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| DOF: 29/01/2016 |
Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos Edición 2015 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa en la Cuarta Sección) (Viene de la Segunda Sección) RESINA DE COLESTIRAMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
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010.000.4112.0
0
| POLVO Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50 sobres. | Hipercolesterolemia. | Oral. Adultos: 4 a 6 g antes de los alimentos. Dosis máxima 24 g / día. Niños 4 a 8 g / día. Dividir dosis cada 8 horas y administrar con los alimentos. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
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010.000.5172.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta con liofilizado contiene: Acetato de somatostatina equivalente a 3.0 mg de somatostatina. Envase con una ampolleta. | Tumores gastropancreáticos. Fístulas gastroentero pancreáticas. Várices esofágicas. Ulcera gastroduodenal sangrante. Niveles elevados de hormona de crecimiento. | Intravenosa en infusión. Adultos: Infusión continua de 250 mg/hora (aprox. 3.5 mg/kg de peso corporal /hora), hasta 20 días. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5176.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas. | Ulcera duodenal. Ulcera gástrica. Gastritis. | Oral. Adultos: 1g cuatro veces al día ó 2 g dos veces al día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
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010.000.4504.0
0
| TABLETA CON CAPA ENTERICA Cada tableta con capa entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas con capa entérica. | Colitis ulcerativa crónica inespecífica. | Oral. Adultos: Iniciar: 2 a 4 g al día, fraccionadas cada 6 horas. Sostén: 2 a 6 g diarios, fraccionadas cada 6 horas. Niños mayores de 2 años: Iniciar con 40 a 60 mg/kg de peso corporal/día divididos en dosis cada 4 a 8 horas, continuar con 30 mg/kg de peso corporal diarios, en dosis dividida cada 6 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
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010.000.4194.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Maleato hidrogenado de tegaserod equivalente a 6.0 mg de tegaserod. Envase con 10 comprimidos. | Síndrome de intestino irritable. | Oral. Adultos: 6.0 mg dos veces al día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
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010.000.5191.00
010.000.5191.01
010.000.5191.02
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta con solución contiene: Acetato de terlipresina 1 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con solución contiene: Acetato de terlipresina 1 mg. Equivalente a 0.85 mg de terlipresina Envase con 1 frasco ámpula o ampolleta con 8.5 ml. Envase con 5 frascos ámpula o ampolleta con 8.5 ml. | Sangrado de várices esofágicas. Síndrome hepatorenal. | Intravenosa. Adultos: Dosis inicial 2 mg. Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg cada 4 horas. Síndrome hepatorenal. Dosis inicial y de mantenimiento de 0.5 a 2 mg cada 4 horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frasco de vidrio. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5454.0
0
| SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Maleato de tietilperazina 6.5 mg. Envase con 6 supositorios. | Náusea. Vómito. Mareo. | Rectal. Adultos: Un supositorio cada 8 horas. | Grupo No. 9: Gineco-obstetricia | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vías de administración y dosis
| | 010.000.4206.0
0
| CREMA Cada 100 g contienen: Estriol 100 mg. Envase con 15 g. | Cambios atróficos de la mucosa vaginal en el climaterio. | Vaginal. Adulto: Dosis de acuerdo al caso. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y dosis
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010.000.1489.0
0
| GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen Vegetal 0.625 mg. Envase con 42 grageas o tabletas. | Deficiencia estrogénica. Síndrome climatérico. Vaginitis y uretritis atrófica. Insuficiencia ovárica primaria. Osteoporosis. | Oral. Adultos: 0.625 a 1.250 mg/día durante 21 días de cada mes (no administrar el medicamento por una semana). | |
010.000.1499.0
0
| GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen Vegetal 1.250 mg. Envase con 42 grageas o tabletas. | | | | 010.000.1501.0
0
| GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas o tabletas. | | | | 010.000.1502.0
0
| GRAGEA Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 1.250 mg. Envase con 42 grageas. | | | | 010.000.1506.0
0
| CREMA VAGINAL Cada 100 g contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador. | | Vaginal. Adultos: Una a dos aplicaciones en 24 horas, durante 21 días de cada mes. Se recomienda una aplicación diaria por 7 días y posteriormente 1 aplicación 2 ó 3 veces a la semanas según se controlen los síntomas locales. | METRONIDAZOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1561.0
0
| OVULO O TABLETA VAGINAL Cada óvulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 10 óvulos o tabletas. | Tricomoniasis vaginal. Infecciones por Gardenella vaginalis. Vaginitis bacteriana. | Vaginal. Adultos: 500 mg cada 24 horas por 10 a 20 días, aplicar por la noche antes de acostarse. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1566.0
0
| OVULO O TABLETA VAGINAL Cada óvulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. Envase con 12 óvulos o tabletas. | Candidiasis. | Vaginal. Adultos: 100 000 U cada 12 a 24 horas durante 12 días. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1562.0
0
| OVULO Cada óvulo contiene: Nitrofural 6 mg. Envase con 6 óvulos. | Vaginitis bacteriana. Tricomoniasis vaginal. | Vaginal. Adultos: 6 mg cada 12 a 24 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
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010.000.4161.0
0
| TABLETA O COMPRIMIDO Cada tableta o comprimido contiene Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Envase con 30 tabletas o comprimidos. | Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres. | Oral. Adultos: 10 mg una vez al día. | |
010.000.4164.0
0
| TABLETA O COMPRIMIDO Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Envase con 4 tabletas o comprimidos. | Oral. Adultos: 70 mg una vez a la semana. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4166.0
0
| GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. Envase con 28 grageas o tabletas. | Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica. Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis inducida por corticoesteroides. | Oral. Adultos: 5 mg al día, en ayuno o por lo menos 30 minutos antes de tomar algún alimento. | | 010.000.4167.0
0
| GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas. | Oral. Adultos: 35 mg cada semana (el mismo día). En ayuno ó 30 minutos antes de tomar algún alimento. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1545.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Atosibán 6.75 mg. Envase con 0.9 ml | Parto prematuro. | Intravenosa. Adultos (embarazadas entre 24 y 33 semanas de gestación): 1) 6.75 mg/0.9 ml en bolo. 2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de dextrosa en infusión continua. 3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de dextrosa en infusión continua. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | 010.000.1546.00 | SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Atosibán 37.5 mg. Envase con 5.0 ml. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1096.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas. | Inhibición de la lactancia. Hiperprolactinemia. Acromegalia. Parkinson. | Oral. Adultos: 1.25 a 2.5 mg/día, administrar cada 8 horas. Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas durante 14 días. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
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010.000.1094.0
0
010.000.1094.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2 tabletas. Envase con 4 tabletas. | Inhibición y supresión de la lactancia. Tratamiento de la hiperprolactinemia. | Oral. Adultos: Inhibición: 2 tabletas como dosis única, después del parto. Supresión: 0.25 mg cada 12 horas, por dos días. Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y después de una semana, administrar una tableta dos veces por semana en días diferentes. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
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010.000.1541.0
0
010.000.1541.0
1
010.000.1541.0
2
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Carbetocina 100 µg. Envase con una ampolleta o frasco ámpula. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. Envase con un frasco ámpula y un filtro de infusión de 0.45 µm. | Hemorragia posparto. | Intravenosa e intramuscular. Adultos: 100 µg en un minuto. Dosis única. | CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1511.0
0
| GRAGEA Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2 mg. Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 21 grageas. | Síndrome de ovario poliquístico. Antiandrógeno femenino. Casos leves de hirsutismo. | Oral. Adultos: Una gragea diaria. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1531.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de Clomifeno 50 mg. Envase con 10 tabletas. | Anovulación. | Oral. Adultos: De 25 a 50 mg por cinco días, iniciar al quinto día del ciclo menstrual. Si no se observa la ovulación se puede aumentar a 100 mg/día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1521.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envase con 10 tabletas. | Amenorrea secundaria. Sangrado uterino anormal. | Oral. Adultos: Amenorrea: 6 a 10 mg/día, durante 5 a 10 días. Sangrado uterino: 2 mg durante 10 días a partir del 16 º día del ciclo. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.1093.0
0
| CAPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. | Endometriosis. Mastopatía fibroquística. Edema angioneurótico. | Oral. Adultos: Mastopatía fibroquística: 100 a 400 mg/día, fraccionada en 2 dosis. Dosis máxima 800 mg al día. Endometriosis: 200 a 800 mg/día, fraccionada en 2 dosis. | DIENOGEST | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6001.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Dienogest 2 mg. Envase con 28 tabletas. | Tratamiento hormonal de la endometriosis. | Oral. Adultos: 2 mg al día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4203.0
0
| GEL Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cánula. | Inducción de la maduración cervical en pacientes con embarazo a término. | Vaginal (fórnix posterior). Adultos: A juicio del especialista. | | 010.000.4208.0
0
010.000.4208.0
1
| OVULO Cada óvulo contiene: Dinoprostona 10 mg. Envase con 1 óvulo. Envase con 5 óvulos. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.1544.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. | Hemorragia postparto. Hipotonía uterina. | Intramuscular o intravenosa. Dosis-respuesta a juicio del especialista. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1497.0
0
| GRAGEA Cada gragea blanca contiene: Valerianato de estradiol 2.0 mg. Cada gragea rosa contiene: Valerianato de estradiol 2.0 mg. Acetato de ciproterona 1.0 mg. Envase con 21 grageas. (11 blancas y 10 rosas). | Síndrome postmenopáusico. | Oral Adultos: 2.0 mg (valerianato de estradiol)/día/11 días seguidos de 2.0 mg (valerianato de estradiol)-1.0 mg acetato de ciproterona/día/10 días. Repetir después de 7 días libres (sin medicación). | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1516.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Estradiol hemihidratado equivalente a 1 mg. de estradiol Drospirenona 2 mg. Envase con 28 comprimidos. | Terapia de reemplazo hormonal. | Oral. Adultos: Un comprimido cada 24 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1496.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Estradiol hemihidratado 2.0 mg. Acetato de noretisterona 1.0 mg. Envase con 28 tabletas. | Síndrome postmenopáusico. | Oral. Adultos: 2.0 mg-1.0 mg al día sin interrupción. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1513.0
0
| GRAGEA Cada gragea contiene: 17-beta estradiol 1 mg. Trimegestona 0.125 mg. Envase con 28 grageas. | Terapia de reemplazo hormonal. | Oral. Adultos: 1 gragea diaria por 28 días. | |
010.000.1514.0
0
| GRAGEA Cada gragea de color rosa claro contiene: 17-beta estradiol 1 mg. Cada gragea de color rosa contiene: 17-beta estradiol 1 mg. Trimegestona 0.250 mg. Envase con 28 grageas, 14 grageas de color rosa claro y 14 grageas de color rosa. | Oral Adultos: Iniciar con las grageas rosa claro una diaria durante 14 días y continuar con las grageas rosa una diaria durante 14 días. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1494.0
0
| GRAGEA Cada gragea contiene: Valerato de estradiol 1 mg. Envase con 28 grageas. | Terapia de reemplazo hormonal Hipogonadismo. Hipoestrogenismo. | Oral. Adultos: 1 gragea cada 24 horas, por 28 días. | | 010.000.1495.0
0
| GRAGEA Cada gragea contiene: Valerato de estradiol 2 mg. Envase con 28 grageas. | |
010.000.1504.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Valerato de estradiol 10 mg. Envase con 1 ampolleta de 1 ml. | Intramuscular. Adultos: Una ampolleta cada mes. No sostener su administración por más de seis meses continuos. | ESTROGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1508.0
0
| GRAGEA Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Acetato de Medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas. | Terapia de reemplazo hormonal. | Oral. Adultos: Una gragea cada 24 horas, sin suspender. | |
010.000.1509.0
0
| GRAGEA Cada gragea de color marrón contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Cada gragea de color azul contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Acetato de medroxipro- Gesterona 5.0 mg. Envase con 28 grageas, 14 grageas de color azul y 14 grageas de color marrón. | Oral. Iniciar con las grageas marrón una diaria durante 14 días y continuar con las grageas azules una diaria durante 14 días. | FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
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010.000.4144.00
010.000.4144.01
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta con liofilizado contiene: Folitropina alfa 600 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada con 1 ml de diluyente. o
Cada cartucho con solución contiene: Folitropina beta (FSH-Recombinante) 600 UI. Envase con cartucho con 0.720 ml y 7 agujas. | Anovulación. Estimulación ovárica en mujeres bajo programas de reproducción asistida. | Subcutánea. Adultos: La dosis deberá ser determinada por el médico. | |
010.000.5206.00
010.000.5206.01
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante o Folitropina Beta (FSH Recombinante) 75 UI. o
Folitropina alfa 75 UI (5.5 µg). Envase con una ampolleta o frasco ámpula con liofilizado y ampolleta o jeringa prellenada con 1 ml de disolvente. o
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estéril para inyección, 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. | Pacientes en quienes se requiere inducir ovulación. | Subcutánea o intramuscular. Adultos: 75 UI cada 24 horas, durante 7 días. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4142.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml. | Anovulación. Estimulación ovárica en mujeres bajo programas de reproducción asistida. | Subcutánea: Adultos: 50 UI al día por 7 días. | |
010.000.4143.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml. | GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4155.0
0
010.000.4155.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase con 3 frascos ámpula y 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. Envase con 5 frascos ámpula y 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. | Infertilidad femenina. Hiperprolactinemia. Oligospermia. | Intramuscular o subcutánea. Adultos: Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas, por 10 días, a partir del primer día del ciclo. Hombres: una ampolleta cada 48 horas. Administrar 3 dosis. | HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1522.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Caproato de hidroxiprogesterona 250 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml. | Deficiencias estrógeno-progestacionales. | Intramuscular. Adultos: 125 a 250 mg por ciclo. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.3412.0
0
010.000.3412.0
1
| SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 6 supositorios. Envase con 15 supositorios. | Amenaza de parto prematuro Dolor y fiebre de cualquier etiología. Inflamación postraumática o secundaria a padecimientos reumatológicos. | Rectal. Adultos: 100 mg cada 8 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.1591.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Inmunoglobulina anti D 0.300 mg. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente o una jeringa o una ampolleta. | Prevención de sensibilización a RhD. Prevención de la enfermedad hemolítica Rhesus del neonato. | Intramuscular. Adultos: Dosis única de 0.300 mg. Dentro de las primeras 72 horas después del parto o del aborto. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4527.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Linestrenol 0.5 mg. Envase con 28 tabletas. | Anticoncepción. | Oral. Adulto: 0.5 mg/día, sin interrupciones, durante el periodo que se desee evitar el embarazo. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4145.0
0
010.000.4145.0
1
010.000.4145.0
2
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente. Envase con 3 frascos ámpula y 3 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml de diluyente. Envase con 10 frascos ámpula y 10 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml de diluyente. | Estimulación del desarrollo folicular en mujeres con hipogonadismo hipogonadotrópico. | Subcutánea. Adultos: La dosis deberá ser determinada por el médico. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.3044.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 10 mg. Envase con 10 tabletas. | Amenorrea secundaria. Sangrado uterino disfuncional. Endometriosis. Trastornos perimenopáusicos. Anticoncepción. Carcinoma endometrial. | Oral. Adultos: 10 mg/ día durante los últimos 10 días del ciclo. Endometriosis: 10 a 30 mg por día. | |
010.000.3045.0
0
| SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 150 mg. Envase con una frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml. | Intramuscular. Adultos: Anticoncepción: 150 mg cada 3 meses. Carcinoma endometrial: 400-1000 mg por semana. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1503.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Mestranol 0.080 mg. Envase con 20 tabletas. | Inhibición de la ovulación. Hemorragia uterina disfuncional. Endometriosis. | Oral. Adultos: 0.040 a 0.080 mg en 24 horas. | MIFEPRISTONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6034.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Mifepristona 200 mg Envase con una tableta. | Inductor de la contractilidad uterina | Oral. Adultos: Dosis a juicio del especialista. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.6011.0
0
| OVULO DE LIBERACION PROLONGADA Cada óvulo contiene: Misoprostol 200 µg Envase con un óvulo. | Inductor de la contractilidad uterina. | Vaginal (fórnix posterior). Adultos: Un óvulo hasta por 24 horas, el tratamiento puede ser suspendido en cualquier momento a juicio del especialista. | | 010.000.6012.0
0
010.000.6012.0
1
010.000.6012.0
2
010.000.6012.0
3
010.000.6012.0
4
| TABLETA Cada tableta contiene: Misoprostol 200 µg Envase con 1 tableta. Envase con 2 tabletas. Envase con 4 tabletas. Envase con 8 tabletas. Envase con 12 tabletas | Oral Adultos: 400 a 600 µg de 2 a 8 horas antes del parto, en úteros sin historial de cesárea previa o cicatrices uterinas y de 2 a 4 horas antes, en úteros con historial de cesárea previa o cicatrices uterinas. La dosis deberá ajustarse a juicio del especialista a razón dosis respuesta de la paciente. | ORCIPRENALINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1551.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml. | Amenaza de parto prematuro. | Intravenosa. Adultos: Iniciar con 1 µg/min. (8 gotas ó 30 microgotas). Incrementar dosis en 1 µg cada 30 minutos hasta lograr la inhibición de la actividad uterina. | | 010.000.1552.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 30 tabletas. | Oral. Adultos: 20 mg cada 4 a 8 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1542.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Oxitocina: 5 UI. Envase con 50 ampolletas con 1 ml. | Inducción del trabajo de parto por razones médicas. Prevención y tratamiento de la inercia uterina en el alumbramiento y el puerperio para inhibir el sangrado. | Intravenosa. Adultos: Dosis de acuerdo a la respuesta. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4215.0
0
| GEL Cada 100 g contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80 g de gel con regla dosificadora. | Mastalgia. Mastodinia. | Tópica. Adultos: Una medida del aplicador de 2.5 g de gel en cada glándula mamaria, todos los días durante todo el mes. | | 010.000.4217.0
0
| PERLA Cada perla contiene: Progesterona 200 mg. Envase con 14 perlas. | Terapia sustitutiva. Síndrome premenstrual. Prevención del aborto. | Vaginal u oral. Adultos: 200 mg al día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4163.0
0
010.000.4163.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Prevención de fracturas vertebrales no traumáticas en mujeres posmenopáusicas. | Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vías de administración y dosis
| | 010.000.2207.0
0
010.000.2207.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 28 tabletas. Envase con 30 tabletas. | Síndrome vasomotor en el climaterio. Prevención de la osteoporosis en el climaterio. | Oral. Adultos: 2.5 mg al día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5204.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Urofolitropina 75 UI. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 1 ml. | Disfunción hipotálamo-hipofisiaria. Trastornos menstruales. Amenorrea-anovulación. Estimulación folicular en reproducción asistida. | Intramuscular o subcutánea. Adultos: Según esquema de indicación médica. Es necesario control hormonal y ultrasónico estricto. | Grupo No. 10: Hematología | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0624.0
0
010.000.0624.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 30 tabletas. | Anticoagulante. | Oral. Adultos: Inicial: 12 mg. Segundo día: 8 mg. Tercer día: 4 mg. Subsecuentes: 2 a 8 mg por día, según resultado del tiempo de protrombina. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.0626.0
0
010.000.0626.0
1
| SOLUCION O EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona 10 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. | Hipoprotrombinemia debido a: Intoxicación por anticoagulantes orales. Prevención de hemorragia en neonatos. Enfermedad hepatocelular. Deficiencia de vitamina K por nutrición parenteral prolongada. | Intramuscular. Recién nacidos: 2 mg después del nacimiento. Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima 50 mg/día. Niños: 2 a 10 mg/día. | |
010.000.1732.0
0
010.000.1732.0
1
| SOLUCION O EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona 2 mg. Envase con 3 ampolletas de 0.2 ml. Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1701.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg. equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas. | Prevención y tratamiento de deficiencia de hierro. | Oral. Prematuros: 1 a 2 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar en tres tomas. Administrar junto con los alimentos. | |
010.000.1702.0
0
| SUSPENSION ORAL Cada ml contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9.53 mg de hierro elemental.
