| |
| DOF: 29/01/2016 |
Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa en la Cuarta Sección) (Viene de la Segunda Sección) RESINA DE COLESTIRAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4112.0
0
| POLVO Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50 sobres. | Hipercolesterolemia. | Oral. Adultos: 4 a 6 g antes de los alimentos. Dosis máxima 24 g / día. Niños 4 a 8 g / día. Dividir dosis cada 8 horas y administrar con los alimentos. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5172.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta con liofilizado contiene: Acetato de somatostatina equivalente a 3.0 mg de somatostatina. Envase con una ampolleta. | Tumores gastropancreáticos. Fístulas gastroentero pancreáticas. Várices esofágicas. Ulcera gastroduodenal sangrante. Niveles elevados de hormona de crecimiento. | Intravenosa en infusión. Adultos: Infusión continua de 250 mg/hora (aprox. 3.5 mg/kg de peso corporal /hora), hasta 20 días. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5176.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas. | Ulcera duodenal. Ulcera gástrica. Gastritis. | Oral. Adultos: 1g cuatro veces al día ó 2 g dos veces al día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4504.0
0
| TABLETA CON CAPA ENTERICA Cada tableta con capa entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas con capa entérica. | Colitis ulcerativa crónica inespecífica. | Oral. Adultos: Iniciar: 2 a 4 g al día, fraccionadas cada 6 horas. Sostén: 2 a 6 g diarios, fraccionadas cada 6 horas. Niños mayores de 2 años: Iniciar con 40 a 60 mg/kg de peso corporal/día divididos en dosis cada 4 a 8 horas, continuar con 30 mg/kg de peso corporal diarios, en dosis dividida cada 6 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4194.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Maleato hidrogenado de tegaserod equivalente a 6.0 mg de tegaserod. Envase con 10 comprimidos. | Síndrome de intestino irritable. | Oral. Adultos: 6.0 mg dos veces al día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5191.00
010.000.5191.01
010.000.5191.02
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta con solución contiene: Acetato de terlipresina 1 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con solución contiene: Acetato de terlipresina 1 mg. Equivalente a 0.85 mg de terlipresina Envase con 1 frasco ámpula o ampolleta con 8.5 ml. Envase con 5 frascos ámpula o ampolleta con 8.5 ml. | Sangrado de várices esofágicas. Síndrome hepatorenal. | Intravenosa. Adultos: Dosis inicial 2 mg. Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg cada 4 horas. Síndrome hepatorenal. Dosis inicial y de mantenimiento de 0.5 a 2 mg cada 4 horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frasco de vidrio. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5454.0
0
| SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Maleato de tietilperazina 6.5 mg. Envase con 6 supositorios. | Náusea. Vómito. Mareo. | Rectal. Adultos: Un supositorio cada 8 horas. | Grupo No. 9: Gineco-obstetricia | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vías de administración y dosis
| | 010.000.4206.0
0
| CREMA Cada 100 g contienen: Estriol 100 mg. Envase con 15 g. | Cambios atróficos de la mucosa vaginal en el climaterio. | Vaginal. Adulto: Dosis de acuerdo al caso. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y dosis
| |
010.000.1489.0
0
| GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen Vegetal 0.625 mg. Envase con 42 grageas o tabletas. | Deficiencia estrogénica. Síndrome climatérico. Vaginitis y uretritis atrófica. Insuficiencia ovárica primaria. Osteoporosis. | Oral. Adultos: 0.625 a 1.250 mg/día durante 21 días de cada mes (no administrar el medicamento por una semana). | |
010.000.1499.0
0
| GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen Vegetal 1.250 mg. Envase con 42 grageas o tabletas. | | | | 010.000.1501.0
0
| GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas o tabletas. | | | | 010.000.1502.0
0
| GRAGEA Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 1.250 mg. Envase con 42 grageas. | | | | 010.000.1506.0
0
| CREMA VAGINAL Cada 100 g contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador. | | Vaginal. Adultos: Una a dos aplicaciones en 24 horas, durante 21 días de cada mes. Se recomienda una aplicación diaria por 7 días y posteriormente 1 aplicación 2 ó 3 veces a la semanas según se controlen los síntomas locales. | METRONIDAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1561.0
0
| OVULO O TABLETA VAGINAL Cada óvulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 10 óvulos o tabletas. | Tricomoniasis vaginal. Infecciones por Gardenella vaginalis. Vaginitis bacteriana. | Vaginal. Adultos: 500 mg cada 24 horas por 10 a 20 días, aplicar por la noche antes de acostarse. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1566.0
0
| OVULO O TABLETA VAGINAL Cada óvulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. Envase con 12 óvulos o tabletas. | Candidiasis. | Vaginal. Adultos: 100 000 U cada 12 a 24 horas durante 12 días. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1562.0
0
| OVULO Cada óvulo contiene: Nitrofural 6 mg. Envase con 6 óvulos. | Vaginitis bacteriana. Tricomoniasis vaginal. | Vaginal. Adultos: 6 mg cada 12 a 24 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4161.0
0
| TABLETA O COMPRIMIDO Cada tableta o comprimido contiene Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Envase con 30 tabletas o comprimidos. | Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres. | Oral. Adultos: 10 mg una vez al día. | |
010.000.4164.0
0
| TABLETA O COMPRIMIDO Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Envase con 4 tabletas o comprimidos. | Oral. Adultos: 70 mg una vez a la semana. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4166.0
0
| GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. Envase con 28 grageas o tabletas. | Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica. Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis inducida por corticoesteroides. | Oral. Adultos: 5 mg al día, en ayuno o por lo menos 30 minutos antes de tomar algún alimento. | | 010.000.4167.0
0
| GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas. | Oral. Adultos: 35 mg cada semana (el mismo día). En ayuno ó 30 minutos antes de tomar algún alimento. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1545.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Atosibán 6.75 mg. Envase con 0.9 ml | Parto prematuro. | Intravenosa. Adultos (embarazadas entre 24 y 33 semanas de gestación): 1) 6.75 mg/0.9 ml en bolo. 2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de dextrosa en infusión continua. 3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de dextrosa en infusión continua. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.1546.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Atosibán 37.5 mg. Envase con 5.0 ml. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1096.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas. | Inhibición de la lactancia. Hiperprolactinemia. Acromegalia. Parkinson. | Oral. Adultos: 1.25 a 2.5 mg/día, administrar cada 8 horas. Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas durante 14 días. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.1094.0
0
010.000.1094.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2 tabletas. Envase con 4 tabletas. | Inhibición y supresión de la lactancia. Tratamiento de la hiperprolactinemia. | Oral. Adultos: Inhibición: 2 tabletas como dosis única, después del parto. Supresión: 0.25 mg cada 12 horas, por dos días. Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y después de una semana, administrar una tableta dos veces por semana en días diferentes. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.1541.0
