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| DOF: 10/03/2020 |
DÉCIMO Tercera Actualización de la Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos DÉCIMO Tercera Actualización de la Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General. La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 20 fracciones III y XIII, 26, 49, 50, y 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el Cuadro Básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. Que la Edición 2017 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 16 de febrero de 2018 y a partir de esa fecha se efectuaron doce actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2018, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana. Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la Edición 2018, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2018. Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud. Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación. Que en sesión de 05 de marzo de 2020, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, dictaminó la procedencia de la actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud y elaboró y aprobó la cédula del insumo que se contiene en la siguiente: DÉCIMO TERCERA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2018 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
Catálogo
Grupo No. 3 Cardiología RAMIPRIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6228.00 | CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Ramipril 5.0 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas. | Hipertensión arterial sistémica, en combinación con Calcio antagonistas o diuréticos tiazídicos o como monoterapia. Insuficiencia Cardiaca con Fracción de Expulsión reducida (FEVI <40%) | Oral. En ayuno, 30 min antes de los alimentos Adultos: Inicial: 5 mg al día y ajustar de acuerdo a la respuesta. Dosis habitual: 5 a 40 mg al día. | PERINDOPRIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6229.00 010.000.6230.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Perindopril tertbutilamina 2 mg. Caja con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Perindopril tertbutilamina 4 mg. Caja con 30 tabletas. | Hipertensión arterial sistémica. | Oral. Una tableta uma vez al día. | PERINDOPRIL / AMLODIPINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6231.00 010.000.6232.00 010.000.6233.00 010.000.6234.00 | COMPRIMIDOS Cada comprimido contiene: Perindropril arginina 5 mg. Amlodipino 5 mg. Frasco con 30 comprimidos. Cada comprimido contiene: Perindropril arginina 5 mg. Amlodipino 10 mg. Frasco con 30 comprimidos. Cada comprimido contiene: Perindropril arginina 10 mg. Amlodipino 5 mg. Frasco con 30 comprimidos. Cada comprimido contiene: Perindropril arginina 10 mg. Amlodipino 10 mg. Frasco con 30 comprimidos | Tratamiento de la hipertensión arterial sistémica. | Oral. Un comprimido una vez al día em una única toma preferentemente por la mañana antes del desayuno. | | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6235.00 010.000.6236.00 | COMPRIMIDOS Cada comprimido contiene: Perindopril arginina 5 mg. Indapamida 1.25 mg. Caja con 30 comprimidos. Cada comprimido contiene: Perindopril arginina 10 mg. Indapamida 2.5 mg. Caja con 30 comprimidos. | Tratamiento de la hipertensión arterial sistémica. | Oral. Un comprimido una vez al día. Tomar por las mañanas antes del desayuno. | PERINDOPRIL / AMLODIPINO/ INDAPAMIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6237.00 010.000.6238.00 010.000.6239.00 010.000.6240.00 | COMPRIMIDOS Cada comprimido contiene: Perindopril arginina 5 mg. Besilato de amlodipino 5 mg. Indapamida 1.25 mg. Caja con 30 comprimidos. Cada comprimido contiene: Perindopril arginina 10 mg. Besilato de amlodipino 5 mg. Indapamida 1.25 mg. Caja con 30 comprimidos. Cada comprimido contiene: Perindopril arginina 5 mg. Besilato de amlodipino 10 mg. Indapamida 2.5 mg. Caja con 30 comprimidos. Cada comprimido contiene: Perindopril arginina 10 mg. Besilato de amlodipino 10 mg. Indapamida 2.5 mg. Caja con 30 comprimidos. | Hipertensión arterial sistémica. | Oral. Un comprimido, en toma única por la mañana antes del desayuno. La asociación a dosis fijas no es adecuada para el tratamiento inicial. | FLECAINIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6241.00 | TABLETAS Cada tableta contiene: acetato de flecainida 100 mg. Frasco de 100 tabletas. | Antiarritmicos | Oral. 100 mg cada 12 hs | ÁCIDO ACETILSALICÍLICO/ ATORVASTATINA/RAMIPRIL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6242.00 010.000.6243.00 | CÁPSULAS Cada cápsula contiene: Ácido acetilsalicílico 100 mg Atorvastatina cálcica trihidratada 40 mg Ramipril 5 mg Caja con 28 tabletas Ácido acetilsalicílico 100 mg Atorvastatina cálcica trihidratada 40 mg Ramipril 10 mg Caja con 28 tabletas | Tratamiento de hipertensión y dislipidemia, prevención secundaria de eventos cardiovasculares. | Oral. 1 capsula al día posterior a alimento | OLMESARTÁN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6244.00 010.000.6245.