Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos. (Continúa de la Tercera Sección)

(Viene de la Tercera Sección)

Clave	Descripción POLVO				Indicaciones	Vía de administración y dosis
	Glicina	g	0.2800	0.3380
	Alanina	g	0.4375	0.4910
	Cistina	g	0.0980	0.7000
	Tirosina	g	0.7414	1.0150
	Grasas	g	9.0	15.80
	Ácidos grasos saturados	g	0.96	2.30
	Ácido palmítico	g	0.67	1.77
	Ácido esteárico	g	0.29	0.36
	Grasos insaturados	g	7.20	12.62
	Linoleico	g	5.8	8.50
	Linolénico	g	0.20	0.20
	Oleico	g	1.20	4.00
	Relación polinsaturados/saturados	g	0.11	8.20
	Colesterol	g	0.00	0.02
	Vitamina A	U.I.	1028.0	1170.0
	Vitamina D	U.I.	90.10	96.00
	Vitamina E	mg	10.20	15.00
	Ácido ascórbico	mg	20.00	68.00
	Ácido fólico	Âµg	122.00	200.00
	Tiamina	mg	0.70	0.72
	Riboflavina	mg	0.70	0.80
	Niacina	mg	9.00	10.00
	Vitamina B6	mg	0.90	1.00
	Vitamina B12	Âµg	2.70	3.10
	Biotina	Âµg	61.00	150.00
	Ácido pantoténico	mg	2.40	5.00
	Vitamina K	Âµg	18.00	44.10
	Colina	mg	0.0	136.00
	Calcio	mg	225.20	325.20
	Fósforo	mg	225.20	268.80
	Yodo	Âµg	34.00	44.00
	Hierro	mg	4.10	5.00
	Magnesio	mg	90.10	105.00
	Cobre	mg	0.50	0.52
	Zinc	mg	4.30	5.40
	Manganeso	mg	0.90	1.20
	Potasio	mg	515.00	860.00
	Sodio	mg	130.00	360.00
	Cloro	mg	300.00	610.00
	Selenio	Âµg	0.0	19.00
	Cromo	Âµg	0.0	22.5
	Molibdeno	Âµg	0.0	38.00
	Envase con 400 - 454 gramos con o sin sabor.

FORMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA

Clave	Descripción POLVO								Indicaciones	Administración y dosis
030.000.0021.0 0	Contenido en	Unidad	100 g		100 kcal		100 ml		Diarrea aguda con intolerancia secundaria a la lactosa Deficiencia primaria de lactasa Galactosemia Alergia a la proteína de la leche de vaca mediada por IgE	Oral. Niños de 0-5 meses de edad: 110 kcal/kg de peso corporal. Niños > 5 a 12 meses de edad: 90 kcal/kg de peso corporal.
			Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo
	Kilocalorías	kcal	515.0	524.00	60.00	70.00	66.67	68.00
	Lípidos	g	20.00	28.30	4.40	6.00	3.60	3.70
	Acido docosa-hexaenoico (DHA)	mg			0.00	12.00
	Acido docosa-hexaenoico (DHA)	%			0.22	0.30
	Acido araquidónico (ARA)	mg			0.00	12.00
	Acido araquidónico (ARA)	%			0.22	0.30
	Relación DHA/ARA				1:1	1:1
	Acido linoléico	g			0.30	1.40
	Acido alfa linolénico	g			50.00	SE
	Acido alfa linolénico	%			0.00	3.00
	Relación Acido linoléico/Acido alfa linolénico				5:1	15:1
	Proteínas	g	13.70	15.60	2.64	3.00	1.80	2.00
	Taurina	mg	0.00	36.00	0.00	12.00	0.00	4.60
	Hidratos de carbono	g	51.00	54.00	10.00	14.00	6.60	6.90
	Sodio	mg	140.00	243.00	27.00	47.00	18.00	32.00
	Potasio	mg	525.00	629.00	100.00	120.00	65.00	81.12
	Cloruros	mg	315.00	449.00	60.00	86.90	40.00	59.00
	Calcio	mg	420.00	532.00	80.00	140.00	54.00	70.00
	Fósforo	mg	210.00	393.00	40.00	75.00	27.00	50.70
	Relación Calcio/Fósforo				1:1	2:1
	L-carnitina	mg	0.00	12.00	1.20	2.30	0.00	1.50
	Vitamina A		1572.00 UI	2000.00 UI	90.00 Âµg	180.00 Âµg	202.80 UI	263.00 UI
	Vitamina D		304.00 UI	350.00 UI	1.50 Âµg	2.50 Âµg	40.00 UI	44.00 UI
	Vitamina E		10.50 UI	19.40 UI	2.24 mg	5.00 mg	1.35 UI	2.57 UI
	Vitamina K	Âµg	40.00	76.00	8.00	25.00	5.00	10.00
	Vitamina C	mg	53.00	68.00	10.30	30.00	7.00	9.00
	Vitamina B1 (tiamina)	Âµg	300.00	758.00	60.00	150.00	40.00	100.00
	Vitamina B2 (riboflavina)	Âµg	456.00	1136.00	80.00	225.00	60.00	150.00
	Niacina	Âµg	3000.00	5300.00	600.00	1500.00	400.00	700.00
	Vitamina B6 (piridoxina)	Âµg	300.00	455.00	58.80	90.00	40.00	60.00
	Acido fólico	Âµg	61.00	100.00	12.00	50.00	8.00	13.20
	Acido pantoténico	Âµg	2000.00	3800.00	400.00	750.00	300.00	500.00
	Vitamina B12 (cianocobalamina)	Âµg	1.50	2.30	0.10	0.50	0.20	0.30
	Biotina	Âµg	12.00	27.00	1.50	7.50	1.50	3.50
	Colina	mg	55.00	63.00	10.00	50.00	7.00	8.50
	Inositol	mg	25.80	89.00	5.00	40.00	3.40	11.50
	Magnesio	mg	40.00	58.00	7.50	15.00	5.00	7.44
	Hierro	mg	6.30	9.40	1.20	2.00	0.80	1.20
	Yodo	Âµg	76.00	105.00	14.70	50.00	10.00	13.00
	Cobre	Âµg	315.00	424.00	60.00	84.00	40.00	56.00
	Zinc	mg	4.50	6.00	0.90	1.20	0.49	0.81
	Manganeso	Âµg	131.00	304.00	5.00	50.00	16.90	40.00
	Selenio	Âµg			1.00	9.00
	Dilución 13.00 - 13.70 %
	Envase de lata con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.

FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN

Clave	Descripción								Indicaciones	Vía de administración y dosis
030.000.0014.00	POLVO								Indicaciones	Vía de administración y dosis
	Contenido en	Unidad	100 g		100 kcal		100 ml		Alimentación en lactantes.	Oral. Niños de 6 a 12 meses de edad: 90 kcal/kg de peso corporal.
	Contenido en	Unidad	Mínimo	Máximo	Mínim o	Máximo	Mínimo	Máximo
	Energía	kcal	476.00	526.00	60.00	85.00	66.67	68.00
	Lípidos	g	20.00	28.90	3.00	6.00	2.80	3.71
	Ácido linoleico	g			0.30	1.20
	Ácido - linolénico	mg			50	160
	Acido - linolénico	%			1.19	2.90
	Relación Linoleico-Linolénico				5:1	16:1