Envase con 120 ml. | Oral. Adultos: 200 mg, tres veces al día. Prevención: 200 mg/día. Niños: 3 mg/ kg de peso corporal/ día, dividir en tres tomas. Profilaxis: 5 mg/kg de peso corporal/ día. Fraccionar en tres tomas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1733.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Menadiona 2 mg. Envase con 20 tabletas. | Deficiencia del complejo protrombínico. | Oral. Adultos: 2 a 4 mg cada 24 horas. Niños: 1 a 2 mg cada 24 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.1703.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalente a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas. | Prevención y tratamiento de la deficiencia de hierro. | Oral. Adultos: Profilaxis 200 mg/día durante 5 semanas. Tratamiento: 100 mg tres veces al día durante 10 semanas, aumentar gradualmente hasta 200 mg tres veces al día, y de acuerdo a la necesidad del paciente. Niños: Profilaxis 5 mg/kg/día, cada 8 horas durante 5 semanas. Tratamiento 10 mg/kg/día, dividir en tres tomas. Se debe de administrar después de los alimentos. | |
010.000.1704.0
0
| SOLUCION Cada ml contiene: Sulfato ferroso heptahidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 ml. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4247.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase con un frasco ámpula (10 mg/5ml). | Auxiliar en la prevención de complicaciones isquémicas del corazón en pacientes con angioplastia o aterectomía coronaria transluminal percutánea. | Intravenosa o infusión intravenosa. Adultos: 0.25 mg/kg de peso corporal al inicio, seguida de 0.125 µg/kg de peso corporal/min por 12 horas en infusión. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4237.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. | Hiperfibrinolisis. | Infusión intravenosa. Adultos: Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a 1.25 g/hora hasta controlar la hemorragia. Dosis máxima: 30 g/ día. Niños: 100 mg/kg de peso corporal/ hora, continuar con 33.3 mg/kg de peso corporal /hora hasta controlar la hemorragia. Dosis máxima: 18 g/ día. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5340.0
0
| SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente. | Deficiencia de antitrombina III. Tromboembolismo. Hipercoagulabilidad. | Intravenosa. Adultos: Inicial: Unidades requeridas = peso corporal en kg x (100-actividad real de antitrombina III en por ciento). Mantenimiento: De acuerdo con la gravedad del enfermo y la respuesta de coagulación obtenida. Niños: 40-60 UI/kg peso corporal por día hasta 250 UI/kg de peso por día según la respuesta de coagulación. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | |
010.000.5341.0
0
| SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 1000 UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 20 ml de diluyente. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5731.0
0
010.000.5731.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Apixabán 2.5 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 60 tabletas. | Prevención primaria de eventos vasculares cerebrales relacionados con fibrilación auricular no valvular. Prevención de tromboembolismo venoso en pacientes adultos posterior al reemplazo electivo total de rodilla y cadera. | Oral. Adultos. 5 mg dos veces al día. 2.5 mg dos veces al día en pacientes con al menos dos de las siguientes características: edad a â¥80 años; peso corporal ⤠60 kg; o creatinina sérica â¥1.5 mg/dl (133 mmol/L). 2.5 mg administrados dos veces al día en pacientes con daño renal severo (depuración de creatinina de 15-29 ml/min). Para pacientes posterior al reemplazo electivo total de rodilla y cadera. Oral. Adultos: 2.5 mg administrados dos veces al día por vía oral. La dosis inicial debe tomarse entre 12 y 24 horas después de la intervención quirúrgica. | |
010.000.5732.0
0
010.000.5732.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Apixabán 5 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 60 tabletas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5246.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Aprotinina 10 000 UIK. Envase con frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). | Para disminuir el sangrado y la necesidad de transfusión sanguínea en cirugía cardiaca. | Intravenosa. Adultos: 10 000 UIK como prueba. De no existir reacciones adversas en los siguientes 10 minutos, administrar una dosis de 2 millones de UIK. durante 30 minutos previos a la esternotomía. Continuar con infusión de 500 000 UIK/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5634.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Bemiparina de sodio 3 500 UI. Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.2 ml. | Prevención de la enfermedad tromboembólica en pacientes con cirugía de rodilla. | Subcutánea. Adultos: 3 500 UI, 2 horas antes ó 6 horas después de la cirugía y mantener el tratamiento de 7 a 10 días cada 24 horas. | CLOPIDOGREL, ACIDO ACETILSALICILICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5630.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel equivalente a 75 mg de clopidogrel Acido acetilsalicílico 100 mg. Envase con 28 tabletas. | Antiagregante plaquetario para ser empleado en pacientes con síndrome coronario agudo sometidos a intervención coronaria percutánea programada. | Oral. 75 mg / 100 mg cada 24 horas. Se utiliza después de una dosis de carga inicial de clopidogrel en combinación con Acido Acetilsalicílico. Se puede administrar con o sin alimentos. | COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4218.0
0
| SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 500 U FEIBA. Proteína plasmática humana 200-600 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. | Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor VIII y antifactor IX. | Intravenosa (2 U FEIBA/kg/min). Niños y adultos: Dosis de orientación según la gravedad y respuesta clínica: 50-100 U/kg, sin exceder una dosis diaria de 200 U/kg. | |
010.000.4219.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. | CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4248.0
0
| SOLUCION Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas humanas coagulables 80 a 120 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1800 a 2200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 ml cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 µm. | Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos. | Tópico. Adultos y niños: Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular. | |
010.000.4279.0
0
| SOLUCION Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas humanas coagulables 200 a 300 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4500 a 5500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 µm. | |
010.000.4282.0
0
| SOLUCION Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno Concentrado 57.5-116 mg. Fibrinógeno (fracción de proteína de Plasma humano) 32.5-57.5 mg. Factor XIII 20-40 U. Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 500 KIU. Correspondiente a 0.28 PEU en 0.5 ml. Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 2.45-5.55 mg. Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 200-300 UI. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 14.7 mg en 2.5 ml. Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. | | | |
010.000.4283.0
0
| SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg Plasmafibronectina 2- 9 mg Factor XIII 10-50 UI Plasminógeno 0-120 µg Aprotinina 3000 UIK Trombina 4 UI o
Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 µmol Envase con un frasco ámpula de 1.0 ml con liofilizado de fibrinógeno con 70-110 mg, plasmafibronectina con 2-9 mg, factor XIII con 10-50 UI y plasminógeno con 0-120 μg; un frasco ámpula de aprotinina 3000 UIK en 1 ml; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 4 UI; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 500 UI; un frasco ámpula con cloruro de calcio con 40 μmol en 1 ml y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. | | | |
010.000.4284.0
0
| SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg. Plasmafibronectina 2- 9 mg. Factor XIII 10-50 UI. Plasminógeno 0-120 µg. Aprotinina 3000 UIK. Trombina 4 UI. o
Trombina 500 UI. Cloruro de calcio 40 µmol. Envase con un frasco ámpula de 2.0 ml con liofilizado de fibrinógeno con 140-220 mg, plasmafibronectina con 4-18 mg, factor XIII con 20-100 UI y plasminógeno con 0-240 μg; un frasco ámpula de aprotinina 6000 UIK en 2 ml; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 8 UI; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 1000 UI; un frasco ámpula con cloruro de calcio con 80 μmol en 2 ml y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. | | | |
010.000.4285.0
0
| SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg. Plasmafibronectina 2- 9 mg. Factor XIII 10-50 UI. Plasminógeno 0-120 µg. Aprotinina 3000 UIK. Trombina 4 UI. o
Trombina 500 UI. Cloruro de calcio 40 µmol. Envase con un frasco ámpula de 5.0 ml con liofilizado de fibrinógeno con 350-550 mg, plasmafibronectina con 10-45 mg, factor XIII con 50-250 UI y plasminógeno con 0-600 μg; un frasco ámpula de aprotinina 15000 UIK en 5 ml; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 20 UI; un frasco ámpula con liofilizado de trombina de 2500 UI; un frasco ámpula con cloruro de calcio con 200 μmol en 5 ml y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. | | | |
010.000.4286.0
0
| SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg. Plasmafibronectina 2-9 mg. Factor XII 10-50 UI. Plasminógeno 0-120 µg. Aprotinina 3000 UIK. Trombina 4 UI. Trombina 500 UI. Cloruro de calcio 40 mmol/L. Envase con un frasco ámpula de 0.5 ml con liofilizado de fibrinógeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasminógeno; un frasco ámpula con aprotinina (3000 UIK); un frasco ámpula con trombina (4 UI); un frasco ámpula con trombina (500 UI); un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol/L) y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. | | | |
010.000.4287.0
0
| SOLUCION Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno. Concentrado 115-233 mg. Fibrinógeno (fracción de proteína de Plasma humano) 65-115 mg. Factor XIII 40-80 U. Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 1000 KIU. Correspondiente a 0.56 PEU en 1.0 ml. Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 4.9-11.1 mg. Fracción de proteína de plasma humano Con actividad de trombina 400-600 UI. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 14.7 mg en 2.5 ml. Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. | | | | 010.000.4288.0
0
| SOLUCION Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno. Concentrado 345-698 mg. Fibrinógeno (fracción de proteína de Plasma humano) 195-345 mg. Factor XIII 120-240 U. Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU. correspondiente a 1.67 PEU En 3.0 ml. Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg. Fracción de proteína de plasma humano. Con actividad de trombina 1200-1800 UI. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg. en 7.5 ml. Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. | | | |
010.000.6031.0
0
| SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibinógeno Humano 91 mg (como proteína coagulable) Aprotinina bovina 3000 UIK Trombina humana 500 UI Cloruro de calcio 40 µmol Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (91 mg), un frasco ámpula con 1 ml de solución de Aprotinina bovina (3000 UIK) como diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (500 UI) y un frasco ámpula con 1 ml de solución de cloruro de calcio (40 µ mol) como diluyente. Equipo para reconstitución y aplicación. | | | |
010.000.6032.0
0
| SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibinógeno Humano 91 mg (como proteína coagulable) Aprotinina bovina 3000 UIK Trombina humana 500 UI Cloruro de calcio 40 µmol Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (182 mg), un frasco ámpula con 2 ml de solución de Aprotinina bovina (6000 UIK) como diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (1000 UI) y un frasco ámpula con 2 ml de solución de cloruro de calcio (80 µ mol) como diluyente. Equipo para reconstitución y aplicación. | |
010.000.6033.0
0
| SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibinógeno Humano 91 mg (como proteína coagulable) Aprotinina bovina 3000 UIK Trombina humana 500 UI Cloruro de calcio 40 µmol Envase con un frasco con liofilizado de Fibrinógeno (455 mg), un frasco ámpula con 5 ml de solución de Aprotinina bovina (15000 UIK) como diluyente; un frasco ámpula con liofilizado de Trombina (2500 UI) y un frasco ámpula con 5 ml de solución de cloruro de calcio (200 µ mol) como diluyente. Equipo para reconstitución y aplicación. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5935.0
0
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Dabigatrán etexilato mesilato equivalente a 150 mg de dabigatrán etexilato. Envase con 60 cápsulas. | Anticoagulante. Prevención de trombosis venosa profunda (TVP) aguda y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de muerte relacionada. Tratamiento de trombosis venosa profunda (TVP) recurrente y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de muerte relacionada. Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV). | Oral. Adultos: Prevención de trombosis venosa profunda (TVP) aguda y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de muerte relacionada. Dosis diaria recomendada 300 mg tomada como una cápsula de 150 mg dos veces al día, luego del tratamiento con un anticoagulante parenteral durante un mínimo de 5 días. El tratamiento debe continuarse por un lapso de hasta 6 meses. Tratamiento de trombosis venosa profunda (TVP) recurrente y/o embolia pulmonar (EP) y prevención de muerte relacionada. Dosis diaria recomendada 300 mg tomada como una cápsula de 150 mg dos veces al día. La terapia puede continuar de por vida dependiendo en el riesgo individual del paciente. 300 mg al día, tomada como una cápsula de 150 mg dos veces al día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5551.0
0
010.000.5551.0
1
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Dabigatrán etexilato mesilato equivalente a 75 mg de dabigatrán etexilato Envase con 30 cápsulas. Envase con 60 cápsulas. | Prevención de los eventos tromboembólicos venosos en adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo total de cadera y rodilla. | Oral. Adultos: Pacientes con insuficiencia renal moderada: Cirugía de cadera, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 150 mg cada 24 horas durante 28 a 35 días. Cirugía de rodilla, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 150 mg cada 24 horas durante 10 días. | | 010.000.5552.0
0
010.000.5552.0
1
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Dabigatrán etexilato mesilato equivalente a 110 mg de dabigatrán etexilato Envase con 30 cápsulas. Envase con 60 cápsulas. | Oral. Adultos: Cirugía de cadera, 110 mg, 1-4 horas posteriores a la intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 220 mg cada 24 horas durante 28 a 35 días. Cirugía de rodilla, 110 mg, 1-4 horas posteriores a la intervención quirúrgica y continuar posteriormente con 220 mg cada 24 horas durante 10 días. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5632.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 300 µg. Envase con 1 microjeringa con 0.6 ml. | Anemia en pacientes adultos con cáncer con neoplasias no mieloides que reciben quimioterapia. | Subcutánea. Adultos: Dosis inicial: 500 µg una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de 2.25 µg/kg de peso corporal administrada una vez a la semana. Una vez alcanzado el objetivo terapéutico, se debe reducir la dosis 25 a 50% para asegurar que se utiliza la dosis más baja que permita mantener el nivel de hemoglobina (Hb) necesario para controlar los síntomas de la anemia. | |
010.000.5633.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 500 µg. Envase con 1 microjeringa con 1.0 ml. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2204.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg. Envase con 28 comprimidos. | Tratamiento de la hemosiderosis transfusional. | Oral. Adultos y niños mayores de 2 años de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso corporal. Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L interrumpir el tratamiento. Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un vaso de agua o jugo de naranja. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros. | | 010.000.2205.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Deferasirox 250 mg. Envase con 28 comprimidos. | | 010.000.2206.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg. Envase con 28 comprimidos. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5169.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 µg. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. | Enfermedad de von Willebrand tipo Ib. | Intravenosa. Adultos: 0.3 µg/kg de peso corporal. Puede repetirse a las 6 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4241.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg. de fosfato de dexametasona. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. | Anemia y trombocitopenia autoinmunes. Leucemia. Linfoma. Síndrome de coagulación intravascular. Edema cerebral. | Intravenosa, intramuscular. Adultos: 4 a 20 mg/día, en dosis mayores fraccionar cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 80 mg/día. Individualizar la dosis de acuerdo a la respuesta clínica. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5636.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Eltrombopag olamina equivalente a 25 mg de eltrombopag. Envase con 28 tabletas. | Tratamiento de pacientes adultos con Púrpura Trombocitopénica Idiopática (PTI) refractarios a tratamientos convencionales y terapias de rescate y en pacientes no esplenectomizados que tengan contraindicación para cirugía. | Oral. Adultos: 50 mg cada 24 horas. Los regímenes posológicos con Eltrombopag deben ser individualizados con base en el recuento plaquetario del paciente (rango de dosis: 25 mg-75 mg). Utilice el régimen posológico eficaz más bajo para mantener los recuentos plaquetarios, según se indique clínicamente. En la mayoría de los pacientes, los incrementos medibles en el recuento plaquetario toman 1-2 semanas. | | 010.000.5637.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Eltrombopag olamina equivalente a 50 mg de eltrombopag. Envase con 28 tabletas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4242.0
0
010.000.4242.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 mg. Envase con 2 jeringas de 0.2 ml. Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.2 ml. | Anticoagulante. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea. | Subcutánea profunda, intravascular (línea arterial del circuito). Adultos: 1.5 mg/kg de peso corporal en una sola inyección o 1.0 mg/kg de peso corporal en dos inyecciones diarias. 20-40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después. | | 010.000.2154.0
0
010.000.2154.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.4 ml. | | 010.000.4224.0
0
010.000.4224.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene Enoxaparina sódica 60 mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml. Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.6 ml. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5931.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 80 mg. Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.8 ml. | Anticoagulante. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea. | Subcutánea profunda, intravascular (línea arterial del circuito). Adultos: 1.5 mg/kg de peso corporal en una inyección o 1.0 mg/kg de peso corporal en dos inyecciones diarias. 20-40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después. | EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACION VII ALFA RECOMBINANTE) | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4238.0
0
010.000.4238.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) o 1 mg (50 KUI) Envase con un frasco ámpula con liofilizado (1.2 mg) y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente, y equipo para su administración. o
Envase con un frasco ámpula con liofilizado (1 mg) y un frasco ámpula con 1.0 ml o 1.1 ml de diluyente. | Episodios hemorrágicos y prevención de sangrado excesivo relacionado con cirugía en pacientes con hemofilia hereditaria o adquirida que han desarrollado inhibidores a los factores VIII y IX de la coagulación. | Intravenosa. Adultos: 90 µg/kg de peso corporal primera dosis. Sangrados graves aplicar dosis subsecuentes de 90 µg/kg de peso corporal cada 3 a 6 horas. Niños: 90 a 120 µg/kg de peso corporal primera dosis. Subsecuentemente 90 a 120 µg/kg de peso corporal cada 3 a 6 horas. | |
010.000.4245.0
0
010.000.4245.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) ó 2 mg (100 KUI) Envase con un frasco ámpula con liofilizado (2.4 mg) y un frasco ámpula con 4 ml de diluyente, y equipo para su administración. o
Envase con un frasco ámpula con liofilizado (2 mg) y un frasco ámpula con 2.0 ml o 2.1 ml de diluyente. | | | |
010.000.4250.0
0
010.000.4250.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg) ó 5 mg (250 KUI) Envase con un frasco ámpula con liofilizado (4.8 mg) y un frasco ámpula con 8 ml de diluyente, y equipo para su administración. o
Envase con un frasco ámpula con liofilizado (5 mg) y un frasco ámpula con de 5.0 ml o 5.2 ml de diluyente. | | | FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4239.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. Envase con un frasco ámpula, frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. | Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con Hemofilia A (carencia de factor VIII). | Intravenosa lenta. Adultos y niños: 10 a 20 UI/kg, seguido de 10 a 25 UI/kg cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea controlada. | FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO HUMANO, FACTOR DE VON WILLEBRAND | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5638.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII antihemofílico Humano 450 UI. Factor de Von. Willebrand 400 UI. Proteínas 7.5 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 5 ml de diluyente. | Enfermedad de Von Willebrand con sangrado agudo sin respuesta a desmopresina. | Intravenosa. Adultos y niños mayores de 6 años de edad: Enfermedad de von Willebrand: Usualmente de 20 a 50 UI/Kg de peso corporal son necesarias para lograr la hemostasia primaria. Una dosis inicial de 50 a 80 UI/Kg de peso corporal podrá ser requerida, especialmente en pacientes con EvW tipo 3, en donde el mantenimiento adecuado de sus niveles en plasma podría requerir mayores dosis que los otros tipos de EvW. | |
010.000.5639.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII antihemofílico. Humano 900 UI. Factor de Von Willebrand 800 UI. Proteínas 15 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 10 ml de diluyente. | | | FACTOR VIII DE LA COAGULACION SANGUINEA HUMANO/FACTOR DE VON WILLEBRAND | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5643.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII de la coagulación sanguínea humano 250 UI. Factor de Von Willebrand 600 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 5 ml de diluyente. | Tratamiento de eventos de sangrado en pacientes con enfermedad de von Willebrand, y que no son candidatos a ser tratados con desmopresina. | Intravenosa Adultos y niños: Dosis de 40-80 UI/Kg de peso corporal de Factor de von Willebrand. Evaluar un ajuste en la dosis a las 12-24 horas en función de la gravedad del sangrado. Puede requerirse una dosis inicial de 80 UI/Kg de peso corporal especialmente en la enfermedad de vW tipo 3 donde el mantenimiento de niveles adecuados puede requerir dosis mayores que en otros tipos de esta enfermedad. La dosis y duración del tratamiento dependen del cuadro clínico, la severidad del sangrado y los niveles del factor de vW. | |
010.000.5644.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII de la coagulación sanguínea humano 500 UI. Factor de Von Willebrand 1200 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 10 ml de diluyente. | FACTOR VIII DE LA COAGULACION HUMANO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4324.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII de la coagulación humano 500 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml ó 10 ml de diluyente y equipo para administración. | Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII) | Intravenosa. La dosificación y la duración de la terapia está basada en la cantidad de la deficiencia del factor, severidad y localización de la hemorragia, y del curso clínico de la enfermedad. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5252.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración. | Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII). | Intravenosa lenta Adultos y niños: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal, cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea controlada. Prevención: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal, dos o tres veces por semana. | |
010.000.5253.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5238.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco ámpula y diluyente. | Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas). Intoxicación con anticoagulantes. | Intravenosa lenta. Adultos y niños: Las unidades que se requieren se calculan multiplicando 0.8 a 1/peso corporal en Kg/% de aumento deseado en la concentración del factor IX en venoclisis o inyección lenta. Dosis individualizada según grado de eficiencia valor del factor IX, peso del paciente y gravedad de la hemorragia. | |
010.000.5343.0
0
010.000.5343.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Envase con frasco ámpula con liofilizado, una jeringa con 5 ml de diluyente, un equipo de infusión, un adaptador. | Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX. | Intravenosa lenta. Adultos: Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.2 UI. Niños menores de 15 años: Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.4 UI. | |
010.000.5344.0
0
010.000.5344.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Envase con frasco ámpula con liofilizado, una jeringa con 5 ml de diluyente, un equipo de infusión, un adaptador. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4220.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Fondaparinux sódico 2.5 mg. Envase con 2 jeringas prellenadas. | Prevención tromboembólica en pacientes con cirugía ortopédica. | Subcutánea. Adultos: 2.5 mg una vez al día administrada en el postoperatorio. | GLOBULINA EQUINA ANTITIMOCITICA HUMANA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de 29dministración y Dosis
| | 010.000.4232.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Globulina equina antitimocítica humana 50 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. | Anemia aplástica. Profilaxis del rechazo renal. | Intravenosa en infusión. Adultos y niños: Anemia aplástica 10-20 mg/kg de peso corporal/ día, durante 8-14 días. Transplante renal: 10-15 mg de peso corporal/ día, durante 14 días. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0621.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI/ml). | Coagulación intravascular diseminada. Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar, Infarto del miocardio. Hemodiálisis. Circulación extracorpórea. | Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI. Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica. Niños: Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis (equivalente de 1 a 2 mg/Kg/ dosis). Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6 horas dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido. | | 010.000.0622.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI/ml). | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.1708.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Hidroxocobalamina 100 µg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente. | Anemias megaloblásticas por deficiencia de vitamina B12. | Intramuscular. Adultos y niños: Inicial: 50 a 100 µg/día o cada tercer día, por dos a cuatro semanas Mantenimiento: 100 a 200 µg cada mes. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.1705.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. | Pacientes con anemia por deficiencia de hierro en quienes esté contraindicado el uso de la vía oral. | Intramuscular profunda o intravenosa lenta. Adultos y niños mayores de 50 kg de peso: 100 a 200 mg cada 24 a 48 horas. Dosis máxima intravenosa: 100 mg. Niños: Menos de 5 kg: 25 mg/ día. De 5 a 9 kg: 50 mg/ día. Mayores de 50 kg: 100 mg/ día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5245.0
0
010.000.5245.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4.5 ó 9 millones UI. Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja. o
Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5, 18 ó 25 millones UI. Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente. | Mieloma múltiple. Melanoma maligno. Leucemia de células peludas. Sarcoma de Kaposi. Carcinoma renal avanzado. Leucemia granulocítica crónica. Condiloma acuminado. Auxiliar en el tratamiento de la hepatitis crónica B y C. | Subcutánea o intramuscular. Adultos y niños: Dosis a juicio del especialista. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5760.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Moroctocog alfa 250 UI. Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente. | Tratamiento de la hemofilia A (modificador de la coagulación sanguínea). | Infusión intravenosa. Adultos y niños: Las unidades que se requieren se calculan multiplicando el peso corporal en Kg multiplicado por el aumento deseado de factor VIII (% de normal o UI/dl) multiplicado por 0.5 (UI/kg por UI/dl). La posología y duración del tratamiento dependen de la severidad de la deficiencia del factor VIII, la ubicación y magnitud del sangrado y la condición clínica del paciente. | | 010.000.5761.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Moroctocog alfa 500 UI. Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente. | |
010.000.6014.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Moroctocog alfa 1000 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente, un adaptador y un equipo de infusión. | Control y prevención de episodios hemorrágicos y para la profilaxis de rutina y quirúrgica en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de Factor VIII o hemofilia clásica). Moroctocog Alfa no contiene factor de Von Willebrand y por lo tanto NO está indicado para la Enfermedad de Von Willebrand. | Intravenosa por infusión. Adultos y niños: Las unidades que se requieren se calculan multiplicando el peso corporal en kg multiplicado por el aumento deseado de factor VIII (% de normal o UI/dl) multiplicado por 0.5 (UI/kg por UI/dl). La posología y duración del tratamiento dependen de la severidad de la deficiencia del factor VIII, la ubicación y magnitud del sangrado y la condición clínica del paciente. | |
010.000.6015.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Moroctocog alfa 2000 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, una jeringa prellenada con 4 ml de diluyente, un adaptador y un equipo de infusión. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.2155.0
0
010.000.2155.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2 850 UI Axa. Envase con 2 jeringas con 0.3 ml. Envase con 10 jeringas con 0.3 ml. | Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa y arterial. | Subcutánea. Adulto: 2850 UI AXa/día dos horas antes de la cirugía y después, cada 24 horas por 7 días. Cirugía ortopédica: 100 a 150 UI AXa/kg/día por 10 días. | |
010.000.4221.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 15 200 UI Axa. Envase con 2 jeringas con 0.8 ml. | Subcutánea. Adultos: 0.1 ml por cada 10 kg de peso. | |
010.000.4222.0
0
010.000.4222.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa. Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml. Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.6 ml. | Subcutánea. Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de cirugía, 12 horas después de cirugía y diariamente hasta el tercer día poscirugía seguido de 61.5 UI AXa/kg por día desde el cuarto día postcirugía hasta el décimo día como mínimo. Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas durante 10 días. | |
010.000.4223.0
0
010.000.4223.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa. Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml. Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.4 ml. | OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACION SANGUINEA HUMANA RECOMBINANTE ADNr) | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5850.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Octocog alfa 250 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml de diluyente y un equipo para la reconstitución. | Tratamiento y profilaxis de las hemorragias en pacientes con hemofilia A. Este medicamento no contiene factor de von Willebrand y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de von Willebrand. | Intravenosa. Tratamiento. Adultos y pediátricos. La dosificación y la duración de la terapia están basadas en la cantidad de la deficiencia del factor, severidad, localización de la hemorragia y del curso clínico de la enfermedad. Profilaxis Adultos y pediátricos. Para la profilaxis de larga duración frente a hemorragias en pacientes con hemofilia A grave, la dosis es de 20 a 40 UI por Kg de peso corporal a intervalos de 2 a 3 días. En pacientes menores de 6 años dosis de 20 a 50 UI por Kg de peso corporal, 3 a 4 veces por semana. | |
010.000.5851.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Octocog alfa 500 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml de diluyente y un equipo para la reconstitución. | PRASUGREL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5602.0
0
010.000.5602.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de prasugrel equivalente a 5 mg. de prasugrel Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Antiagregante plaquetario para ser empleado en pacientes con síndrome coronario agudo sometidos a intervención coronaria percutánea programada. | Oral. Adultos Con un peso mayor a 60 Kg y menores de 75 años de edad: iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 60 mg y posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 10 mg cada 24 horas. Con un peso menor a 60 Kg y mayores o igual a 75 años de edad: iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 60 mg y posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 5 mg cada 24 horas. A su vez tomar ácido acetilsalicílico de 75 mg a 325 mg, cada 24 horas. Tratamiento de mantenimiento hasta por 12 meses, a menos que esté clínicamente indicada la suspensión del tratamiento. | | 010.000.5603.0
0
010.000.5603.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de prasugrel equivalente a 10 mg de prasugrel. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5544.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 10 mg. Envase con 10 comprimidos. | Prevención de los eventos tromboembólicos venosos en adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo total de cadera y rodilla. | Oral. Adultos: Cirugía de cadera, 10 mg cada 24 horas durante cinco semanas. Cirugía de rodilla, 10 mg cada 24 horas durante dos semanas. La dosis inicial debe administrarse de 6 a 10 horas después del final de la intervención quirúrgica, siempre que se haya restablecido la hemostasia. | | 010.000.5735.0
1
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 15 mg. Envase con 28 comprimidos. | Embolismo Pulmonar. EP recurrentes. Trombosis venosa profunda. Prevención de las recurrentes. | Oral. Adultos. Embolismo Pulmonar. EP recurrentes. Dosis inicial: 15 mg, dos veces al día durante 3 semanas. Dosis de mantenimiento y prevención de EP y TVP recurrente: 20 mg, una vez al día. Trombosis venosa profunda. Prevención de las recurrentes. Dosis inicial: 15 mg, dos veces al día durante 3 semanas. Dosis de mantenimiento y prevención de EP y TVP recurrente: 20 mg, una vez al día. | | 010.000.5736.0
1