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Olmesartán 20 mg. Envase con 28 tabletas. Cada tableta contiene: Olmesartán 40 mg. Envase con 28 tabletas. | Hipertensión arterial sistémica. | Oral. Adultos: 20-40 mg una vez al día. | OLMESARTÁN/ AMLODIPINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6246.00 010.000.6247.00 010.000.6248.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Olmesartan medoxomiol 20 mg. Besilato o de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino Envase con 28 tabletas. Cada tableta contiene: Olmesartan medoxomil 40 mg. Besilato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino Envase con 28 tabletas. Cada tableta contiene: Olmesartan medoxomil 40 mg. Besilato de amlodipino equivalente a 10 mg de amlodipino Envase con 28 tabletas. | Tratamiento inicial de la hipertensión arterial esencial en pacientes adultos. | Oral. Adultos: 20-5 mg, 40-5 mg y 40-10 mg una vez al día. | OLMESARTÁN/ HIDROCLOROTIAZIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6249.00 010.000.6250.00 010.000.6251.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Olmesartan medoxomiol 20 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas Cada tableta contiene: Olmesartan medoxomiol 40 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas. Cada tableta contiene: Olmesartan medoxomiol 40 mg. Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 28 tabletas. | Tratamiento inicial de la Hipertensión arterial sistémica. | Oral. Adultos: 20mg 12.5 mg, 40 mg 12.5 mg ó 40 mg- 25 mg una vez al día. | OLMESARTÁN/ AMLODIPINO/ HIDROCLOROTIAZIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6252.00 010.000.6253.00 010.000.6254.00 | TABLETA. Cada tableta contiene: Olmesartán medoxomilo: 40 mg Besilato de amlodipino: 5 mg Hidroclorotiazida: 12.5 mg Caja con 28 tabletas Cada tableta contiene: Olmesartán medoxomilo: 40 mg Besilato de amlodipino: 10 mg Hidroclorotiazida: 12.5 mg Caja con 28 tabletas Cada tableta contiene: Olmesartán medoxomilo: 40 mg Besilato de amlodipino: 10 mg Hidroclorotiazida: 25 mg Caja con 28 tabletas | Hipertensión arterial estadio 2 que no responde a dos fármacos. | Oral. Una tableta cada 24 horas. | BISOPROLOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6255.00 010.000.6256.00 010.000.6257.00 010.000.6258.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Bisoprolol fumarato 1.25 mg Caja con 30 tabletas Cada tableta contiene: Bisoprolol fumarato 2.5 mg Caja con 30 tabletas Cada tableta contiene: Bisoprolol fumarato 5 mg Caja con 30 tabletas Cada tableta contiene: Bisoprolol fumarato 10 mg Caja con 30 tabletas | Cardiopatía isquémica. Insuficiencia cardíaca. Hipertensión arterial. Control de frecuencia cardíaca en arritmias. | Oral. 1.25 hasta 20 mg al día. | LABETALOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6259.00 | Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: labetalol 100 mg/20 mL Caja con un frasco ámpula | Emergencia hipertensiva. Emergencia hipertensiva del embarazo. | Intravenoso. 40-80 mgs I.V. cada 10 minutos. Iniciar con 20 mgs IV, dosis máxima de 300 mgs. Infusión de 1-2 mgs/min IV | BUMETANIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6260.00 | CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Bumetanida 1.0 mg. Envase con 20 cápsulas o tabletas. | Edema asociado a Insuficiencia cardiaca, cirrosis hepática y enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico.tolerado espironolactona. | Oral. Con o sin alimentos Adultos: Inicial: 1 mg al día y ajustar de acuerdo a la respuesta. Dosis máxima 15mg en 24h Dosis habitual: 0.5 a 3 mg al día. | EPLERENONA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6261.00 010.000.6262.00 | CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Eplerenona 25.0 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas. Cada cápsula o tableta contiene: Eplerenona 50.0 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas. | Insuficiencia Cardiaca con Fracción de Expulsión reducida (FEVI <40%), CF II y III de la NYHA, cuando los IECA o ARA2 + Beta bloq no han sido suficientes para mejorar síntomas y no haya tolerado espironolactona. Hipertensión arterial sistémica, cuando la terapia triple haya fallado y no haya tolerado espironolactona. | Oral. Con