0
010.000.1541.0
1
010.000.1541.0
2
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Carbetocina 100 µg. Envase con una ampolleta o frasco ámpula. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. Envase con un frasco ámpula y un filtro de infusión de 0.45 µm. | Hemorragia posparto. | Intravenosa e intramuscular. Adultos: 100 µg en un minuto. Dosis única. | CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1511.0
0
| GRAGEA Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2 mg. Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 21 grageas. | Síndrome de ovario poliquístico. Antiandrógeno femenino. Casos leves de hirsutismo. | Oral. Adultos: Una gragea diaria. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1531.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de Clomifeno 50 mg. Envase con 10 tabletas. | Anovulación. | Oral. Adultos: De 25 a 50 mg por cinco días, iniciar al quinto día del ciclo menstrual. Si no se observa la ovulación se puede aumentar a 100 mg/día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1521.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envase con 10 tabletas. | Amenorrea secundaria. Sangrado uterino anormal. | Oral. Adultos: Amenorrea: 6 a 10 mg/día, durante 5 a 10 días. Sangrado uterino: 2 mg durante 10 días a partir del 16 º día del ciclo. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.1093.0
0
| CAPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. | Endometriosis. Mastopatía fibroquística. Edema angioneurótico. | Oral. Adultos: Mastopatía fibroquística: 100 a 400 mg/día, fraccionada en 2 dosis. Dosis máxima 800 mg al día. Endometriosis: 200 a 800 mg/día, fraccionada en 2 dosis. | DIENOGEST | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6001.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Dienogest 2 mg. Envase con 28 tabletas. | Tratamiento hormonal de la endometriosis. | Oral. Adultos: 2 mg al día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4203.0
0
| GEL Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cánula. | Inducción de la maduración cervical en pacientes con embarazo a término. | Vaginal (fórnix posterior). Adultos: A juicio del especialista. | | 010.000.4208.0
0
010.000.4208.0
1
| OVULO Cada óvulo contiene: Dinoprostona 10 mg. Envase con 1 óvulo. Envase con 5 óvulos. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.1544.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. | Hemorragia postparto. Hipotonía uterina. | Intramuscular o intravenosa. Dosis-respuesta a juicio del especialista. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1497.0
0
| GRAGEA Cada gragea blanca contiene: Valerianato de estradiol 2.0 mg. Cada gragea rosa contiene: Valerianato de estradiol 2.0 mg. Acetato de ciproterona 1.0 mg. Envase con 21 grageas. (11 blancas y 10 rosas). | Síndrome postmenopáusico. | Oral Adultos: 2.0 mg (valerianato de estradiol)/día/11 días seguidos de 2.0 mg (valerianato de estradiol)-1.0 mg acetato de ciproterona/día/10 días. Repetir después de 7 días libres (sin medicación). | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1516.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Estradiol hemihidratado equivalente a 1 mg. de estradiol Drospirenona 2 mg. Envase con 28 comprimidos. | Terapia de reemplazo hormonal. | Oral. Adultos: Un comprimido cada 24 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1496.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Estradiol hemihidratado 2.0 mg. Acetato de noretisterona 1.0 mg. Envase con 28 tabletas. | Síndrome postmenopáusico. | Oral. Adultos: 2.0 mg-1.0 mg al día sin interrupción. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1513.0
0
| GRAGEA Cada gragea contiene: 17-beta estradiol 1 mg. Trimegestona 0.125 mg. Envase con 28 grageas. | Terapia de reemplazo hormonal. | Oral. Adultos: 1 gragea diaria por 28 días. | |
010.000.1514.0
0
| GRAGEA Cada gragea de color rosa claro contiene: 17-beta estradiol 1 mg. Cada gragea de color rosa contiene: 17-beta estradiol 1 mg. Trimegestona 0.250 mg. Envase con 28 grageas, 14 grageas de color rosa claro y 14 grageas de color rosa. | Oral Adultos: Iniciar con las grageas rosa claro una diaria durante 14 días y continuar con las grageas rosa una diaria durante 14 días. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1494.0
0
| GRAGEA Cada gragea contiene: Valerato de estradiol 1 mg. Envase con 28 grageas. | Terapia de reemplazo hormonal Hipogonadismo. Hipoestrogenismo. | Oral. Adultos: 1 gragea cada 24 horas, por 28 días. | | 010.000.1495.0
0
| GRAGEA Cada gragea contiene: Valerato de estradiol 2 mg. Envase con 28 grageas. | |
010.000.1504.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Valerato de estradiol 10 mg. Envase con 1 ampolleta de 1 ml. | Intramuscular. Adultos: Una ampolleta cada mes. No sostener su administración por más de seis meses continuos. | ESTROGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1508.0
0
| GRAGEA Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Acetato de Medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas. | Terapia de reemplazo hormonal. | Oral. Adultos: Una gragea cada 24 horas, sin suspender. | |
010.000.1509.0
0
| GRAGEA Cada gragea de color marrón contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Cada gragea de color azul contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Acetato de medroxipro- Gesterona 5.0 mg. Envase con 28 grageas, 14 grageas de color azul y 14 grageas de color marrón. | Oral. Iniciar con las grageas marrón una diaria durante 14 días y continuar con las grageas azules una diaria durante 14 días. | FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4144.00
010.000.4144.01
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta con liofilizado contiene: Folitropina alfa 600 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada con 1 ml de diluyente. o
Cada cartucho con solución contiene: Folitropina beta (FSH-Recombinante) 600 UI. Envase con cartucho con 0.720 ml y 7 agujas. | Anovulación. Estimulación ovárica en mujeres bajo programas de reproducción asistida. | Subcutánea. Adultos: La dosis deberá ser determinada por el médico. | |
010.000.5206.00
010.000.5206.01
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante o Folitropina Beta (FSH Recombinante) 75 UI. o
Folitropina alfa 75 UI (5.5 µg). Envase con una ampolleta o frasco ámpula con liofilizado y ampolleta o jeringa prellenada con 1 ml de disolvente. o
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estéril para inyección, 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. | Pacientes en quienes se requiere inducir ovulación. | Subcutánea o intramuscular. Adultos: 75 UI cada 24 horas, durante 7 días. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4142.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml. | Anovulación. Estimulación ovárica en mujeres bajo programas de reproducción asistida. | Subcutánea: Adultos: 50 UI al día por 7 días. | |
010.000.4143.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml. | GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4155.0
0
010.000.4155.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase con 3 frascos ámpula y 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. Envase con 5 frascos ámpula y 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. | Infertilidad femenina. Hiperprolactinemia. Oligospermia. | Intramuscular o subcutánea. Adultos: Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas, por 10 días, a partir del primer día del ciclo. Hombres: una ampolleta cada 48 horas. Administrar 3 dosis. | HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1522.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Caproato de hidroxiprogesterona 250 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml. | Deficiencias estrógeno-progestacionales. | Intramuscular. Adultos: 125 a 250 mg por ciclo. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.3412.0
