PRIMERA Actualización de la Edición 2010 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

PRIMERA Actualización de la Edición 2010 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.- Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 3, 5 fracciones I y II, y 26 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2009 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 23 de abril de 2010 y a partir de esa fecha se efectuaron cinco actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2010, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2010, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2010.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al artículo 26 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
 
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, expide la Primera Actualización de la Edición 2010 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
PRIMERA ACTUALIZACION DE LA EDICION 2010 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATALOGO
GRUPO 5. ENDOCRINOLOGIA Y METABOLISMO
LANREOTIDO
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 

010.000.5610.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada
contiene:
Acetato de lanreótido
equivalente a       90 mg
de lanreótido
Envase con una jeringa
prellenada con 0.3 ml.
Acromegalia
Subcutánea profunda.
Adultos:
60 a 120 mg cada 28 días.
 


010.000.5611.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada
contiene:
Acetato de lanreótido
equivalente a       120 mg de
lanreótido
Envase con una jeringa
prellenada con 0.5 ml.
 
 
 
MODIFICACIONES
(se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)
CUADRO BASICO
GRUPO 15. NUTRIOLOGIA
DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO
 
Clave
Descripción POLVO
Indicaciones
Vía de administración y
dosis
010.000.2739.00
Cada 100 gramos
contiene:
Unidad
Mínimo
Máximo
Para cubrir los
requerimientos
nutricionales o para
complementarlos
Oral o por sonda enteral
Niños y adultos: Dosis: de
acuerdo al requerimiento.
 
Densidad energética
Kcal/ml
0.99
1.06
 
Calorías
Kcal
412.5
441.7
 
Hidratos de carbono
g
58.50
68.00
 
Proteína:
g
15.80
17.50
 
Histidina
g
0.40
0.5600
 
Isoleucina
g
0.7035
1.0135
 
 
 
Leucina
g
1.4050
1.7670
 
 
 
Lisina
g
1.1080
1.4525
 
 
 
Metionina
g
0.3925
0.5256
 
 
 
Fenilalanina
g
0.7810
0.9450
 
 
 
Treonina
g
0.6466
0.8050
 
 
 
Triptófano
g
0.1833
0.2450
 
 
 
Valina
g
0.8553
1.2950
 
 
 
Arginina
g
0.6165
0.6650
 
 
 
Acido aspártico
g
1.0500
1.2310
 
 
 
Serina
g
0.8750
0.8910
 
 
 
Acido glutámico
g
3.0100
3.3530
 
 
 
Prolina
g
1.4700
1.5630
 
 
 
Glicina
g
0.2800
0.3380
 
 
 
Alanina
g
0.4375
0.4910
 
 
 
Cistina
g
0.0980
0.7000
 
 
 
Tirosina
g
0.7414
1.0150
 
 
 
Grasas
g
9.0
15.80
 
 
 
Acidos grasos saturados
g
0.96
2.30
 
 
 
Acido palmítico
g
0.67
1.77
 
 
 
Acido esteárico
g
0.29
0.36
 
 
 
Grasos insaturados
g
7.20
12.62
 
 
 
Linoleico
g
5.8
8.50
 
 
 
Linolénico
g
0.20
0.20
 
 
 
Oleico
g
1.20
4.00
 
 
 
Relación polinsaturados/saturados
g
0.11
8.20
 
 
 
Colesterol
g
0.00
0.02
 
 
 
Vitamina A
U.I.
1028.0
1170.0
 
 
 
Vtamina D
U.I.
90.10
96.00
 
 
 
Vitamina E
mg
10.20
15.00
 
 
 
Acido ascórbico
mg
20.00
68.00
 
 
 
Acido fólico
µg
122.00
200.00
 
 
 
Tiamina
mg
0.70
0.72
 
 
 
Riboflavina
mg
0.70
0.80
 
 
 
Niacina
mg
9.00
10.00
 
 
 
Vitamina B6
mg
0.90
1.00
 
 
 
Vitamina B12
µg
2.70
3.10
 
 
 
Biotina
µg
61.00
150.00
 
 
 
Acido pantoténico
mg
2.40
5.00
 
 
 
Vitamina K
µg
18.00
44 10
 
 
 
Colina
mg
0.0
136.00
 
 
 
Calcio
mg
225.20
325.20
 
 
 
Fósforo
mg
225.20
268.80
 
 
 
Yodo
µg
34.00
44.00
 
 
 
Hierro
mg
4.10
5.00
 
 
 
Magnesio
mg
90.10
105.00
 
 
 
Cobre
mg
0.50
0.52
 
 
 
Zinc
mg
4.30
5.40
 
 
 
Manganeso
mg
0.90
1.20
 
 
 
Potasio
mg
515.00
860.00
 
 
 
Sodio
mg
130.00
360.00
 
 
 
Cloro
mg
300.00
610.00
 
 
 
Selenio
µg
0.0
19.00
 
 
 
Cromo
µg
0.0
22.5
 
 
 
Molibdeno
µg
0.0
38.00
 
 
 
Envase con 400 - 454 gramos con o sin sabor.
 