o sin alimentos Adultos: Inicial: 25 mg al día y ajustar de acuerdo a la respuesta. Dosis habitual: 25 a 50 mg al día. | ATORVASTATINA/EZETIMIBE | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6263.00 | CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Atorvastatina cálcica trihidrato 40.0 mg. y Ezetimibe 10.0mg Envase con 30 cápsulas recubiertas con 230 mg de Lactosa. | Hipercolesterolemia mixta cuando Atorvastatina en monoterapia sea insuficiente para alcanzar metas. Cardiopatía isquémica establecida, antecedente de síndrome coronario agudo. Hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigota y no familiar) Hipercolesterolemia primaria familiar, homocigota. Prevención secundaria cardiovascular a falta de respuesta a monoterapia. | Oral. Con o sin alimentos Adultos: Inicial: 10 /10 mg al día y ajustar de acuerdo a la respuesta, con dosis máxima de 10 mg (Ezetimibe) / 80 mg (Atorvastatina). Ezetimibe no debe de exceder 10mg al día Dosis habitual: 10 /10 mg al día. | MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
Catálogo
Grupo No. 3 Cardiología METILDOPA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0566.00 010.000.6264.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Metildopa 500 mg. Envase con 30 tabletas. | Hipertensión arterial en embarazo. Como alternativa a la espironolactona en hipertensión resistente. | Oral. Adultos: 250 mg a 1 g/ día, en una a tres tomas al día. Niños: 10 a 40 mg/ kg de peso corporal/ día, en tres tomas. Dosis máxima: 65 mg/ día. | PRAZOSINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0573.00 010.000.6265.00 | CÁPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cápsulas o comprimidos. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 2 mg de prazosina. Envase con 30 cápsulas o comprimidos. | Hipertensión arterial. Insuficiencia cardiaca. | Oral. Adultos: Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8 ó 12 horas. Sostén: 6 a 15 mg/ día, fraccionar en 2 a 3 tomas, ajustar de acuerdo a respuesta terapéutica. Dosis máxima: 20 mg/ día. Niños: 25 a 40 µg/kg de peso corporal cada 6 horas, ajustar de acuerdo a respuesta terapéutica. | HEPARINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.0621.00 010.000.0622.00 010.000.6266.00 010.000.6267.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI/ml). Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI/ml). Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica Equivalente a 1000 UI. Envase con 20 frascos ámpula con 1 ml. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica Equivalente a 5000 UI Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml. | Anticoagulante de uso intrahospitalario Coagulación intravascular diseminada. Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar, Infarto del miocardio. Hemodiálisis. Circulación extracorpórea. | Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI. Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica. Niños: Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis (equivalente de 1 a 2 mg/Kg/ dosis). Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6 horas dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido. | IRBESARTÁN/ AMLODIPINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5801.00 010.000.5802.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Irbesartán 150 mg. Besilato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino Envase con 28 tabletas. Cada tableta contiene: Irbesartán 300 mg. Besilato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino Envase con 28 tabletas. | Tratamiento de la hipertensión arterial esencial en pacientes adultos con insuficiencia renal crónica y macroalbuminuria cuya presión sanguínea no ha podido ser adecuadamente controlada con monoterapia. | Oral. Una tableta cada 24 horas. Se puede administrar con o sin alimentos. | | 010.000.6268.00 010.000.6269.00 | Cada tableta contiene: Irbesartán 150 mg. Besilato de amlodipino equivalente a 10 mg de amlodipino Envase con 28 tabletas. Cada tableta contiene: Irbesartán 300 mg. Besilato de amlodipino equivalente a 10 mg de amlodipino Envase con 28 tabletas. | | | IRBESARTÁN/ HIDROCLOROTIAZIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4097.00 010.000.4098.00 010.000.6270.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Irbesartán 150 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas. Cada tableta contiene: Irbesartán 300 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas. Cada tableta contiene: Irbesartán 300 mg. Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 28 tabletas. | Hipertensión arterial sistémica. | Oral. Adultos: 150mg 12.5 mg ó 300 mg 12.5 mg una vez al día. | CARVEDILOL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2545.00 010.000.6271.