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 20 mg. Envase con 28 comprimidos. | Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular. | Prevención de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular. 20 mg una vez al día. Insuficiencia renal moderada (DCr 30-49 ml/min): 15 mg una vez al día. Administrar junto con los alimentos. | | 010.000.5737.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Rivaroxabán 2.5 mg. Envase con 56 comprimidos. | Prevención de muerte de origen cardiovascular, infarto de miocardio y trombosis de prótesis endovascular (stent) en pacientes que han sufrido un síndrome isquémico coronario agudo (SICA) (infarto del miocardio con o sin elevación del segmento ST o angina inestable) en combinación con ácido acetilsalicílico sólo, o con ácido acetilsalicílico más tieonopiridinas como clopidogrel o ticlopidina. | Oral 2.5 mg dos veces al día, en combinación con una dósis diaria de ácido acetilsalicílico (75 mg a 100 mg) solo, o con ácido acetilsalicílico más una dosis estándar de tieonopiridina (75 mg de clopidogrel o una dosis diaria estándar de ticlopidina). La duración del tratamiento es de al menos 24 meses. | ROMIPLOSTIM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5624.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Romiplostin 375 µg. Envase con un frasco ámpula con polvo (250 µg/0.5 ml reconstituido). | Tratamiento de pacientes adultos con púrpura trombocitopénica idiopática refractarios a tratamientos convencionales y terapias de rescate, y en pacientes no esplenectomizados que tengan contraindicación para cirugía. | Subcutánea. Adultos: Dosis inicial: 1 µg/Kg de peso corporal una vez por semana. Ajuste de dosis: incrementos de 1 µg/Kg de peso corporal por semana hasta alcanzar recuento plaquetario de â¥50 X 109 / L. Dosis máxima: 10 µg/Kg de peso corporal por semana. | TICAGRELOR | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5730.0
0
010.000.5730.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Ticagrelor 90 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 60 tabletas. | Adultos con síndrome coronario agudo con infarto de miocardio que requiere intervención coronaria percutánea o puentes de derivación aorto-coronarios. | Oral. Adultos: 90 mg cada 12 horas. Iniciar el tratamiento con una dosis única de carga de 180 mg y posteriormente continuar con una dosis de mantenimiento de 90 mg cada 12 horas. A su vez tomar ácido acetilsalicílico de 75 mg a 150 mg, cada 24 horas. | TINZAPARINA SODICA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.6002.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tinzaparina sódica 10 000 UI Envase con dos jeringas prellenadas con 0.5 ml cada una. | Tratamiento de trombosis venosa profunda. | Subcutánea. Adultos: 175 UI/Kg de peso corporal, una vez al día. | |
010.000.6003.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tinzaparina sódica 14 000 UI Envase con dos jeringas prellenadas con 0.7 ml cada una. | |
010.000.6004.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Tinzaparina sódica 18 000 UI Envase con dos jeringas prellenadas con 0.9 ml cada una. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0623.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg. Envase con 25 tabletas. | Profilaxis y tratamiento de: Afecciones tromboembólicas. Trombosis venosa profunda. Tromboembolia pulmonar. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 15 mg al día durante dos a cinco días, después, 2 a 10 mg al día, de acuerdo al tiempo de protrombina. | Grupo No. 11: Intoxicaciones | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0204.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg. Envase con 50 ampolletas con 1 ml. | Intoxicación por insecticida órgano fosforado. | Intramuscular, intravenosa. Adultos: 2 mg cada 20 a 30 minutos, hasta obtener respuesta de atropinización. Dosis máxima 6 mg. Niños: Inicial: 0.05 mg/kg de peso corporal, repetir cada 10 a 30 minutos, por 3 dosis. Mantenimiento: 0.01 mg/kg de peso corporal. Dosis máxima 0.25 mg. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2242.0
0
| POLVO Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. Envase con un kg. (para uso en seres humanos). | Intoxicación por: Acetaminofén. Anfetaminas. Aspirinas. Barbitúrico. Glucósidos cardiacos, Sulfonamidas. Metales pesados. Plaguicidas organofosforados. | Oral. Adultos y Niños: 1gr/kg de peso corporal/dosis, cada 4 horas por 24 horas. Administrarlo concomitantemente con catártico (sulfato de magnesio en polvo, manitol o sorbitol). | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.0625.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta con 5 ml. | Sobredosificación por heparina. | Intravenosa. Adultos y niños: La dosis de protamina depende de la cantidad de heparina administrada. Un miligramo de protamina neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100 unidades de heparina. Dilúyase 50 a 150 mg de protamina en 100 ml de solución fisiológica salina, y adminístrese lentamente durante una hora. La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en un periodo de 10 mín. Sólo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.0080.0
0
| TABLETA MASTICABLE Cada tableta de goma masticable contiene: Complejo de resina de nicotina al 20% equivalente a 2.0 mg de nicotina. Envase con 30 tabletas de goma masticable | Coadyuvante en el tratamiento para eliminar el hábito de fumar. | Oral. Adultos: Dosis individual, de acuerdo a las necesidades de cada paciente y a criterio del médico especialista. | | 010.000.0081.0
0
| SOLUCION Cada cartucho contiene: Nicotina 10.0 mg. Envase con 6 cartuchos y boquilla. | Inhalada. Adultos: 6 - 12 cartuchos/día, durante 3 meses; y luego disminuir la dosis. No se recomienda por más de 12 meses. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4326.0
0
| SOLUCION AL 20% Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml). | Intoxicación por paracetamol. Procesos bronquiales con expectoración espesa muy adherente. | Oral. Adultos y niños: Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis ó 72 horas. Nasal por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1000 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas. Niños de 2 a 7 años: 300 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas. Niños menores de 2 años: 200 mg/día fraccionada en dosis cada 12 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.4054.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg/ml). | Intoxicación por benzodiazepinas. | Intravenosa. Adultos: 0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas por 24 horas. | METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno) | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.2231.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino trihidratado 100 mg. Envase con una 1 ampolleta con 10 ml. | Intoxicación por agentes metahemoglobinizantes: Anilina. Nitrobenzeno, Acetofenetidina. Bromatos. Fluoratos. Hidroquinona. Nitratos orgánicos. | Intravenosa. Adultos y niños: 1 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 6 horas. Sin pasar de tres dosis, en metahemoglobinemia severa. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.0302.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de naloxona 0.4 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. | Intoxicación por opiáceos. | Intramuscular, intravenosa, subcutánea. Adultos: 0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto terapéutico. Dosis máxima 10 mg/día. Niños: 0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada 3 minutos, hasta obtener respuesta clínica. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0291.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas con 1 ml. | Intoxicación por antimuscarínicos. | Intravenosa. Adultos: 0.5 a 2 mg, hasta obtener respuesta clínica. Dosis máxima: 5 mg/día. Niños: 0.07 a 0.08 mg/kg de peso corporal, hasta obtener respuesta clínica. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2202.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas. | Intoxicación por: Cobre. Plomo. Mercurio. Talio. Enfermedad de Wilson. Cistinuria. Artritis reumatoide. | Oral. Adultos: 500 a 1500 mg/día, por 10 días, en intoxicaciones. Niños: 30 a 40 mg/kg de peso corporal/día, durante 10 días. | Grupo No. 12: Nefrología y Urología | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0561.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20 tabletas. | Edema. Hipertensión arterial leve a moderada. | Oral. Adultos: Diurético: 25 a 100 mg/ día. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ día. Niños: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal ó 60 mg/ m2 de superficie corporal cada 48 horas. | ESPIRONOLACTONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2304.0
0
010.000.2304.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 30 tabletas. | Aldosteronismo secundario: Edema por Insuficiencia cardiaca crónica. Edema por cirrosis. Edema por síndrome nefrótico. | Oral. Adultos: 25 a 200 mg cada 8 horas. Niños: 3.3 mg/kg de peso corporal/ día, administrar cada 12 horas. | | 010.000.2156.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Espironolactona 100 mg. Envase con 30 tabletas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.2331.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con 20 tabletas. | Dolor y ardor del tracto urinario. | Oral. Adultos: 200 mg tres veces al día, después de cada alimento. Niños: Mayores de 6 años:12 mg/kg de peso corporal/ día divididos en 3 dosis al día, una después de cada alimento. No prolongar el tratamiento por más de dos días. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2157.0
0
| SOLUCION ORAL Cada ml contiene: Furosemida 10 mg. Envase con un frasco gotero con 60 ml. | Edema asociado a: Insuficiencia renal. Insuficiencia cardiaca. Insuficiencia hepática. Edema pulmonar agudo. | Oral. Adultos: 20 a 80 mg cada 24 horas. Niños: 2 mg/kg de peso corporal/día cada 8 horas. Dosis máxima 6 mg/kg de peso corporal/ día. | |
010.000.2307.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas. | |
010.000.2308.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. | Intravenosa o intramuscular. Adultos: 100 a 200 mg. Niños: Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar la dosis en 1mg cada 2 horas hasta encontrar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 6 mg/kg/día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.2301.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20 tabletas. | Edema. Hipertensión arterial leve a moderada. Hipercalciuria renal. | Oral. Adultos: 25 a 100 mg/ día. Niños: Mayores de 6 meses: 2.2 mg/kg de peso corporal/ día, dividir en dos tomas. Menores de 6 meses 3.3 mg/kg de peso corporal/ día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0472.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas. | Síndrome nefrótico. Enfermedad de Addison. Asma bronquial. Enfermedades inflamatorias y autoinmunes. | Oral. Adultos: 5 a 60 mg/día, cada 8 horas. Dosis máxima: 250 mg/día. Niños: 2 mg/kg de peso corporal /día, dividir cada 8 horas durante 20 días. Dosis máxima 80 mg/día. La dosis de sostén se establece de acuerdo a la respuesta terapéutica; y posteriormente se disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mínima efectiva. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5301.0
0
| GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada gragea con capa entérica o tableta de liberación prolongada contiene: Micofenolato sódico equivalente a 180 mg de ácido micofenólico. Envase con 120 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada. | Coadyuvante para la profilaxis del rechazo en el transplante renal. | Oral Adultos: 720 mg 2 veces al día, 48 horas posteriores al transplante renal. | |
010.000.5303.0
0
| GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada gragea con capa entérica o tableta de liberación prolongada contiene: Micofenolato sódico equivalente a 360 mg de ácido micofenólico. Envase con 120 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada. | | 010.000.5306.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. | Profilaxis del rechazo del transplante en pacientes con trasplante renal, hepático y cardiaco. | Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas después de la cirugía | ACETAZOLAMIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2302.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas. | Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones mioclónicas. Glaucoma. | Intravenosa, intramuscular, oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la mañana. Niños: 5 mg/kg de peso corporal/ día, por la mañana. | | 010.000.2303.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Acetazolamida sódica 500 mg. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. | ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5304.0
0
| GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA Cada gragea, tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de Aminoácidos 630 mg. Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas o tabletas. | Insuficiencia renal crónica. Desnutrición proteica. Insuficiencia hepática. | Oral. Adultos: 4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8 horas, de preferencia con las comidas. | ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5239.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. | Rechazo agudo de aloinjerto en pacientes de transplante renal. | Intravenosa. Adultos: 5 mg cada 24 horas durante 10 días. Niños: 2.5 mg cada 24 horas durante 10 días. | BASILIXIMAB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5308.0
0
010.000.5308.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con 5 ml de diluyente. Envase con 2 frascos ámpula y 2 ampolletas con 5 ml de diluyente. | Rechazo agudo de trasplante de órganos. Tratamiento concomitante con ciclosporina. | Intravenosa. Adultos: 20 mg dos horas antes y al cuarto día del trasplante. Niños con menos de 40 kg: 10 mg dos horas antes y al cuarto día del trasplante. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4294.0
0
| EMULSION ORAL Cada ml contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. | Transplante de riñón. Transplante de hígado. Transplante de corazón. | Intravenosa u oral. Adultos y niños: 15 mg/kg de peso corporal 4 a 12 horas antes del transplante y durante una a dos semanas del postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5 % semanal hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg/kg/día. | |
010.000.4298.0
0
| CAPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Envase con 50 cápsulas | |
010.000.4306.0
0
| CAPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg. Envase con 50 cápsulas. | | | | 010.000.4236.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Envase con 10 ampolletas con un ml. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5420.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de ciproterona (micro 20) 50.0 mg. Envase con 20 tabletas. | Cáncer de próstata. Hipersexualidad. Síndromes virilizantes. | Oral. Adultos: 100-200 mg al día, a juicio del especialista y según el caso. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5085.0
0
010.000.5085.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. Envase con 1 frasco ámpula con 5 ml. Envase con 3 frascos ámpula con 5 ml. | Prevención del rechazo agudo de transplante renal. | Infusión intravenosa. Adultos: 1 mg/kg de peso, administrar durante 15 min. La primera dosis 24 horas antes del transplante y posteriormente cada 14 días, cuatro dosis más. | DARBEPOETINA ALFA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5930.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 10 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.4 ml. | Anemia sintomática con insuficiencia renal crónica en adultos, y niños mayores de 11 años, prediálisis y en tratamiento sustitutivo con diálisis. | Subcutánea o intravenosa. Adultos y niños mayores de 11 años. Pacientes en diálisis. Dosis inicial: 0.45 µg/kg de peso corporal una vez por semana. Dosis de mantenimiento: administrar cada dos semanas una dosis equivalente al doble de la dosis semanal previa. Pacientes no sometidos a diálisis. Dosis inicial: 0.75 µg/kg de peso corporal cada dos semanas. Dosis de mantenimiento: administrar cada mes una dosis equivalente al doble de la dosis de cada dos semanas previa. | |
010.000.5625.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 20 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.5 ml. | |
010.000.5626.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 30 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.3 ml. | | | |
010.000.5627.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 40 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.4 ml. | | | |
010.000.5628.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 60 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.3 ml. | | | |
010.000.5629.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 100 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.5 ml. | | | |
010.000.5632.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 300 µg. Envase con 1 microjeringa con 0.6 ml. | Anemia en pacientes adultos con cáncer con neoplasias no mieloides que reciben quimioterapia. | Subcutánea. Adultos: Dosis inicial: 500 µg una vez cada 3 semanas, o bien una dosis de 2.25 µg/kg de peso corporal administrada una vez a la semana. Una vez alcanzado el objetivo terapéutico, se debe reducir la dosis 25 a 50% para asegurar que se utiliza la dosis más baja que permita mantener el nivel de hemoglobina (Hb) necesario para controlar los síntomas de la anemia. | |
010.000.5633.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 500 µg. Envase con 1 microjeringa con 1.0 ml. | DUTASTERIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5319.0
0
010.000.5319.0
1
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Dutasterida 0.5 mg. Envase con 30 cápsulas. Envase con 90 cápsulas. | Hiperplasia prostática benigna. | Oral. Adultos: 0.5 mg cada 24 horas. Las cápsulas se deben tragar enteras. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5332.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina humana recombinante alfa o Eritropoyetina beta 2000 UI. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. | Anemia de la insuficiencia renal crónica. | Intravenosa o subcutánea. Adultos: Inicial: 50 a 100 UI/kg de peso corporal tres veces por semana. Sostén: 25 UI/kg de peso corporal tres veces por semana. | |
010.000.5333.0
0
010.000.5333.0
1
010.000.5333.0
2
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina humana recombinante alfa o Eritropoyetina beta 4000 UI. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente. Envase con 1 jeringa precargada. Envase con 6 jeringas precargadas. | |
010.000.5338.0
0
010.000.5338.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa precargada contiene: Eritropoyetina beta 6000 UI. Envase con 1 jeringa precargada. Envase con 6 jeringas precargadas. | Subcutánea e intravenosa. Adultos: Inicial: 150 a 300 UI/kg de peso corporal una vez por semana. Sostén: 75 UI/kg de peso corporal una vez por semana. | |
010.000.5339.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50 000 UI. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente. | Anemia asociada a: Neoplasias hematológicas. Neoplasias sólidas. Insuficiencia renal crónica. | Intravenosa o subcutánea. Adultos: 100-300 UI/kg de peso corporal tres veces por semana, considerando la respuesta, niveles de eritropoyetina, función de la médula ósea y uso de quimioterapia concomitante. | |
010.000.5692.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Eritropoyetina humana recombinante 50 000 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml de solución. | INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4231.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. | Prevención y tratamiento del rechazo del injerto. | Intravenosa por infusión continua. Niños y adultos: La posología debe ser ajustada a cada tipo de transplante y a juicio del especialista. Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4 horas). | | 010.000.4234.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. Envase con 10 frascos ámpula con 10 ml. | Para prevención de rechazo en aloinjerto renal. | Infusión intravenosa. Adultos y niños: 10 a 15 mg/kg/ día por 14 días. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.2306.0
0
| SOLUCION INYECTABLE AL 20% Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase con 250 ml. | Edema cerebral. Profilaxis de la insuficiencia renal aguda. Prueba diagnóstica de la insuficiencia renal aguda. | Intravenosa. Adultos y niños mayores de 12 años: 50 a 100 g durante 2 a 6 horas. Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso corporal. Prueba diagnóstica 200 mg/kg de peso corporal. | METOXI-POLIETILENGLICOL ERITROPOYETINA BETA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5360.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Metoxi-polietilenglicol eritropoyetina beta 0.050 mg. Envase con jeringa prellenada con 0.3 ml. | Anemia asociada con enfermedad renal crónica. | Subcutánea o intravenosa. Adultos y mayores de 18 años de edad: Dosis inicial: 0.6 µg/Kg de peso corporal, una vez cada dos semanas en forma de una sola inyección IV o SC a fin de incrementar la hemoglobina a más de 11 g/dl. | |
010.000.5361.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Metoxi-polietilenglicol eritropoyetina beta 0.075 mg. Envase con jeringa prellenada con 0.3 ml. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4305.0
0
010.000.4305.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 50 tabletas. | Vejiga neurogénica. Trastornos del vaciamiento de la vejiga. | Oral. Adulto: Una tableta cada 8 o 12 horas. Niños mayores de 5 años: Una tableta cada 12 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5160.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de Sevelámero
800 mg.
Envase con 180 comprimidos. | Hiperfosfatemia. | Oral. Adultos: 1 comprimido cada 8 horas con los alimentos, en pacientes con concentración de fosfato en suero de 1.94-2.42 mmol/L (> 6 a £ 7.5 mg / dL). 2 comprimidos cada 8 horas con los alimentos, en pacientes con concentración de fosfato en suero de > 2.42 - 2.91 mmol / L (> 7.5 mg / dL). | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4308.0
0
010.000.4308.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente
a Sildenafil 50 mg.
Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. | Disfunción eréctil. | Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto sexual. | |
010.000.4309.0
0
010.000.4309.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 100 mg. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5086.0
0
| SOLUCION Cada ml contiene Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml. | Auxiliar en el transplante de riñón. | Oral. Adultos: 6 a 15 mg dentro de las 48 horas posteriores al transplante. Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas | |
010.000.5087.0
0
| GRAGEA Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas. | Oral. Adultos: Dosis de carga 6 mg después del transplante, tan pronto como sea posible. Dosis de mantenimiento: 2 mg al día. | SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | | Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o
Solución para diálisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o
Solución para diálisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. ------------------------------------------------------------------------ CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamaño: Pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. o
Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto. | Insuficiencia Renal Crónica. | Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | | De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. ------------------------------------------------------------------------ CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estéril. Pieza. ------------------------------------------------------------------------ EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable. ------------------------------------------------------------------------ SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión múltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estéril y desechable. ------------------------------------------------------------------------ CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables. Pieza. ------------------------------------------------------------------------ TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector, con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. Sólo si el Sistema lo requiere. Estéril y desechable. ------------------------------------------------------------------------ PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Pieza. ------------------------------------------------------------------------ Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere. | | | SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.2365.0
0
| Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o
Solución para diálisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o
Solución para diálisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico. ---------------------------------------------------------------------------- CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamaño: Pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. o
Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. | Insuficiencia Renal Crónica. | Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | | | Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. ---------------------------------------------------------------------------- CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estéril. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------- EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable. ---------------------------------------------------------------------------- CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------- PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------- Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere. | | | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.2342.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 567 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg. Lactato de sodio 392 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 1.5. Cloruro 102. Lactato 35. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 1000 ml. | Insuficiencia renal aguda o crónica. Intoxicaciones. Hiperpotasemia. | Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | |
010.000.2516.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 500 ml. | | | |
010.000.2341.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 2000 ml. | | | |
010.000.2346.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 5000 ml. | | | |
010.000.2343.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio: 567 mg. Cloruro de calcio dihidratado: 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg. Lactato de sodio 392 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 1.5. Cloruro 102. Lactato 35. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 1000 ml. | | | |
010.000.2517.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 500 ml. | | | |
010.000.2344.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 2000 ml. | | | |
010.000.2347.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 5000 ml. | | | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.2348.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g. Cloruro de sodio 567 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg. Lactato de sodio 392 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 1.5. Cloruro 102. Lactato 35. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | Insuficiencia renal crónica del adulto. | Intraperitoneal. Adultos. Por lo general, tres recambios diurnos y uno nocturno. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | |
010.000.2349.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 567 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg. Lactato de sodio 392 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 1.5. Cloruro 102. Lactato 35. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | Intraperitoneal. Adulto y niños Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.2350.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml. | Insuficiencia renal aguda o crónica. Hiperpotasemia. Hipermagnesemia. | Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | |
010.000.2353.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 2.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 6 000 ml. | | | |
010.000.2355.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable cbp 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. | | | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.2356.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | Insuficiencia renal aguda o crónica. Hiperpotasemia. Hipermagnesemia. | Intraperitoneal. Adultos y niños. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | |
010.000.2357.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | | |
010.000.2352.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 2.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio Dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | | |
010.000.2351.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 2.5% Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | | |
010.000.2354.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable cbp 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | | | |
010.000.2358.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON AMINOACIDOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.2360.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL Cada 100 ml contienen: L-valina 139.00 mg. L-arginina 107.00 mg. L-leucina 102.00 mg. L-alanina 95.00 mg. L-isoleucina 85.00 mg. L-metionina 85.00 mg. L-lisina 76.00 mg. L-histidina 71.00 mg. L-treonina 65.00 mg. L-prolina 59.00 mg. L-fenilalanina 57.00 mg. Glicina 51.00 mg. L-serina 51.00 mg. Tirosina 30.00 mg. L-triptofano 27.00 mg. Cloruro de sodio 538.00 mg. Lactato de sodio 448.00 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.70 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Envase con bolsas gemelas de 2000 ml con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje para dosis única. | Insuficiencia renal crónica y alimentación deficiente que se mantienen con diálisis peritoneal. | Intraperitoneal exclusivamente. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. | |
010.000.2361.0
0
| SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL Cada 100 ml contienen: L-valina 139.00 mg. L-arginina 107.00 mg. L-leucina 102.00 mg. L-alanina 95.00 mg. L-isoleucina 85.00 mg. L-metionina 85.00 mg. L-lisina 76.00 mg. L-histidina 71.00 mg. L-treonina 65.00 mg. L-prolina 59.00 mg. L-fenilalanina 57.00 mg. Glicina 51.00 mg. L-serina 51.00 mg. Tirosina 30.00 mg. L-triptofano 27.00 mg. Cloruro de sodio 538.00 mg. Lactato de sodio 448.00 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.70 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Envase con bolsas gemelas de 2500 ml con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje para dosis única. | | | SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2363.0
0
| SOLUCION Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g. Cloruro de sodio 0.5400 g. Lactato de sodio 0.4500 g. Cloruro de calcio Dihidratado 0.0257 g. Cloruro de magnesio Hexahidratado 0.0051 g. Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros. | Insuficiencia renal en pacientes: Con alta ultrafiltración. Clasificados como transportadores altos. Con diabetes mellitus, en los que se tenga que evitar el aporte de glucosa en la solución de diálisis. Con insuficiencia cardiaca, con gran sobrecarga de líquidos. | Intraperitoneal. Adultos: Dosis a juicio del especialista. | | 010.000.2364.0
0
| SOLUCION Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g. Cloruro de sodio 0.5400 g. Lactato de sodio 0.4500 g. Cloruro de calcio Dihidratado 0.0257 g. Cloruro de magnesio Hexahidratado 0.0051 g. Envase con bolsa con 2000 ml de solución. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5082.0
0
010.000.5082.0
1
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. Envase con 50 cápsulas. Envase con 100 cápsulas. | Trasplante de riñón y de hígado para evitar el rechazo del órgano. | Oral. Adultos o niños: 0.15 a 0.30 mg/kg de peso corporal/día, fraccionar en dos tomas, administrar 8 a 12 horas después de suspender la vía intravenosa. | | 010.000.5084.0
0
010.000.5084.0
1
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus. Envase con 50 cápsulas. Envase con 100 cápsulas. | | 010.000.5083.0
0
010.000.5083.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5 ampolletas. Envase con 10 ampolletas. | Intravenosa. Adultos o niños: 0.05 a 0.1 mg/kg de peso corporal/día, 6 horas después del transplante. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4312.0
0
010.000.4312.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Tadalafil 20 mg. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. | Disfunción eréctil. | Oral Adultos: 20 mg, 30 minutos antes del acto sexual. Dosis máxima: 20 mg al día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5309.0
0
010.000.5309.0
1
010.000.5309.0
2
| CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg. Envase con 10 cápsulas. Envase con 20 cápsulas. Envase con 30 cápsulas. | Hiperplasia prostática benigna. | Oral. Adultos: Una cápsula cada 24 horas, después del desayuno. | TOLTERODINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4304.0
0
010.000.4304.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: L tartrato de tolterodina 2 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Vejiga inestable con síntomas de incontinencia urinaria. | Oral. Adultos: Una o dos tabletas cada 12 horas. | VARDENAFIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4310.0
0
010.000.4310.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 10 mg de vardenafil. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. | Disfunción eréctil. | Oral. Adultos: 10 mg, 25 a 60 minutos antes del acto sexual. Dosis máxima, 20 mg al día. | |
010.000.4311.0
0
010.000.4311.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg. de vardenafil. Envase con 1 tableta. Envase con 4 tabletas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4326.0
0
| SOLUCION AL 20% Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml). | Procesos broncopulmonares con hipersecreción viscosa y mucoestasis. | Nasal por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1000 mg/ día, dividida cada 8 horas. Niños de 2 a 7 años: 300 mg/ día, dividida cada 8 horas. Niños hasta 2 años: 200 mg/ día, dividida cada 12 horas. | | Intoxicación por paracetamol. | Oral Adultos y niños: Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis o un periodo de 72 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2462.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Envase con 20 comprimidos. | Bronquitis. | Oral. Adultos: 30 mg cada 8 horas. Niños: Menores de dos años: 2.5 ml cada 12 horas. Mayores de cinco años: 5 ml cada 8 horas. | | 010.000.2463.0
0
| SOLUCION Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg. Envase con 120 ml y dosificador. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0426.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase con 5 ampolletas de 10 ml. | Asma Bronquial. Broncoespasmo. | Intravenosa. Adultos: Inicial: 6 mg/ kg de peso corporal, por 20 a 30 minutos. Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg peso corporal/ hora. Niños: De 6 meses a 9 años. Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/ hora, por 12 horas. Mantenimiento: 1 mg/kg de peso corporal/hora. De 9 a 16 años. Inicial: 1 mg/kg de peso corporal/hora, por 12 horas. Mantenimiento: 0.8 mg/kg peso corporal/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0477.0
0
| SUSPENSION EN AEROSOL Cada inhalación contiene: Dipropionato de Beclometasona 50 µg. Envase con dispositivo inhalador para 200 dosis. | Asma bronquial. | Inhalación. Adultos: Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u 8 horas Dosificación máxima 20 inhalaciones /día. Niños de 6 a 12 años: Una a dos inhalaciones, cada 6 u 8 horas. Dosificación máxima 10 inhalaciones/día. | | 010.000.2508.0
0
| SUSPENSION EN AEROSOL Cada inhalación contiene: Dipropionato de Beclometasona 250 µg. Envase con dispositivo inhalador para 200 dosis. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2433.0
0
| PERLA O CAPSULA Cada perla o cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. Envase con 20 perlas o cápsulas. | Tos irritativa | Oral. Adultos: 200 mg cada 8 horas. Niños mayores de 12 años: 100 mg cada 8 horas. | | 010.000.2435.0
0
| SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 6 supositorios. | Rectal. Adultos y Niños mayores de 10 años: 100 mg cada 8 horas. Niños de 6 a 10 años 50 mg cada 8 horas | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2158.0
0
| SOLUCION Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de bromhexina 80 mg. Envase con 100 ml y dosificador. | Enfermedades Bronco pulmonares con expectoración adherente y mucoestasis. | Oral. Niños entre 5 y 10 años: 4 mg cada 8 horas. | | 010.000.2159.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de bromhexina 8 mg. Envase con 20 comprimidos. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 8 mg cada 8 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.2161.0
0
| JARABE Cada 100 ml contiene: Bromhidrato de dextrometorfano 200 mg. Envase con 120 ml y dosificador (10 mg/5 ml). | Tos irritativa. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 30 a 45 mg cada 6 u 8 horas. Niños de 6 a 12 años: 10 a 20 mg cada 6 u 8 horas. | |
010.000.2431.0
0
| JARABE Cada 100 ml contienen: Bromhidrato de dextrometorfano
300 mg.