 
CATALOGO
GRUPO 10. HEMATOLOGIA
EPTACOG (FACTOR DE COAGULACION VII ALFA RECOMBINANTE)
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 


010.000.4238.00
010.000.4238.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Factor de coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg)
ó 1 mg (50 KUI)
Envase con un frasco ámpula con liofilizado (1.2 mg) y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente, y equipo para su administración.
ó
Envase con un frasco ámpula con liofilizado (1 mg) y un frasco ámpula con 1 ml de diluyente
Episodios hemorrágicos y
prevención de sangrado
excesivo relacionado con cirugía
en pacientes con hemofilia
hereditaria o adquirida que han
desarrollado inhibidores a los
factores VIII y IX de la
coagulación.
Intravenosa.
Adultos:
90 mg/kg de peso corporal primera dosis. Sangrados graves aplicar dosis subsecuentes de 90 mg/kg de peso corporal cada 3 a 6 horas.
Niños:
90 a 120 mg/kg de peso corporal primera dosis. Subsecuentes 90 a 120 mg/kg de peso corporal cada 3 a 6 horas.
 


010.000.4245.00
010.000.4245.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Factor de coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg)
ó 2 mg (100 KUI)
Envase con un frasco ámpula con liofilizado (2.4 mg) y un frasco ámpula con 4 ml de diluyente, y equipo para su administración.
ó
Envase con un frasco ámpula con liofilizado (2 mg) y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente
 
 
 


010.000.4250.00
010.000.4250.01
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Factor de coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg)
ó 5 mg (250 KUI)
Envase con un frasco ámpula con liofilizado (4.8 mg) y un frasco ámpula con 8 ml de diluyente, y equipo para su administración.
ó
Envase con un frasco ámpula con liofilizado (5 mg) y un frasco ámpula con 5 ml de diluyente
 
 
 
FACTOR VIII DE LA COAGULACION HUMANO
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 


010.000.4324.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con
liofilizado contiene:
Factor VIII de la coagulación
humano             500 UI
Envase con un frasco ámpula
con liofilizado, un frasco ámpula
con 5 ml ó 10 ml de diluyente y
equipo para administración.
Tratamiento o prevención de la
hemorragia en pacientes con
hemofilia A (carencia de factor
VIII)
Intravenosa.
La dosificación y la duración de la terapia está
basada en la cantidad de la deficiencia del factor,
severidad y localización de la hemorragia, y del
curso clínico de la enfermedad.
GRUPO 13. NEUMOLOGIA
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 


010.000.2190.00
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada g contiene:
Bromuro de ipratropio
monohidratado
equivalente a         0.286 mg
de ipratropio. Sulfato de
salbutamol equivalente a
           1.423 mg de
salbutamol.
Envase con un frasco
presurizado con 14 g sin
espaciador.
ó
Broncoespasmo en casos de
asma bronquial
Broncoespasmo en caso de
enfermedad pulmonar
obstructiva crónica
Inhalación
Niños de 2 a 12 años: 1-2 inhalaciones cada 6-8
horas.
Adultos y mayores de 12 años: 2 inhalaciones
cada 6 horas.
Puede aumentarse a un máximo de 12
inhalaciones/ día, de acuerdo a respuesta
terapéutica.



010.000.2190.01
SOLUCION PARA
INHALACION
Cada disparo proporciona:
Bromuro de ipratropio
onohidratado equivalente a
           20 µg de bromuro de
ipratropio Sulfato de salbutamol
equivalente a         100 µg
de salbutamol
Envase con 120 disparos (120
dosis)
 

Inhalación
Niños de 2 a 12 años: 1 inhalación cada 8 horas.
Adultos y mayores de 12 años: 1 a 2 inhalaciones
cada 8 horas.
Puede aumentarse a un máximo de 6
inhalaciones cada 24 horas, de acuerdo a
respuesta terapéutica
 
GRUPO 22. SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA
ALMIDON
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis


010.000.3663.00
010.000.3663.01
SOLUCION INYECTABLE AL 10%
Cada 100 ml contienen:
Poli (o-2 hidroxietil) almidón o pentalmidón o hidroxietil almidón (200/0.5)     10 g
Envase con 250 ml.
Envase con 500 ml.
Profilaxis y terapia de los estados hipovolémicos.
Intravenosa.
Adulto:
20 mg/kg de peso corporal/hora


010.000.3666.00
010.000.3666.01
SOLUCION INYECTABLE AL 6%
Cada 100 ml contienen:
Poli (o-2 hidroxietil)-almidón (130 000daltons) o hidroxietil almidón (130/0.4)      6 g
Envase con 250 ml.
Envase con 500 ml.
 