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Carvedilol 6.250 mg. Envase con 14 tabletas. Cada tableta contiene: Carvedilol 25 mg. Envase con 28 tabletas. | Insuficiencia cardiaca. Hipertensión arterial sistémica. Cardiopatía isquémica. | Oral Adultos: Dosis inicial 3.125 mg cada 12 horas durante dos semanas. Si es bien tolerada incrementar a 6.25 mg cada 12 horas durante dos semanas, y si la tolerancia persiste, mantener esta dosis a largo plazo. | AMLODIPINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2111.00 010.000.2111.01 010.000.6272.00 | TABLETA O CAPSULA Cada tableta o capsula contiene: Besilato o Maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 tabletas o cápsulas. Envase con 30 tabletas o cápsulas. Cada tableta o cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino Equivalente a 10 mg de amlodipino. Envase con 14 tabletas o cápsulas. | Hipertensión arterial sistémica. Angina de pecho (estable y variante de Prinzmetal). | Oral. Adultos: 5 a 10 mg cada 24 horas. | INCLUSIONES
Catálogo
Grupo No. 5 Endocrinología Y Metabolismo METFORMINA/ GLIBENCLAMIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6273.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 500 mg. Glibenclamida 2.5 mg Envase con 30 tabletas. | Diabetes mellitus tipo 2. | Oral. Adultos. 2 tabletas al día durante la comida principal, sin pasar de 2 g de metformina al día, posteriormente esta dosis diaria podrá ser disminuida a criterio del médico. | METFORMINA/ GLIMEPIRIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6274.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 500 mg. Glimepirida 1 mg Envase con 32 tabletas. | Diabetes mellitus tipo 2. | Oral. Adultos. 1 tableta al día. Realizar ajustes graduales para determinar la dosis efectiva en cada paciente. | METFORMINA/ LINAGLIPTINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5740.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Metformina 500 mg Linagliptina 2.5 mg Envase con 30 tabletas. | Diabetes mellitus tipo 2. | Oral. 2.5 mg de linagliptina y 500 mg de metformina dos veces al día. La dosis máxima es de 5 mg de linagliptina y 2000 mg de metformina. | MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
Catálogo
Grupo No. 5 Endocrinología Y Metabolismo METFORMINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5165.00 010.000.6275.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de Metformina de liberación prolongada 500 mg Envase con 30 tabletas. | Diabetes mellitus tipo 2. | Oral. Adultos: 850 mg cada 12 horas con los alimentos. Dosis máxima 2550 mg al día. Liberación prolongada 500 mg cada 24 horas. No debe de excederse la dosis 2000 mg al día. | FENOFIBRATO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6134.00 010.000.6134.01 010.000.6276.00 010.000.6276.01 | CÁPSULA Cada cápsula contiene: Fenofibrato 200 mg Envase con 14 cápsulas. Envase con 28 cápsulas. Cada cápsula contiene: Fenofibrato 160 mg Caja con 15 cápsulas Caja con 30 cápsulas. | Reducción en la progresión de la retinopatía diabética no proliferativa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. | Oral. Adultos: 200 mg o 160 mg cada 24 horas con los alimentos | ROSUVASTATINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4023.00 010.000.6277.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Rosuvastatina cálcica equivalente a10 mg de rosuvastatina Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Rosuvastatina cálcica equivalente a 20 mg de rosuvastatina Envase con 30 tabletas. | Hipercolesterolemia. Hiperlipidemia. | Oral. Adultos: 10 o 20 mg cada 24 horas, por las noches. | ATORVASTATINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5106.00 010.000.5106.01 | TABLETA Cada tableta contiene: Atorvastatina cálcica trihidratada equivalente a 20 mg de atorvastatina. Envase con 10 tabletas. Envase con 30 tabletas. | Hipercolesterolemia. Hiperlipidemias. | Oral. Adultos: 20 mg cada 24 horas, incrementar la dosis según respuesta. Dosis máxima 80 mg/día. | INCLUSIONES
Catálogo
Grupo No. 6 Enfermedades Infecciosas Y Parasitarias CLARITROMICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6278.00 | SUSPENSIÓN El frasco con granulado contiene: claritromicina 2.50 g Envase con un frasco con 60 ml | Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. | Oral. Dosis diaria recomendada es de 7.5 mg/kg dos veces al día, hasta por un máximo de 500 mg dos veces al día. | AZITROMICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6279.00 | SUSPENSIÓN Cada 5 ml de suspensión contienen: Azitromicina 200 mg Frasco con polvo para reconstituir 10 ml. | Infecciones ocasionadas por gérmenes sensibles. | Oral. Dosis recomendada de 10mg/kg en una sola dosis al día. | MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