Envase con 60 ml y dosificador (15 mg/5 ml). | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0429.0
0
| SUSPENSION EN AEROSOL Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg. o
Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol Envase con inhalador con 200 dosis de 100 µg. | Asma bronquial. Bronquitis. Enfisema. | Inhalación. Adultos: Dos inhalaciones cada 8 horas. Niños: Mayores de 10 años, una inhalación cada 8 horas. | |
010.000.0431.0
0
| JARABE Cada 5 ml contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. Envase con 60 ml. | Oral Adultos: 10 ml cada 6-8 horas. Niños de 6 a 12 años: 5 ml cada 8 horas. De 2 a 6 años: 2.5 ml cada 8 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5075.0
0
| ELIXIR Cada 100 ml contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450 ml y dosificador. | Asma bronquial. Broncoespasmo. | Oral. Adultos: Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 2 a 3 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (2 dosis). Sostén 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 8 a 12 horas. Niños de 6 meses a 9 años: Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 4 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (3 dosis). Sostén: 4 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. | |
010.000.0437.0
0
| COMPRIMIDO O TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Cada comprimido, tableta o cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20 comprimidos o tabletas o cápsulas de liberación prolongada. | Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0433.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con 20 tabletas. | Asma Bronquial. Broncoespasmo. | Oral. Adultos: 5 mg cada 8 horas. Niños mayores de 12 años: 2.5 a 5 mg cada 8 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5330.0
0
| SOLUCION PARA INHALACION Cada ampolleta contiene: Alfa-dornasa 2.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2.5 ml. | Complicaciones pulmonares de la mucoviscidosis. | Inhalación. Niños: 2.5 mg/ día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5331.0
0
| SUSPENSION INYECTABLE Cada ml contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco ámpula de 8 ml y cánula endotraqueal. | Prevención y tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria. | Intratraqueal. Prematuros: 100 mg/kg de peso, repetir la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica después de 6 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 010.000.5600.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Bosentan 62.5 mg. Envase con 60 tabletas. | Hipertensión arterial pulmonar. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Dosis inicial: 62.5 mg cada 12 horas durante 4 semanas. Dosis de mantenimiento: 125 mg cada 12 horas por lo menos durante 4 semanas. | | 010.000.5601.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Bosentan 125 mg. Envase con 60 tabletas. | BROMURO DE GLICOPIRRONIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.6035.0
0
| CAPSULA CON POLVO PARA INHALACION Cada cápsula contiene: Bromuro de glicopirronio equivalente a 50 µg de glicopirronio Envase con 30 cápsulas y dispositivo para inhalación. | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) de moderada a grave y con antecedentes de exacerbaciones. | Inhalación bucal. Adultos: 50 µg/día | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4332.0
0
010.000.4332.0
1
| SUSPENSION PARA NEBULIZAR Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2 ml. Envase con 20 envases con 2 ml. | Asma Bronquial. | Inhalación. Adultos: 400-2400 µg/ día, divididas cada 6 u 8 horas. Dosis de mantenimiento 200-400 µg/ día. Dosis máxima 1 600 µg/ día. Niños: 200 a 400 µg/ día, divididas cada 6 u 8 horas. Dosis máxima 800 µg/ día. | |
010.000.4333.0
0
010.000.4333.0
1
| SUSPENSION PARA NEBULIZAR Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con 2 ml. Envase con 20 envases con 2 ml. | | 010.000.4334.0
0
| POLVO Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 µg. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0445.0
0
| POLVO Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80mg /4.5 mg cada una. | Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. | Inhalación. Adolescentes y adultos (mayores de 12 años). 80/4.5 mg y 160/4.5 mg de 1-2 inhalaciones, cada 12 a 24 horas. Dosis máxima de mantenimiento diaria 320 mg/18 mg. En caso de empeoramiento del asma, la dosis puede incrementarse temporalmente a un máximo de cuatro inhalaciones cada 12 horas. Niños (mayores de 4 años) 80 mg /4.5 mg. De 1-2 inhalaciones, cada 12 horas. La dosis máxima de mantenimiento diaria es de 160/ 9 mg. | | 010.000.0446.0
0
| POLVO Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160mg /4.5mg cada una. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2160.0
0
| TABLETA Cada Tableta contiene: Clorhidrato de codeína 20 mg. Clorhidrato de efedrina 10 mg. Envase con 20 tabletas. | Tos. | Oral. Adultos: 20/10 a 40/20 mg cada 6 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0440.0
0
| SUSPENSION EN AEROSOL Cada dosis contiene: Propionato de Fluticasona 50 µg. Envase con un frasco presurizado para 60 dosis. | Asma bronquial. | Inhalación. Adultos: 100 a 1000 µg cada 12 horas, de acuerdo a la gravedad del padecimiento. Niños mayores de 4 años: 50 a 100 µg cada 12 horas. | | 010.000.0450.0
0
| SUSPENSION EN AEROSOL Cada dosis contiene: Propionato de fluticasona 50 µg. Envase con un frasco presurizado para 120 dosis. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5980.0
0
| POLVO PARA INHALACION Cada dosis contiene: Furoato de fluticasona 100 µg. Vilanterol trifenatato equivalente a 25 µg de vilanterol. Envase con dispositivo inhalador con 30 dosis. | Tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). Asma bronquial. | Inhalación oral. Adultos y niños mayores de 12 años de edad. Una inhalación una vez al día. | FOSFOLIPIDOS DE PULMON PORCINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5335.0
0
010.000.5335.0
1
| SUSPENSION Cada mililitro contiene: Fosfolípidos de pulmón porcino 80 mg. Envase con 1.5 ml. Envase con 3 ml. | Síndrome de membrana hialina. | Endotraqueal. Niños recién nacidos: Tratamiento. Dosis única:100 o 200 mg/kg de peso corporal. Dosis adicional: dos dosis de 100 mg/kg de peso corporal, la primera debe administrarse inmediatamente y la segunda, al cabo de unas 12 horas. Profiláctico. Dosis inicial: 100 o 200 mg/kg de peso corporal dentro de los primeros 15 minutos del nacimiento. Puede darse una dosis adicional de 100 mg/kg de peso corporal, 6 a 12 horas después de la primera dosis, y otra dosis 12 horas más tarde. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5848.0
0
| SOLUCION PARA NEBULIZAR Cada mililitro contiene: Iloprost trometanol 0.0134 mg. equivalente a 0.010 mg de Iloprost. Envase con 30 ampolletas con 2 ml cada una. | Tratamiento de la Hipertensión Arterial Pulmonar primaria en pacientes adultos con clase funcional III y IV. | Nebulización. Adultos. Cada sesión de inhalación empieza con 2.5 µg. Se puede aumentar a 5.0 µg dependiendo de las necesidades y tolerancia del paciente. La dosis se administra de 6 a 9 veces al día, en función de las necesidades y la tolerancia. Cada sesión de inhalación dura de 4 a 10 minutos. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5840.0
0
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Maleato de Indacaterol equivalente a 150 µg de indacaterol. Envase con 30 cápsulas y dispositivo para inhalación. | Tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). | Inhalación oral. Adultos: Una inhalación una vez al día. | |
010.000.5841.0
0
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Maleato de Indacaterol equivalente a 300 µg de indacaterol. Envase con 30 cápsulas y dispositivo para inhalación. | INDACATEROL / GLICOPIRRONIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6021.0
0
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Maleato de Indacaterol equivalente a 110 µg de indacaterol Bromuro de Glicopirronio equivalente a 50 µg de Glicopirronio Envase con 30 cápsulas con polvo para inhalación (no ingeribles), y un dispositivo para inhalación. | Tratamiento broncodilatador de mantenimiento para control de síntomas de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) moderado a grave con riesgo de exacerbaciones. | Bucal por inhalación. Adultos: Una cápsula diaria. | IPRATROPIO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2162.0
0
| SUSPENSION EN AEROSOL Cada g contiene: Bromuro de ipratropio 0.286 mg (20 mg por nebulización). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol. O
| Broncoespasmo en casos de asma bronquial. Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica. | Inhalación. Adultos: Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que pueden repetirse 2 horas más tarde. Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4-6 horas. | | 010.000.2162.0
1
| SUSPENSION EN AEROSOL Cada g contiene: Bromuro de ipratropio 0.374 mg (20 mg por nebulización). Envase con 10 ml (11.22 g) como aerosol. | |
010.000.2187.0
0
| SOLUCION Cada 100 ml contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco ámpula con 20 ml. | Inhalación. Adultos y mayores de 12 años (diluida con solución fisiológica hasta 3-4 ml): Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg), Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica. Mantenimiento: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg) cada 6-8 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.2188.0
0
| SOLUCION Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas de 2.5 ml. | Broncoespasmo en casos de asma bronquial Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica | Inhalación. Niños de 2 a 12 años: Ataque agudo: 30 μg-150 mg (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas. Mantenimiento: 30 μg-150 mg (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas. Adultos y niños mayores de 12 años: Ataque agudo: 0.500 mg-2.500 mg. Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica. Mantenimiento: 0.500 mg-2.500 mg cada 6-8 horas. | |
010.000.2190.0
0
| SUSPENSION EN AEROSOL Cada g contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.286 mg de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco presurizado con 14 g sin espaciador. o
| Inhalación Niños de 2 a 12 años: 1-2 inhalaciones cada 6-8 horas. Adultos y mayores de 12 años. 2 inhalaciones cada 6 horas. Puede aumentarse a un máximo de 12 inhalaciones/ día, de acuerdo a respuesta terapéutica. | |
010.000.2190.0
1
| SOLUCION PARA INHALACION Cada disparo proporciona: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 20 µg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 100 µg de salbutamol. Envase con 120 disparos (120 dosis). | Inhalación. Niños de 2 a 12 años: 1 inhalación cada 8 horas. Adultos y mayores de 12 años: 1 a 2 inhalaciones cada 8 horas. Puede aumentarse a un máximo de 6 inhalaciones cada 24 horas, de acuerdo a respuesta terapéutica. | MACITENTAN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6022.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Macitentán 10 mg Envase con 28 tabletas. | Tratamiento de segunda línea para Hipertensión Arterial Pulmonar, en combinación con inhibidores de la fosfodiesterasa 5. | Oral. Adultos: 10 mg cada 24 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4329.0
0
| COMPRIMIDO MASTICABLE Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente
a 5 mg
de montelukast. Envase con 30 comprimidos. | Asma bronquial. Rinitis alérgica. | Oral. Niños de 6 a 14 años: 5 mg cada 24 horas. | |
010.000.4330.0
0
| COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente
a 10 mg
de montelukast. Envase con 30 comprimidos. | Oral. Adultos: 10 mg cada 24 horas. | |
010.000.4335.0
0
010.000.4335.0
1
010.000.4335.0
2
| GRANULADO Cada sobre contiene: Montelukast sódico equivalente
a 4 mg
de montelukast. Envase con 10 sobres. Envase con 20 sobres. Envase con 30 sobres. | Oral. Niños mayores de 2 años: 4 mg cada 24 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0082.0
0
| PARCHE Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36 mg. Envases con 7 parches. | Coadyuvante en el tratamiento para eliminar el hábito del tabaco. | Cutánea. Adultos: Fumadores de más de 10 cigarrillos diarios: Parche de 22 cm2 al día por 6 semanas. Parche de 15 cm2 al día por 2 semanas. Parche de 7 cm2 al día por 2 semanas. Fumadores de menos de 10 cigarrillos diarios: Parche de 15 cm2 al día por 6 semanas. Parche de 7 cm2 al día por 2 semanas. | |
010.000.0083.0
0
| PARCHE Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78 mg. Envase con 7 parches. | |
010.000.0084.0
0
| PARCHE Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase con 7 parches. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4340.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Omalizumab 202.5 mg. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente. | Asma alérgica persistente moderada a grave. | Subcutánea. Niños mayores de 6 años y adultos: La dosis e intervalo de administración depende de la concentración basal de IgE (UI/mL) y el peso corporal (Kg); administrar entre 150 y 375 mg, cada 2 ó 4 semanas. Reconstituir el medicamento con 1.4 ml del diluyente (1.2 ml=150 mg de omalizumab). | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.0439.0
0
| SOLUCION PARA NEBULIZADOR Cada 100 ml contienen: Sulfato de salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml. | Asma bronquial. Bronquitis. | Inhalación. Adultos: Se recomienda diluir 1 ml de la solución (500 µg) en 2-3 ml de solución salina fisiológica para administrar nebulización cada 4-6 horas. La concentración puede aumentarse o disminuirse de acuerdo a los resultados y a la sensibilidad del paciente. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0441.0
0
| SUSPENSION EN AEROSOL Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0.330 mg de salmeterol. Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 µg. | Broncodilatador. | Inhalación. Adultos: 100 µg cada 12 horas. Niños mayores de 4 años: 50 µg cada 12 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0442.0
0
| POLVO Cada dosis contiene Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 µg de salmeterol. Propionato de Fluticasona 100 µg. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis. | Enfermedad obstructiva crónica. Asma bronquial. | Inhalación. Adultos y mayores de 4 años: Una inhalación cada 12 horas. | | 010.000.0447.0
0
| POLVO Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 µg de salmeterol Propionato de fluticasona 500 µg. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis. | | 010.000.0443.0
0
| SUSPENSION EN AEROSOL Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 25 µg de salmeterol. Propionato de fluticasona 50 µg. Envase con dispositivo inhalador para 120 dosis. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5845.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 20 mg de sildenafil. Envase con 90 tabletas. | Tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP). | Oral. Adultos: 20 mg tres veces al día. Las tabletas se pueden tomar con o sin alimentos. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4312.0
2
010.000.4312.0
3
| TABLETA Cada tableta contiene: Tadalafil 20 mg. Envase con 28 tabletas. Envase con 56 tabletas. | Hipertensión arterial pulmonar. | Oral. Adultos: 40 mg en una sola toma, una vez al día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0432.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg. Envase con 3 ampolletas. | Asma bronquial, bronquitis crónica y enfisema pulmonar. | Subcutánea. Adultos: 0.25 mg cada 6-8 horas. | | 010.000.0438.0
0
| POLVO Cada dosis contiene: Sulfato de terbutalina 0.5 mg. Envase con inhalador para 200 dosis. | Inhalación. Adultos y niños mayores de 12 años: 2 inhalaciones separadas por un lapso de 60 segundos cada 4-6 horas. | TIOTROPIO, BROMURO DE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.2262.0
0
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 mg de tiotropio. Envase con 30 cápsulas y dispositivo inhalador. | Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. | Inhalación. Mayores de 12 años y adultos: 18 µg/ día. | |
010.000.2263.0
0
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 mg de tiotropio. Envase con 30 cápsulas (repuesto). | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0085.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Tartrato de vareniclina equivalente a 0.5 mg de vareniclina. y
Cada tableta contiene: Tartrato de vareniclina equivalente a 1 mg de vareniclina. Envase con 11 tabletas de 0.5 mg más 14 tabletas de 1 mg. | Coadyuvante en el tratamiento del hábito del tabaquismo. | Oral. Adultos: Tratamiento de inicio: Del día 1 al 3: 0.5 mg cada 24 horas. Del día 4 al 7: 0.5 mg cada 12 horas. Del día 8 al 14: 1 mg cada 12 horas. | | 010.000.0086.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Tartrato de vareniclina equivalente a 1 mg de vareniclina. Envase con 28 tabletas de 1 mg. | | Oral. Adultos: Tratamiento de mantenimiento: Del día 14 hasta cumplir 12 semanas: 1 mg cada 12 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4331.0
0
010.000.4331.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas. Envase con 30 tabletas. | Tratamiento y profilaxis del asma bronquial crónica. | Oral. Adultos: 20 mg cada 12 horas. | Grupo No. 14: Neurología | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.2620.0
0
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Acido valproico 250 mg. Envase con 60 cápsulas. | Crisis de ausencia típicas y atípicas. Crisis convulsivas tónico-clónicas. | Oral. Adultos y niños: Dosis inicial: 15 mg//kg de peso corporal /día, dividido cada 8 ó 12 horas, posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg de peso corporal/ día dividido cada 8 ó 12 horas en dos a cuatro semanas hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 60 mg/kg de peso corporal/día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2608.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20 tabletas. | Epilepsia. Crisis convulsivas generalizadas o parciales. | Oral. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas, dividida cada 8 ó 12 horas. Niños: 10 a 30 mg/ kg de peso corporal/ día, dividida cada 6 a 8 horas. | | 040.000.2164.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Carbamazepina 400 mg. Envase con 20 tabletas. | | 040.000.2609.0
0
| SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Carbamazepina 100 mg. Envase con 120 ml y dosificador de 5 ml. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5352.0
0
| JARABE Cada 5 ml contienen: Hidrato de cloral 500 mg. Envase 120 ml. | Ansiedad. Insomnio. | Oral. Adultos: 250 mg a 500 mg cada 8 horas. Niños: 8 mg a 50 mg/kg de peso corporal cada 8 horas, dosis máxima 500 mg. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
040.000.3213.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de clorodiazepóxido 100 mg. Envase con una ampolleta. | Ansiedad. | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 5 0 a 100 mg, dosis única. Dosis máxima 300 mg. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.3215.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas. | Síndrome de ansiedad generalizada. Síndrome convulsivo. Epilepsia. Espasmo muscular. Preanestesia. | Oral. Adultos: 5 a 10 mg al día, dosis dividida cada 12 ó 24 horas Dosis máxima 20 mg. Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal: 0.1 mg/kg de peso corporal/ día. | | 040.000.3216.0
0
| SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Diazepam 2 mg. Envase con 60 ml. | | 040.000.0202.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. | | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 5 a 10 mg al día. Dosis máxima 20 mg. Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal: 0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis única. | DIHIDROERGOTAMINA â PARACETAMOL - CAFEINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2671.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Metanosulfonato de Dihidroergotamina 1 mg. Paracetamol 450 mg. Cafeína 40 mg. Envase con 20 tabletas. | Cefalea vascular. Migraña. | Oral. Adultos: 1 a 2 mg de dihidroergotamina, dosis única. Repetir la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica. Dosis máxima: 6 mg/ día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
040.000.2673.0
0
| COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA Cada comprimido, gragea o tableta contiene: Tartrato de ergotamina 1 mg. Cafeína 100 mg. Envase con 20 comprimidos, grageas o tabletas. | Migraña. Cefalea vascular. | Oral. Adultos: Migraña: 1/100 mg cada 30 minutos, 6 en total. Dosis máxima de Ergotamina: 6 mg/ día. Niños mayores de 12 años: 1/100 mg. Dosis máxima de Ergotamina: 3 mg/ día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.0525.0
0
| TABLETA O CAPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. Envase con 50 tabletas o cápsulas. | Epilepsia. Crisis generalizadas y parciales. Dolor neuropático. | Oral. Adultos: 100 mg cada 8 horas. Niños: 5 a 7 mg/kg de peso corporal /día, dividir dosis cada 12 horas. | | 010.000.2610.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Fenitoína sódica 30 mg. Envase con 50 tabletas. | | | | 010.000.2611.0
0
| SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Fenitoína 37.5 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml | | | |
010.000.2624.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml). | | Intravenosa. Adultos: 100 mg cada 8 horas. Incrementar 50 mg/día/ semana, hasta obtener respuesta terapéutica. Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de 50 mg/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2619.0
0
| ELIXIR Cada 5 ml contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60 ml y vasito dosificador de 5 ml. | Epilepsia. Síndrome convulsivo. Hiperbilirrubinemia del recién nacido. | Oral. Niños: 4 a 6 mg/kg de peso corporal/ día, dividido cada 12 horas. Adultos: 100 a 200 mg/ día. | | 040.000.2601.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas. | | 040.000.2602.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Fenobarbital 15 mg. Envase con 10 tabletas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2607.0
0
| SUSPENSION ORAL Cada 5 ml contienen: Primidona 250 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml. | Epilepsia. | Oral. Niños menores de 8 años: 125 mg/día. Aumentar 125 mg cada 7 días. Dosis máxima 1 g/ día. Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso corporal en dosis única, posteriormente 12 a 20 mg/kg de peso corporal/día, dividido cada 12 horas. Adultos y niños mayores de 8 años: 250 mg/ día, aumentar 250 mg cada 7 días hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima 2 g/día. | | 010.000.2606.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2623.0
0
| SOLUCION Cada ml contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de ácido valproico. Envase con 40 ml. | Crisis de ausencia típicas y atípicas. Crisis convulsivas tónico-clónicas. Profilaxis en migraña. | Oral. Adultos y niños: Dosis inicial: 15 mg/ día, dividir cada 8 ó 12 horas; posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg/ día, en dos a cuatro semanas, hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 60 mg/kg/día. Migraña: 600 mg cada 24 horas. | |
010.000.2622.0
0
| TABLETA CON CUBIERTA O CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION RETARDADA Cada tableta contiene: Valproato de Magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de ácido valproico o
Valproato de magnesio 200 mg Envase con 40 tabletas | | 010.000.5359.0
0
| TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Valproato de magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5488.0
0
| COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA Cada comprimido contiene: Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico. Envase con 30 comprimidos. | Episodios maniacos asociados con complejo bipolar. Cefalea migrañosa. Crisis parciales complejas. | Oral. Adultos: Manía: 250 mg cada 8 horas. Migraña: 250 mg cada 12 ó 24 horas. | |
010.000.2630.0
0
| TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Valproato semisódico equivalente a 500 mg de ácido valproico. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. | Epilepsia con crisis parciales simples o complejas, crisis generalizadas. | Oral. Adultos: Epilepsia: 500 a 1000 mg cada 24 horas, Iniciar con 500 mg cada 24 horas cada semana, e incrementar la dosis cada semana hasta lograr el efecto deseado. No exceder de 3 g/24 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4363.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg/ml cada una). | Inmunomodulador. | Subcutánea. Adultos: 20 mg cada 24 horas. | |
010.000.6036.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 40 mg Envase con 12 jeringas prellenadas con 1 ml (40 mg/ml). | Subcutánea. Adultos: 40 mg tres veces por semana. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5900.0
0
| COMPRIMIDOS Cada comprimido contiene: Almotriptán D, L malato ácido equivalente a 12.5 mg de almotriptán. Envase con 2 comprimidos. | Antimigrañoso Tratamiento del dolor leve o moderado del cuadro de migraña con o sin aura. | Oral. Adultos y mayores de 18 años de edad. Dosis 12.5 mg; se puede tomar una segunda dosis si los síntomas reaparecen en el plazo de 24 horas. Esta segunda dosis puede administrarse siempre que exista un intervalo mínimo de dos horas entre ambas tomas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.3307.0
0
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de atomoxetina equivalente a 10 mg de atomoxetina. Envase con 14 cápsulas. | Trastorno del déficit de atención con hiperactividad. | Oral: Adultos: 40 mg al día, durante un mínimo de tres días, e incrementar a 80 mg al día durante 3 a 7 días, como dosis única en las mañanas o como dosis dividida en la mañana y por la tarde/ noche. Niños: 0.5 mg/kg de peso corporal/ día, durante un mínimo de tres días, e incrementar a 1.2 mg/kg de peso corporal/ día durante 3 a 7 días, como dosis única en las mañanas o como dosis dividida en la mañana y por la tarde/ noche. | | 010.000.3308.0
0
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de atomoxetina equivalente a 40 mg de atomoxetina. Envase con 14 cápsulas. | | 010.000.3309.0
0
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de atomoxetina equivalente a 60 mg de atomoxetina. Envase con 14 cápsulas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2652.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50 tabletas. | Parkinsonismo. Cinetosis. | Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas. Aumentar la dosis de acuerdo a la respuesta terapéutica, hasta un máximo de 4 mg cada 8 horas. Dosis máxima 12 mg/ día. | | 040.000.2653.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. | | Intramuscular o intravenosa. Adultos: 2 mg cada 6 horas. Niños: Intramuscular: 40 µg/ kg de peso corporal/ día, dividida cada 6 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2165.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Clobazam 10 mg. Envase con 30 tabletas. | Síndrome de ansiedad generalizado. Insomnio. Preanestésico. | Oral. Adultos: 10 mg cada 8 a 12 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2612.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30 tabletas. | Epilepsia generalizada, particularmente las variedades mioclónica, atónica y atónico- acinética. | Oral. Adultos y niños mayores de 30 kg de peso corporal: Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, aumentar 0.5 mg cada tres a siete días, hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 20 mg/ día. Niños menores de 30 kg de peso corporal: 0.01 a 0.03 mg/kg de peso corporal/ día, cada 8 horas, posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer día hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/ día. | | 040.000.2613.0
0
| SOLUCION Cada ml contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase con 10 ml y gotero integral. | | 040.000.2614.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Clonazepam 1 mg. Envase con 5 ampolletas con un ml. | Intravenosa: 1 mg, dosis única. | DIPIRIDAMOL-ACIDO ACETILSALICILICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.3400.0
0
| CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Dipiridamol 200 mg. Acido acetilsalicílico 25 mg. Envase con 60 cápsulas de liberación prolongada | Prevención del evento vascular cerebral. | Oral Adultos 1 cápsula cada 12 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4364.0
0
010.000.4364.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de donepecilo 5 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | Enfermedad de Alzheimer. | Oral. Adultos: 5-10 mg al día. | | 010.000.4365.0
0
010.000.4365.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de donepecilo 10 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4366.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. Envase con dos tabletas. | Migraña. | Oral. Adultos: Dosis inicial: 40 a 80 mg. Dosis máxima 160 mg. | | 010.000.4367.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán. Envase con dos tabletas. | ENTACAPONA, LEVODOPA, CARBIDOPA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2655.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Entacapona 200 mg. Levodopa 50 mg. Carbidopa monohidratada equivalente a 12.5 mg de carbidopa. Envase con 30 tabletas. | Enfermedad de Parkinson refractaria a levodopa-carbidopa | Oral. Adultos: La dosis diaria óptima debe determinarse mediante el ajuste cuidadoso en cada paciente. La dosis máxima diaria recomendada de entacapona es de 2000 mg (10 tabletas). | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5815.0
0
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de fingolimod 0.56 mg equivalente a 0.50 mg de fingolimod Envase con 28 cápsulas | Para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente en pacientes con falla al tratamiento con Interferón Beta, Acetato de Glatiramer o Natalizumab. | Oral. Adultos: 0.5 mg cada 24 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5353.0
0
| CAPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cápsulas o tabletas. | Vértigo vestibular. | Oral. Adultos: 10 mg/día, posteriormente disminuir la dosis a 5 mg/día, durante 5 días. El tratamiento no debe exceder de 2 meses. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4359.0
0
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15 cápsulas. | Epilepsia. Síndrome convulsivo con crisis generalizadas o parciales. Dolor neuropático. | Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 300 a 600 mg cada 8 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.4464.0
0
010.000.4464.0
1
010.000.4464.0
2
010.000.4464.0
3
| CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Bromhidrato de galantamina equivalente a 8 mg de galantamina. Envase con 7 cápsulas de liberación prolongada. Envase con 14 cápsulas de liberación prolongada. Envase con 28 cápsulas de liberación prolongada. Envase con 56 cápsulas de liberación prolongada. | Demencia secundaria a la enfermedad de Alzheimer. | Oral Dosis recomendada inicial: 8 mg cada 24 horas durante 4 semanas. Dosis de mantenimiento: 16 mg cada 24 horas por lo menos durante 4 semanas. Dosis máxima: 24 mg/ día. | |
010.000.4465.0
0
010.000.4465.0
1
010.000.4465.0
2
010.000.4465.0
3
| CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Bromhidrato de galantamina equivalente a 16 mg de galantamina. Envase con 7 cápsulas de liberación prolongada. Envase con 14 cápsulas de liberación prolongada. Envase con 28 cápsulas de liberación prolongada. Envase con 56 cápsulas de liberación prolongada. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5237.0
0
010.000.5237.0
1
010.000.5237.0
2
010.000.5237.0
3
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 44 µg (12 millones UI). Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente. Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática. Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml. Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml (3 dosis de 44 µg/0.5 ml), para administrarse en dispositivo autoinyector. | Esclerosis múltiple. | Subcutánea. Adultos: Dosis a juicio del especialista. | |
010.000.5250.0
0
010.000.5250.0
1
010.000.5250.0
2
| SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Interferón beta 1b recombinante humano 8 millones UI. o
Interferon beta 1b 8 millones UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente. o
Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente. Envase con 1 frasco ámpula con liofilizado y 1 jeringa precargada con 1.2 ml de diluyente. | | 010.000.5254.0
0
010.000.5254.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada envase contiene: Interferón beta 1a 22 µg (6 millones UI) Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml. o
Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml (3 dosis de 22 µg/0.5 ml), para administrarse en dispositivo autoinyector. | |
010.000.5251.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o cada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6 millones UI (30mg). Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja. | | Intramuscular. Adultos: 6 millones de UI una vez a la semana. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5660.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Lacosamida 50 mg. Envase con 14 tabletas. | Epilepsia refractaria. | Oral. Adultos y mayores de 18 años: Dosis inicial de 50 mg dos veces al día, la cual podrá incrementarse a una dosis de 100 mg dos veces al día después de una semana. Dependiendo de la respuesta y tolerabilidad, la dosis de mantenimiento puede posteriormente incrementarse a 50 mg dos veces al día cada semana, hasta una dosis máxima de 200 mg dos veces al día. En caso que Lacosamida tenga que ser descontinuada, esto debe ser gradualmente (disminuir la dosis 200 mg/semana). | | 010.000.5661.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Lacosamida 100 mg. Envase con 28 tabletas. | | 010.000.5662.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Lacosamida 150 mg. Envase con 28 tabletas. | | 010.000.5663.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Lacosamida 200 mg. Envase con 28 tabletas. | | 010.000.5664.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Lacosamida 200 mg. Envase con frasco ámpula con 20 ml (10 mg/ml). | Intravenosa. Adultos y mayores de 18 años: Dosis inicial de 50 mg dos veces al día, la cual podrá incrementarse a una dosis de 100 mg dos veces al día después de una semana. Dependiendo de la respuesta y tolerabilidad, la dosis de mantenimiento puede posteriormente incrementarse a 50 mg dos veces al día cada semana, hasta una dosis máxima de 200 mg dos veces al día. En caso que Lacosamida tenga que ser descontinuada, esto debe ser gradualmente (disminuir la dosis 200 mg/semana). La solución para infusión es perfundida durante un periodo de 15 a 60 minutos dos veces al día. La solución para infusión de Lacosamida puede administrarse por vía IV sin dilución posterior. La conversión de la forma de administración IV. a oral o de oral a IV puede realizarse en forma directa sin necesidad de escalar las dosis. La dosis diaria total, así como su administración dos veces al día debe mantenerse. | LAMOTRIGINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5358.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con 28 tabletas. | Epilepsia. | Oral. Adultos: Iniciar con 25 mg/ día, durante 2 semanas, incrementar a 50 mg por 2 semanas y a partir de la 5a semana administrar una dosis de mantenimiento de 100 a 200 mg al día, o dividido cada 12 horas. Niños: Iniciar con 2 mg/kg/ día, dividir la dosis cada 12 horas durante 2 semanas, posteriormente 5 mg/ kg/ día por 2 semanas más y finalmente 5 a 15 g/ kg/ día como dosis de mantenimiento. | | 010.000.5356.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2617.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas. | Epilepsia como terapia concomitante en las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria. Epilepsia mioclónica. Epilepsia generalizada
primaria.