0
010.000.3412.0
1
| SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 6 supositorios. Envase con 15 supositorios. | Amenaza de parto prematuro Dolor y fiebre de cualquier etiología. Inflamación postraumática o secundaria a padecimientos reumatológicos. | Rectal. Adultos: 100 mg cada 8 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.1591.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Inmunoglobulina anti D 0.300 mg. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente o una jeringa o una ampolleta. | Prevención de sensibilización a RhD. Prevención de la enfermedad hemolítica Rhesus del neonato. | Intramuscular. Adultos: Dosis única de 0.300 mg. Dentro de las primeras 72 horas después del parto o del aborto. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4527.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Linestrenol 0.5 mg. Envase con 28 tabletas. | Anticoncepción. | Oral. Adulto: 0.5 mg/día, sin interrupciones, durante el periodo que se desee evitar el embarazo. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4145.0
0
010.000.4145.0
1
010.000.4145.0
2
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente. Envase con 3 frascos ámpula y 3 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml de diluyente. Envase con 10 frascos ámpula y 10 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml de diluyente. | Estimulación del desarrollo folicular en mujeres con hipogonadismo hipogonadotrópico. | Subcutánea. Adultos: La dosis deberá ser determinada por el médico. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.3044.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 10 mg. Envase con 10 tabletas. | Amenorrea secundaria. Sangrado uterino disfuncional. Endometriosis. Trastornos perimenopáusicos. Anticoncepción. Carcinoma endometrial. | Oral. Adultos: 10 mg/ día durante los últimos 10 días del ciclo. Endometriosis: 10 a 30 mg por día. | |
010.000.3045.0
0
| SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 150 mg. Envase con una frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml. | Intramuscular. Adultos: Anticoncepción: 150 mg cada 3 meses. Carcinoma endometrial: 400-1000 mg por semana. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1503.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Mestranol 0.080 mg. Envase con 20 tabletas. | Inhibición de la ovulación. Hemorragia uterina disfuncional. Endometriosis. | Oral. Adultos: 0.040 a 0.080 mg en 24 horas. | MIFEPRISTONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6034.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Mifepristona 200 mg Envase con una tableta. | Inductor de la contractilidad uterina | Oral. Adultos: Dosis a juicio del especialista. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.6011.0
0
| OVULO DE LIBERACION PROLONGADA Cada óvulo contiene: Misoprostol 200 µg Envase con un óvulo. | Inductor de la contractilidad uterina. | Vaginal (fórnix posterior). Adultos: Un óvulo hasta por 24 horas, el tratamiento puede ser suspendido en cualquier momento a juicio del especialista. | | 010.000.6012.0
0
010.000.6012.0
1
010.000.6012.0
2
010.000.6012.0
3
010.000.6012.0
4
| TABLETA Cada tableta contiene: Misoprostol 200 µg Envase con 1 tableta. Envase con 2 tabletas. Envase con 4 tabletas. Envase con 8 tabletas. Envase con 12 tabletas | Oral Adultos: 400 a 600 µg de 2 a 8 horas antes del parto, en úteros sin historial de cesárea previa o cicatrices uterinas y de 2 a 4 horas antes, en úteros con historial de cesárea previa o cicatrices uterinas. La dosis deberá ajustarse a juicio del especialista a razón dosis respuesta de la paciente. | ORCIPRENALINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1551.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml. | Amenaza de parto prematuro. | Intravenosa. Adultos: Iniciar con 1 µg/min. (8 gotas ó 30 microgotas). Incrementar dosis en 1 µg cada 30 minutos hasta lograr la inhibición de la actividad uterina. | | 010.000.1552.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 30 tabletas. | Oral. Adultos: 20 mg cada 4 a 8 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1542.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Oxitocina: 5 UI. Envase con 50 ampolletas con 1 ml. | Inducción del trabajo de parto por razones médicas. Prevención y tratamiento de la inercia uterina en el alumbramiento y el puerperio para inhibir el sangrado. | Intravenosa. Adultos: Dosis de acuerdo a la respuesta. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4215.0
0
| GEL Cada 100 g contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80 g de gel con regla dosificadora. | Mastalgia. Mastodinia. | Tópica. Adultos: Una medida del aplicador de 2.5 g de gel en cada glándula mamaria, todos los días durante todo el mes. | | 010.000.4217.0
0
| PERLA Cada perla contiene: Progesterona 200 mg. Envase con 14 perlas. | Terapia sustitutiva. Síndrome premenstrual. Prevención del aborto. | Vaginal u oral. Adultos: 200 mg al día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4163.0
0
010.000.4163.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Prevención de fracturas vertebrales no traumáticas en mujeres posmenopáusicas. | Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vías de administración y dosis
| | 010.000.2207.0
0
010.000.2207.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 28 tabletas. Envase con 30 tabletas. | Síndrome vasomotor en el climaterio. Prevención de la osteoporosis en el climaterio. | Oral. Adultos: 2.5 mg al día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5204.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Urofolitropina 75 UI. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 1 ml. | Disfunción hipotálamo-hipofisiaria. Trastornos menstruales. Amenorrea-anovulación. Estimulación folicular en reproducción asistida. | Intramuscular o subcutánea. Adultos: Según esquema de indicación médica. Es necesario control hormonal y ultrasónico estricto. | Grupo No. 10: Hematología | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0624.0
0
010.000.0624.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 30 tabletas. | Anticoagulante. | Oral. Adultos: Inicial: 12 mg. Segundo día: 8 mg. Tercer día: 4 mg. Subsecuentes: 2 a 8 mg por día, según resultado del tiempo de protrombina. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.0626.0
0
010.000.0626.0
1
| SOLUCION O EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona 10 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. | Hipoprotrombinemia debido a: Intoxicación por anticoagulantes orales. Prevención de hemorragia en neonatos. Enfermedad hepatocelular. Deficiencia de vitamina K por nutrición parenteral prolongada. | Intramuscular. Recién nacidos: 2 mg después del nacimiento. Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima 50 mg/día. Niños: 2 a 10 mg/día. | |
010.000.1732.0
0
010.000.1732.0
1
| SOLUCION O EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona 2 mg. Envase con 3 ampolletas de 0.2 ml. Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1701.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg. equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas. | Prevención y tratamiento de deficiencia de hierro. | Oral. Prematuros: 1 a 2 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar en tres tomas. Administrar junto con los alimentos. | |
010.000.1702.0
0
| SUSPENSION ORAL Cada ml contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9.53 mg de hierro elemental.