Catálogo
Grupo No. 6 Enfermedades Infecciosas Y Parasitarias CLARITROMICINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2132.00 010.000.6280.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 10 tabletas. Cada tableta contiene: Claritromicina 500 mg. Envase con 10 tabletas. | Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. | Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas por 10 días. Niños mayores de 12 años: 7.5 a 14 mg/ kg de peso corporal/día fraccionados cada 12 horas por 10 días. | AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.2129.00 010.000.2130.00 | SUSPENSIÓN ORAL Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. Envase con 60 ml, cada 5 ml con 125 mg de amoxicilina y 31.25 mg ácido clavulánico SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. Envase con un frasco ámpula con o sin 10 ml de diluyente. TABLETA Cada tableta contiene: amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxilina. | Infecciones producidas por bacterias grampositivas y gram negativas sensibles. | Oral. Adultos: De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg cada 8 horas. Niños: De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día, divididos cada 8 horas. Intravenosa. Adultos: De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg a 1000 mg cada 8 horas. Niños: De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día, divididos cada 8 horas. Oral. Adultos y niños mayores de 50 kg: 500 mg / 125 mg cada 8 horas por 7 a 10 días. | | 010.000.2230.00 010.000.2230.01 010.000.6281.00 010.000.6300.00 | Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de ácido clavulánico. Envase con 12 tabletas. Envase con 16 tabletas. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 875 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de ácido clavulánico. Envase con 10 tabletas SUSPENSIÓN ORAL Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 6.0 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 0.429 mg de ácido clavulánico. Envase con 100 ml, Cada 5 ml de suspensión contienen el equivalente a 600 mg de amoxicilina y 42.9 mg de ácido clavulánico | | | INCLUSIONES
Catálogo
Grupo No. 16 Oncología ABEMACICLIB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6282.00 010.000.6283.00 010.000.6284.00 | TABLETA Cada tableta contiene Abemaciclib 150 mg Envase con 56 tabletas Cada tableta contiene Abemaciclib 100 mg Envase con 56 tabletas Cada tableta contiene 50 mg Envase con 56 tabletas Envase con un frasco con 60 ml | En combinación con fulvestrant para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama avanzado o metastásico positivo para receptores hormonales (HR+), negativo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2-), con progresión de la enfermedad después de la terapia endocrina. | Oral Adultos: 150 mg 2 veces al día Este régimen se repite hasta la progresión o falla al tratamiento. Las dosis se pueden disminuir a 100 mg o 50 mg con base en la seguridad y tolerabilidad individual. Cuando se administra concomitantemente con Abemaciclib la dosis de recomendada de Fulvestrant es de 500 mg administrado los días 1, 15 y 29; y cada 28 días de ahí en adelante | MIDOSTAURINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6285.00 | CÁPSULA Cada cápsula contiene, midostaurina 25 mg. Envase con 112 cápsulas (4 cajas con 28 cápsulas) de 25 mg. | En combinación con quimioterapia estándar de inducción y consolidación, seguida de monoterapia de mantenimiento, en pacientes adultos con leucemia mieloblástica aguda con mutaciones positivas en FLT3. | Oral Adultos Dos veces al día con un intervalo entre dosis de 12 horas. Las cápsulas se deben tomar con comida. La dosis recomendada de midostaurina es de 50 mg por vía oral dos veces al día. Se toma del día 8 al día 21 de los ciclos de quimioterapia de inducción y de consolidación, y después, en pacientes en respuesta completa, cada día en el tratamiento de mantenimiento en monoterapia hasta la recaída durante 12 ciclos de 28 días cada uno. En pacientes que reciban un trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH), se debe suspender la midostaurina 48 horas antes del inicio del tratamiento de acondicionamiento previo al TPH | VANDETANIB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6286.