embalajes exteriores, los
epígrafes del cuadro No. 2, hacen referencia al cartón o materiales similares,
cuyo comportamiento puede ser modificado rápidamente por efecto de la humedad,
así como a los plásticos, que pueden tornarse quebradizos a bajas temperaturas,
y a otros materiales, como el metal, cuyo comportamiento no se ve modificado
por efecto de la humedad o de la temperatura.
6.5.3 Ensayo de caída.
6.5.3.1 Las muestras se someterán a ensayos
(pruebas) de caída libre sobre una superficie horizontal rígida, maciza, no
elástica y plana desde una altura de 9 m según lo dispuesto en la Norma Oficial
Mexicana NOM-024-SCT2/2010.
6.5.3.2 Si las muestras tienen forma de caja, se
dejarán caer cinco de ellas sucesivamente, una en cada una de las siguientes
posiciones:
a) de plano sobre la base;
b) de plano sobre la parte superior;
c) de plano sobre el lado más largo;
d) de plano sobre el lado más corto;
e) sobre una esquina.
6.5.3.3 Si las muestras tienen forma de bidón, se
dejarán caer tres de ellas sucesivamente, una en cada una de las siguientes
posiciones:
a) Diagonalmente sobre el reborde de la parte superior, con el centro de gravedad en la vertical del punto de impacto;
b) Diagonalmente sobre el reborde de la base;
c) De plano sobre el costado.
6.5.3.4 En cada caso, la muestra se dejará caer con
la orientación indicada, si bien se admite que, por razones de aerodinámica,
puede no producirse el impacto en la posición prevista.
6.5.3.5 Después del ensayo (prueba) de caída no
deberán apreciarse fugas de los recipientes primarios, y que deberán permanecer
protegidos por material absorbente en el envase y/o embalaje secundario.
6.5.3.6 Preparación especial de las muestras para el
ensayo (prueba) de caída.
6.5.3.6.1 Cartón Ensayos (pruebas) de aspersión de
agua.
Envase y/o embalaje exterior de cartón: la
muestra se someterá por lo menos, una hora a una aspersión de agua que simule
la exposición a una precipitación de 5 cm por hora. A continuación se someterá
al ensayo (prueba) especificado en el numeral 6.5.3.1.
6.5.3.6.2 Materiales plásticos - Acondicionamiento en
frío.
Recipientes primarios o envases y/o embalajes
exteriores de plástico: la muestra será acondicionada durante 24 horas como mínimo
en una atmósfera con temperatura igual o inferior a 18°C (a menos 18 grados
centígrados), y a los 15 minutos de ser retirada de esa atmósfera se someterá
al ensayo (prueba) especificado en el numeral 6.5.3.1. Si la muestra contiene
hielo seco el periodo de acondicionamiento se podrá reducir a 4 horas.
6.5.3.6.3 Envases y/o embalajes destinados a contener
hielo seco. Ensayo (prueba) de caída adicional.
Si está previsto que los envases y/o
embalajes contengan hielo seco, se efectuará un ensayo (prueba) adicional a los
especificados en 6.5.3.1 y, en su caso, en 6.5.3.6.1 o 6.5.3.6.2. Se guardará
la muestra en reserva hasta que se disipe por completo el hielo seco, y se
dejará caer en la posición, de las descritas 6.5.3.2, en la que sea más
probable que no supere el ensayo.
6.5.4 Ensayo (prueba) de perforación.
6.5.4.1 Envases y/o embalajes de una masa bruta de 7
kg (kilogramos) o menos.
Se colocarán las
muestras sobre una superficie dura y plana. Se dejará caer verticalmente en
caída libre una barra cilíndrica de acero de una masa de 7 kg (kilogramos) por
lo menos y un diámetro de 38 mm (milímetros), y cuya extremidad de impacto
tenga un radio que no exceda de 6 mm (véase la Figura No. 1), desde una altura
de 1 metro medida desde la extremidad de impacto hasta la superficie de impacto
de la muestra. Una de las muestras se colocará sobre su base. Otra de las
muestras será colocada en dirección perpendicular a la de la primera muestra.