Envase con 120 ml. | Oral. Adultos: 200 mg, tres veces al día. Prevención: 200 mg/día. Niños: 3 mg/ kg de peso corporal/ día, dividir en tres tomas. Profilaxis: 5 mg/kg de peso corporal/ día. Fraccionar en tres tomas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1733.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Menadiona 2 mg. Envase con 20 tabletas. | Deficiencia del complejo protrombínico. | Oral. Adultos: 2 a 4 mg cada 24 horas. Niños: 1 a 2 mg cada 24 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.1703.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalente a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas. | Prevención y tratamiento de la deficiencia de hierro. | Oral. Adultos: Profilaxis 200 mg/día durante 5 semanas. Tratamiento: 100 mg tres veces al día durante 10 semanas, aumentar gradualmente hasta 200 mg tres veces al día, y de acuerdo a la necesidad del paciente. Niños: Profilaxis 5 mg/kg/día, cada 8 horas durante 5 semanas. Tratamiento 10 mg/kg/día, dividir en tres tomas. Se debe de administrar después de los alimentos. | |
010.000.1704.0
0
| SOLUCION Cada ml contiene: Sulfato ferroso heptahidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 ml. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4247.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase con un frasco ámpula (10 mg/5ml). | Auxiliar en la prevención de complicaciones isquémicas del corazón en pacientes con angioplastia o aterectomía coronaria transluminal percutánea. | Intravenosa o infusión intravenosa. Adultos: 0.25 mg/kg de peso corporal al inicio, seguida de 0.125 µg/kg de peso corporal/min por 12 horas en infusión. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4237.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. | Hiperfibrinolisis. | Infusión intravenosa. Adultos: Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a 1.25 g/hora hasta controlar la hemorragia. Dosis máxima: 30 g/ día. Niños: 100 mg/kg de peso corporal/ hora, continuar con 33.3 mg/kg de peso corporal /hora hasta controlar la hemorragia. Dosis máxima: 18 g/ día. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5340.0
0
| SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente. | Deficiencia de antitrombina III. Tromboembolismo. Hipercoagulabilidad. | Intravenosa. Adultos: Inicial: Unidades requeridas = peso corporal en kg x (100-actividad real de antitrombina III en por ciento). Mantenimiento: De acuerdo con la gravedad del enfermo y la respuesta de coagulación obtenida. Niños: 40-60 UI/kg peso corporal por día hasta 250 UI/kg de peso por día según la respuesta de coagulación. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | |
010.000.5341.0
0
| SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 1000 UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 20 ml de diluyente. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5731.0
0
010.000.5731.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Apixabán 2.5 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 60 tabletas. | Prevención primaria de eventos vasculares cerebrales relacionados con fibrilación auricular no valvular. Prevención de tromboembolismo venoso en pacientes adultos posterior al reemplazo electivo total de rodilla y cadera. | Oral. Adultos. 5 mg dos veces al día. 2.5 mg dos veces al día en pacientes con al menos dos de las siguientes características: edad a â¥80 años; peso corporal ⤠60 kg; o creatinina sérica â¥1.5 mg/dl (133 mmol/L). 2.5 mg administrados dos veces al día en pacientes con daño renal severo (depuración de creatinina de 15-29 ml/min). Para pacientes posterior al reemplazo electivo total de rodilla y cadera. Oral. Adultos: 2.5 mg administrados dos veces al día por vía oral. La dosis inicial debe tomarse entre 12 y 24 horas después de la intervención quirúrgica. | |
010.000.5732.0
0
010.000.5732.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Apixabán 5 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 60 tabletas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5246.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Aprotinina 10 000 UIK. Envase con frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). | Para disminuir el sangrado y la necesidad de transfusión sanguínea en cirugía cardiaca. | Intravenosa. Adultos: 10 000 UIK como prueba. De no existir reacciones adversas en los siguientes 10 minutos, administrar una dosis de 2 millones de UIK. durante 30 minutos previos a la esternotomía. Continuar con infusión de 500 000 UIK/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5634.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Bemiparina de sodio 3 500 UI. Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.2 ml. | Prevención de la enfermedad tromboembólica en pacientes con cirugía de rodilla. | Subcutánea. Adultos: 3 500 UI, 2 horas antes ó 6 horas después de la cirugía y mantener el tratamiento de 7 a 10 días cada 24 horas. | CLOPIDOGREL, ACIDO ACETILSALICILICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5630.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel equivalente a 75 mg de clopidogrel Acido acetilsalicílico 100 mg. Envase con 28 tabletas. | Antiagregante plaquetario para ser empleado en pacientes con síndrome coronario agudo sometidos a intervención coronaria percutánea programada. | Oral. 75 mg / 100 mg cada 24 horas. Se utiliza después de una dosis de carga inicial de clopidogrel en combinación con Acido Acetilsalicílico. Se puede administrar con o sin alimentos. | COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4218.0
0
| SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 500 U FEIBA. Proteína plasmática humana 200-600 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. | Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor VIII y antifactor IX. | Intravenosa (2 U FEIBA/kg/min). Niños y adultos: Dosis de orientación según la gravedad y respuesta clínica: 50-100 U/kg, sin exceder una dosis diaria de 200 U/kg. | |
010.000.4219.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. | CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4248.0
0
| SOLUCION Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas humanas coagulables 80 a 120 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1800 a 2200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 ml cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 µm. | Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos. | Tópico. Adultos y niños: Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular. | |
010.000.4279.0
0
| SOLUCION Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas humanas coagulables 200 a 300 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4500 a 5500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 µm. | |
010.000.4282.0
0
| SOLUCION Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno Concentrado 57.5-116 mg. Fibrinógeno (fracción de proteína de Plasma humano) 32.5-57.5 mg. Factor XIII 20-40 U. Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 500 KIU. Correspondiente a 0.28 PEU en 0.5 ml. Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 2.45-5.55 mg. Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 200-300 UI. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 14.7 mg en 2.5 ml. Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. | | | |
010.000.4283.0
0
| SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg Plasmafibronectina 2- 9 mg Factor XIII 10-50 UI Plasminógeno 0-120 µg Aprotinina 3000 UIK Trombina 4 UI o
Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 µmol Envase con un frasco ámpula de 1.0 ml con liofilizado de fibrinógeno con 70-110 mg, plasmafibronectina con 2-9 mg, factor XIII con 10-50 UI y plasminógeno con 0-120 μg; un frasco ámpula de aprotinina 3000 UIK en 1 ml; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 4 UI; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 500 UI; un frasco ámpula con cloruro de calcio con 40 μmol en 1 ml y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. | | | |
010.000.4284.0
0
| SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg. Plasmafibronectina 2- 9 mg. Factor XIII 10-50 UI. Plasminógeno 0-120 µg. Aprotinina 3000 UIK. Trombina 4 UI. o
Trombina 500 UI. Cloruro de calcio 40 µmol. Envase con un frasco ámpula de 2.0 ml con liofilizado de fibrinógeno con 140-220 mg, plasmafibronectina con 4-18 mg, factor XIII con 20-100 UI y plasminógeno con 0-240 μg; un frasco ámpula de aprotinina 6000 UIK en 2 ml; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 8 UI; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 1000 UI; un frasco ámpula con cloruro de calcio con 80 μmol en 2 ml y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. | | | |