| Oral. Adultos: 1 000 a 3 000 mg al día en dosis dividida cada 12 horas. | | 010.000.2618.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Levetiracetam 1 000 mg. Envase con 30 tabletas. | |
010.000.2616.0
0
| SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Levetiracetam 10 g. Envase con 300 ml. (100 mg /
ml).
| Oral. Niños de 4 a 12 años: Dosis inicial de 10 mg / Kg de peso, cada 12 horas, dependiendo de la respuesta clínica y presencia de reacciones adversas, se puede administrar hasta 30 mg / Kg de peso, cada 12 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
040.000.2654.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase con 100 tabletas. | Enfermedad de Parkinson.
| Oral. Adultos: Iniciar 125mg/12.5 mg cada 12 a 24 horas. Se ajusta la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica. Dosis máxima 2000/200 mg /día. Dosis de sostén 250/25 mg cada 8 horas. | |
040.000.2657.0
0
040.000.2657.0
1
| TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Levodopa 200 mg. Carbidopa hidratada equivalente a 50 mg. de carbidopa anhidra Envase con 50 tabletas. Envase con 100 tabletas. | Oral. Adulto: 200/ 50 mg cada 12 horas. | METILFENIDATO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
040.000.5351.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg. Envase con 30 comprimidos. | Narcolepsia. Trastornos de déficit de atención con hiperactividad. | Oral. Adultos: 20 a 30 mg cada 8 a 12 horas. Dosis máxima 60 mg/ día. Niños: 5 mg cada 8 a 12 horas, incrementar la dosis (5 mg) hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima 50 mg/ día. | |
040.000.4470.0
0
040.000.4470.0
1
| TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de metilfenidato 18 mg. Envase con 15 tabletas de liberación prolongada. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. | | Oral. Adultos y niños mayores de 6 años de edad: Dosis inicial para pacientes que no están tomando metilfenidato o en aquellos que toman otros estimulantes distintos del metilfenidato es de 18 mg cada 24 horas por la mañana. La dosis debe individualizarse según las necesidades y respuesta del paciente. Nota La tableta debe deglutirse entera con ayuda de líquidos y no debe masticarse, dividirse o triturarse. | |
040.000.4471.0
0
040.000.4471.0
1
| TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de metilfenidato 27 mg. Envase con 15 tabletas de liberación prolongada. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. | | | |
040.000.4472.0
0
040.000.4472.0
1
| TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de metilfenidato 36 mg. Envase con 15 tabletas de liberación prolongada. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. | | | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 010.000.5257.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Natalizumab 300 mg. Envase con frasco ámpula con 300 mg. | Esclerosis múltiple en sus formas agresivas. | Intravenosa. Adultos y ancianos menores de 65 años: 300 mg cada 28 días. | NIMODIPINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5354.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Nimodipino 10 mg. Envase con 1 frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno. | Deficiencia neurológica después de hemorragia subaracnoidea. | Intravenosa. Adultos: 30 mg cada 4 horas por catorce días. La terapéutica debe iniciar dentro de las primeras 96 horas posthemorragia. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. | OXCARBAZEPINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2626.0
0
| GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 300 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. | Epilepsia con crisis generalizadas o parciales. Dolor neuropático. | Oral. Epilepsia: Adultos y ancianos: Dosis inicial 8-10 mg/kg de peso corporal /día, dividida cada 12 horas. Puede incrementarse cada semana hasta un máximo de 600 mg/ día. Niños mayores de 2 años: Dosis inicial 8-10 mg/kg peso corporal/día dividida cada 12 horas. Puede incrementarse cada semana hasta 46 mg/kg de peso corporal /día. Dolor neuropático: Adultos dosis inicial 150 mg/ día con incrementos de 300 mg cada 3 a 5 días, según respuesta terapéutica, hasta 600-900 mg/día. | | 010.000.2627.0
0
| GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene Oxcarbazepina 600 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. | |
010.000.2628.0
0
| SUSPENSION ORAL Cada 100 ml contienen: Oxcarbazepina 6 g Envase con 100 ml. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.3247.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Perfenazina 5 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml. | Esquizofrenia. Alcoholismo agudo. Náusea. Vómito. Hipo. | Intramuscular. Adultos y niños mayores de 12 años: 5 a 10 mg, dosis única. Dosis máxima 15 mg en pacientes ambulatorios ó 30 mg en pacientes hospitalizados. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2662.0
0
| GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. Envase con 20 grageas. | Miastenia gravis. Antídoto para bloqueadores musculares no repolarizantes. | Oral. Adultos y niños: 60 a 120 mg cada 4 horas. Dosis de sostén 200 mg cada 8 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2649.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene Diclorhidrato de pramipexol Monohidratado 0.5 mg. Envase con 30 tabletas. | Enfermedad de Parkinson. | Oral. Adultos: Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, incrementar cada 7 días hasta lograr respuesta terapéutica. | | 010.000.2650.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene Diclorhidrato de pramipexol Monohidratado 1.0 mg. Envase con 30 tabletas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4356.0
0
010.000.4356.0
1
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Pregabalina 75 mg. Envase con 14 cápsulas. Envase con 28 cápsulas. | Epilepsia parcial con o sin generalización secundaria. Dolor neuropático en adultos. | Oral Adultos y niños mayores de 12 años de edad: Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin alimentos. Si es bien tolerada, mantener esta dosis a largo plazo. | | 010.000.4358.0
0
010.000.4358.0
1
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Pregabalina 150 mg. Envase con 14 cápsulas. Envase con 28 cápsulas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y dosis
| |
010.000.5665.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Mesilato de rasagilina equivalente a 1 mg de rasagilina. Envase con 30 tabletas. | Enfermedad de Parkinson. | Oral. Adultos y mayores de 18 años de edad. 1 mg cada 24 horas con o sin tratamiento concomitante de Levodopa / Inhibidores de descarboxilasa. Se puede administrar con o sin alimentos. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y dosis
| | 010.000.4379.0
0
| PARCHE Cada parche de 5 cm2 contiene: Tartrato de rivastigmina equivalente a 9 mg de rivastigmina. Envase con 30 parches, cada parche libera 4.6 mg/24 horas. | Demencia tipo Alzheimer. | Transdérmica. Adultos: Dosis inicial. Un parche de 5 cm2 cada 24 horas. Si hay pocas reacciones adversas, después de 4 semanas, se puede continuar con la dosis de mantenimiento. Dosis de mantenimiento Un parche de 10 cm2 cada 24 horas a partir de la quinta semana de tratamiento. | |
010.000.4380.0
0
| PARCHE Cada parche de 10 cm2 contiene: Tartrato de rivastigmina equivalente a 18 mg de rivastigmina. Envase con 30 parches, cada parche libera 9.5 mg/24 horas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4360.0
0
010.000.4360.0
1
| TABLETA U OBLEA Cada tableta u oblea contiene: Benzoato de rizaptriptán equivalente a 10 mg de rizatriptán. Envase con 3 tabletas u obleas. Envase con 6 tabletas u obleas. | Ataque agudo de migraña con o sin aura. | Oral. Adulto: 10 mg dosis inicial; dejar pasar por lo menos dos horas antes de tomar otra dosis. Dosis máxima 30 mg al día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Dosis y Vías de Administración
| | 010.000.2640.0
0
| PARCHE Cada parche contiene: Rotigotina 4.5 mg/10 cm2. Envase con 7 sobres, con una liberación de 2 mg/24 h. | Enfermedad de Parkinson. | Cutánea. Adultos: La dosificación en la fase inicial de la enfermedad Parkinson debe iniciarse con una dosis diaria de 2 mg/24 h, e incrementos semanales posteriores de 2 mg/24 h, pudiéndose alcanzar un máximo de 8 mg/24 h. la dosis de 4 mg/24 h puede ser efectiva en algunos pacientes. En la mayoría de los casos la dosis efectiva se alcanza en 3 o 4 semanas, con la dosis de 6 u 8 mg/24 h. La dosis máxima recomendada es de 8 mg/24 h. La dosis en pacientes con Parkinson en fases avanzadas con fluctuaciones, debe iniciarse con una dosis diaria única de 4 mg/24 h, y tener incrementos semanales de 2 mg/24 h. Una dosis de 4 mg/24 h o de 6 mg/24 h puede ser eficaz en algunos pacientes. Para la mayoría de los pacientes la dosis efectiva se alcanza en 3-7 semanas con dosis de 8 mg/24h hasta un máximo de 16 mg/24 h. En caso de suspender el tratamiento, éste debe ser gradual. La dosis diaria debe reducirse en 2 mg/24 h, preferentemente cada tercer día. | | 010.000.2641.0
0
010.000.2641.0
1
010.000.2641.0
2
| PARCHE Cada parche contiene: Rotigotina 9 mg/20 cm2. Envase con 7 sobres, con una liberación de 4 mg/24 h. Envase con 28 sobres, con una liberación de 4 mg/24 h. Envase con 14 sobres, con una liberación de 4 mg/24 h. | | 010.000.2642.0
0
010.000.2642.0
1
| PARCHE Cada parche contiene: Rotigotina 13.5 mg/30 cm2. Envase con 28 sobres, con una liberación de 6 mg/24 h. Envase con 14 sobres, con una liberación de 6 mg/24 h. | | 010.000.2643.0
0
010.000.2643.0
1
| PARCHE Cada parche contiene: Rotigotina 18 mg/40 cm2. Envase con 28 sobres, con una liberación de 8 mg/24 h. Envase con 14 sobres, con una liberación de 8 mg/24 h. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4357.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada 0.5 ml contiene: Succinato de sumatriptán equivalente a 6 mg de sumatriptán. Envase con una jeringa con 0.5 ml. | Migraña. | Subcutánea. Adultos: 6 mg en el momento del ataque agudo, si es necesario se puede aplicar una dosis más después de una hora. Dosis máxima 12 mg/ día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5363.00
010.000.5363.01
| TABLETA Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas. Envase con 100 tabletas. | Epilepsia: Crisis parciales y focales con o sin generalización secundaria. Crisis generalizadas tónico clónicas. | Oral. Adultos: Inicio con 25 mg/ día (por la noche) durante una semana con incrementos de 25 a 50 mg/ día cada una o dos semanas, divididos cada 12 horas, hasta 100 a 500 mg/ día. | | 010.000.5365.00
010.000.5365.01
| TABLETA Cada tableta contiene: Topiramato25 mg. Envase con 60 tabletas. Envase con 100 tabletas. | Síndrome Lennox-Gastaut. Síndrome de West. Coadyuvante en la terapia integral de la adicción al alcohol. | Niños: Inicio con 1 a 2 mg/kg/ día (por la noche) durante una semana con incrementos de 1 a 3 mg/kg/ día cada una o dos semanas, divididos cada 12 horas, hasta 5 a 9 mg/kg/ día. Tratamiento coadyuvante de la adicción al alcohol: Inicio con 25 mg (por la noche) aumentar semanalmente hasta dosis máxima de 300 mg, dividido cada 12 horas. | | 010.000.5366.00
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Topiramato15 mg. Envase con 60 cápsulas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4362.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U. Envase con un frasco ámpula. | Blefaroespasmo. Estrabismo. Distonias focales. Mioclonia palatina. Tremor. Tortícolis espasmódica. | Intramuscular (en el músculo afectado). Adultos: Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la enfermedad. | |
010.000.4352.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 12.5 ng (500 U). Envase con un frasco ámpula. | Espasticidad asociada a parálisis cerebral infantil. Espasticidad secundaria a padecimientos neuromusculares o cerebrovasculares | Intramuscular(en el músculo afectado) o subcutánea. Adultos y niños mayores de 2 años: Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la enfermedad. | |
010.000.5666.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina onabotulínica A 100 UI*. *Complejo purificado de neurotoxina (900 KD) 100 U de toxina onabotulínica A contienen 4.8 ng de complejo purificado de neurotoxina. Envase con un frasco ámpula. | Blefaroespasmo. Estrabismo. Distonias focales. Mioclonia palatina. Tremor. Torticolitis espasmódica. | Intramuscular (en el músculo afectado). Adultos: Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la enfermedad. | TRIHEXIFENIDILO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2651.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con 50 tabletas. | Enfermedad de Parkinson. Reacción extrapiramidal. | Oral. Adultos: 5 a 10 mg/ día, dividida cada 12 horas. Ajustar la dosis de acuerdo a la respuesta terapéutica. Dosis máxima 15 mg/ día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5471.0
0
| CAPSULA Cada cápsula contiene: Valproato semisódico equivalente a 125 mg de ácido valpróico. Envase con 60 cápsulas. | Crisis de ausencia típicas y atípicas. Crisis convulsivas tónico clónicas. | Oral. Adultos, adolescentes y niños mayores de 10 años de edad: Inicio: 10 o 15 mg/kg de peso corporal/día. Aumentar 5 o 10 mg/kg de peso corporal/semana hasta alcanzar la respuesta clínica óptima. | VIGABATRINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5355.0
0
| COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase con 60 comprimidos. | Epilepsia: Crisis parciales y focales con o sin generalización secundaria. Crisis generalizadas tónico clónicas. | Oral. Adultos: Iniciar con 500 mg cada 12 horas, después incrementar la dosis 500 mg cada semana, hasta obtener la respuesta terapéutica. Dosis Máxima de 4 g. Niños: Iniciar con 40 mg/kg de peso corporal/día, posteriormente 80 a 100 mg/kg de peso corporal/día. Dosis Máxima de 2 g. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4361.0
0
010.000.4361.0
1
| TABLETA DISPERSABLE Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg. Envase con 2 tabletas dispersables. Envase con 3 tabletas dispersables. | Migraña aguda con o sin aura. | Oral (disolver en la lengua). Adultos: 2.5 mg, dejar pasar 2 horas antes de otra dosis, Dosis máxima 10 mg/ cada 24 horas. | Grupo No. 15: Nutriología | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2707.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. Envase con 20 tabletas. | Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Acidificante urinario. Antioxidante. | Oral. Adultos: 100-300 mg en 24 horas. Niños: 50 mg en 24 horas. | ACIDO FOLICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1706.0
0
010.000.1706.0
1
| TABLETA Cada tableta contiene: Acido fólico 5 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 92 tabletas. | Prevención y tratamiento de anemias megaloblásticas por deficiencia de ácido fólico. | Oral. Adultos y niños mayores de 5 años: 2.5 a 5 mg por día. | |
010.000.1700.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Acido fólico 4 mg. Envase con 90 tabletas. | Antecedentes de embarazos con productos con alteraciones del tubo neural: Espina bífida
Meningomielocele.
| Oral. Adultos: 4 mg/día Tres meses previos al embarazo y las primeras 12 semanas del desarrollo fetal. | | 010.000.1711.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Acido fólico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas. | Mujeres en edad reproductiva, para prevenir defectos del cierre del tubo neural. | Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas, durante tres meses previos al embarazo hasta 12 semanas de gestación. | ALIMENTO MEDICO PARA MENORES DE UN AÑO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA | Clave
| Descripción
POLVO
| Indicaciones
| Vía de administración
y dosis
| | 010.000.5411.0
0
| Contenido en: | Unidades
| 100 g
| Pacientes con trastornos del metabolismo de la leucina. | Oral. Niños menores de un año: Dosis: Según la indicación del especialista. | | | | Mínimo
| Máximo
| | Energía | kcal
| 475
| 500
| | Proteína | g
| 13.00
| 16.20
| | Carnitina | mg
| 0
| 900
| | Taurina | mg
| 0
| 40
| | Glutamina | g
| 0
| 0.11
| | Glicina | g
| 1.00
| 2.19
| | Hidratos de carbono | g
| 51
| 54
| | Lípidos | g
| 21.70
| 26
| | L-Cistina | g
| 0.15
| 0.44
| | L-Histidina | g
| 0.42
| 0.70
| | L-Isoleucina | g
| 0.42
| 0.58
| | L-Leucina | g
| 0
| traza
| | L-Lisina | g
| 1.00
| 1.51
| | L-Metionina | g
| 0.26
| 0.41
| | L-Fenilalanina | g
| 0.78
| 0.88
| | L-Treonina | g
| 0.70
| 0.87
| | L-Triptófano | g
| 0.17
| 0.34
| | L-Tirosina | g
| 0.78
| 0.89
| | L-Valina | g
| 0.41
| 0.63
| | Tiamina (B1) | mg
| 0.39
| 1.9
| | Riboflavina (B2) | mg
| 0.6
| 1
| | Niacina (B3) | mg
| 4.50
| 12.80
| | Piridoxina (B6) | mg
| 0.52
| 1.00
| | Cianocobalamina (B12) | µg
| 1.25
| 4.90
| | Acido fólico | µg
| 38
| 230
| | Acido pantoténico | µg
| 2650
| 6900
| | Acido ascórbico (vit.C) | mg
| 40
| 60
| | Colina | mg
| 50
| 80
| | Biotina | µg
| 26
| 65
| | Inositol | mg
| 40
| 100
| | Vitamina A | µg
| 420
| 528
| | Vitamina D | µg
| 7.50
| 9.5
| | Vitamina E | mg
| 3.3
| 14.94
| | Vitamina K | µg
| 21
| 50
| | Sodio | mg
| 120
| 240
| | Potasio | mg
| 420
| 675
| | Cloro | mg
| 290
| 480
| | Calcio | mg
| 325
| 660
| | Fósforo | mg
| 230
| 440
| | Magnesio | mg
| 34
| 66
| | Hierro | mg
| 7
| 9.6
| | Cobre | µg
| 450
| 1100
| | Cromo | µg
| 0
| 15
| | Zinc | mg
| 5
| 8.6
| | Manganeso | mg
| 0.38
| 0.6
| | Yodo | µg
| 47
| 76
| | Molibdeno | µg
| 0
| 35
| | Selenio | µg
| 14.1
| 20
| | Envase | | | | ALIMENTO MEDICO PARA NIÑOS DE 1 A 8 AÑOS CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA | Clave
| Descripción
POLVO
| Indicaciones
| Vía de administración
y dosis
| | 010.000.5412.0
0
| Contenido en: | Unidades
| 100 g
| Pacientes con trastornos del metabolismo de la leucina. | Oral. Niños de 1 a 8 años: Dosis: Según la indicación del especialista. | | | | Mínimo
| Máximo
| | Energía | kcal
| 309
| 500
| | Proteína | g
| 16.2
| 30.00
| | Carnitina | mg
| 0
| 1800
| | Taurina | mg
| 0
| 100
| | Glutamina | g
| 0
| 0.33
| | Hidratos de carbono | g
| 35
| 51
| | Lípidos | g
| 0
| 26
| | L-Cistina | g
| 0.29
| 0.86
| | L-Histidina | g
| 0.47
| 1.35
| | L-Isoleucina | g
| 0.58
| 0.86
| | L-Leucina | g
| 0
| traza
| | L-Lisina | g
| 1.51
| 2.05
| | L-Metionina | g
| 0.30
| 0.60
| | L-Fenilalanina | g
| 0.78
| 1.76
| | L-Treonina | g
| 0.87
| 1.40
| | L-Triptófano | g
| 0.34
| 0.53
| | L-Tirosina | g
| 0.78
| 1.78
| | L-Valina | g
| 0.63
| 0.96
| | Glicina | g
| 1.1
| 4.20
| | Tiamina (B1) | mg
| 1.0
| 3.25
| | Riboflavina (B2) | mg
| 1.0
| 1.80
| | Niacina (B3) | mg
| 10
| 21.7
| | Piridoxina (B6) | mg
| 1.00
| 1.40
| | Cianocobalamina (B12) | µg
| 2.00
| 5.00
| | Acido fólico | µg
| 100
| 430
| | Acido pantoténico | µg
| 3700
| 8000
| | Acido ascórbico (vit.C) | mg
| 60
| 135
| | Colina | mg
| 60
| 110
| | Biotina | µg
| 38
| 120
| | Inositol | mg
| 55.5
| 86
| | Vitamina A | UI
| 1520
| 2200
| | Vitamina D | UI
| 300
| 480
| | Vitamina E | mg
| 4.35
| 14.94
| | Vitamina K | µg
| 30
| 60
| | Sodio | mg
| 240
| 880
| | Potasio | mg
| 580
| 1370
| | Cloro | mg
| 450
| 940
| | Calcio | mg
| 660
| 880
| | Fósforo | mg
| 440
| 810
| | Magnesio | mg
| 66
| 225
| | Hierro | mg
| 9.6
| 13.00
| | | Cobre | µg
| 860
| 1800
| | Cromo | µg
| 0
| 40
| | Zinc | mg
| 8.6
| 13
| | Manganeso | mg
| 0.38
| 1.60
| | Yodo | µg
| 76
| 100
| | Molibdeno | µg
| 0
| 100
| | Selenio | µg
| 14.1
| 40
| | Envase | | | | ALIMENTO MEDICO PARA NIÑOS DE 8 AÑOS A ADULTOS CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA | Clave
| Descripción
POLVO
| Indicaciones
| Vía de administración
y dosis
| | 010.000.5413.0
0
| Contenido en: | Unidade
s
| 100 g
| Pacientes con trastornos del metabolismo de la leucina. | Oral. Adultos y niños de 8 años y mayores: Dosis: Según la indicación del especialista. | | Energía | kcal
| 297
| 500
| | Proteína | G
| 16.2
| 39.00
| | Carnitina | mg
| 0
| 1800
| | Taurina | mg
| 0
| 150
| | Glutamina | g
| 0
| 0.33
| | Hidratos de carbono | g
| 34.00
| 51.00
| | Lípidos | g
| 0
| 26.00
| | L-Cistina | g
| 0.29
| 1.4
| | Glicina | g
| 1.1
| 6.60
| | L-Histidina | g
| 0.47
| 2.1
| | L-Isoleucina | g
| 0.58
| 1.3
| | L-Leucina | g
| 0
| Traza
| | L-Lisina | g
| 1.51
| 3.20
| | L-Metionina | g
| 0.41
| 0.90
| | L-Fenilalanina | g
| 0.78
| 2.50
| | L-Treonina | g
| 0.87
| 2.20
| | L-Triptófano | g
| 0.34
| 0.83
| | L-Tirosina | g
| 0.78
| 2.40
| | L-Valina | g
| 0.63
| 1.50
| | Tiamina (B1) | mg
| 1.00
| 3.25
| | Riboflavina(B2) | µg
| 1.00
| 1.80
| | Niacina (B3) | mg
| 10.00
| 27.4
| | Piridoxina (B6) | µg
| 1000
| 2100
| | Cianocobalamina (B12) | µg
| 2.00
| 5.00
| | Acido fólico | µg
| 100
| 500
| | Acido pantoténico | µg
| 3800
| 8000
| | Acido ascórbico (vit.C) | mg
| 60
| 90
| | Colina | mg
| 60
| 321
| | Biotina | µg
| 38
| 140
| | Inositol | mg
| 70.00
| 86.00
| | Vitamina A | UI
| 1520
| 2364
| | Vitamina D | UI
| 300
| 380
| | Vitamina E | mg
| 5.2
| 14.94
| | Vitamina K | µg
| 40
| 70
| | Sodio | mg
| 240
| 880
| | Potasio | mg
| 580
| 1370
| | Cloro | mg
| 480
| 940
| | Calcio | mg
| 660
| 880
| | Fósforo | mg
| 440
| 760
| | Magnesio | mg
| 66
| 285
| | Hierro | mg
| 9.6
| 23.5
| | Cobre | µg
| 860
| 1400
| | Cromo | µg
| 0
| 50.00
| | Zinc | mg
| 8.60
| 13.60
| | Manganeso | mg
| 0.380
| 2.10
| | Yodo | µg
| 76
| 107
| | Molibdeno | µg
| 0
| 107
| | Selenio | µg
| 14.1
| 50.00
| | Envase | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0022.0
0
| POLVO Cada 100 g contienen: Proteínas 86.0 a 90.0 g. Grasas 0.0 a 2.0 g. Minerales 3.8 a 6.0 g. Humedad 0.0 a 6.2 g. Envase con 100 g. | Pacientes que requieren complementar el requerimiento proteico. | Oral. Niños y adultos: De acuerdo con los requerimientos del paciente. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.2714.0
0
| TABLETA, COMPRIMIDO O CAPSULA Cada tableta, comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de Tiamina 100 mg. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. Cianocobalamina 50 µg. Envase con 30 tabletas, comprimidos o cápsulas. | Deficiencia o requerimientos incrementados de tiamina. Deficiencia o requerimientos incrementados de piridoxina Deficiencia o requerimientos incrementados de cianocobalamina. | Oral. Niños y adultos: De acuerdo con los requerimientos del paciente. | DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTEINAS, GRASAS, VITAMINAS, MINERALES | Clave
| Descripción
POLVO
| Indicaciones
| Vía de administración
y dosis
| | 010.000.2739.0
0
| Cada 100 gramos contiene: | Unidad
| Mínimo
| Máximo
| Para cubrir los requerimientos nutricionales o para complementarlos. | Oral o por sonda enteral. Niños y adultos: Dosis: de acuerdo al requerimiento. | | Densidad energética | Kcal/ml
| 0.99
| 1.06
| | Calorías | Kcal
| 412.5
| 441.7
| | Hidratos de carbono | g
| 58.50
| 68.00
| | Proteína: | g
| 15.80
| 17.50
| | Histidina | g
| 0.40
| 0.5600
| | Isoleucina | g
| 0.7035
| 1.0135
| | Leucina | g
| 1.4050
| 1.7670
| | Lisina | g
| 1.1080
| 1.4525
| | Metionina | g
| 0.3925
| 0.5256
| | Fenilalanina | g
| 0.7810
| 0.9450
| | Treonina | g
| 0.6466
| 0.8050
| | Triptofano | g
| 0.1833
| 0.2450
| | Valina | g
| 0.8553
| 1.2950
| | Arginina | g
| 0.6165
| 0.6650
| | Acido aspártico | g
| 1.0500
| 1.2310
| | Serina | g
| 0.8750
| 0.8910
| | Acido glutámico | g
| 3.0100
| 3.3530
| | Prolina | g
| 1.4700
| 1.5630
| | | Glicina | g
| 0.2800
| 0.3380
| | | | Alanina | g
| 0.4375
| 0.4910
| | Cistina | g
| 0.0980
| 0.7000
| | Tirosina | g
| 0.7414
| 1.0150
| | Grasas | g
| 9.0
| 15.80
| | Acidos grasos saturados | g
| 0.96
| 2.30
| | Acido palmítico | g
| 0.67
| 1.77
| | Acido esteárico | g
| 0.29
| 0.36
| | Grasos insaturados | g
| 7.20
| 12.62
| | Linoleico | g
| 5.8
| 8.50
| | Linolénico | g
| 0.20
| 0.20
| | Oleico | g
| 1.20
| 4.00
| | Relación polinsaturados/saturados | g
| 0.11
| 8.20
| | Colesterol | g
| 0.00
| 0.02
| | Vitamina A | U.I.
| 1028.0
| 1170.0
| | Vitamina D | U.I.