En ambos ensayos se dejará caer la barra de acero orientándola de modo que
pueda chocar con el recipiente primario. Tras cada impacto se considerará
aceptable que el envase y/o embalaje secundario resulte perforado, siempre que
no haya derrame del recipiente o los recipientes primarios.
6.5.4.2 Envases y/o embalajes de una masa bruta de
más de 7 kg (kilogramos).
Se dejarán caer las muestras
sobre el extremo superior de una barra cilíndrica de acero, que estará fija, en
posición vertical, en una superficie dura y plana y tendrá 38 mm (milímetros)
de diámetro, sin que exceda de 6 mm (milímetros) el radio de su extremo
superior (véase la Figura No. 1). La barra sobresaldrá de la superficie hasta
una distancia que por lo menos sea igual a la existente entre el centro del
recipiente o los recipientes primarios y la superficie exterior, pero que no
habrá de ser inferior a 200 mm (milímetros). Se dejará caer una muestra con la
cara superior hacia abajo, en caída libre vertical, desde una altura de 1 metro
medida desde el extremo superior de la barra de acero. Desde esa misma altura
se dejará caer una segunda muestra en posición perpendicular a la de la primera
muestra. En ambos ensayos se dejará caer el embalaje orientándolo de modo que
la barra de acero pueda perforar el recipiente o los recipientes primarios.
Tras cada impacto, se considerará aceptable que el envase y/o embalaje
secundario resulte perforado, siempre que no haya derrames procedentes del
recipiente o los recipientes primarios.
FIGURA No. 1
6.5.5 Informe de ensayo (prueba).
6.5.5.1 Se preparará
un informe escrito de ensayo (prueba) que estará a la disposición de los
usuarios de los envases y/o embalajes y en el que constarán, por lo menos, los
datos siguientes:
1. Nombre y dirección del establecimiento en que se efectuó el ensayo (prueba);
2. Nombre y dirección del solicitante (cuando proceda);
3. Identificación única (referencia) del informe de ensayo (prueba);
4. Fecha del informe y del ensayo (prueba);
5. Constructor (Fabricante) del envase y/o embalaje;
6. Descripción del modelo tipo de envase y/o embalaje (dimensiones, materiales, cierres, espesor, etc.), incluido el método de fabricación (moldeo por soplado), puede incluirse uno o más dibujos y/o fotografías;
7. Capacidad máxima;
8. Contenido del ensayo (prueba);
9. Descripción y resultados del ensayo (prueba);
10. El informe de ensayo (prueba) estará firmado con el nombre y cargo del firmante.
6.5.5.2 En el informe de ensayo (prueba) se
declarará que el envase y/o embalaje preparado en la forma en que se presenta
para el transporte, fue sometido a ensayo (prueba) de conformidad con las
especificaciones de esta Norma Oficial Mexicana, indicando además que la
utilización de otros métodos o elementos de envasado y/o embalado pueden
invalidar dicho informe. Se facilitará un ejemplar del informe de ensayo
(prueba) a la autoridad competente.
7.-
Evaluación de la conformidad
La Evaluación de la Conformidad observará los
siguientes lineamientos generales:
7.1 Todo envase y embalaje destinado a contener
y transportar materiales y residuos peligrosos de la clase 6.2, agentes infecciosos,
deberá ostentar, estampado las marcas UN que garantice haber superado los
ensayos (pruebas) de integridad, conforme a lo establecido en la presente
Norma.
7.2 La evaluación de la conformidad de la
presente Norma será realizada por Unidades de Verificación y Laboratorios de
Prueba acreditados y aprobados, o por la Secretaría de Comunicaciones y
Transportes a través de la Dirección General de Autotransporte Federal.