010.000.4285.0
0
| SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg. Plasmafibronectina 2- 9 mg. Factor XIII 10-50 UI. Plasminógeno 0-120 µg. Aprotinina 3000 UIK. Trombina 4 UI. o
Trombina 500 UI. Cloruro de calcio 40 µmol. Envase con un frasco ámpula de 5.0 ml con liofilizado de fibrinógeno con 350-550 mg, plasmafibronectina con 10-45 mg, factor XIII con 50-250 UI y plasminógeno con 0-600 μg; un frasco ámpula de aprotinina 15000 UIK en 5 ml; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 20 UI; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 2500 UI; un frasco ámpula con cloruro de calcio con 200 μmol en 5 ml y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. | | | |
010.000.4286.0
0
| SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg. Plasmafibronectina 2-9 mg. Factor XII 10-50 UI. Plasminógeno 0-120 µg. Aprotinina 3000 UIK. Trombina 4 UI. Trombina 500 UI. Cloruro de calcio 40 mmol/L. Envase con un frasco ámpula de 0.5 ml con liofilizado de fibrinógeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasminógeno; un frasco ámpula con aprotinina (3000 UIK); un frasco ámpula con trombina (4 UI); un frasco ámpula con trombina (500 UI); un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol/L) y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. | | | |
010.000.4287.0
0
| SOLUCION Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno. Concentrado 115-233 mg. Fibrinógeno (fracción de proteína de Plasma humano) 65-115 mg. Factor XIII 40-80 U. Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 1000 KIU. Correspondiente a 0.56 PEU en 1.0 ml. Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 4.9-11.1 mg. Fracción de proteína de plasma humano Con actividad de trombina 400-600 UI. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 14.7 mg en 2.5 ml. Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. | | | | 010.000.4288.0
0
| SOLUCION Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno. Concentrado 345-698 mg. Fibrinógeno (fracción de proteína de Plasma humano) 195-345 mg. Factor XIII 120-240 U. Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU. correspondiente a 1.67 PEU En 3.0 ml. Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg. Fracción de proteína de plasma humano. Con actividad de trombina 1200-1800 UI. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg. en 7.5 ml. Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. | | | |
010.000.6031.0
0
| SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibinógeno Humano 91 mg (como proteína coagulable) Aprotinina bovina 3000 UIK Trombina humana 500 UI Cloruro de calcio 40 µmol Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (91 mg), un frasco ámpula con 1 ml de solución de Aprotinina bovina (3000 UIK) como diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (500 UI) y un frasco ámpula con 1 ml de solución de cloruro de calcio (40 µ mol) como diluyente. Equipo para reconstitución y aplicación. | | | |
010.000.6032.0
0
| SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibinógeno Humano 91 mg (como proteína coagulable) Aprotinina bovina 3000 UIK Trombina humana 500 UI Cloruro de calcio 40 µmol Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (182 mg), un frasco ámpula con 2 ml de solución de Aprotinina bovina (6000 UIK) como diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (1000 UI) y un frasco ámpula con 2 ml de solución de cloruro de calcio (80 µ mol) como diluyente. Equipo para reconstitución y aplicación. | |
010.000.6033.0
0
| SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibinógeno Humano 91 mg (como proteína coagulable) Aprotinina bovina 3000 UIK Trombina humana 500 UI Cloruro de calcio 40 µmol Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (455 mg), un frasco ámpula con 5 ml de solución de Aprotinina bovina (15000 UIK) como diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (2500 UI) y un frasco ámpula con 5 ml de solución de cloruro de calcio (200 µ mol) como diluyente. Equipo para reconstitución y aplicación. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5935.0
0
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Dabigatrán etexilato mesilato equivalente a 150 mg de dabigatrán etexilato. Envase con 60 cápsulas. | Anticoagulante. Prevención de trombosis venosa profunda (TVP) aguda y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de muerte relacionada. Tratamiento de trombosis venosa profunda (TVP) recurrente y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de muerte relacionada. Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV). | Oral. Adultos: Prevención de trombosis venosa profunda (TVP) aguda y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de muerte relacionada. Dosis diaria recomendada 300 mg tomada como una cápsula de 150 mg dos veces al día, luego del tratamiento con un anticoagulante parenteral durante un mínimo de 5 días. El tratamiento debe continuarse por un lapso de hasta 6 meses. Tratamiento de trombosis venosa profunda (TVP) recurrente y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de muerte relacionada. Dosis diaria recomendada 300 mg tomada como una cápsula de 150 mg dos veces al día. La terapia puede continuar de por vida dependiendo en el riesgo individual del paciente. 300 mg al día, tomada como una cápsula de 150 mg dos veces al día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5551.0
0
010.000.5551.0
1
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Dabigatrán etexilato mesilato equivalente a 75 mg de dabigatrán etexilato Envase con 30 cápsulas. Envase con 60 cápsulas. | Prevención de los eventos tromboembólicos venosos en adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo total de cadera y rodilla. | Oral. Adultos: Pacientes con insuficiencia renal moderada: Cirugía de cadera, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 150 mg cada 24 horas durante 28 a 35 días. Cirugía de rodilla, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 150 mg cada 24 horas durante 10 días. | | 010.000.5552.0
0
010.000.5552.0
1
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Dabigatrán etexilato mesilato equivalente a 110 mg de dabigatrán etexilato Envase con 30 cápsulas. Envase con 60 cápsulas. | Oral. Adultos: Cirugía de cadera, 110 mg, 1-4 horas posteriores a la intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 220 mg cada 24 horas durante 28 a 35 días. Cirugía de rodilla, 110 mg, 1-4 horas posteriores a la intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 220 mg cada 24 horas durante 10 días. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5632.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 300 µg. Envase con 1 microjeringa con 0.6 ml. | Anemia en pacientes adultos con cáncer con neoplasias no mieloides que reciben quimioterapia. | Subcutánea. Adultos: Dosis inicial: 500 µg una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de 2.25 µg/kg de peso corporal administrada una vez a la semana. Una vez alcanzado el objetivo terapéutico, se debe reducir la dosis 25 a 50% para asegurar que se utiliza la dosis más baja que permita mantener el nivel de hemoglobina (Hb) necesario para controlar los síntomas de la anemia. | |
010.000.5633.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 500 µg. Envase con 1 microjeringa con 1.0 ml. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2204.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg. Envase con 28 comprimidos. | Tratamiento de la hemosiderosis transfusional. | Oral. Adultos y niños mayores de 2 años de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso corporal. Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L interrumpir el tratamiento. Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un vaso de agua o jugo de naranja. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros. | | 010.000.2205.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Deferasirox 250 mg. Envase con 28 comprimidos. | | 010.000.2206.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg. Envase con 28 comprimidos. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5169.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 µg. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. | Enfermedad de von Willebrand tipo Ib. | Intravenosa. Adultos: 0.3 µg/kg de peso corporal. Puede repetirse a las 6 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4241.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg. de fosfato de dexametasona. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. | Anemia y trombocitopenia autoinmunes. Leucemia. Linfoma. Síndrome de coagulación intravascular. Edema cerebral. | Intravenosa, intramuscular. Adultos: 4 a 20 mg/día, en dosis mayores fraccionar cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 80 mg/día. Individualizar la dosis de acuerdo a la respuesta clínica. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5636.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Eltrombopag olamina equivalente a 25 mg de eltrombopag. Envase con 28 tabletas. | Tratamiento de pacientes adultos con Púrpura Trombocitopénica Idiopática (PTI) refractarios a tratamientos convencionales y terapias de rescate y en pacientes no esplenectomizados que tengan contraindicación para cirugía. | Oral. Adultos: 50 mg cada 24 horas. Los regímenes posológicos con Eltrombopag deben ser individualizados con base en el recuento plaquetario del paciente (rango de dosis: 25 mg-75 mg). Utilice el régimen posológico eficaz más bajo para mantener los recuentos plaquetarios, según se indique clínicamente. En la mayoría de los pacientes, los incrementos medibles en el recuento plaquetario toman 1-2 semanas. | | 010.000.5637.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Eltrombopag olamina equivalente a 50 mg de eltrombopag. Envase con 28 tabletas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4242.0