Intravenosa por infusión
Adulto:
10-50 ml/kg/hora.
EXCLUSIONES
CUADRO BASICO
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
NICLOSAMIDA
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.1331.00
TABLETA MASTICABLE
Cada tableta contiene:
Niclosamida           500 mg
Envase con 4 tabletas.
Teniasis.
Oral.
Adultos:
2 g/día, dosis única.
Niños:
Más de 34 kg de peso corporal: 1.5 g/día, dosis única.
De 11 a 34 kg de peso corporal: 1g/día, dosis única
 
CLORANFENICOL
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5260.00
SUSPENSION ORAL
Cada ml contiene:
Palmitato de cloranfenicol equivalente a         31.25 mg de cloranfenicol
Envase con 65 ml y dosificador
Infecciones por gérmenes gram negativos susceptibles
Oral.
Adultos y niños:
50 a 100 mg/kg de peso corporal/día cada 6 horas.
Dosis máxima 4 g/día.
 
CATALOGO
GRUPO 2. ANESTESIA
HALOTANO
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.0222.00
LIQUIDO
Cada envase contiene:
Halotano  250 ml
Envase con 250 ml.
Inducción y mantenimiento de la anestesia general.
Inhalación.
Adultos:
Inducción de 2 a 4 %.
Mantenimiento 0.5 al 2 %.
Niños:
Inducción 0.5 a 2.%.
Mantenimiento 0.5 al 2 %.
 
GRUPO 5. ENDOCRINOLOGIA Y METABOLISMO
FLUVASTATINA
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.0659.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Fluvastatina sódica equivalente
a          40 mg de
fluvastatina.
Envase con 28 cápsulas.
Hipercolesterolemia primaria.
Oral.
Adultos:
20 a 40 mg cada 24 horas, por la noche.
POLICONASOL
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.0658.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Policosanol            5 mg
Envase con 30 tabletas.
Hipercolesterolemia.
Oral.
Adultos: 5 mg cada 12 a 24 horas, de preferencia con la comida.
Dosis máxima 20 mg/día.
 
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
DIDANOSINA
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 

010.000.5266.00
SOLUCION ORAL
El frasco con polvo contiene:
Didanosina            2.0 g
Envase con un frasco con polvo.
Pacientes adultos y niños con infección por VIH, en combinación con otros antirretrovirales.
 
Oral.
Adultos y niños: con más de 60 kg de peso corporal:
200 mg cada 12 horas ó 400 mg cada 24 horas. Con menos de 60 kg de peso corporal: 125 mg cada 12 horas ó 250 mg cada 24 horas
Reconstituir el polvo con 120 ml de agua destilada
 

010.000.5271.00
TABLETA MASTICABLE
Cada tableta contiene:
Didanosina 25 mg
Envase con 60 tabletas
Pacientes adultos y niños con infección por VIH, en combinación con otros antirretrovirales.
Oral.
Adultos: 12 mg/kg de peso corporal/día dividida cada 12 horas.
Niños: 20 a 180 mg/m² de superficie corporal cada 8 horas


010.000.5320.00
CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA
Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene:
Didanosina            125 mg
Envase con 30 cápsulas.
Pacientes adultos y niños con infección por VIH, en combinación con otros antirretrovirales.
 
Oral.
Adultos y niños:
Con más de 60 kg de peso corporal: 400 mg cada
24 horas.
Con menos de 60 kg de peso corporal:
250 mg cada 24 horas
 
GRUPO 8. GASTROENTEROLOGIA
DICICLOVERINA
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.1204.00
010.000.1204.01
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de
dicicloverina          10 mg
Envase con 20 cápsulas.
Envase con 30 cápsulas.
En trastornos funcionales del tracto gastrointestinal.
Diversos tipos de colitis
Diverticulosis.
Oral.
Adultos: 2 cápsulas cada 8 horas.
Niños mayores de 12 años:1 cápsula cada 8 horas
GRUPO 10. HEMATOLOGIA
OXIMETOLONA
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.1709.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Oximetolona           50 mg
Envase con 20 tabletas.
Anemia aplástica.
Oral.
Adultos y niños:
1 a 5 mg/kg/día, durante 3 a 6 meses.
 
GRUPO 12. NEFROLOGIA Y UROLOGIA
ACIDO MICOFENOLICO
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5316.00
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Micofenolato de mofetilo
            250 mg
Envase con 100 cápsulas
Profilaxis del rechazo del transplante en pacientes con trasplante renal, hepático y cardiaco.
Oral.
Adultos:
1.0-1.5 g (a no más de 2 horas de la cirugía) cada 12 horas.
Niños:
600 mg/m2 de superficie corporal (a no más de 6 horas de la cirugía) cada 12 horas.
 
GRUPO 13. NEUMOLOGIA
COLFOSCERILO
 
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 



010.000.5329.00
SUSPENSION
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Palmitato de colfoscerilo
                      108 mg
Envase con un frasco ámpula, diluyente con 8 ml y 5 adaptadores.
Prevención y tratamiento del síndrome de membrana hialina o de insuficiencia respiratoria progresiva del recién nacido.
Infusión a través de cánula endotraqueal.
Recién nacidos:
Profiláctica: 5 mg/kg de peso corporal al nacer .La segunda y tercera dosis a las 12 y 24 horas.
Rescate: 67.5 mg/kg de peso corporal al nacer.
 
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Primera Actualización de la Edición 2010 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
México, D.F., a 31 de mayo de 2011.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, Enrique Ruelas Barajas.- Rúbrica.