7.3 Las instancias interesadas para fungir como
Unidades de Verificación o Laboratorios de Prueba deberán contar con la
acreditación en los términos de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización
y su Reglamento.
7.4 Los requisitos para acreditación de Unidades
de Verificación y Laboratorios de Prueba, se apegarán a los lineamientos de la
Entidad de Acreditación respectiva.
7.5 Los requisitos para aprobación de Unidades
de Verificación y Laboratorios de Prueba, se incluirán en la Convocatoria que
emitirá la Secretaría de Comunicaciones y Transportes, de conformidad a lo
establecido en la Ley Federal sobre Metrología y Normalización.
7.6 La verificación del grado de cumplimiento de
la NOM será realizada en planta (expedidores y fabricantes), a través de
Unidades de Verificación que constatarán:
7.6.1 El marcado de los envases y embalajes, que
corresponda al otorgado por la Secretaría de Comunicaciones y Transportes a
través de la Dirección General de Autotransporte Federal.
7.6.2 Documento que acredite la clave de marcado,
otorgado por la Secretaría de Comunicaciones y Transportes a través de
la Dirección General de Autotransporte Federal, así como de los informes de resultados de ensayo (prueba), otorgado
por un Laboratorio de Pruebas, acreditado y aprobado.
7.6.3 Vigencia de la aprobación otorgada por la Secretaría
de Comunicaciones y Transportes, a través de la Dirección General de
Autotransporte Federal, y de las
Pruebas de Laboratorio.
7.7 El cumplimiento de esta Norma Oficial
Mexicana, no será verificable en carretera, por lo que se evitará abrir los
vehículos y embalajes a efecto de constatar el marcado de los envases y
embalajes.
7.8 El seguimiento del cumplimiento de esta
Norma se realizará a través de Unidades de Verificación y de los Laboratorios
de Pruebas, quienes revaluarán con una periodicidad anual los ensayos (pruebas)
a las empresas fabricantes o reconstructoras, a fin de que mantengan vigente el
marcado en sus envases y embalajes, y posterior aprobación de la Secretaría de
Comunicaciones y Transportes a través de la Dirección General de Autotransporte
Federal.
7.9 Los Laboratorios de Pruebas acreditados y
aprobados serán las instancias responsables de realizar los ensayos (pruebas)
descritas en esta Norma Oficial Mexicana, de emitir los informes de resultados
y asignar la Clave de marcado, que garantice que el envase o embalaje ha
superado los ensayos (pruebas).
7.9.1 Los fabricantes, constructores o
reconstructores de envases y embalajes, podrán proporcionar copia de los
Informes de Resultados de ensayo (prueba) y de la aprobación otorgada por la
Secretaría de Comunicaciones y Transportes, a través de la Dirección General de
Autotransporte Federal, a los
consumidores de los envases y embalajes, lo cual garantizará el cumplimiento
con la presente Norma Oficial Mexicana.
7.9.2 Para la realización de los ensayos (pruebas)
de integridad de los envases y embalajes, las empresas fabricantes que
soliciten ante los laboratorios de prueba acreditados y aprobados la
designación del marcado UN, deberán proporcionar el número de muestras suficientes, solicitadas por
el laboratorio de pruebas, las que serán en cantidad, las estrictamente
necesarias para realizar los ensayos (pruebas) señaladas en el numeral 6.5 de
esta Norma Oficial Mexicana.
7.9.3 De considerar el Laboratorio de Pruebas, que
las muestras sean obtenidas directamente bajo su responsabilidad, esto se
realizará en los términos señalados en la Ley Federal sobre Metrología y
Normalización.
7.9.3.1 A fin de impedir su sustitución, las
muestras se asegurarán, de tal forma que no sea posible su violación sin dejar
huella.