0
010.000.4242.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 mg. Envase con 2 jeringas de 0.2 ml. Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.2 ml. | Anticoagulante. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea. | Subcutánea profunda, intravascular (línea arterial del circuito). Adultos: 1.5 mg/kg de peso corporal en una sola inyección o 1.0 mg/kg de peso corporal en dos inyecciones diarias. 20-40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después. | | 010.000.2154.0
0
010.000.2154.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.4 ml. | | 010.000.4224.0
0
010.000.4224.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene Enoxaparina sódica 60 mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml. Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.6 ml. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5931.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 80 mg. Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.8 ml. | Anticoagulante. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea. | Subcutánea profunda, intravascular (línea arterial del circuito). Adultos: 1.5 mg/kg de peso corporal en una inyección o 1.0 mg/kg de peso corporal en dos inyecciones diarias. 20-40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después. | EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACION VII ALFA RECOMBINANTE) | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4238.0
0
010.000.4238.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) o 1 mg (50 KUI) Envase con un frasco ámpula con liofilizado (1.2 mg) y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente, y equipo para su administración. o
Envase con un frasco ámpula con liofilizado (1 mg) y un frasco ámpula con 1.0 ml o 1.1 ml de diluyente. | Episodios hemorrágicos y prevención de sangrado excesivo relacionado con cirugía en pacientes con hemofilia hereditaria o adquirida que han desarrollado inhibidores a los factores VIII y IX de la coagulación. | Intravenosa. Adultos: 90 µg/kg de peso corporal primera dosis. Sangrados graves aplicar dosis subsecuentes de 90 µg/kg de peso corporal cada 3 a 6 horas. Niños: 90 a 120 µg/kg de peso corporal primera dosis. Subsecuentemente 90 a 120 µg/kg de peso corporal cada 3 a 6 horas. | |
010.000.4245.0
0
010.000.4245.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) ó 2 mg (100 KUI) Envase con un frasco ámpula con liofilizado (2.4 mg) y un frasco ámpula con 4 ml de diluyente, y equipo para su administración. o
Envase con un frasco ámpula con liofilizado (2 mg) y un frasco ámpula con 2.0 ml o 2.1 ml de diluyente. | | | |
010.000.4250.0
0
010.000.4250.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg) ó 5 mg (250 KUI) Envase con un frasco ámpula con liofilizado (4.8 mg) y un frasco ámpula con 8 ml de diluyente, y equipo para su administración. o
Envase con un frasco ámpula con liofilizado (5 mg) y un frasco ámpula con de 5.0 ml o 5.2 ml de diluyente. | | | FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4239.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. Envase con un frasco ámpula, frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. | Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con Hemofilia A (carencia de factor VIII). | Intravenosa lenta. Adultos y niños: 10 a 20 UI/kg, seguido de 10 a 25 UI/kg cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea controlada. | FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO HUMANO, FACTOR DE VON WILLEBRAND | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5638.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII antihemofílico Humano 450 UI. Factor de Von. Willebrand 400 UI. Proteínas 7.5 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 5 ml de diluyente. | Enfermedad de Von Willebrand con sangrado agudo sin respuesta a desmopresina. | Intravenosa. Adultos y niños mayores de 6 años de edad: Enfermedad de von Willebrand: Usualmente de 20 a 50 UI/Kg de peso corporal son necesarias para lograr la hemostasia primaria. Una dosis inicial de 50 a 80 UI/Kg de peso corporal podrá ser requerida, especialmente en pacientes con EvW tipo 3, en donde el mantenimiento adecuado de sus niveles en plasma podría requerir mayores dosis que los otros tipos de EvW. | |
010.000.5639.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII antihemofílico. Humano 900 UI. Factor de Von Willebrand 800 UI. Proteínas 15 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 10 ml de diluyente. | | | FACTOR VIII DE LA COAGULACION SANGUINEA HUMANO/FACTOR DE VON WILLEBRAND | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5643.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII de la coagulación sanguínea humano 250 UI. Factor de Von Willebrand 600 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 5 ml de diluyente. | Tratamiento de eventos de sangrado en pacientes con enfermedad de von Willebrand, y que no son candidatos a ser tratados con desmopresina. | Intravenosa Adultos y niños: Dosis de 40-80 UI/Kg de peso corporal de Factor de von Willebrand. Evaluar un ajuste en la dosis a las 12-24 horas en función de la gravedad del sangrado. Puede requerirse una dosis inicial de 80 UI/Kg de peso corporal especialmente en la enfermedad de vW tipo 3 donde el mantenimiento de niveles adecuados puede requerir dosis mayores que en otros tipos de esta enfermedad. La dosis y duración del tratamiento dependen del cuadro clínico, la severidad del sangrado y los niveles del factor de vW. | |
010.000.5644.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII de la coagulación sanguínea humano 500 UI. Factor de Von Willebrand 1200 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 10 ml de diluyente. | FACTOR VIII DE LA COAGULACION HUMANO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4324.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII de la coagulación humano 500 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml ó 10 ml de diluyente y equipo para administración. | Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII) | Intravenosa. La dosificación y la duración de la terapia está basada en la cantidad de la deficiencia del factor, severidad y localización de la hemorragia, y del curso clínico de la enfermedad. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5252.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración. | Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII). | Intravenosa lenta Adultos y niños: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal, cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea controlada. Prevención: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal, dos o tres veces por semana. | |
010.000.5253.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5238.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco ámpula y diluyente. | Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas). Intoxicación con anticoagulantes. | Intravenosa lenta. Adultos y niños: Las unidades que se requieren se calculan multiplicando 0.8 a 1/peso corporal en Kg/% de aumento deseado en la concentración del factor IX en venoclisis o inyección lenta. Dosis individualizada según grado de eficiencia valor del factor IX, peso del paciente y gravedad de la hemorragia. | |
010.000.5343.0
0
010.000.5343.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Envase con frasco ámpula con liofilizado, una jeringa con 5 ml de diluyente, un equipo de infusión, un adaptador. | Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX. | Intravenosa lenta. Adultos: Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.2 UI. Niños menores de 15 años: Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.4 UI. | |