| 90.10
| 96.00
| | Vitamina E | mg
| 10.20
| 15.00
| | Acido ascórbico | mg
| 20.00
| 68.00
| | Acido fólico | µg
| 122.00
| 200.00
| | Tiamina | mg
| 0.70
| 0.72
| | Riboflavina | mg
| 0.70
| 0.80
| | Niacina | mg
| 9.00
| 10.00
| | Vitamina B6 | mg
| 0.90
| 1.00
| | | Vitamina B12 | µg
| 2.70
| 3.10
| | | | Biotina | µg
| 61.00
| 150.00
| | Acido pantoténico | mg
| 2.40
| 5.00
| | Vitamina K | µg
| 18.00
| 44.10
| | Colina | mg
| 0.0
| 136.00
| | Calcio | mg
| 225.20
| 325.20
| | Fósforo | mg
| 225.20
| 268.80
| | Yodo | µg
| 34.00
| 44.00
| | Hierro | mg
| 4.10
| 5.00
| | Magnesio | mg
| 90.10
| 105.00
| | Cobre | mg
| 0.50
| 0.52
| | Zinc | mg
| 4.30
| 5.40
| | Manganeso | mg
| 0.90
| 1.20
| | Potasio | mg
| 515.00
| 860.00
| | Sodio | mg
| 130.00
| 360.00
| | Cloro | mg
| 300.00
| 610.00
| | Selenio | µg
| 0.0
| 19.00
| | Cromo | µg
| 0.0
| 22.5
| | Molibdeno | µg
| 0.0
| 38.00
| | Envase con 400 - 454 gramos con o sin sabor. | | | FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA | Clave
| Descripción
POLVO
| Indicaciones
| Administración
y dosis
| | 030.000.0021.00
| Contenido en | Unidad
| 100 g
| 100 kcal
| 100 ml
| Diarrea aguda con intolerancia secundaria a la lactosa. Deficiencia primaria de lactasa. Galactosemia. Alergia a la proteína de la leche de vaca mediada por IgE. | Oral. Niños de 0-5 meses de edad: 110 kcal/kg de peso corporal. Niños > 5 a 12 meses de edad: 90 kcal/kg de peso corporal. | | Mínimo
| Máximo
| Mínimo
| Máximo
| Mínimo
| Máximo
| | | Kilocalorías
| kcal
| 515.0
| 524.00
| 60.00
| 70.00
| 66.67
| 68.00
| | | Lípidos
| g
| 20.00
| 28.30
| 4.40
| 6.00
| 3.60
| 3.70
| | | Acido docosa-
hexaenoico
(DHA)
| mg
| | | 0.00
| 12.00
| | | | | Acido docosa-
hexaenoico
(DHA)
| %
| | | 0.22
| 0.30
| | | | | Acido
araquidónico
(ARA)
| mg
| | | 0.00
| 12.00
| | | | | Acido
araquidónico
(ARA)
| %
| | | 0.22
| 0.30
| | | | | Relación DHA/
ARA
| | | | 1:1
| 1:1
| | | | | Acido linoléico
| g
| | | 0.30
| 1.40
| | | | | Acido alfa
linolénico
| g
| | | 50.00
| SE
| | | | | Acido alfa
linolénico
| %
| | | 0.00
| 3.00
| | | | | Relación
Acido
linoléico/
Acido alfa
linolénico
| | | | 5:1
| 15:1
| | | | | Proteínas
| g
| 13.70
| 15.60
| 2.64
| 3.00
| 1.80
| 2.00
| | | Taurina
| mg
| 0.00
| 36.00
| 0.00
| 12.00
| 0.00
| 4.60
| | | Hidratos de
carbono
| g
| 51.00
| 54.00
| 10.00
| 14.00
| 6.60
| 6.90
| | | Sodio
| mg
| 140.00
| 243.00
| 27.00
| 47.00
| 18.00
| 32.00
| | | Potasio
| mg
| 525.00
| 629.00
| 100.00
| 120.00
| 65.00
| 81.12
| | | Cloruros
| mg
| 315.00
| 449.00
| 60.00
| 86.90
| 40.00
| 59.00
| | | Calcio
| mg
| 420.00
| 532.00
| 80.00
| 140.00
| 54.00
| 70.00
| | | | | Fósforo
| mg
| 210.00
| 393.00
| 40.00
| 75.00
| 27.00
| 50.70
| | | | | Relación
Calcio/Fósforo
| | | | 1:1
| 2:1
| | | | | | | L-carnitina
| mg
| 0.00
| 12.00
| 1.20
| 2.30
| 0.00
| 1.50
| | | | | Vitamina A
| | 1572.00
UI
| 2000.00
UI
| 90.00
µg
| 180.00 µg
| 202.80 UI
| 263.00
UI
| | | | | Vitamina D
| | 304.00
UI
| 350.00
UI
| 1.50 µg
| 2.50 µg
| 40.00 UI
| 44.00 UI
| | | | | Vitamina E
| | 10.50 UI
| 19.40 UI
| 2.24 mg
| 5.00 mg
| 1.35 UI
| 2.57 UI
| | | | | Vitamina K
| µg
| 40.00
| 76.00
| 8.00
| 25.00
| 5.00
| 10.00
| | | | | Vitamina C
| mg
| 53.00
| 68.00
| 10.30
| 30.00
| 7.00
| 9.00
| | | | | Vitamina B1
(tiamina)
| µg
| 300.00
| 758.00
| 60.00
| 150.00
| 40.00
| 100.00
| | | | | Vitamina B2
(riboflavina)
| µg
| 456.00
| 1136.00
| 80.00
| 225.00
| 60.00
| 150.00
| | | | | Niacina
| µg
| 3000.00
| 5300.00
| 600.00
| 1500.00
| 400.00
| 700.00
| | | | | Vitamina B6
(piridoxina)
| µg
| 300.00
| 455.00
| 58.80
| 90.00
| 40.00
| 60.00
| | | | | Acido fólico
| µg
| 61.00
| 100.00
| 12.00
| 50.00
| 8.00
| 13.20
| | | | | Acido
pantoténico
| µg
| 2000.00
| 3800.00
| 400.00
| 750.00
| 300.00
| 500.00
| | | | | Vitamina B12
(cianocobalam
ina)
| µg
| 1.50
| 2.30
| 0.10
| 0.50
| 0.20
| 0.30
| | | | | Biotina
| µg
| 12.00
| 27.00
| 1.50
| 7.50
| 1.50
| 3.50
| | | | | Colina
| mg
| 55.00
| 63.00
| 10.00
| 50.00
| 7.00
| 8.50
| | | | | Inositol
| mg
| 25.80
| 89.00
| 5.00
| 40.00
| 3.40
| 11.50
| | | | | Magnesio
| mg
| 40.00
| 58.00
| 7.50
| 15.00
| 5.00
| 7.44
| | | | | Hierro
| mg
| 6.30
| 9.40
| 1.20
| 2.00
| 0.80
| 1.20
| | | | | Yodo
| µg
| 76.00
| 105.00
| 14.70
| 50.00
| 10.00
| 13.00
| | | | | Cobre
| µg
| 315.00
| 424.00
| 60.00
| 84.00
| 40.00
| 56.00
| | | | | Zinc
| mg
| 4.50
| 6.00
| 0.90
| 1.20
| 0.49
| 0.81
| | | | | Manganeso
| µg
| 131.00
| 304.00
| 5.00
| 50.00
| 16.90
| 40.00
| | | | | Selenio
| µg
| | | 1.00
| 9.00
| | | | | | | Dilución 13.00 - 13.70 % | | | | | | | | | Envase de lata con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g. | | | FORMULA DE PROTEINA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 1 | Clave
030.000.5952.00
| Descripción POLVO
| Indicación
| Vía de administración y
dosis
| | | CONTENIDO EN: | UNIDAD
| Por 100
Kcal
| Por 100 g de
polvo
| Alergia a la proteína de la leche de vaca | Oral. Lactantes de 0 a 6 meses de edad con necesidades especiales de nutrición por alergia a la proteína de la leche de vaca. Dosis: Según la indicación del especialista. | | Energía*
| kcal
| 100
| 504
| | Proteínas
| g
| 2,4
| 12,0
| | Hidratos de carbono
| g
| 11,3
| 56,7
| | Lípidos
| g
| 5,0
| 25,5
| | Nucleótidos
| mg
| 4,3
| 21,6
| | Azúcares
| g
| 0,0
| 0,0
| | Maltodextrina
| g
| 8,9
| 44,7
| | Almidón precocido
de maíz
| g
| 2,4
| 12,0
| | Lactosa
| g
| 0,0
| 0,0
| | Grasa saturada
| g
| 2,6
| 13,3
| | Acidos grasos trans
| mg
| 0,0
| 0,0
| | Acidos grasos
monoinsaturados
| g
| 1,6
| 8,1
| | Acidos grasos
poliinsaturados
| g
| 0,8
| 4,1
| | Colesterol
| mg
| 0,0
| 0,0
| | Triglicéridos de
cadena media
| g
| 1,1
| 5,4
| | Acido linoléico
| mg
| 652,4
| 3290
| | Acido a- linolénico
| mg
| 55,7
| 281
| | Fibra dietética
| g
| 0,0
| 0,0
| | Minerales
| mg
| 500
| 2500
| | Colina
| mg
| 9,9
| 50
| | Taurina
| mg
| 6,9
| 35
| | Mioinositol
| mg
| 5,0
| 25
| | L. carnitina
| mg
| 2,0
| 10
| | Sodio (Na)
| mg
| 45
| 225
| | Potasio (K)
| mg
| 89
| 450
| | Cloro (Cl)
| mg
| 65
| 330
| | Calcio (Ca)
| mg
| 89
| 450
| | | Fósforo (P)
| mg
| 50
| 250
| | | | Magnesio (Mg)
| mg
| 8,9
| 45
| | Hierro (Fe)
| mg
| 1,0
| 5,0
| | Zinc (Zn)
| mg
| 0,79
| 4,0
| | Cobre (Cu)
| µg
| 63
| 320
| | Manganeso (Mn)
| µg
| 29,7
| 150
| | Yodo (I)
| µg
| 19,8
| 100
| | Selenio (Se)
| µg
| 2,0
| 10,0
| | Relación Calcio/
Fósforo
| N/A
| 1,8:1
| 1,8:1
| | Vitamina A
(expresado en
retinol)
| µg
| 89
| 450
| | Vitamina D
| µg
| 1,5
| 7,5
| | Vitamina E (alfa
tocoferol)
| mg
| 2,0
| 10,0
| | Vitamina K1
| µg
| 7,9
| 40
| | Vitamina B1
| µg
| 99,1
| 500
| | Riboflavina B2
| µg
| 119
| 600
| | Piridoxina B6
| µg
| 79,3
| 400
| | Cianocobalamina
B12
| µg
| 0,2
| 1,0
| | Vitamina C (ácido
ascórbico)
| mg
| 13,9
| 70
| | Acido fólico (B9)
| µg
| 11,9
| 60
| | Acido Pantoténico
(B5)
| µg
| 635
| 3200
| | Niacina (B3)
| µg
| 991
| 5000
| | Biotina (H)
| µg
| 2,4
| 12
| | 5'monofosfato de
citidina
| mg
| 1,6
| 8,1
| | 5'monofosfato de
uridina
| mg
| 1,3
| 6,5
| | 5'monofosfato de
adenosina
| mg
| 0,6
| 3,0
| | 5'monofosfato de
guanosina
| mg
| 0,4
| 2,0
| | 5'monofosfato de
inosina
| mg
| 0,4
| 2,0
| | *100 mililitros de producto aportan 68 Kcal Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de 4.5 g. | FORMULA DE PROTEINA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 2 | Clave
030.000.5951.00
| Descripción
POLVO
| Indicación
| Vía de administración y dosis
| | | CONTENIDO EN:
| UNIDAD
| Por 100
Kcal
| Por 100 g de
polvo
| Alergia a la proteína de la leche de vaca | Oral. Lactantes de 6 a 12 meses de edad con necesidades especiales de nutrición por alergia a la proteína de la leche de vaca. Dosis: Según la indicación del especialista. | | Energía*
| Kcal
| 100
| 484
| | Proteínas
| g
| 3,1
| 15,0
| | Hidratos de
carbono
| g
| 11,7
| 56,5
| | Lípidos
| g
| 4,5
| 22,0
| | Nucleótidos
| mg
| 4,3
| 20,3
| | Azúcares
| g
| 0,0
| 0,0
| | Maltodextrina
| g
| 9,2
| 44,5
| | Almidón precocido
de maíz
| g
| 2,5
| 12,0
| | Lactosa
| g
| 0,0
| 0,0
| | Grasa saturada
| g
| 2,4
| 11,4
| | Acidos grasos
trans
| mg
| 0,0
| 0,0
| | Acidos grasos
monoinsaturados
| g
| 1,4
| 7,0
| | Acidos grasos
poliinsaturados
| g
| 0,7
| 3,6
| | Colesterol
| mg
| 0,0
| 0,0
| | Triglicéridos de
cadena media
| g
| 1,0
| 4,8
| | Acido linoléico
| mg
| 600
| 2904
| | Acido α-
linolénico
| mg
| 52,3
| 253
| | Fibra dietética
| g
| 0,0
| 0,0
| | Minerales
| mg
| 700,0
| 3500
| | Colina
| mg
| 10,3
| 50
| | Taurina | mg
| 6,9
| 35
| | Mioinositol | mg
| 5,2
| 25
| | | L. carnitina | mg
| 2,1
| 10
| | | | Sodio (Na)
| mg
| 57
| 275
| | Potasio (K)
| mg
| 128
| 620
| | Cloro (Cl)
| mg
| 103
| 500
| | Calcio (Ca)
| mg
| 103
| 500
| | Fósforo (P)
| mg
| 68,2
| 330
| | Magnesio (Mg)
| mg
| 10,3
| 50
| | Hierro (Fe)
| mg
| 1,5
| 7,5
| | Zinc (Zn)
| mg
| 0,83
| 4,0
| | Cobre (Cu)
| µg
| 68
| 330
| | Manganeso (Mn)
| µg
| 31,0
| 150
| | Yodo (I)
| µg
| 20,7
| 100
| | Selenio (Se)
| µg
| 2,1
| 10
| | Relación Calcio/
Fósforo
| N/A
| 1,5:1
| 1,5:1
| | Vitamina A
(expresado en
retinol)
| µg
| 93
| 450,0
| | Vitamina D
| µg
| 1,5
| 7,5
| | Vitamina E (alfa
tocoferol)
| mg
| 2,1
| 10,0
| | Vitamina K1
| µg
| 8,7
| 42,0
| | Vitamina B1
| µg
| 107,4
| 520
| | Riboflavina B2
| µg
| 128
| 620
| | Piridoxina B6
| µg
| 86,8
| 420
| | Cianocobalamina
B12
| µg
| 0,2
| 1,0
| | Vitamina C (ácido
ascórbico)
| mg
| 14,5
| 70
| | Acido fólico (B9)
| µg
| 12,4
| 60
| | Acido Pantoténico
(B5)
| µg
| 661
| 3200
| | Niacina (B3)
| µg
| 1033
| 5000
| | Biotina (H)
| µg
| 2,5
| 12,0
| | 5'monofosfato de
citidina
| mg
| 1,6
| 7,7
| | 5'monofosfato de
uridina
| mg
| 1,3
| 6,2
| | 5'monofosfato de
adenosina
| mg
| 0,6
| 2,8
| | 5'monofosfato de
guanosina
| mg
| 0,4
| 1,8
| | 5'monofosfato de
inosina
| mg
| 0,4
| 1,8
| | *100 mililitros de producto aportan 68 Kcal Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de 4.7 g. | FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración
y dosis
| | 030.000.0014.00
| POLVO
| | | Contenido en
| Unidad
| 100 g
| 100 kcal
| 100 ml
| Alimentación en lactantes. | Oral. Niños de 6 a 12 meses de edad: 90 kcal/kg de peso corporal. | | | Mínimo
| Máximo
| Mínimo
| Máximo
| Mínimo
| Máximo
| | Energía
| kcal
| 476.00
| 526.00
| 60.00
| 85.00
| 66.67
| 68.00
| | Lípidos
| g
| 20.00
| 28.90
| 3.00
| 6.00
| 2.80
| 3.71
| | Acido linoleico
| g
| | | 0.30
| 1.20
| | | | Acido - α
linolénico
| mg
| | | 50
| 160
| | | | Acido - α
linolénico
| %
| | | 1.19
| 2.90
| | | | Relación
Linoleico-
Linolénico
| | | | 5:1
| 16:1
| | | | | | | | | | | | | Proteínas
| g
| 11.80
| 15.90
| 3.00
| 5.50
| 1.50
| 2.21
| | Hidratos de
carbono
| g
| 54.60
| 59.00
| 10.39
| 14.00
| 7.00
| 8.20
| | Sodio
| mg
| 126.00
| 210.00
| 23.95
| 44.00
| 16.00
| 28.50
| | Potasio
| mg
| 552.00
| 650.00
| 80.00
| 135.00
| 71.00
| 90.00
| | Cloruros
| mg
| 341.00
| 420.00
| 64.82
| 87.00
| 44.00
| 58.00
| | Calcio
| mg
| 410.00
| 550.00
| 77.94
| 114.00
| 53.00
| 76.00
| | Fósforo
| mg
| 221.00
| 395.00
| 42.01
| 82.00
| 28.00
| 55.00
| | Relación Calcio/
Fósforo
| | | | 1:1
| 2:1
| | | | Vitamina A
| | 1577.00
UI
| 1900.00
UI
| 90.00
µg
| 180.00
µg
| 202.80 UI
| 270.00 UI
| | Vitamina D
| | 315.00 UI
| 430.00 UI
| 1.50 µg
| 2.50 µg
| 40.50 UI
| 60.00 UI
| | Vitamina E
| | 5.80 UI
| 16.00 UI
| 2.47 µg
| 5.00 µg
| 0.80 UI
| 2.10 UI
| | Vitamina K
| µg
| 22.00
| 48.00
| 4.50
| 8.00
| 3.00
| 6.67
| | Vitamina C
| mg
| 47.00
| 48.00
| 8.00
| 10.00
| 6.00
| 6.70
| | Vitamina B1
(tiamina)
| µg
| 526.00
| 720.00
| 100.00
| 150.00
| 68.00
| 100.00
| | Vitamina B2
(riboflavina)
| µg
| 768.00
| 1200.00
| 80.00
| 240.00
| 101.00
| 160.00
| | Niacina
| µg
| 4401.30
| 13000.00
| 300.00
| 2700.00
| 610.00
| 1800.00
| | Vitamina B6
(piridoxina)
| µg
| 315.00
| 960.00
| 45.00
| 200.00
| 40.00
| 130.00
| | Acido fólico
| µg
| 43.00
| 140.00
| 10.00
| 50.00
| 6.00
| 20.00
| | Acido
pantoténico
| µg
| 1732.00
| 3400.00
| 400.00
| 700.00
| 240.00
| 470.00
| | Vitamina B12
(cianocobalamin
a)
| µg
| 0.80
| 1.31
| 0.18
| 0.25
| 0.13
| 0.17
| | Biotina
| µg
| 12.00
| 23.00
| 2.60
| 7.50
| 1.70
| 3.00
| | Colina
| mg
| 34.00
| 84.00
| 7.00
| 50.00
| 4.67
| 11.00
| | Inositol
| mg
| 0.00
| 25.00
| 4.00
| 40.00
| 0.00
| 3.30
| | Magnesio
| mg
| 32.00
| 47.00
| 6.00
| 15.00
| 4.00
| 6.67
| | Hierro
| mg
| 8.20
| 9.50
| 1.70
| 2.00
| 1.10
| 1.22
| | Yodo
| µg
| 32.00
| 100.00
| 6.00
| 21.00
| 4.00
| 14.00
| | Cobre
| µg
| 418.00
| 580.00
| 60.00
| 80.00
| 56.67
| 80.00
| | Zinc
| mg
| 3.60
| 5.80
| 0.75
| 1.20
| 0.50
| 0.80
| | Manganeso
| µg
| 26.00
| 72.00
| 5.00
| 15.00
| 3.00
| 10.00
| | Selenio
| µg
| | | 1
| 9
| | | | Dilución de 12.86% a 13.90%. | | Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g. | MIEL DE MAIZ | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0091.0
0
| SOLUCION Cada 5 ml contienen: Miel de maíz 3.75 g. Envase con 500 ml. | Complementación de requerimiento de hidratos de carbono. | Oral. Niños y adultos: Dosis de acuerdo a los requerimientos. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5232.0
0
| TABLETA Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 10 tabletas. | Deficiencia de vitamina B6. Profilaxis de neuritis en pacientes con tratamiento de isoniazida. Crisis convulsivas por dependencia de piridoxina. Anemia sideroblástica. | Oral. Adultos 50 a 500 mg. | MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Administración y dosis
| | 010.000.5383.0
0
| JARABE Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI. Vitamina D2 200 UI. Vitamina E 15.0 mg. Vitamina C 60.0 mg. Tiamina 1.05 mg. Riboflavina 1.2 mg. Piridoxina 1.05 mg. Cianocobalamina 4.5 µg. Nicotinamida 13.5 mg. Hierro elemental 10.0 mg. Envase con 240 ml y dosificador. | Prevención y tratamiento de deficiencias específicas. | Oral. Adultos: 5 ml cada 24 horas. Niños: 2.5 ml cada 24 horas. | | 010.000.4376.0
0
| TABLETA, CAPSULA O GRAGEA Cada tableta, cápsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina. (vitamina B1) 5.0 a 10.0 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10.0 mg. Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5.0 mg. Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100.0 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5.0 µg. Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20.0 mg. Retinol (vitamina A) 2000.0 a 10000.0 UI. Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 a 1000.0 UI. Acido pantoténico 2.0 a 7.0 mg. Sulfato ferroso 15.0 a 60.0 mg. Sulfato de cobre 1.0 a 4.0 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4.0 mg. Glicerofosfato, sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8.00 mg. Fosfato de magnesio 5.0 a 133.0 mg. Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25.0 mg. Envase con 30 tabletas, cápsulas o grageas. | Oral. Adultos: 1 tableta, cápsula o gragea cada 24 horas. | SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO | Clave
| Descripción
POLVO
| Indicaciones
| Administración
y dosis
| | | Contenido en
| Unidad
| 100 g
| 100 kcal
| 100 ml
| Alimentación en prematuros. | Oral o sonda enteral. Niños prematuros:90 kcal/ kg de peso corporal / día. | | | | | Mínimo
| Máximo
| Mínimo
| Máximo
| Mínimo
| Máximo
| | | Kilocalorías
| kcal
| 400
| 525
| 100.0
| 100.0
| 64
| 85
| | | Lípidos
| g
| 19.2
| 31.5
| 4.80
| 6.00
| 3.072
| 5.1
| | | Acido linoleico
| mg
| 1200
| 7350
| 300.00
| 1400.00
| 192
| 1190
| | | Ac alfa Linolénico
| mg
| 200
| SE*
| 50.00
| SE*
| 32
| SE*
| | | Relac A. Linoleico/ A.
á Linolenico
| | 5:1
| 15:1
| 5:1
| 15:1
| 5:1
| 15:1
| | | Acido araquidónico
| %
| 1.60
| 3.675
| 0.40
| 0.70
| 0.256
| 0.595
| | | Acido DHA**
| %
| 1.40
| 2.625
| 0.35
| 0.50
| 0.224
| 0.425
| | | Relac Aa/DHA
| | 1.5:1
| 2:1
| 1.5:1
| 2:1
| 1.5:1
| 2:1
| | | Proteínas
| g
| 9.60
| 15.75
| 2.40
| 3.00
| 1.536
| 2.55
| | | Taurina
| mg
| 20.00
| 63
| 5.00
| 12.00
| 3.2
| 10.2
| | | Hidratos de
carbono***
| g
| 38.80
| 73.5
| 9.70
| 14.00
| 6.208
| 11.9
| | | Sodio
| mg
| 144.00
| 315
| 36.00
| 60.00
| 23.04
| 51
| | | Potasio
| mg
| 376.00
| 840
| 94.00
| 160.00
| 60.16
| 136
| | | Cloruros
| mg
| 240.00
| 840
| 60.00
| 160.00
| 38.4
| 136
| | | Calcio
| mg
| 380.00
| 735
| 95.00
| 140.00
| 60.8
| 119
| | | Fósforo
| mg
| 208.00
| 525
| 52.00
| 100.00
| 33.28
| 85
| | | Relación Ca/P
| | 1.7:1
| 2:1
| 1.7:1
| 2:1
| 1.7:1
| 2:1
| | | Vitamina A
| U.I.
| 2800.00
| 6583.5
| 700.00
| 1254.00
| 448
| 1065.9
| | | Vitamina A ER
(Retinol)
| µg
| 816.00
| 1995
| 204.00
| 380.00
| 130.56
| 323
| | | Vitamina D
| U.I.
| 292.00
| 525
| 73.00
| 100.00
| 46.72
| 85
| | | Vitamina E ( Alfa
Tocoferol)
| U.I.