7.9.4 Los informes
de resultados expedidos por los Laboratorios de Pruebas, se notificarán por los
solicitantes, dentro de un plazo de 15 días naturales siguientes, a la fecha de
recepción del informe del laboratorio a la Dirección General de
Autotransporte Federal, de la Secretaría de Comunicaciones y Transportes. En caso contrario la aprobación otorgada
únicamente abarcará un periodo de 365 días naturales contados, a partir de la
fecha del informe de Resultados de Ensayos (Pruebas).
7.10 La Secretaría
de Comunicaciones y Transportes, a través de la Dirección General de
Autotransporte Federal, será la responsable de validar, a solicitud de las
empresas fabricantes de envases y embalajes, la clave de marcado señalada en
los informes de ensayo (pruebas) y emitir la aprobación correspondiente para
efectos de incluirla en los envases/embalajes.
7.11 La acreditación
y aprobación de Unidades de Verificación y Laboratorios de Prueba se realizará
en el mismo acto de visita de evaluación que realicen los Comités de Evaluación
correspondientes, donde participará un representante de la Dirección General de
Autotransporte Federal.
7.12 La aprobación
se otorgará previo pago de los derechos correspondientes, en un plazo no mayor
a 30 días hábiles contados a partir de la fecha de recepción de la solicitud y
demás documentación requerida.
7.12.1 En caso de
requerir mayor información, la Dirección General de Autotransporte Federal, les
requerirá vía oficio o correo electrónico.
7.12.2 Transcurrido
el plazo y de no expedir la aprobación respectiva, se entenderá como favorable,
debiendo solicitar a la Dependencia constancia de este hecho.
7.13 La Secretaría
de Comunicaciones y Transportes por conducto de la Dirección General de
Autotransporte Federal, mantendrá actualizado el listado de las empresas
fabricantes y reconstructoras de envases y embalajes, utilizados para el
transporte de materiales y residuos peligrosos, el cual incluirá la situación
de cada una, en cuanto al cumplimiento de la presente Norma Oficial Mexicana,
para fines oficiales y de exportación.
8.- Bibliografía
■ Recomendaciones Relativas al Transporte de Mercancías Peligrosas, emitidas por la Organización de las Naciones Unidas, Decimosexta edición revisada, Nueva York y Ginebra, 2009.
■ Recomendaciones Relativas al Transporte de Mercancías Peligrosas, Manual de Pruebas y Criterios, cuarta edición revisada, Nueva York y Ginebra, 2003.
■ Ley Federal sobre Metrología y Normalización.
■ Reglamento de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización.
9.- Concordancia con normas internacionales
Esta Norma Oficial Mexicana
coincide con las Recomendaciones Relativas al Transporte de Mercancías
Peligrosas de la Organización de las Naciones Unidas 2009, Decimosexta edición,
Numeral 2.6.3 y Capítulo 6.3.
10.- Observancia
Con fundamento en lo dispuesto
en la Ley Federal sobre Metrología y Normalización, en la Ley de Caminos,
Puentes y Autotransporte Federal, y en el Reglamento para el Transporte
Terrestre de Materiales y Residuos Peligrosos, la presente Norma Oficial
Mexicana tiene carácter de obligatorio.
11.- Vigilancia
La Secretaría de
Comunicaciones y Transportes, por conducto de la Dirección General de
Autotransporte Federal y la Secretaría de Seguridad Pública del Gobierno
Federal, a través de la Policía Federal, son las autoridades competentes para
vigilar el cumplimiento de la presente Norma Oficial Mexicana.
12.- Vigencia
La presente Norma Oficial
Mexicana entrará en vigor 60 días naturales, siguientes a su fecha de
publicación en el Diario Oficial de la Federación.
13.- Transitorio
UNICO.- Con la
entrada en vigor de la presente Norma Oficial Mexicana, se cancela la Norma
Oficial Mexicana NOM-051-SCT2/2003, "Especificaciones Especiales y
Adicionales para los Envases y Embalajes de las Substancias Peligrosas de la
División 6.2 Agentes Infecciosos", publicada en el Diario Oficial de la
Federación el 1 de diciembre de 2005.
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