010.000.5344.0
0
010.000.5344.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Envase con frasco ámpula con liofilizado, una jeringa con 5 ml de diluyente, un equipo de infusión, un adaptador. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4220.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Fondaparinux sódico 2.5 mg. Envase con 2 jeringas prellenadas. | Prevención tromboembólica en pacientes con cirugía ortopédica. | Subcutánea. Adultos: 2.5 mg una vez al día administrada en el postoperatorio. | GLOBULINA EQUINA ANTITIMOCITICA HUMANA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de 29dministración y Dosis
| | 010.000.4232.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Globulina equina antitimocítica humana 50 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. | Anemia aplástica. Profilaxis del rechazo renal. | Intravenosa en infusión. Adultos y niños: Anemia aplástica 10-20 mg/kg de peso corporal/ día, durante 8-14 días. Transplante renal: 10-15 mg de peso corporal/ día, durante 14 días. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0621.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI/ml). | Coagulación intravascular diseminada. Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar, Infarto del miocardio. Hemodiálisis. Circulación extracorpórea. | Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI. Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica. Niños: Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis (equivalente de 1 a 2 mg/Kg/ dosis). Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6 horas dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido. | | 010.000.0622.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI/ml). | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.1708.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Hidroxocobalamina 100 µg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente. | Anemias megaloblásticas por deficiencia de vitamina B12. | Intramuscular. Adultos y niños: Inicial: 50 a 100 µg/día o cada tercer día, por dos a cuatro semanas Mantenimiento: 100 a 200 µg cada mes. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.1705.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. | Pacientes con anemia por deficiencia de hierro en quienes esté contraindicado el uso de la vía oral. | Intramuscular profunda o intravenosa lenta. Adultos y niños mayores de 50 kg de peso: 100 a 200 mg cada 24 a 48 horas. Dosis máxima intravenosa: 100 mg. Niños: Menos de 5 kg: 25 mg/ día. De 5 a 9 kg: 50 mg/ día. Mayores de 50 kg: 100 mg/ día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5245.0
0
010.000.5245.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4.5 ó 9 millones UI. Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja. o
Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5, 18 ó 25 millones UI. Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente. | Mieloma múltiple. Melanoma maligno. Leucemia de células peludas. Sarcoma de Kaposi. Carcinoma renal avanzado. Leucemia granulocítica crónica. Condiloma acuminado. Auxiliar en el tratamiento de la hepatitis crónica B y C. | Subcutánea o intramuscular. Adultos y niños: Dosis a juicio del especialista. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5760.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Moroctocog alfa 250 UI. Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente. | Tratamiento de la hemofilia A (modificador de la coagulación sanguínea). | Infusión intravenosa. Adultos y niños: Las unidades que se requieren se calculan multiplicando el peso corporal en Kg multiplicado por el aumento deseado de factor VIII (% de normal o UI/dl) multiplicado por 0.5 (UI/kg por UI/dl). La posología y duración del tratamiento dependen de la severidad de la deficiencia del factor VIII, la ubicación y magnitud del sangrado y la condición clínica del paciente. | | 010.000.5761.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Moroctocog alfa 500 UI. Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente. | |
010.000.6014.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Moroctocog alfa 1000 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente, un adaptador y un equipo de infusión. | Control y prevención de episodios hemorrágicos y para la profilaxis de rutina y quirúrgica en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de Factor VIII o hemofilia clásica). Moroctocog Alfa no contiene factor de Von Willebrand y por lo tanto NO está indicado para la Enfermedad de Von Willebrand. | Intravenosa por infusión. Adultos y niños: Las unidades que se requieren se calculan multiplicando el peso corporal en kg multiplicado por el aumento deseado de factor VIII (% de normal o UI/dl) multiplicado por 0.5 (UI/kg por UI/dl). La posología y duración del tratamiento dependen de la severidad de la deficiencia del factor VIII, la ubicación y magnitud del sangrado y la condición clínica del paciente. | |
010.000.6015.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Moroctocog alfa 2000 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente, un adaptador y un equipo de infusión. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.2155.0
0
010.000.2155.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2 850 UI Axa. Envase con 2 jeringas con 0.3 ml. Envase con 10 jeringas con 0.3 ml. | Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa y arterial. | Subcutánea. Adulto: 2850 UI AXa/día dos horas antes de la cirugía y después, cada 24 horas por 7 días. Cirugía ortopédica: 100 a 150 UI AXa/kg/día por 10 días. | |
010.000.4221.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 15 200 UI Axa. Envase con 2 jeringas con 0.8 ml. | Subcutánea. Adultos: 0.1 ml por cada 10 kg de peso. | |
010.000.4222.0
0
010.000.4222.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa. Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml. Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.6 ml. | Subcutánea. Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de cirugía, 12 horas después de cirugía y diariamente hasta el tercer día poscirugía seguido de 61.5 UI AXa/kg por día desde el cuarto día postcirugía hasta el décimo día como mínimo. Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas durante 10 días. | |
010.000.4223.0
0
010.000.4223.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa. Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml. Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.4 ml. | OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACION SANGUINEA HUMANA RECOMBINANTE ADNr) | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5850.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Octocog alfa 250 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml de diluyente y un equipo para la reconstitución. | Tratamiento y profilaxis de las hemorragias en pacientes con hemofilia A. Este medicamento no contiene factor de von Willebrand y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de von Willebrand. | Intravenosa. Tratamiento. Adultos y pediátricos. La dosificación y la duración de la terapia están basadas en la cantidad de la deficiencia del factor, severidad, localización de la hemorragia y del curso clínico de la enfermedad. Profilaxis Adultos y pediátricos. Para la profilaxis de larga duración frente a hemorragias en pacientes con hemofilia A grave, la dosis es de 20 a 40 UI por Kg de peso corporal a intervalos de 2 a 3 días. En pacientes menores de 6 años dosis de 20 a 50 UI por Kg de peso corporal, 3 a 4 veces por semana. | |
010.000.5851.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Octocog alfa 500 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml de diluyente y un equipo para la reconstitución. | PRASUGREL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5602.0
0
010.000.5602.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de prasugrel equivalente a 5 mg. de prasugrel Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Antiagregante plaquetario para ser empleado en pacientes con síndrome coronario agudo sometidos a intervención coronaria percutánea programada. | Oral. Adultos Con un peso mayor a 60 Kg y menores de 75 años de edad: iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 60 mg y posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 10 mg cada 24 horas. Con un peso menor a 60 Kg y mayores o igual a 75 años de edad: iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 60 mg y posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 5 mg cada 24 horas. A su vez tomar ácido acetilsalicílico de 75 mg a 325 mg, cada 24 horas. Tratamiento de mantenimiento hasta por 12 meses, a menos que esté clínicamente indicada la suspensión del tratamiento. | | 010.000.5603.0