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de vandetanib. Caja con 30 comprimidos recubiertos con película. | Indicado para el tratamiento del cáncer medular de tiroides (CMT) agresivo y sintomático en pacientes con enfermedad no resecable localmente avanzada o metastásica. | Oral Adultos, adolescentes y niños de 5 años y mayores. Adultos La dosis recomendada es 300 mg una vez al día, tomada con o sin alimentos, aproximadamente a la misma hora cada día. Pacientes pediátricos con CMT La administración en pacientes pediátricos se debe basar en el ASC en mg/m2. | TRABECTEDINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6287.00 | SOLUCIÓN Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Trabectedina 1 mg. Envase con un frasco ámpula. | En combinación con doxorrubicina liposomal para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario en recaída, sensibles al platino. | Intravenosa Dosis de 1.1 mg/m2 de superficie corporal en infusión. | CLOFARABINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6288.00 | SOLUCIÓN Cada frasco ámpula contiene: Clofarabina 20 mg Envase con frasco ámpula con 20 mg de clofarabina. | Tratamiento de pacientes pediátricos con LLA en recaída o refractaria con al menos dos regímenes de tratamiento previos. | Intravenosa La dosis recomendada en monoterapia es de 52 mg/m2 de superficie corporal al día, administrados mediante perfusión intravenosa a lo largo de un intervalo de 2 horas, durante 5 días consecutivos. | TOPOTECÁN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6289.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada vial o frasco ámpula con liofilizado contiene: Topotecán 1mg. Envase con un vial o frasco ámpula | Carcinoma metastásico de ovario después del fracaso de la terapia de primera línea o posteriores | La dosis recomendada de topotecan es de 1,5 mg/m2 de superficie corporal al día administrados en perfusión intravenosa | CERITINIB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6301.00 | CÁPSULAS Cada cápsula contiene: Ceritinib 150 mg. Envase con 60 tabletas. | Tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado positivo para la quinasa del linfoma anaplásico (ALK), previamente tratados con crizotinib. | Oral. 750 mg administrados por vía oral, una vez al día. | PONATINIB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6302.00 | TABLETAS Cada tableta contiene: Ponatinib 45 mg. Envase con 90 tabletas. | Leucemia mieloide crónica en fase crónica, fase acelerada o fase bifásica resistentes a dasatinib o nilotinib, con mutación T3I5I Leucemia linfoblástica aguda cromosoma Filadelfia positivo con resistencia a desatinib con mutación T3I5I. | Oral. La dosis inicial recomendada es de 45 mg uma vez al día. | VORINOSTAT | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6303.00 | TABLETAS. Cada tableta contiene: Vorinostat 100 mg. Envase con 120 tabletas. | Linfoma cutáneo de células T. | Oral. 400 mg una vez al día com alimentos. | CABOZATINIB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6304.00 010.000.6305.00 | COMPRIMIDOS Cada comprimido contiene: Carbozatinib 20 mg. Envase con 28 comprimidos. Cada comprimido contiene: Carbozatinib 60 mg. Envase con 28 comprimidos | Carcinoma de células renales avanzado. Carcinoma hepatocelular en adultos tratados previamente con sorafenib. | Oral. 60 mg una vez al día. Se deben realizar ajustes a la dosis de acuerdo a la respuesta del paciente. | BUSULFÁN | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.6306.00 010.000.6307.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Busulfán 2 mg. Envase con 25 tabletas. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Busulfan 6.0 mg. Envase con frasco ámpula o vial de 60 mg/10 ml. | Leucemia granulocítica crónica. Tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de células progenitoras hematopoyéticas. | Oral. Adultos: 4 a 8 mg diarios pero puede variar de 1 a 12 mg diarios (0.6 mg/kg de peso corporal ó1.8 mg/m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se ajustará de acuerdo a respuesta hematológica y clínica. Niños: 0.06 a 0.12 mg/kg de peso corporal ó 1.8 a 4.6 mg/m2 de superficie corporal, diarios. | MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
Catálogo