| 12.00
| 63
| 3.00
| 12.00
| 1.92
| 10.2
| | | Vitamina K
| µg
| 32.80
| 131.25
| 8.20
| 25.00
| 5.248
| 21.25
| | | Vitamina C
| mg
| 53.60
| 194.25
| 13.40
| 37.00
| 8.576
| 31.45
| | | Vitamina B1 (tiamina)
| µg
| 240.00
| 1312.5
| 60.00
| 250.00
| 38.4
| 212.5
| | | Vitamina B2
(riboflavina)
| µg
| 560.00
| 2625
| 140.00
| 500.00
| 89.6
| 425
| | | Niacina
| µg
| 4000.00
| 7875
| 1000.00
| 1500.00
| 640
| 1275
| | | Vitamina B6
(piridoxina)
| µg
| 300.00
| 918.75
| 75.00
| 175.00
| 48
| 148.75
| | | Acido fólico
| µg
| 148.00
| 262.5
| 37.00
| 50.00
| 23.68
| 42.5
| | | Acido pantoténico
| µg
| 1800.00
| 9975
| 450.00
| 1900.00
| 288
| 1615
| | | Vitamina B12
(cianocobalamina)
| µg
| 0.80
| 7.875
| 0.20
| 1.50
| 0.128
| 1.275
| | | Biotina
| µg
| 8.80
| 52.5
| 2.20
| 10.00
| 1.408
| 8.5
| | | Colina
| mg
| 30.00
| 262.5
| 7.50
| 50.00
| 4.8
| 42.5
| | | Mioinositol
| mg
| 16.00
| 210
| 4.00
| 40.00
| 2.56
| 34
| | | Magnesio
| mg
| 28.00
| 78.75
| 7.00
| 15.00
| 4.48
| 12.75
| | | Hierro
| mg
| 6.80
| 15.75
| 1.70
| 3.00
| 1.088
| 2.55
| | | Yodo
| µg
| 24.00
| 236.25
| 6.00
| 45.00
| 3.84
| 38.25
| | | Cobre
| µg
| 360.00
| 630
| 90.00
| 120.00
| 57.6
| 102
| | | Zinc
| mg
| 4.40
| 7.875
| 1.10
| 1.50
| 0.704
| 1.275
| | | Manganeso
| µg
| 28.00
| 131.25
| 7.00
| 25.00
| 4.48
| 21.25
| | | Selenio
| µg
| 7.20
| 26.25
| 1.80
| 5.00
| 1.152
| 4.25
| | | Nucleótidos
| mg
| 7.60
| 84
| 1.90
| 16.00
| 1.216
| 13.6
| | | Cromo
| µg
| 6.00
| 52.5
| 1.50
| 10.00
| 0.96
| 8.5
| | | Molibdeno
| µg
| 6.00
| 52.5
| 1.50
| 10.00
| 0.96
| 8.5
| | | Dilución 16%
| | 030.000.0003.00
| Envase con 450 a 454 g y medida de 4.40 a 4.50 g. * Aunque no existe un nivel superior de recomendación siempre deberá conservar la relación de ácido linoleico/ácido linolenico. **DHA: Acido Docosahexanoico. *** La lactosa y polímeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, sólo podrán añadirse almidones naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un máximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un máximo de 2 g/100ml. | SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Administración y
dosis
| | 030.000.0011.00
| POLVO
| | | Contenido en | Unidad
| 100 g
| 100 kcal
| 100 ml
| Alimentación en recién nacidos de término y lactantes. | Oral. Niños 0-6 meses: 110 kcal/kg de peso corporal. | | | | Mínimo | Máximo | Mínimo | Máximo | Mínimo | Máximo | | Kilocalorías
| kcal
| 509.00
| 528.00
| 100.00
| 100.00
| 66.00
| 68.00
| | Hidratos de
carbono
| g
| 55.20
| 57.90
| 10.00
| 14.00
| 7.00
| 7.64
| | Lípidos
| g
| 25.80
| 28.90
| 4.40
| 6.00
| 3.41
| 3.71
| | Acido linoleico
| %
| | | 8.00
| 35.00
| | | | Acido linoleico
| g
| | | 0.30
| 1.40
| | | | Acido- α
linolenico
| %
| | | 1.60
| 5.00
| | | | Acido- α
linolenico
| g
| | | 0.05
| 1.75
| | | | Relación
linoleico: alfa
linolénico
| | | | 5:1
| 16:1
| | | | Acido
araquidónico
(ARA)
| %
| | | 0.22
| 0.30
| | | | Acido
araquidónico
| g
| | | 0.00
| 0.40
| | | | Acido docosa-
hexaenoico
(DHA)
| %
| | | 0.22
| 0.30
| | | | Acido docosa-
hexaenoico
| g
| | | 0.00
| 0.02
| | | | Relación
ARA:DHA
| | | | 1:1
| 2:1
| | | | Proteínas
| g
| 9.50
| 12.00
| 1.80
| 3.00
| 1.23
| 1.50
| | Taurina
| mg
| 0.00
| 36.00
| 0.00
| 12.00
| 0.00
| 4.60
| | Sodio
| mg
| 118.00
| 140.00
| 22.50
| 27.00
| 15.00
| 18.00
| | Potasio
| mg
| 440.00
| 552.00
| 84.00
| 105.00
| 56.67
| 71.00
| | Cloruros
| mg
| 299.00
| 350.00
| 57.00
| 80.00
| 36.67
| 46.00
| | Calcio
| mg
| 320.00
| 420.00
| 63.00
| 80.00
| 42.00
| 53.00
| | Fósforo
| mg
| 160.00
| 233.00
| 31.00
| 44.00
| 21.00
| 30.00
| | Relación Calcio/
Fósforo
| | | | 2:1
| 2:1
| | | | L-Carnitina
| mg
| | | 1.2
| 2.3
| | | | Vitamina A
| | 1560.00
UI
| 1998.00
UI
| 90 µg
| 180 µg
| 200.00
UI
| 253.09
UI
| | Vitamina D
| | 310.00
UI
| 372.00
UI
| 1.50 µg
| 2.5 µg
| 40.00 UI
| 48.00 UI
| | Vitamina E
| | 6.10 UI
| 16.00 UI
| 1.3 µg
| 2.24 µg
| 0.80 UI
| 2.10 UI
| | Vitamina K
| µg
| 40.00
| 55.00
| 7.70
| 10.00
| 5.00
| 7.00
| | Vitamina C
| mg
| 43.00
| 60.00
| 8.00
| 12.00
| 5.50
| 7.60
| | Vitamina B1
(tiamina)
| µg
| 300.00
| 530.00
| 60.00
| 100.00
| 40.00
| 68.00
| | Vitamina B2
(riboflavina)
| µg
| 470.00
| 800.00
| 90.00
| 150.00
| 60.00
| 102.00
| | Niacina
| µg
| 3931.00
| 6250.00
| 750.00
| 1200.00
| 500.00
| 800.00
| | Vitamina B6
(piridoxina)
| µg
| 300.00
| 380.00
| 59.88
| 75.00
| 40.00
| 50.00
| | Acido fólico
| µg
| 39.00
| 80.00
| 10.00
| 50.00
| 5.00
| 10.20
| | Acido
pantoténico
| µg
| 1651.00
| 2365.00
| 400.00
| 450.00
| 210.00
| 340.00
| | Vitamina B12
(cianocobalamin
a)
| µg
| 1.00
| 1.60
| 0.20
| 0.50
| 0.13
| 0.20
| | Biotina
| µg
| 11.00
| 23.00
| 2.00
| 7.5
| 1.50
| 3.00
| | Colina
| mg
| 51.00
| 84.00
| 10.00
| 16.00
| 6.66
| 11.00
| | Inositol
| mg
| 21.00
| 25.00
| 4.00
| 5.00
| 2.70
| 3.40
| | Magnesio
| mg
| 32.00
| 40.00
| 6.08
| 7.70
| 4.00
| 5.10
| | Hierro
| mg
| 4.00
| 9.50
| 0.80
| 2.00
| 0.50
| 1.20
| | Yodo
| µg
| 32.00
| 78.00
| 6.08
| 15.00
| 4.00
| 10.00
| | Cobre
| µg
| 310.00
| 473.00
| 60.00
| 89.00
| 40.00
| 61.00
| | Zinc
| mg
| 3.00
| 4.00
| 0.60
| 0.76
| 0.40
| 0.51
| | Manganeso | µg
| 26.00
| 118.00
| 4.94
| 22.50
| 3.00
| 15.00
| | Selenio | µg
| | | 1.00
| 9.00
| | | | Dilución 12.80 - 15.00 % | | | | | | | | Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g | | | SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Administración y
dosis
| | POLVO
| | 030.000.0012.00
| Contenido en: Nutrimentos | Unidad
| 100 g
| 100 Kcal
| 100 ml
| Alimentación en recién nacidos y lactantes con intolerancia a la lactosa. | Oral. Niños 0-6 meses: 110 Kcal/Kg de peso corporal/día. | | | Mínimo
| Máximo
| Mínimo
| Máximo
| Mínimo
| Máximo
| | | Kilocalorías
| | 502.0
| 522.00
| 100.00
| 100.00
| 66.66
| 68.00
| | | Lípidos
| g
| 25.0
| 28.0
| 4.40
| 5.40
| 3.33
| 3.65
| | | Acido docosa-
hexaenoico
(DHA)
| mg
| | | 9.0
| 22.0
| | | | | Acido docosa-
hexaenoico
(DHA)
| %
| | | 0.220
| 0.270
| | | | | Acido
araquidónico
(ARA)
| mg
| | | 9.0
| 22.0
| | | | | Acido
araquidónico
(ARA)
| %
| | | 0.220
| 0.270
| | | | | Relación DHA/
ARA
| | | | 1:1
| 1:1
| | | | | Acido linoléico
| g
| | | 0.3
| 1.4
| | | | | Acido linoléico
| %
| | | 0
| 3
| | | | | Acido alfa
linolénico
| g
| | | 50
| SE
| | | | | Acido alfa
linolénico
| %
| | | 0
| 3
| | | | | Relación
Acido
linoléico/
Acido alfa
linolénico
| | | | 5:1
| 15:1
| | | | | Proteínas
| g
| 11.0
| 14.0
| 2.25
| 3.00
| 1.45
| 1.86
| | | Taurina
| mg
| | | 0
| 12
| | | | | Hidratos de
carbono
| g
| 54.9
| 55.6
| 10.70
| 14.00
| 7.20
| 7.35
| | | Sodio
| mg
| 123.0
| 170.0
| 24.00
| 34.00
| 16.00
| 23.00
| | | | | Potasio
| mg
| 538.0
| 600.0
| 105.00
| 119.00
| 70.00
| 80.00
| | | | | Cloruros
| mg
| 333.0
| 370.0
| 65.00
| 160.00
| 43.33
| 49.00
| | | | | Calcio
| mg
| 423.0
| 450.0
| 50.00
| 140.00
| 56.67
| 60.00
| | | | | Fósforo
| mg
| 273.0
| 300.0
| 25.00
| 100.00
| 36.00
| 40.00
| | | | | Relación
Calcio/Fósforo
| | | | 1:1
| 2:1
| | | | | | | L-carnitina
| mg
| | | 1.2
| 2.3
| | | | | | | Vitamina A
| | 1500.0
UI
| 1923.0 UI
| 88.5 µg
| 112.5 µg
| 200.00
UI
| 250.00 UI
| | | | | Vitamina D
| | 300.0 UI
| 327.0 UI
| 1.48 µg
| 2.5 µg
| 40.00 UI
| 43.33 UI
| | | | | Vitamina E
| | 6.0 UI
| 13.7 UI
| 1.34 µg
| 2.98 µg
| 0.80 UI
| 1.80 UI
| | | | | Vitamina K
| µg
| 41.0
| 52.0
| 8.14
| 25.00
| 5.50
| 6.67
| | | | | Vitamina C
| mg
| 40.0
| 69.0
| 10.00
| 30.00
| 5.30
| 9.00
| | | | | Vitamina B1
(tiamina)
| µg
| 300.0
| 769.0
| 60.00
| 150.00
| 40.00
| 100.00
| | | | | Vitamina B2
(riboflavina)
| µg
| 345.0
| 1154.0
| 67.30
| 140.00
| 45.00
| 150.00
| | | | | Niacina
| µg
| 3800.0
| 5320.0
| 750.00
| 1500.00
| 500.00
| 700.00
| | | | | Vitamina B6
(piridoxina)
| µg
| 310.0
| 462.0
| 60.40
| 90.00
| 40.50
| 50.00
| | | | | Acido fólico
| µg
| 45.0
| 76.0
| 10.00
| 50.00
| 6.00
| 10.00
| | | | | Acido
pantoténico
| µg
| 2280.0
| 2308.0
| 400.00
| 2000.00
| 300.00
| 300.00
| | | | | Vitamina B12
(cianocobalam
ina)
| µg
| 1.1
| 1.5
| 0.20
| 0.30
| 0.15
| 0.20
| | | | | Biotina
| µg
| 11.0
| 22.8
| 2.20
| 7.50
| 1.50
| 3.00
| | | | | Colina
| mg
| 38.0
| 77.0
| 7.50
| 50.00
| 5.00
| 10.00
| | | | | Inositol
| mg
| 23.0
| 100.0
| 4.50
| 40.00
| 3.00
| 13.00
| | | | | Magnesio
| mg
| 31.1
| 50.0
| 6.06
| 10.00
| 4.10
| 7.00
| | | | | Hierro
| mg
| 6.0
| 9.2
| 1.20
| 2.00
| 0.80
| 1.20
| | | | | Yodo
| µg
| 25.0
| 77.0
| 10.00
| 50.00
| 3.30
| 10.00
| | | | | Cobre
| µg
| 300.0
| 460.0
| 60.00
| 89.66
| 40.00
| 60.00
| | | | | Zinc
| mg
| 3.8
| 4.6
| 0.70
| 1.50
| 0.50
| 0.60
| | | | | Manganeso
| µg
| 26.0
| 77.0
| 5.00
| 15.00
| 3.40
| 10.00
| | | | | Selenio
| µg
| | | 1.00
| 9.00
| | | | | | | Dilución 13.00 - 13.7 % | | | | | Envase de lata con 400 a 454 g y medida de 4.3 a 4.5 g | | | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.2715.0
0
010.000.2715.0
1
| GRAGEA O CAPSULA Cada gragea o cápsula contiene: Vitamina E 400 mg. Envase con 100 grageas o cápsulas. Envase con 99 grageas o cápsulas. | Antioxidante. | Oral. Adultos: 400 mg/día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.1098.0
0
| SOLUCION Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. Acido ascórbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15 ml. | Prevención y tratamiento de deficiencia de: Vitaminas A. Vitamina C. Vitamina D. | Oral. Niños: Dosis preventiva: Dos gotas cada 24 horas. Dosis terapéutica. Recién nacidos a 6 meses de edad: tres gotas cada 24 horas. 6 meses a 3 años: 4 gotas cada 24 horas. Repartidas en tres a cuatro tomas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5229.0
0
| SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 ml. | Profilaxis o tratamiento de la deficiencia de vitamina C. Antioxidante. | Intravenosa. Adultos: 1 a 2 g diarios. Niños: 25mg/kg/día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2742.0
0
010.000.2742.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: N-(2)-L-alanil- L-glutamina 20 g. equivalente a 8.20 g. de L-alanina y 13.46 g de L-glutamina. Envase con 50 ml. Envase con 100 ml. | Patologías que requieren adición de alanina y glutamina. | Intravenosa, en mezclas de nutrición parenteral. Adultos: 1.50 - 2.0 ml/kg de peso corporal ó 0.3 â 0.4 g de N-(2)-L-alanil-L-glutamina / kg de peso corporal. | ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración
y dosis
| | | POLVO
| | | Cada 100 g contiene
| Unidad
| Mínimo
| Máximo
| Homocistinuria. | Oral. Niños recién nacidos a 7años 11 meses: Dosis: Según la indicación del especialista. | | Energía
| kcal
| 350.00
| 500.00
| | Proteína
| g
| 15.00
| 28.60
| | Hidratos de carbono
| g
| 51.00
| 62.00
| | Lípidos
| g
| 0
| 26.00
| | L-Cistina
| g
| 0.45
| 0.75
| | L-Histidina
| g
| 0.41
| 1.16
| | L-Isoleucina
| g
| 1.08
| 1.81
| | L-Leucina
| g
| 1.68
| 3.10
| | L-Lisina
| g
| 1.00
| 2.10
| | L-Metionina
| g
| 0
| trazas
| | L-Fenilalanina
| g
| 0.68
| 1.37
| | L-Treonina
| g
| 0.70
| 1.52
| | L-Triptófano
| g
| 0.17
| 0.61
| | L-Tirosina
| g
| 0.68
| 1.37
| | L-Valina
| g
| 1.22
| 1.97
| | Tiamina (B1)
| mg
| 1000.00
| 1900.00
| | Riboflavina (B2)
| mg
| 900.00
| 1200.00
| | Niacina (B3)
| mg
| 10000.00
| 12800.00
| | Piridoxina (B6)
| mg
| 750.00
| 1000.00
| | Cianocobalamina
(B12)
| mg
| 2.00
| 4.90
| | Acido fólico
| mg
| 100.00
| 230.00
| | Acido pantoténico
| mg
| 3700.00
| 6900.00
| | Acido ascórbico
(vit.C)
| mg
| 50.00
| 135.00
| | Colina
| mg
| 60.00
| 110.00
| | Biotina
| mg
| 38.00
| 120.00
| | Inositol
| mg
| 40.00
| 86.00
| | Vitamina A
| UI
| 1400.00
| 1665.00
| | Vitamina D
| UI
| 300.00
| 480.00
| | Vitamina E
| UI
| 6.50
| 15.00
| | Vitamina K
| mg
| 35.00
| 50.00
| | Sodio
| mg
| 190.00
| 580.00
| | Potasio
| mg
| 560.00
| 840.00
| | Cloro
| mg
| 430.00
| 450.00
| | Calcio
| mg
| 575.00
| 810.00
| | Fósforo
| mg
| 400.00
| 810.00
| | Magnesio
| mg
| 50.00
| 200.00
| | Hierro
| mg
| 9.00
| 12.00
| | Cobre
| mg
| 860.00
| 2000.00
| | Zinc
| mg
| 8.00
| 13.00
| | Manganeso
| mg
| 0.38
| 1.30
| | Yodo
| mg
| 65.00
| 90.00
| | Molibdeno
| mg
| 12.00
| 45.00
| | Selenio
| mg
| 14.10
| 40.00
| | 010.000.5409.00 Envase: lata con medida dosificadora
| ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y
dosis
| | | POLVO
| | Cada 100 g contiene | Unidad
| Mínimo
| Máximo
| Homocistinuria | Oral. Niños de 8 años o mayores y adultos: Dosis: Según la indicación del especialista | | Energía | kcal
| 340.00
| 410.00
| | Proteína | g
| 22.00
| 39.00
| | Hidratos de carbono | g
| 35.00
| 61.00
| | Lípidos | g
| 0
| 14.00
| | L-Cistina | g
| 0.81
| 1.18
| | L-Histidina | g
| 0.55
| 1.81
| | L-Isoleucina | g
| 1.56
| 2.82
| | L-Leucina | g
| 2.90
| 4.85
| | L-Lisina | g
| 1.78
| 3.30
| | L-Metionina | g
| 0
| traza
| | L-Fenilalanina | g
| 0.92
| 2.14
| | L-Treonina | g
| 1.03
| 2.38
| | L-Triptófano | g
| 0.34
| 0.95
| | L-Tirosina | g
| 0.92
| 2.14
| | L-Valina | g
| 1.72
| 3.09
| | Tiamina (B1) | mg
| 1400.00
| 3250.00
| | Riboflavina (B2) | mg
| 1140.00
| 1800.00
| | Niacina (B3) | mg
| 13600.00
| 26000.00
| | Piridoxina (B6) | mg
| 1140.00
| 2100.00
| | Cianocobalamina (B12) | mg
| 2.90
| 5.00
| | Acido fólico | mg
| 410.00
| 500.00
| | Acido pantoténico | mg
| 5000.00
| 8000.00
| | Acido ascórbico (vit.C) | mg
| 57.00
| 90.00
| | Colina | mg
| 98.00
| 320.00
| | Biotina | mg
| 57.00
| 140.00
| | Inositol | mg
| 57.00
| 86.00
| | Vitamina A | UI
| 1730.00
| 2350.00
| | Vitamina D | UI
| 300.00
| 350.00
| | Vitamina E | UI
| 7.80
| 18.00
| | Vitamina K | mg
| 41.00
| 70.00
| | Sodio | mg
| 560.00
| 880.00
| | Potasio | mg
| 700.00
| 1370.00
| | Cloro | mg
| 560.00
| 1160.00
| | Calcio | mg
| 670.00
| 880.00
| | Fósforo | mg
| 670.00
| 760.00
| | Magnesio | mg
| 163.00
| 285.00
| | Hierro | mg
| 13.00
| 23.50
| | Cobre | mg
| 1.00
| 1.43
| | Zinc | mg
| 13.00
| 13.80
| | Manganeso | mg
| 0.80
| 1.70
| | Yodo | mg
| 57.00
| 107.00
| | Molibdeno | mg
| 30.00
| 100.00
| | Selenio | mg
| 33.00
| 50.00
| | Cromo | mg
| 27.00
| 50.00
| | 010.000.5410.00 Envase: lata con medida dosificadora.
| ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y
dosis
| | | POLVO
| | Cada 100 g contiene | Unidad
| Mínimo
| Máximo
| Trastornos del ciclo de la urea. | Oral. Niños recién nacidos a 7 años 11 meses de edad. Dosis: Según la indicación del especialista. | | Energía | Kcal
| 500.00
| 510.00
| | Proteína | g
| 6.50
| 7.50
| | Hidratos de carbono | g
| 57.00
| 60.00
| | Lípidos | g
| 24.60
| 26.00
| | L-Alanina | g
| 0
| 0
| | L-Arginina | g
| 0
| 0
| | L-Acido aspártico | g
| 0
| 0
| | L-Cistina | g
| 0.30
| 0.32
| | L-Acido glutámico | g
| 0
| 0
| | Glicina | g
| 0
| 0
| | L-Histidina | g
| 0.36
| 0.44
| | L-Isoleucina | g
| 0.99
| 1.28
| | L-Leucina | g
| 2.00
| 2.17
| | L-Lisina | g
| 1.11
| 1.24
| | L-Metionina | g
| 0.25
| 0.34
| | L-Fenilalanina | g
| 0.67
| 0.75
| | L-Treonina | g
| 0.75
| 0.85
| | L-Triptófano | g
| 0.38
| 0.39
| | L-Tirosina | g
| 0.80
| 0.88
| | L-Valina | g
| 0.99
| 1.43
| | Tiamina (B1) | mg
| 1.00
| 2.00
| | Riboflavina (B2) | mg
| 0.98
| 1.20
| | Niacina (B3) | mg
| 10000.00
| 16700.00
| | Piridoxina (B6) | mg
| 0.85
| 1.00
| | Cianocobalamina (B12) | mg
| 2.00
| 5.60
| | Acido fólico | mg
| 100.00
| 250.00
| | Acido pantoténico | mg
| 3.80
| 7.80
| | Acido ascórbico (vit.C) | mg
| 55.00
| 60.00
| | Colina | mg
| 60.00
| 100.00
| | Biotina | mg
| 38.00
| 75.00
| | Inositol | mg
| 50.00
| 86.00
| | Vitamina A | UI
| 533.00
| 1600.00
| | Vitamina D | UI
| 300.00
| 360.00
| | Vitamina E | UI
| 10.00
| 17.01
| | Vitamina K | mg
| 40.00
| 60.00
| | Sodio | mg
| 215.00
| 240.00
| | Potasio | mg
| 560.00
| 790.00
| | Cloro | mg
| 390.00
| 420.00
| | Calcio | mg
| 650.00
| 660.00
| | Fósforo | mg
| 440.00
| 455.00
| | Magnesio | mg
| 55.00
| 66.00
| | Cobre | mg
| 860.00
| 1250.00
| | Zinc | mg
| 8.60
| 9.50
| | Manganeso | mg
| 380.00
| 500.00
| | Yodo | mg
| 76.00
| 80.00
| | Selenio | mg
| 14.10
| 25.00
| | 010.000.5403.00 Envase: lata con medida dosificadora.
| ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y
dosis
| | | POLVO
| | Cada 100 g contiene | Unidad
| Mínimo
| Máximo
| Trastornos del ciclo de la urea. | Oral Niños de 8 años o mayores y adultos. Dosis: Según la indicación del especialista. | | Energía | kcal
| 360.00
| 440.00
| | Proteína | g
| 8.20
| 25.00
| | Hidratos de carbono | g
| 45.00
| 71.00
| | Lípidos | g
| 0.00
| 17.00
| | L-Alanina | g
| 0
| 0
| | L-Arginina | g
| 0
| 0
| | L-Acido aspártico | g
| 0
| 0
| | L-Cistina | g
| 0.26
| 1.20
| | L-Acido glutámico | g
| 0
| 0
| | L-Histidina | g
| 0
| 0.72
| | L-Isoleucina | g
| 0
| 2.56
| | L-Leucina | g
| 1.20
| 4.34
| | L-Lisina | g
| 1.57
| 4.20
| | L-Metionina | g
| 0.31
| 1.20
| | L-Fenilalanina | g
| 0.84
| 1.80
| | L-Prolina | g
| 0
| 0
| | L-Serina | g
| 0
| 0
| | L-Treonina | g
| 1.07
| 3.60
| | L-Triptófano | g
| 0.49
| 0.75
| | L-Tirosina | g
| 1.01
| 3.00
| | L-Valina | g
| 1.25
| 4.62
| | Tiamina (B1) | mg
| 0
| 4000.00
| | Riboflavina (B2) | mg
| 0
| 2400.00
| | Niacina (B3) | mg
| 0
| 30300.00
| | Piridoxina (B6) | mg
| 0
| 1750.00
| | Cianocobalamina (B12) | mg
| 0
| 7.30
| | Acido fólico | mg
| 0
| 530.00
| | Acido pantoténico | mg
| 0
| 10900.00
| | Acido ascórbico (vit.C) | mg
| 57.00
| 125.00
| | Colina | mg
| 0
| 130.00
| | Biotina | mg
| 0
| 150.00
| | Inositol | mg
| 0
| 110.00
| | Vitamina A | UI
| 0
| 3026.00
| | Vitamina D | UI
| 0
| 324.00
| | Vitamina E | UI
| 0
| 27.70
| | Vitamina K | mg
| 0
| 70.00
| | Sodio | mg
| 0
| 1175.00
| | Potasio | mg
| 0
| 1800.00
| | Cloro | mg
| 0
| 1325.00
| | Calcio | mg
| 0
| 1150.00
| | Fósforo | mg
| 0
| 1020.00
| | Magnesio | mg
| 0
| 300.00
| | Hierro | mg
| 0
| 17.00
| | Cobre | mg
| 0
| 1430.00
| | Zinc | mg
| 0
| 17.00
| | Manganeso | mg
| 0
| 1430.00
| | Yodo | mg
| 0
| 150.00
| | Molibdeno | mg
| 0
| 45.00
| | Selenio | mg
| 0
| 37.00
| | Cromo | mg
| 0
| 45.00
| | 010.000.5404.00 Envase: lata con medida dosificadora
| ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA, DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y
dosis
| | | POLVO
| | Cada 100 g contiene
| Unidad
| Mínimo
| Máximo
| Acidemia metilmalónica o propiónica. | Oral. Niños recién nacidos a 7 años 11 meses de edad. Dosis: Según la indicación del especialista. | | Energía
| kcal
| 350.00
| 500.00
| | Proteína
| g
| 15.00
| 25.00
| | Hidratos de carbono
| g
| 51.00
| 62.00
| | Lípidos
| g
| 0
| 26.00
| | L-Cistina
| g
| 0.29
| 0.95
| | L-Acido glutámico
| g
| 0
| 2.86
| | L-Histidina
| g
| 0.42
| 1.75
| | L-Isoleucina
| g
| 0
| 0.12
| | L-Leucina
| g
| 1.38
| 3.90
| | L-Lisina
| g
| 1.00
| 2.65
| | L-Metionina
| g
| 0
| trazas
| | L-Fenilalanina
| g
| 0.79
| 1.72
| | L-Treonina
| g
| 0
| 0.10
| | L-Triptófano
| g
| 0.17
| 0.76
| | L-Tirosina
| g
| 0.79
| 1.72
| | L-Valina
| g
| 0
| trazas
| | Tiamina (B1)
| mg
| 1.00
| 1.90
| | Riboflavina (B2)
| mg
| 0.90
| 1.20
| | Niacina (B3)
| mg
| 10.00
| 12.80
| | Piridoxina (B6)
| mg
| 0.75
| 1.00
| | Cianocobalamina
(B12)
| mg
| 2.00
| 4.90
| | Acido fólico
| mg
| 100.00
| 230.00
| | Acido pantoténico
| mg
| 3.70
| 6.90
| | Acido ascórbico
(vit.C)
| mg
| 50.00
| 135.00
| | Colina
| mg
| 60.00
| 110.00
| | Biotina
| mg
| 38.00
| 120.00
| | Inositol
| mg
| 40.00
| 86.00
| | Vitamina A-retinol
| UI
| 1520.00
| 1665.00
| | Vitamina D
| UI
| 380.00
| 480.00
| | Vitamina E
| UI
| 6.50
| 11.00
| | Vitamina K
| mg
| 35.00
| 40.00
| | Sodio | mg
| 190.00
| 580.00
| | Potasio | mg
| 560.00
| 840.00
| | Cloro | mg
| 410.00
| 480.00
| | Calcio | mg
| 575.00
| 810.00
| | Fósforo | mg
| 400.00
| 810.00
| | Magnesio | mg
| 50.00
| 200.00
| | Hierro | mg
| 9.00
| 12.00
| | Cobre | mg
| 0.86
| 2.00
| | Zinc | mg
| 8.00
| 13.00
| | Manganeso | mg
| 0.38
| 1.30
| | Yodo | mg
| 65.00
| 90.00
| | Selenio | mg
| 14.10
| 40.00
| | 010.000.5405.00 Envase: lata con medida dosificadora.
| ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración
y dosis
| | | POLVO
| | Cada 100 g contiene | Unidad
| Mínimo
| Máximo
| Acidemia metilmalónica o propiónica. | Oral. Niños De 8 años o mayores y adultos Dosis: Según la indicación del especialista. | | Energía | kcal
| 340.00
| 410.00
| | Hidratos de carbono | g
| 35.00
| 59.00
| | Lípidos | g
| 0
| 13.00
| | Proteína | g
| 21.00
| 39.00
| | L-Cistina | g
| 0.42
| 1.49
| | L-Histidina | g
| 0.65
| 2.74
| | L-Isoleucina | g
| 0
| 0.24
| | L-Leucina | g
| 0
| 3.40
| | L-Lisina | g
| 2.00
| 4.18
| | L-Metionina | g
| 0
| trazas
| | L-Fenilalanina | g
| 1.11
| 2.71
| | L-Treonina | g
| 0.00
| 0.20
| | L-Triptófano | g
| 0.34
| 1.21
| | L-Tirosina | g
| 1.11
| 2.71
| | L-Valina | g
| 0
| trazas
| | Tiamina (B1) | mg
| 1.20
| 3.25
| | Riboflavina (B2) | mg
| 0.98
| 1.80
| | Niacina (B3) | mg
| 13.6
| 22.00
| | Piridoxina (B6) | mg
| 0.98
| 2.10
| | Cianocobalamina (B12) | mg
| 2.40
| 5.00
| | Acido fólico | mg
| 350.00
| 500.00
| | Acido pantoténico | mg
| 4.80
| 8.00
| | Acido ascórbico (vit.C) | mg
| 49.00
| 90.00
| | Colina | mg
| 100.00
| 320.00
| | Biotina | mg
| 49.00
| 140.00
| | Inositol | mg
| 49.00
| 86.00
| | Vitamina A | UI
| 1430.00
| 2350.00
| | Vitamina D | UI
| 290.00
| 320.00
| | Vitamina E | UI
| 7.80
| 12.10
| | Vitamina K | mg
| 41.00
| 70.00
| | Sodio | mg
| 560.00
| 880.00
| | Potasio | mg
| 700.00
| 1370.00
| | Cloro | mg
| 560.00
| 1160.00
| | Calcio | mg
| 670.00
| 880.00
| | Fósforo | mg
| 670.00
| 760.00
| | Magnesio | mg
| 176.00
| 285.00
| | Hierro | mg
| 12.20
| 23.50
| | Cobre | mg
| 1000.00
| 1400.00
| | Zinc | mg
| 12.20
| 13.60
| | Manganeso | mg
| 0.80
| 1.70
| | Yodo | mg
| 49.00
| 107.00
| | Molibdeno | mg
| 30.00
| 100.00
| | Selenio | mg
| 29.00
| 50.00
| | Cromo | mg
| 27.00
| 50.00
| | 010.000.5406.00 Envase: lata con medida dosificadora.
| ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración
y dosis
| | | POLVO
| | Cada 100 g contiene | Unidad
| Mínimo
| Máximo
| Enfermedad de orina de jarabe de maple. | Oral. Niños recién nacidos a 7 años 11 meses de edad. Dosis: Según la indicación del especialista. | | Energía | kcal
| 350.00
| 500.00
| | Proteína | g
| 15.00
| 25.00
| | Hidratos de carbono | g
| 51.00
| 62.00
| | Lípidos | g
| 0
| 26.00
| | L-Alanina | g
| 1.28
| 2.55
| | L-Cistina | g
| 0.15
| 3.40
| | L-Histidina | g
| 0.42
| 1.49
| | L-Isoleucina | g
| 0
| trazas
| | L-Leucina | g
| 0
| trazas
| | L-Lisina | g
| l.00
| 2.69
| | L-Metionina | g
| 0.30
| 0.63
| | L-Fenilalanina | g
| 0.88
| 1.75
| | L-Treonina | g
| 0.70
| 1.94
| | L-Triptófano | g
| 0.17
| 0.77
| | L-Tirosina | g
| 0.89
| 1.75
| | L-Valina | g
| 0
| trazas
| | Tiamina (B1) | mg
| 1.00
| 1.90
| | Riboflavina (B2) | mg
| 0.90
| 1.20
| | Niacina (B3) | mg
| 10.00
| 12.80
| | Piridoxina (B6) | mg
| 0.75
| 1.00
| | Cianocobalamina (B12) | mg
| 2.00
| 4.90
| | Acido fólico | mg
| 100.00
| 230.00
| | Acido pantoténico | mg
| 3.80
| 6.90
| | Acido ascórbico (vit.C) | mg
| 50.00
| 135.00
| | Colina | mg
| 60.00
| 110.00
| | Biotina | mg
| 38.00
| 120.00
| | Inositol | mg
| 40.00
| 86.00
| | Vitamina A | UI
| 1400.00
| 1665.00
| | Vitamina D | UI
| 280.00
| 480.00
| | Vitamina E | UI
| 6.50
| 15.00
| | Vitamina K | mg
| 35.00
| 50.00
| | Sodio | mg
| 190.00
| 580.00
| | Potasio | mg
| 600.00
| 840.00
| | Cloro | mg
| 325.00
| 500.00
| | Calcio | mg
| 575.00
| 810.00
| | Fósforo | mg
| 400.00
| 810.00
| | Magnesio | mg
| 50.00
| 200.00
| | Hierro | mg
| 9.00
| 12.00
| | Cobre | mg
| 0.86
| 2.00
| | Zinc | mg
| 8.00
| 13.00
| | Manganeso | mg
| 0.38
| 1.30
| | Yodo | mg
| 76.00
| 90.00
| | Selenio | mg
| 14.10
| 40.00
| | 010.000.5407.00 Envase: lata con medida dosificadora.
| ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración
y dosis
| | | POLVO
| | Cada 100 g contiene | Unidad
| Mínimo
| Máximo
| Enfermedad de orina de jarabe de maple. | Oral. Niños de 8 años o mayores y adultos. Dosis: Según la indicación del especialista. | | Energía | kcal
| 340.00
| 410.00
| | Proteína | g
| 24.00
| 39.00
| | Hidratos de carbono | g
| 35.00
| 57.00
| | Lípidos | g
| 0
| 14.00
| | L-Cistina | g
| 0.30
| 1.80
| | L-Histidina | g
| 0.84
| 2.33
| | L-Isoleucina | g
| 0
| trazas
| | L-Leucina | g
| 0
| trazas
| | L-Lisina | g
| 2.00
| 4.21
| | L-Metionina | g
| 0.60
| 0.99
| | L-Fenilalanina | g
| 1.49
| 2.74
| | L-Prolina | g
| 2.30
| 4.40
| | L-Serina | g
| 1.13
| 2.71
| | L-Treonina | g
| 1.22
| 3.04
| | L-Triptófano | g
| 0.34
| 1.22
| | L-Tirosina | g
| 1.78
| 3.90
| | L-Valina | g
| 0
| trazas
| | Tiamina (B1) | mg
| 1.40
| 3.52
| | Riboflavina (B2) | mg
| 1.14
| 1.80
| | Niacina (B3) | mg
| 13.60
| 31.70
| | Piridoxina (B6) | mg
| 1.30
| 2.10
| | Cianocobalamina (B12) | mg
| 2.80
| 5.00
| | Acido fólico | mg
| 410.00
| 500.00
| | Acido pantoténico | mg
| 5.00
| 14.00
| | Acido ascórbico (Vit.C) | mg
| 57.00
| 90.00
| | Colina | mg
| 98.00
| 320.00
| | Biotina | mg
| 57.00
| 140.00
| | Inositol | mg
| 57.00
| 86.00
| | Vitamina A | UI
| 1730.00
| 2350.00
| | Vitamina D | UI
| 300.00
| 350.00
| | Vitamina E | UI
| 7.80
| 12.10
| | Vitamina K | mg
| 37.00
| 70.00
| | Sodio | mg
| 560.00
| 880.00
| | Potasio | mg
| 700.00
| 1370.00
| | Cloro | mg
| 560.00
| 1020.00
| | Calcio | mg
| 670.00
| 880.00
| | Fósforo | mg
| 670.00
| 760.00
| | Magnesio | mg
| 163.00
| 285.00
| | Hierro | mg
| 13.00
| 23.50
| | Cobre | mg
| 1.00
| 1.40
| | Zinc | mg
| 12.20
| 13.60
| | Manganeso | mg
| 0.80
| 1.70
| | Yodo | mg
| 57.00
| 107.00
| | Molibdeno | mg
| 30.00
| 100.00
| | Selenio | mg
| 28.00
| 50.00
| | Cromo | mg
| 27.00
| 50.00
| | 010.000.5408.00 Envase: lata con medida dosificadora.
| | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y
Dosis
| | | SOLUCION INYECTABLE AL 10% Pediátricos | Nutrición parenteral. | Intravenosa. Niños: Dosis según
requerimientos.
| | Cada 100 ml contiene: | Unidad
| Mínimo
| Máximo
| |
010.000.2512.00
010.000.2512.01
| L- Isoleucina
| mg
| 670
| 820
| | L- Leucina
| mg
| 1000
| 1400
| | L- Lisina
| mg
| 670
| 1100
| | L- Metionina
| mg
| 220
| 340
| | L- Fenilalanina
| mg
| 420
| 650
| | L- Treonina
| mg
| 370
| 512
| | L- Triptofano
| mg
| 180
| 200
| | L- Valina
| mg
| 670
| 1230
| | L- Histidina
| mg
| 310
| 480
| | L- Cisteína
| mg
| 16
| 250
| | L- Tirosina
| mg
| 44
| 240
| | L- Alanina
| mg
| 540
| 800
| | L- Arginina
| mg
| 840
| 1230
| | L- Prolina
| mg
| 300
| 820
| | L- Serina
| mg
| 380
| 500
| | Glicina (Ac. Aminoacético)
| mg
| 360
| 400
| | Acido L- Aspártico
| mg
| 320
| 600
| | Acido L- Glutámico
| mg
| 500
| 1000
| | Taurina
| mg
| 25
| 70
| | Ornitina
| mg
| 0
| 250
| | * Prosulfito o disulfito de
sodio
| mg
| 0
| 50
| | *Cloruros
| Mm o l
| 0
| 16
| | * Agua inyectable
| ml
| 0
| 100
| | Aminoácidos Totales
| g/l
| 98
| 100
| | Nitrógeno total
| g/l
| 15
| 15.68
| | * Pueden o no venir en la fórmula lo cual no modifica el
efecto terapéutico deseado.
| | Presentación de 250 ml.
Presentación de 500 ml.
| AMINOACIDOS CRISTALINOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y
Dosis
| | SOLUCION INYECTABLE AL 10%
Adultos
| | | Cada 100 ml contiene: | Unidad
| Mínimo
| Máximo
| Para la preparación de mezclas de nutrición parenteral. | Intravenosa en infusión continua. Adultos: Dosis a criterio del especialista. | | L- Isoleucina | mg
| 490
| 720
| | L- Leucina | mg
| 719
| 940
| | L- Lisina | mg
| 599
| 720
| | L- Metionina | mg
| 294
| 440
| | L- Fenilalanina | mg
| 440
| 845
| | L- Treonina | mg
| 414
| 520
| | L- Triptofano | mg
| 153
| 210
| | L- Valina | mg
| 572
| 800
| | Histidina | mg
| 290
| 473
| | Cisteína o cistina | mg
| 0
| 110
| | Tirosina | mg
| 0
| 100
| | L- Alanina | mg
| 458
| 2040
| | L- Arginina | mg
| 505
| 1134
| | L- Prolina | mg
| 300
| 1174
| | L- Serina | mg
| 420
| 1092
| | *L- Taurina | mg
| 0
| 20
| | Glicina (ac. Aminoacético) | mg
| 540
| 1280
| | *Acido L- Aspártico | mg
| 0
| 481
| | *Acido glutámico | mg
| 0
| 834
| | *Acetato | mEq/l
| 0
| 74
| | *Potasio | mEq/l
| 0
| 0.55
| | Nitrógeno total. | g/l
| 15.5
| 16.5
| | * Pueden o no venir en la fórmula lo cual no modifica el efecto terapéutico deseado.
| | 010.000.2738.00 Presentación 500 ml.
| AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y
Dosis
| | 010.000.2737.00
| SOLUCION INYECTABLE AL 8.5% | Para la preparación de mezclas de nutrición parenteral. | Intravenosa en infusión continua. Adultos y niños: Dosis a criterio del especialista. | | | Cada 100 ml contiene: | Unidad
| Mínimo
| Máximo
| | L- Isoleucina | mg
| 400
| 620
| | L- Leucina | mg
| 520
| 810
| | L- Lisina | mg
| 490
| 870
| | L- Metionina | mg
| 250
| 500
| | L- Fenilalanina | mg
| 380
| 720
| | L- Treonina | mg
| 340
| 460
| | L- Triptofano | mg
| 130
| 160
| | L- Valina | mg
| 390
| 680
| | Histidina | mg
| 240
| 380
| | Cisteína o cistina | mg
| 0
| 80
| | Tirosina | mg
| 30
| 50
| | L- Alanina | mg
| 390
| 1760
| | L- Arginina | mg
| 430
| 880
| | L- Prolina | mg
| 350
| 1000
| | L- Serina | mg
| 0
| 930
| | Glicina (ac. Aminoacético) | mg
| 460
| 1760
| | L-taurina | mg
| 0
| 200
| | Acetato de sodio | mEq/l
| 70
| 594
| | Potasio | mEq/l
| 60
| 66
| | Cloruro de magnesio | mg
| 0
| 102
| | Cloruro de sodio | mg
| 154
| 410
| | Fosfato dibásico de potasio | mg
| 400
| 522
| | *Acido L- Aspártico | mg
| 0
| 410
| | *Acido glutámico | mg
| 0
| 710
| | Nitrógeno total | g/l
| 13.5
| 16
| | * Pueden o no venir en la fórmula, lo cual no modifica el efecto terapéutico deseado.
| | Presentación 500 ml.
| AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y
Dosis
| | | SOLUCION INYECTABLE | Para la preparación de mezclas de nutrición parenteral. | Intravenosa en infusión continua. Adultos y niños: Dosis a criterio del especialista. | | Cada 100 ml contiene | Unidad
| Mínimo
| Máximo
| | L- Isoleucina | mg
| 700
| 1380
| | L- Leucina | mg
| 1100
| 1580
| | L- Lisina | mg
| 265
| 690
| | L- Metionina | mg
| 110
| 450
| | L- Fenilalanina | mg
| 80
| 480
| | L- Treonina | mg
| 200
| 450
| | L- Triptofano | mg
| 70
| 130
| | L- Valina | mg
| 780
| 1240
| | Histidina | mg
| 150
| 280
| | Cisteína o cistina | mg
| 0
| 55
| | Tirosina | mg
| 0
| 33
| | L- Alanina | mg
| 395
| 660
| | L- Arginina | mg
| 464
| 1100
| | L- Prolina | mg
| 445
| 950
| | L- Serina | mg
| 220
| 575
| | Glicina ( ac. Aminoacético ) | mg
| 300
| 700
| | *Pirosulfito de sodio | mg
| 0
| 50
| | Agua inyectable | ml
| 0
| 100
| | Aminoácidos de cadena ramificada | %
| 40
| 55
| | * Pueden o no venir en la fórmula lo cual no modifica el efecto terapéutico deseado
| | 010.000.5393.00 Presentación 500 ml
| AMINOACIDOS ESENCIALES SIN ELECTROLITOS | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y
Dosis
| | 010.000.2168.0
0
| SOLUCION INYECTABLE al 8.5% Cada 100 ml contienen en miligramos: Aminoácidos esenciales Mínimo Máximo L-fenilalanina 380 720. L-isoleucina 400 620. L-leucina 520 810. L-lisina 490 870. L-metionina 250 500. L-treonina 340 460. L-triptofano 130 160. L-valina 390 680. Aminoácidos no esenciales: * Acido L-aspártico. 0 410. * Acido L-glutámico 0 710. Glicina (ácido amino acético) 460 1760. L-alanina 390 1760. L-arginina 430 880. * L-cisteína 20 80. L-histidina 240 380. L-prolina 350 1000. L-serina 370 930. L-tirosina 30 50. * Pirosulfito de sodio 0 50. * Metabisulfito de potasio agregado 0 60. * Pueden o no venir en la fórmula, lo cual no modifica el efecto terapéutico deseado. | Para la preparación de mezclas de nutrición parenteral. | Intravenosa. Adultos y niños. Dosis a criterio del especialista. | | Envase con capacidad de 1000 ml que contiene 500 ml de aminoácidos cristalinos, con equipo de administración. | CROMO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5377.0
0
010.000.5377.0
1
| SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Cloruro de cromo hexahidratado equivalente a 4.0 µg de cromo. Envase con 25 ampolletas de 3 ml o frasco ámpula con 10 ml. Envase con 25 ampolletas de 3 ml o frasco ámpula con 30 ml. | Deficiencia de cromo. Pacientes con apoyo nutricio a largo plazo con mezclas de nutrición parenteral. | Intravenosa en las mezclas de nutrición parenteral. Adultos: 10 a 15 µg/día. Niños: 0.14 a 0.20 µg /kg/día. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 030.000.5234.0
0
| COMPRIMIDOS Cada comprimido contiene: D-Biotina 5 mg. Envase con 30 comprimidos. | Pacientes con deficiencia de biotinidasa, errores innatos del metabolismo con respuesta a la biotina o con deficiencia de biotina adquirida. | Oral. Adultos y niños: 5 mg cada 24 horas. | | 030.000.5234.0
1
| CAPSULAS Cada cápsula contiene: D-Biotina 5 mg. Envase con 60 cápsulas. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y
Dosis
| |
010.000.2736.00
010.000.2736.01
| POLVO
| | Contenido en | Unidad
| 100 g
| 100 ml
| Alteraciones de absorción y digestión. Enfermedad de Crohn. Enfermedad inflamatoria intestinal. | Oral o por sonda enteral. Adultos. Dosis de acuerdo a los requerimientos y a juicio del médico. | | Mínimo
| Máximo
| Mínimo
| Máximo
| | Energía
| kcal
| 373.00
| 386.00
| 99.00
| 103.45
| | Hidratos de
carbono
| g
| 71.00
| 78.50
| 19.00
| 21.04
| | Proteínas
| g
| 14.25
| 17.00
| 3.80
| 4.75
| | Grasas
| g
| 1.00
| 2.50
| 0.27
| 0.70
| | Vitamina A
| U.I.
| 930.00
| 1472.84
| 250.00
| 397.00
| | Vitamina D
| U.I.
| 74.00
| 120.00
| 20.00
| 32.16
| | Vitamina E
| U.I.
| 5.59
| 9.35
| 1.50
| 2.50
| | Acido ascórbico
| mg
| 25.00
| 69.00
| 6.60
| 18.50
| | Acido fólico
| µg
| 150.00
| 250.00
| 40.00
| 80.00
| | Tiamina
| mg
| 0.55
| 0.60
| 0.15
| 0.16
| | Riboflavina
| mg
| 0.65
| 0.95
| 0.15
| 0.25
| | Niacina
| mg
| 8.20
| 10.55
| 2.16
| 2.85
| | Vitamina B6
| mg
| 0.65
| 0.86
| 0.17
| 0.23
| | Vitamina B12
| µg
| 2.34
| 3.14
| 0.61
| 0.84
| | Biotina
| µg
| 49.21
| 156.72
| 13.12
| 42.00
| | Acido
pantoténico
| mg
| 4.07
| 5.27
| 1.07
| 1.41
| | Vitamina K
| µg
| 10.82
| 20.30
| 2.90
| 5.33
| | Colina
| mg
| 30.12
| 135.85
| 8.07
| 35.66
| | Calcio
| mg
| 185.80
| 210.10
| 49.79
| 55.67
| | Fósforo
| mg
| 185.80
| 221.46
| 49.79
| 59.35
| | Yodo
| µg
| 27.98
| 34.00
| 7.50
| 9.00
| | Hierro
| mg
| 3.35
| 4.30
| 0.90
| 1.30
| | Magnesio
| mg
| 69.14
| 84.34
| 18.53
| 22.26
| | Cobre
| mg
| 0.40
| 0.41
| 0.11
| 0.12
| | Zinc
| mg
| 3.09
| 4.70
| 0.81
| 1.25
| | Manganeso
| mg
| 0.37
| 0.80
| 0.10
| 0.21
| | Potasio
| mg
| 284.00
| 435.00
| 76.00
| 114.00
| | Sodio
| mg
| 104.45
| 232.50
| 37.64
| 62.31
| | Cloro
| mg
| 230.67
| 355.50
| 61.82
| 95.28
| | Selenio
| µg
| 13.10
| 18.66
| 3.44
| 5.00
| | Cromo
| µg
| 6.38
| 25.20
| 1.71
| 6.67
| | Molibdeno
| µg
| 15.70
| 32.15
| 4.17
| 8.44
| | Histidina
| g
| 0.30
| 0.36
| 0.08
| 0.10
| | Isoleucina
| g
| 1.17
| 1.30
| 0.31
| 0.35
| | Leucina
| g
| 2.36
| 2.55
| 0.63
| 0.69
| | Lisina
| g
| 0.72
| 1.10
| 0.19
| 0.27
| | Metionina y
cisteína
| g
| 0.31
| 0.58
| 0.08
| 0.25
| | Fenilalanina y
tirosina
| g
| 0.85
| 1.18
| 0.22
| 0.31
| | Treonina
| g
| 0.57
| 0.65
| 0.15
| 0.17
| | Triptofano
| g
| 0.18
| 0.19
| 0.04
| 0.05
| | Valina
| g
| 1.17
| 1.30
| 0.31
| 0.35
| | Arginina
| g
| 1.08
| 1.90
| 0.29
| 0.49
| | Acido aspártico
| g
| 0.40
| 1.05
| 0.11
| 0.28
| | Serina
| g
| 0.20
| 0.48
| 0.05
| 0.13
| | Glutamina | g
| 1.83
| 3.80
| 0.49
| 0.99
| | Prolina | g
| 0.00
| 0.75
| 0.00
| 0.20
| | Glicina | g
| 0.38
| 0.67
| 0.04
| 0.16
| | Alanina | g
| 0.40
| 0.75
| 0.11
| 0.20
| | Taurina | mg
| 0.00
| 25.20
| 0.00
| 6.67
| | Carnitina | mg
| 0.00
| 25.20
| 0.00
| 6.67
| | Envase con 6 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno. Envase con 10 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno. | DIETA POLIMERICA CON FIBRA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| |
010.000.5392.0
0
| SUSPENSION ORAL O ENTERAL
| Apoyo nutricio por sonda enteral o complementación vía oral. | Oral o Enteral. Adultos y niños. Dosis a criterio del médico. | | Cada 100 ml contienen: | Unidad
| Mínimo
| Máximo
| | Proteínas | g
| 3.69
| 3.74
| | Lípidos | g
| 3.45
| 3.56
| | Hidratos de carbono | g
| 11.90
| 15
| | Fibra dietaria total | g
| 1.25
| 1.35
| | Vitamina A | UI
| 359.3
| 400
| | Vitamina D | UI
| 20.0
| 28.7
| | Vitamina E | UI
| 2.8
| 3.3
| | Vitamina K1 | µg
| 5.9
| 8
| | Vitamina C | mg
| 14.0
| 21.6
| | Tiamina B1 | mg
| 0.16
| 0.2
| | Riboflabina B2 | mg
| 0.19
| 0.24
| | Niacina | mg
| 2.16
| 2.8
| | Vitamina B6 | mg
| 0.21
| | | Acido fólico | µg
| 43.1
| 54
| | Acido pantoténico | mg
| 1.0
| 1.4
| | Vitamina B12 | µg
| 0.68
| 0.8
| | Biotina | µg
| 32.5
| 40
| | Colina | mg
| 43.1
| 45.2
| | Calcio | mg
| 65.5
| 66
| | Fósforo | mg
| 65.5
| 66
| | Magnesio | mg
| 26.7
| 31
| | Zinc | mg
| 1.3
| 1.5
| | Hierro | mg
| 1.1
| 1.2
| | Manganeso | mg
| 0.25
| 0.34
| | Iodo | µg
| 9
| 10
| | Sodio | mg
| 46.78
| 70.5
| | Potasio | mg
| 117.1
| 157
| | Cloruro | mg
| 93.5
| 126
| | Cromo | µg
| 3.74
| 6.7
| | Molibdeno | µg
| 10.2
| 11.2
| | Selenio | µg
| 3.74
| 4.7
| | Cobre | mg
| 0.13
| 0.14
| | Envase con 236 a 250 ml. | DIETA POLIMERICA SIN FIBRA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | | SUSPENSION ORAL O ENTERAL | Apoyo nutricio por sonda enteral o complementación vía oral. | Oral o Enteral. Adultos y niños: Dosis a criterio del médico. | | Cada 100 ml contienen: | Unidad
| Mínimo | Máximo | | Proteínas | g
| 3.6 | 4 | | Lípidos | g
| 3.4 | 3.92 | | Hidratos de carbono | g
| 12.72 | 13.8 | | Vitamina A | U.I.
| 264.2 | 400 | | Vitamina D | U.I.
| 21.1 | 28 | | Vitamina E | U.I.
| 2.4 | 3.33 | | Vitamina K1 | µg
| 4.2 | 8 | | Vitamina C | mg
| 9.7 | 15.9 | | Tiamina B1 | mg
| 0.16 | 0.2 | | Riboflabina B2 | mg
| 0.18 | 0.24 | | Niacina | mg
| 2.11 | 2.8 | | Vitamina B6 | mg
| 0.21 | 0.4 | | Acido fólico | µg
| 42.3 | 54 | | 010.000.5391.0
0
| Acido pantoténico | mg
| 1.06 | 1.4 | | | | Vitamina B12 | µg
| 0.63 | 0.8 | | Biotina | µg
| 31.7 | 40 | | Colina | mg
| 31.3 | 45.2 | | Calcio | mg
| 49.4 | 75.4 | | Fósforo | mg
| 49.4 | 66 | | Magnesio | mg
| 19.8 | 37.7 | | Zinc | mg
| 0.32 | 0.99 | | Hierro | mg
| 0.89 | 1.13 | | Manganeso | mg
| 0.15 | 0.26 | | Iodo | µg
| 7 | 9.4 | | Sodio | mg
| 47 | 79 | | Potasio | mg
| 118 | 162 | | Cloruro | mg
| 93.5 | 134 | | Cromo | µg
| 3.77 | 5.1 | | Molibdeno | µg
| 7.5 | 12.2 | | Selenio | µg
| 3.77 | 5.1 | | Cobre | mg
| 0.09 | 0.16 | | Envase con 236 a 250 ml. | (Continúa en la Cuarta Sección)
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