0
010.000.5603.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de prasugrel equivalente a 10 mg de prasugrel. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5544.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 10 mg. Envase con 10 comprimidos. | Prevención de los eventos tromboembólicos venosos en adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo total de cadera y rodilla. | Oral. Adultos: Cirugía de cadera, 10 mg cada 24 horas durante cinco semanas. Cirugía de rodilla, 10 mg cada 24 horas durante dos semanas. La dosis inicial debe administrarse de 6 a 10 horas después del final de la intervención quirúrgica, siempre que se haya restablecido la hemostasia. | | 010.000.5735.0
1
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 15 mg. Envase con 28 comprimidos. | Embolismo Pulmonar. EP recurrentes. Trombosis venosa profunda. Prevención de las recurrentes. | Oral. Adultos. Embolismo Pulmonar. EP recurrentes. Dosis inicial: 15 mg, dos veces al día durante 3 semanas. Dosis de mantenimiento y prevención de EP y TVP recurrente: 20 mg, una vez al día. Trombosis venosa profunda. Prevención de las recurrentes. Dosis inicial: 15 mg, dos veces al día durante 3 semanas. Dosis de mantenimiento y prevención de EP y TVP recurrente: 20 mg, una vez al día. | | 010.000.5736.0
1
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 20 mg. Envase con 28 comprimidos. | Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular. | Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular. 20 mg una vez al día. Insuficiencia renal moderada (DCr 30-49 ml/min): 15 mg una vez al día. Administrar junto con los alimentos. | | 010.000.5737.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 2.5 mg. Envase con 56 comprimidos. | Prevención de muerte de origen cardiovascular, infarto de miocardio y trombosis de prótesis endovascular (stent) en pacientes que han sufrido un síndrome isquémico coronario agudo (SICA) (infarto del miocardio con o sin elevación del segmento ST o angina inestable) en combinación con ácido acetilsalicílico sólo, o con ácido acetilsalicílico más tieonopiridinas como clopidogrel o ticlopidina. | Oral 2.5 mg dos veces al día, en combinación con una dósis diaria de ácido acetilsalicílico (75 mg a 100 mg) solo, o con ácido acetilsalicílico más una dosis estándar de tieonopiridina (75 mg de clopidogrel o una dosis diaria estándar de ticlopidina). La duración del tratamiento es de al menos 24 meses. | ROMIPLOSTIM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5624.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Romiplostin 375 µg. Envase con un frasco ámpula con polvo (250 µg/0.5 ml reconstituido). | Tratamiento de pacientes adultos con púrpura trombocitopénica idiopática refractarios a tratamientos convencionales y terapias de rescate, y en pacientes no esplenectomizados que tengan contraindicación para cirugía. | Subcutánea. Adultos: Dosis inicial: 1 µg/Kg de peso corporal una vez por semana. Ajuste de dosis: incrementos de 1 µg/Kg de peso corporal por semana hasta alcanzar recuento plaquetario de â¥50 X 109 / L. Dosis máxima: 10 µg/Kg de peso corporal por semana. | TICAGRELOR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5730.0
0
010.000.5730.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Ticagrelor 90 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 60 tabletas. | Adultos con síndrome coronario agudo con infarto de miocardio que requiere intervención coronaria percutánea o puentes de derivación aorto-coronarios. | Oral. Adultos: 90 mg cada 12 horas. Iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 180 mg y posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 90 mg cada 12 horas. A su vez tomar ácido acetilsalicílico de 75 mg a 150 mg, cada 24 horas. | TINZAPARINA SODICA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.6002.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tinzaparina sódica 10 000 UI Envase con dos jeringas prellenadas con 0.5 ml cada una. | Tratamiento de trombosis venosa profunda. | Subcutánea. Adultos: 175 UI/Kg de peso corporal, una vez al día. | |
010.000.6003.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tinzaparina sódica 14 000 UI Envase con dos jeringas prellenadas con 0.7 ml cada una. | |
010.000.6004.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tinzaparina sódica 18 000 UI Envase con dos jeringas prellenadas con 0.9 ml cada una. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0623.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg. Envase con 25 tabletas. | Profilaxis y tratamiento de: Afecciones tromboembólicas. Trombosis venosa profunda. Tromboembolia pulmonar. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 15 mg al día durante dos a cinco días, después, 2 a 10 mg al día, de acuerdo al tiempo de protrombina. | Grupo No. 11: Intoxicaciones | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0204.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg. Envase con 50 ampolletas con 1 ml. | Intoxicación por insecticida órgano fosforado. | Intramuscular, intravenosa. Adultos: 2 mg cada 20 a 30 minutos, hasta obtener respuesta de atropinización. Dosis máxima 6 mg. Niños: Inicial: 0.05 mg/kg de peso corporal, repetir cada 10 a 30 minutos, por 3 dosis. Mantenimiento: 0.01 mg/kg de peso corporal. Dosis máxima 0.25 mg. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2242.0
0
| POLVO Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. Envase con un kg. (para uso en seres humanos). | Intoxicación por: Acetaminofén. Anfetaminas. Aspirinas. Barbitúrico. Glucósidos cardiacos, Sulfonamidas. Metales pesados. Plaguicidas organofosforados. | Oral. Adultos y Niños: 1gr/kg de peso corporal/dosis, cada 4 horas por 24 horas. Administrarlo concomitantemente con catártico (sulfato de magnesio en polvo, manitol o sorbitol). | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.0625.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta con 5 ml. | Sobredosificación por heparina. | Intravenosa. Adultos y niños: La dosis de protamina depende de la cantidad de heparina administrada. Un miligramo de protamina neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100 unidades de heparina. Dilúyase 50 a 150 mg de protamina en 100 ml de solución fisiológica salina, y adminístrese lentamente durante una hora. La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en un periodo de 10 mín. Sólo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.0080.0
0
| TABLETA MASTICABLE Cada tableta de goma masticable contiene: Complejo de resina de nicotina al 20% equivalente a 2.0 mg de nicotina. Envase con 30 tabletas de goma masticable | Coadyuvante en el tratamiento para eliminar el hábito de fumar. | Oral. Adultos: Dosis individual, de acuerdo a las necesidades de cada paciente y a criterio del médico especialista. | | 010.000.0081.0
0
| SOLUCION Cada cartucho contiene: Nicotina 10.0 mg. Envase con 6 cartuchos y boquilla. | Inhalada. Adultos: 6 - 12 cartuchos/día, durante 3 meses; y luego disminuir la dosis. No se recomienda por más de 12 meses. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4326.0
0
| SOLUCION AL 20% Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml). | Intoxicación por paracetamol. Procesos bronquiales con expectoración espesa muy adherente. | Oral. Adultos y niños: Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis ó 72 horas. Nasal por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1000 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas. Niños de 2 a 7 años: 300 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas. Niños menores de 2 años: 200 mg/día fraccionada en dosis cada 12 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.4054.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg/ml). | Intoxicación por benzodiazepinas. | Intravenosa. Adultos: 0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas por 24 horas. | METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno) | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.2231.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino trihidratado 100 mg. Envase con una 1 ampolleta con 10 ml. | Intoxicación por agentes metahemoglobinizantes: Anilina. Nitrobenzeno, Acetofenetidina. Bromatos. Fluoratos. Hidroquinona. Nitratos orgánicos. | Intravenosa. Adultos y niños: 1 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 6 horas. Sin pasar de tres dosis, en metahemoglobinemia severa. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| | | | |