Grupo No. 16 Oncología CARBOPLATINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.4431.00 010.000.6290.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino150 mg Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 450 mg. Envase con un frasco ámpula. | Cáncer testicular. Cáncer de vejiga. Cáncer epitelial de ovario. Cáncer de células pequeñas de pulmón. Cáncer de cabeza y cuello. | Infusión intravenosa. Adultos: 400 mg/m2 de superficie corporal / día. Se puede repetir la infusión cada mes. Niños: La dosis debe ajustarse de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del especialista. | CISPLATINO | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.3046.00 010.000.6291.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 50 mg. Envase con un frasco ámpula. | Carcinoma del testículo. Carcinoma de ovario. Cáncer vesical avanzado. | Intravenosa. Adultos y niños: En general se utilizan de 20 mg/m2 de superficie corporal /día, por cinco días. Repetir cada 3 semanas ó 100 mg/m2 de superficie corporal, una vez, repitiéndola cada cuatro semanas. | ERLOTINIB | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5474.00 010.000.6292.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de erlotinib equivalente a 150 mg de erlotinib. Envase con 30 comprimidos Cada comprimido contiene: Clorhidrato de erlotinib equivalente a 100 mg de erlotinib. Envase con 30 comprimidos. | Cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutación EFGR positiva en 1a., 2a., o 3a. línea. | Cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutación EFGR positiva en 1a., 2a., o 3a. línea. | FLUDARABINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5455.00 010.000.6293.00 | COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase con 15 comprimidos. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada vial contiene fosfato de fludarabina 50 mg. Envase con 5 viales. | Leucemia linfocítica crónica. Linfoma no-Hodgkin. | Oral. Adultos: 40 mg/m2 de superficie corporal, cinco días consecutivos por ciclo. Cada 28 días. Máximo 6 ciclos. La dosis recomendada es de 25 mg/m2 de superficie corporal por vía intravenosa, una vez al día durante 5 días consecutivos | GEMCITABINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5438.00 010.000.6294.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula contiene: clorhidrato de gemcitabina equivalente a 200 mg de gemcitabina. Envase con un frasco ámpula. | Cáncer de páncreas metastásico. Cáncer de pulmón de células no pequeñas. | Infusión intravenosa. Adultos: 1000 mg/m2 de superficie corporal, cada 7 días por 3 semanas. Niños: No se recomienda. | PACLITAXEL | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5435.00 010.000.6295.00 | SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Paclitaxel 300 mg Envase con un frasco ámpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 m. Cada frasco ámpula contiene: Paclitaxel 30 mg. | Cáncer avanzado epitelial del ovario. Carcinoma mamario. | Infusión intravenosa. Adultos: 135 a 250 mg/m2 de superficie corporal, en 24 horas, cada tres semanas. | INCLUSIONES
Catálogo
Grupo No. 19 Psiquiatría SULPIRIDA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.6296.00 040.000.6297.00 | TABLETAS O CÁPSULAS Cada cápsula o tableta contiene: Sulpirida 50 mg Envase con 50 tabletas. Cada cápsula o tableta contiene: Sulpirida 200 mg. Envase con 20 tabletas. | Trastornos psicofuncionales, estados neuróticos depresivos, hipocondriacos y trastorno obsesivo-compulsivo. Antipsicótico. | Oral. La dosis promedio es de 100 a 300 mg al día repartido en tres dosis. La dosis promedio como antipsicótico es de 600 a 1600 mg, ajustándose a uma dosis de sostén de 300 a 600 mg | MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letras cursivas y subrayadas)
Catálogo
Grupo No. 19 Psiquiatría ALPRAZOLAM | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 040.000.2499.00 040.000.2500.00 040.000.6298.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Alprazolam 0.25 mg Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Alprazolam 0.5 mg Envase con 30 tabletas. | Ansiedad. Trastornos de pánico. | Oral. Adultos: 0.5-4.0 mg al día. Adultos: Inicial: 0.25 a 0.5 mg tres veces al día. Dosis diaria máxima 4 mg en dosis divididas. | QUETIAPINA | Clave
| Descripción
| Indicaciones
| Vía de administración y Dosis
| | 010.000.5489.00 010.000.5494.00 040.000.6299.00 | TABLETA Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina. Envase con 60 tabletas. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 300 mg de quetiapina. Envase con 30 tabletas de liberación prolongada. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina Equivalente a 25 mg de quetiapina. Envase con 30 tabletas | Psicosis. Psicosis. Trastorno bipolar. Esquizofrenia | Oral Adultos: 100 a 150 mg cada 12 horas. Oral. Adultos: 300 a 600 mg cada 24 horas. | Ciudad de México, a 5 de marzo de 2020.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación, la Décimo Tercera Actualización de la Edición 2018 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Presidente de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, José Ignacio Santos Preciado.- Rúbrica.
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