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DOF: 24/12/2019
OCTAVA Actualización de la Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

OCTAVA Actualización de la Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 20 fracciones III y XIII, 26, 49, 50, y 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el Cuadro Básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 16 de febrero de 2018 y a partir de esa fecha se efectuaron diez actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2018, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la Edición 2018, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2018.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en sesión de 15 de octubre de 2019, el Comité Técnico Específico de Medicamentos de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, dictaminó la procedencia de la actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud y elaboró y aprobó la cédula del insumo que se contiene en la siguiente:
OCTAVA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2018 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
Grupo 15 Oftalmología
Catálogo
RANIBIZUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
010.000.5236.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Ranibizumab 2.3 mg
Envase con un frasco ámpula con 0.23 ml (2.3 mg/0.23 ml). Una aguja de filtro, una aguja de inyección y una jeringuilla para inyección intravítrea.
Tratamiento de la degeneración macular neovascular asociada a la edad (DMRE).
Tratamiento de la discapacidad visual por Edema Macular Diabético Difuso (EMDD).
Tratamiento de la pérdida de visión debida a
Intraocular (intravítrea).
0.5mg/0.05 ml.
El tratamiento se administra mensualmente y de forma continua hasta que se alcance la agudeza visual máxima, confirmada por la estabilidad de la agudeza visual evaluada en tres determinaciones consecutivas mensuales realizadas durante el tratamiento con ranibizumab.
 
010.000.5236.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada Jeringa prellenada contiene:
Ranibizumab 1.650mg.
Caja con una jeringa prellenada con 10 mg/mL (1.65 mg/0.165 mL) y una aguja de inyección intravítrea
Todas las presentaciones con instructivo anexo.
neovascularización coroidea (NVC) secundaria a miopía patológica (MP).
El tratamiento se reanudará con inyecciones mensuales cuando la evaluación indique una pérdida de la agudeza visual debido a la DMRE o al EMDD y se debe continuar hasta que se alcance la estabilidad en la agudeza visual al monitorearla por tres evaluaciones mensuales consecutivas.
El tratamiento se inicia con una inyección al mes hasta que se alcance la máxima agudeza visual y/o no se observen signos de actividad de la enfermedad.
Posteriormente, los intervalos entre revisiones y entre tratamientos deberá determinarlos el médico y dependerán de la actividad de la enfermedad, evaluada según la agudeza visual o parámetros anatómicos.
 
Grupo 3 Cardiología
Catálogo
MILRINONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.5100.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Lactato de milrinona
equivalente a      10 mg
de milrinona
Envase con tres ampolletas o frascos ámpula con 10 ml cada una (1 mg/1 ml)
Insuficiencia cardiaca congestiva y la aguda postcirugía de corazón
Intravenosa.
Adultos:
Inicial: 50 µg/kg en 10 minutos
Mantenimiento: 0.500 µg/kg/minuto en infusión; no exceder 1.13 mg/kg/minuto
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
 
Grupo No. 5 Endocrinología y Metabolismo
Catálogo
INSULINA ASPÁRTICA Y/O ASPARTA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
 
010.000.4156.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene: Insulina aspártica y/o asparta (origen ADN recombinante) 100 UI.
Envase con un frasco ámpula con 10 ml.
Diabetes mellitus.
Intravenosa o subcutánea.
Adultos:
Dosis de acuerdo al requerimiento del paciente 3 ó más veces al día.
010.000.4156.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene: Insulina aspártica y/o asparta (origen ADN recombinante) 100 UI.
Pluma precargada con 3 mL.
Grupo No. 22 Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas
Cuadro Básico
FABOTERÁPICO POLIVALENTE ANTIALACRÁN O FRAGMENTOS F(AB')2 DE INMUNOGLOBULINA POLIVALENTE ANTIALACRÁN
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
020.000.3847.00
FABOTERÁPICO POLIVALENTE ANTIALACRÁN o
FRAGMENTOS F(AB')2 DE INMUNOGLOBULINA POLIVALENTE ANTIALACRÁN.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides o Fragmentos F(ab')2 de inmunoglobulina polivalente antialacrán para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides sp.
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
Envenenamiento por picadura de alacrán venenoso del género Centruroides sp.
Intravenosa.
De acuerdo al grado de intoxicación se sugiere el siguiente esquema posológico:
Leve o grado I: niños mayores de cinco años y adultos, aplicar 1 frasco IV; si no hay mejoría, aplicar otro frasco.
Moderado o grado II: niños mayores de cinco años y adultos, aplicar 2 frascos IV hasta un máximo de 5 frascos IV.
Severo o grado III. Niños mayores de cinco años y adultos. Aplicar un máximo de 5 frascos IV por paciente.
Dosis en poblaciones especiales:
Menores de 5 años: aplicar de forma inmediata 2 frascos IV; si no hay mejoría, aplicar otra dosis similar a la inicial y trasladarlo a la unidad médica más cercana de segundo nivel de atención o de mayor capacidad resolutiva.
Mayores de 65 años; mujeres embarazadas y pacientes con cardiopatía, asma, insuficiencia renal, desnutrición, cirrosis, alcoholismo, diabetes, hipertensión y con rápida evolución de grado 1 a grado 2: aplicar 2 frascos IV hasta un máximo de 5 frascos y trasladarlo a la unidad médica más cercana de segundo nivel de atención o de mayor capacidad resolutiva.
 
Ciudad de México, 16 de diciembre de 2019.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la presente Actualización de la Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Presidente de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, José Ignacio Santos Preciado.
Ciudad de México, a 16 de diciembre de 2019.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Octava Actualización de la Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Presidente de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, José Ignacio Santos Preciado.- Rúbrica.
 

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