	Proteínas	g	11.80	15.90	3.00	5.50	1.50	2.21
	Hidratos de carbono	g	54.60	59.00	10.39	14.00	7.00	8.20
	Sodio	mg	126.00	210.00	23.95	44.00	16.00	28.50
	Potasio	mg	552.00	650.00	80.00	135.00	71.00	90.00
	Cloruros	mg	341.00	420.00	64.82	87.00	44.00	58.00
	Calcio	mg	410.00	550.00	77.94	114.00	53.00	76.00
	Fósforo	mg	221.00	395.00	42.01	82.00	28.00	55.00
	Relación Calcio/Fósforo				1:1	2:1
	Vitamina A		1577.00 UI	1900.00 UI	90.00 Âµg	180.00 Âµg	202.80 UI	270.00 UI
	Vitamina D		315.00 UI	430.00 UI	1.50 Âµg	2.50 Âµg	40.50 UI	60.00 UI
	Vitamina E		5.80 UI	16.00 UI	2.47 Âµg	5.00 Âµg	0.80 UI	2.10 UI
	Vitamina K	Âµg	22.00	48.00	4.50	8.00	3.00	6.67
	Vitamina C	mg	47.00	48.00	8.00	10.00	6.00	6.70
	Vitamina B1 (tiamina)	Âµg	526.00	720.00	100.00	150.00	68.00	100.00
	Vitamina B2 (riboflavina)	Âµg	768.00	1200.00	80.00	240.00	101.00	160.00
	Niacina	Âµg	4401.30	13000.00	300.00	2700.0 0	610.00	1800.00
	Vitamina B6 (piridoxina)	Âµg	315.00	960.00	45.00	200.00	40.00	130.00
	Ácido fólico	Âµg	43.00	140.00	10.00	50.00	6.00	20.00
	Ácido pantoténico	Âµg	1732.00	3400.00	400.00	700.00	240.00	470.00
	Vitamina B12 (cianocobalamina)	Âµg	0.80	1.31	0.18	0.25	0.13	0.17
	Biotina	Âµg	12.00	23.00	2.60	7.50	1.70	3.00
	Colina	mg	34.00	84.00	7.00	50.00	4.67	11.00
	Inositol	mg	0.00	25.00	4.00	40.00	0.00	3.30
	Magnesio	mg	32.00	47.00	6.00	15.00	4.00	6.67
	Hierro	mg	8.20	9.50	1.70	2.00	1.10	1.22
	Yodo	Âµg	32.00	100.00	6.00	21.00	4.00	14.00
	Cobre	Âµg	418.00	580.00	60.00	80.00	56.67	80.00
	Zinc	mg	3.60	5.80	0.75	1.20	0.50	0.80
	Manganeso	Âµg	26.00	72.00	5.00	15.00	3.00	10.00
	Selenio	Âµg			1	9
	Dilución de 12.86% a 13.90%
	Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g

MIEL DE MAZ

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.0091.00

SOLUCIN

Cada 5 ml contienen:

Miel de maíz 3.75 g

Envase con 500 ml.

Complementación de requerimiento de hidratos de carbono.

Oral.

Niños y adultos:

Dosis de acuerdo a los requerimientos

PIRIDOXINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5232.00	TABLETA Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg Envase con 10 tabletas.	Deficiencia de vitamina B6. Profilaxis de neuritis en pacientes con tratamiento de isoniazida. Crisis convulsivas por dependencia de piridoxina. Anemia sideroblástica.	Oral. Adultos 50 a 500 mg.

MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES

Clave	Descripción	Indicaciones	Administración y dosis
010.000.5383.00	JARABE Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05 mg Cianocobalamina 4.5 Âµg Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg Envase con 240 ml y dosificador.	Prevención y tratamiento de deficiencias específicas.	Oral Adultos: 5 ml cada 24 horas. Niños: 2.5 ml cada 24 horas.
010.000.4376.00	TABLETA, CAPSULA O GRAGEA Cada tableta, cápsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10.0 mg Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10.0 mg Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5.0 mg Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100.0 mg Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5.0 Âµg Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20.0 mg Retinol (vitamina A) 2000.0 a 10000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 a 1000.0 UI Acido pantoténico 2.0 a 7.0 mg Sulfato ferroso 15.0 a 60.0 mg Sulfato de cobre 1.0 a 4.0 mg Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4.0 mg Glicerofosfato, sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8.00 mg Fosfato de magnesio 5.0 a 133.0 mg Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25.0 mg Envase con 30 tabletas, cápsulas o grageas.		Oral Adultos: 1 tableta, cápsula o gragea cada 24 horas.

SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO

Clave	Descripción POLVO						Indicaciones		Administración y dosis
	Contenido en	Unidad	100 g		100 kcal		100 ml		Alimentación en prematuros.	Oral o sonda enteralNiños prematuros:90 kcal/kg de peso corporal/día.
			Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo
	Kilocalorías	kcal	400	525	100.0	100.0	64	85
	Lípidos	g	19.2	31.5	4.80	6.00	3.072	5.1
	Acido linoleico	mg	1200	7350	300.00	1400.00	192	1190
	Ac alfa Linolénico	mg	200	SE*	50.00	SE*	32	SE*
	Relac A. Linoleico/ A. á Linolenico		5:1	15:1	5:1	15:1	5:1	15:1
	Acido araquidónico	%	1.60	3.675	0.40	0.70	0.256	0.595
	Ácido DHA**	%	1.40	2.625	0.35	0.50	0.224	0.425
	Relac Aa/DHA		1.5:1	2:1	1.5:1	2:1	1.5:1	2:1
	Proteínas	g	9.60	15.75	2.40	3.00	1.536	2.55
	Taurina	mg	20.00	63	5.00	12.00	3.2	10.2
	Hidratos de carbono***	g	38.80	73.5	9.70	14.00	6.208	11.9
	Sodio	mg	144.00	315	36.00	60.00	23.04	51
	Potasio	mg	376.00	840	94.00	160.00	60.16	136
	Cloruros	mg	240.00	840	60.00	160.00	38.4	136
	Calcio	mg	380.00	735	95.00	140.00	60.8	119
	Fósforo	mg	208.00	525	52.00	100.00	33.28	85
	Relación Ca/P		1.7:1	2:1	1.7:1	2:1	1.7:1	2:1
	Vitamina A	U.I.	2800.00	6583.5	700.00	1254.00	448	1065.9
	Vitamina A ER (Retinol)	Âµg	816.00	1995	204.00	380.00	130.56	323
	Vitamina D	U.I.	292.00	525	73.00	100.00	46.72	85
	Vitamina E ( Alfa Tocoferol)	U.I.	12.00	63	3.00	12.00	1.92	10.2
	Vitamina K	Âµg	32.80	131.25	8.20	25.00	5.248	21.25
	Vitamina C	mg	53.60	194.25	13.40	37.00	8.576	31.45
	Vitamina B1 (tiamina)	Âµg	240.00	1312.5	60.00	250.00	38.4	212.5
	Vitamina B2 (riboflavina)	Âµg	560.00	2625	140.00	500.00	89.6	425
	Niacina	Âµg	4000.00	7875	1000.00	1500.00	640	1275
	Vitamina B6 (piridoxina)	Âµg	300.00	918.75	75.00	175.00	48	148.75
	Acido fólico	Âµg	148.00	262.5	37.00	50.00	23.68	42.5
	Acido pantoténico	Âµg	1800.00	9975	450.00	1900.00	288	1615
	Vitamina B12 (cianocobalamina)	Âµg	0.80	7.875	0.20	1.50	0.128	1.275
	Biotina	Âµg	8.80	52.5	2.20	10.00	1.408	8.5
	Colina	mg	30.00	262.5	7.50	50.00	4.8	42.5
	Mioinositol	mg	16.00	210	4.00	40.00	2.56	34
	Magnesio	mg	28.00	78.75	7.00	15.00	4.48	12.75
	Hierro	mg	6.80	15.75	1.70	3.00	1.088	2.55
	Yodo	Âµg	24.00	236.25	6.00	45.00	3.84	38.25
	Cobre	Âµg	360.00	630	90.00	120.00	57.6	102
	Zinc	mg	4.40	7.875	1.10	1.50	0.704	1.275
	Manganeso	Âµg	28.00	131.25	7.00	25.00	4.48	21.25
	Selenio	Âµg	7.20	26.25	1.80	5.00	1.152	4.25
	Nucleótidos	mg	7.60	84	1.90	16.00	1.216	13.6
	Cromo	Âµg	6.00	52.5	1.50	10.00	0.96	8.5
	Molibdeno	Âµg	6.00	52.5	1.50	10.00	0.96	8.5
	Dilución 16%
030.000.0003.00	Envase con 450 a 454 g y medida de 4.40 a 4.50 g * Aunque no existe un nivel superior de recomendación siempre deberá conservar la relación de ácido linoleico/ácido linolenico DHA: Ácido Docosahexanoico * La lactosa y polímeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, sólo podrán añadirse almidones naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un máximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un máximo de 2 g/100ml.

SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO

Clave	Descripción								Indicaciones	Administración y dosis
030.000.0011.0 0	POLVO								Indicaciones	Administración y dosis
	Contenido en	Unidad	100 g		100 kcal		100 ml		Alimentación en recién nacidos de término y lactantes	Oral. Niños 0-6 meses: 110 kcal/kg de peso corporal.
			Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo
	Kilocalorías	kcal	509.00	528.00	100.00	100.00	66.00	68.00
	Hidratos de carbono	g	55.20	57.90	10.00	14.00	7.00	7.64
	Lípidos	g	25.80	28.90	4.40	6.00	3.41	3.71
	Ácido linoleico	%			8.00	35.00
	Ácido linoleico	g			0.30	1.40
	Ácido- linolenico	%			1.60	5.00
	Ácido- linolenico	g			0.05	1.75
	Relación linoleico: alfa linolénico				5:1	16:1
	Ácido araquidónico (ARA)	%			0.22	0.30
	Ácido araquidónico	g			0.00	0.40
	Ácido docosa-hexaenoico (DHA)	%			0.22	0.30
	Ácido docosa-hexaenoico	g			0.00	0.02
	Relación ARA:DHA				1:1	2:1
	Proteínas	g	9.50	12.00	1.80	3.00	1.23	1.50
	Taurina	mg	0.00	36.00	0.00	12.00	0.00	4.60
	Sodio	mg	118.00	140.00	22.50	27.00	15.00	18.00
	Potasio	mg	440.00	552.00	84.00	105.00	56.67	71.00
	Cloruros	mg	299.00	350.00	57.00	80.00	36.67	46.00
	Calcio	mg	320.00	420.00	63.00	80.00	42.00	53.00
	Fósforo	mg	160.00	233.00	31.00	44.00	21.00	30.00
	Relación Calcio/Fósforo				2:1	2:1
	L-Carnitina	mg			1.2	2.3
	Vitamina A		1560.00 UI	1998.00 UI	90 Âµg	180 Âµg	200.00 UI	253.09 UI
	Vitamina D		310.00 UI	372.00 UI	1.50 Âµg	2.5 Âµg	40.00 UI	48.00 UI
	Vitamina E		6.10 UI	16.00 UI	1.3 Âµg	2.24 Âµg	0.80 UI	2.10 UI
	Vitamina K	Âµg	40.00	55.00	7.70	10.00	5.00	7.00
	Vitamina C	mg	43.00	60.00	8.00	12.00	5.50	7.60
	Vitamina B1 (tiamina)	Âµg	300.00	530.00	60.00	100.00	40.00	68.00
	Vitamina B2 (riboflavina)	Âµg	470.00	800.00	90.00	150.00	60.00	102.00
	Niacina	Âµg	3931.00	6250.00	750.00	1200.00	500.00	800.00
	Vitamina B6 (piridoxina)	Âµg	300.00	380.00	59.88	75.00	40.00	50.00
	Ácido fólico	Âµg	39.00	80.00	10.00	50.00	5.00	10.20
	Ácido pantoténico	Âµg	1651.00	2365.00	400.00	450.00	210.00	340.00
	Vitamina B12 (cianocobalamina )	Âµg	1.00	1.60	0.20	0.50	0.13	0.20
	Biotina	Âµg	11.00	23.00	2.00	7.5	1.50	3.00
	Colina	mg	51.00	84.00	10.00	16.00	6.66	11.00
	Inositol	mg	21.00	25.00	4.00	5.00	2.70	3.40
	Magnesio	mg	32.00	40.00	6.08	7.70	4.00	5.10
	Hierro	mg	4.00	9.50	0.80	2.00	0.50	1.20
	Yodo	Âµg	32.00	78.00	6.08	15.00	4.00	10.00
	Cobre	Âµg	310.00	473.00	60.00	89.00	40.00	61.00
	Zinc	mg	3.00	4.00	0.60	0.76	0.40	0.51
	Manganeso	Âµg	26.00	118.00	4.94	22.50	3.00	15.00
	Selenio	Âµg			1.00	9.00
	Dilución 12.80 - 15.00 %
	Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g

SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA

Clave	Descripción					Indicaciones	Administración y dosis
	POLVO
030.000.0012.00	Contenido en: Nutrimentos	Unidad	100 g	100 Kcal	100 ml	Alimentación en recién nacidos y lactantes con intolerancia a la lactosa.	Oral. Niños 0-6 meses: 110 Kcal/Kg de peso corporal/día

Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo
Kilocalorías		502.0	522.00	100.00	100.00	66.66	68.00
Lípidos	g	25.0	28.0	4.40	5.40	3.33	3.65
Acido docosa-hexaenoico (DHA)	mg			9.0	22.0
Acido docosa-hexaenoico (DHA)	%			0.220	0.270
Acido araquidónico (ARA)	mg			9.0	22.0
Acido araquidónico (ARA)	%			0.220	0.270
	Relación DHA/ARA				1:1	1:1
	Acido linoléico	g			0.3	1.4
	Acido linoléico	%			0	3
	Acido alfa linolénico	g			50	SE
	Acido alfa linolénico	%			0	3
	Relación Acido linoléico/Acido alfa linolénico				5:1	15:1
	Proteínas	g	11.0	14.0	2.25	3.00	1.45	1.86
	Taurina	mg			0	12
	Hidratos de carbono	g	54.9	55.6	10.70	14.00	7.20	7.35
	Sodio	mg	123.0	170.0	24.00	34.00	16.00	23.00
	Potasio	mg	538.0	600.0	105.00	119.00	70.00	80.00
	Cloruros	mg	333.0	370.0	65.00	160.00	43.33	49.00
	Calcio	mg	423.0	450.0	50.00	140.00	56.67	60.00
	Fósforo	mg	273.0	300.0	25.00	100.00	36.00	40.00
	Relación Calcio/Fósforo				1:1	2:1
	L-carnitina	mg			1.2	2.3
	Vitamina A		1500.0 UI	1923.0 UI	88.5 Âµg	112.5 Âµg	200.00 UI	250.00 UI
	Vitamina D		300.0 UI	327.0 UI	1.48 Âµg	2.5 Âµg	40.00 UI	43.33 UI
	Vitamina E		6.0 UI	13.7 UI	1.34 Âµg	2.98 Âµg	0.80 UI	1.80 UI
	Vitamina K	Âµg	41.0	52.0	8.14	25.00	5.50	6.67
	Vitamina C	mg	40.0	69.0	10.00	30.00	5.30	9.00
	Vitamina B1 (tiamina)	Âµg	300.0	769.0	60.00	150.00	40.00	100.00
	Vitamina B2 (riboflavina)	Âµg	345.0	1154.0	67.30	140.00	45.00	150.00
	Niacina	Âµg	3800.0	5320.0	750.00	1500.00	500.00	700.00
	Vitamina B6 (piridoxina)	Âµg	310.0	462.0	60.40	90.00	40.50	50.00
	Acido fólico	Âµg	45.0	76.0	10.00	50.00	6.00	10.00
	Acido pantoténico	Âµg	2280.0	2308.0	400.00	2000.00	300.00	300.00
	Vitamina B12 (cianocobalamina)	Âµg	1.1	1.5	0.20	0.30	0.15	0.20
	Biotina	Âµg	11.0	22.8	2.20	7.50	1.50	3.00
	Colina	mg	38.0	77.0	7.50	50.00	5.00	10.00
	Inositol	mg	23.0	100.0	4.50	40.00	3.00	13.00
	Magnesio	mg	31.1	50.0	6.06	10.00	4.10	7.00
	Hierro	mg	6.0	9.2	1.20	2.00	0.80	1.20
	Yodo	Âµg	25.0	77.0	10.00	50.00	3.30	10.00
	Cobre	Âµg	300.0	460.0	60.00	89.66	40.00	60.00
	Zinc	mg	3.8	4.6	0.70	1.50	0.50	0.60
	Manganeso	Âµg	26.0	77.0	5.00	15.00	3.40	10.00
	Selenio	Âµg			1.00	9.00
	Dilución 13.00 - 13.7 %
	Envase de lata con 400 a 454 g y medida de 4.3 a 4.5 g

VITAMINA E

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.2715.00

010.000.2715.01

GRAGEA O CÁPSULA

Cada gragea o cápsula contiene:

Vitamina E 400 mg

Envase con 100 grageas o cápsulas.

Envase con 99 grageas o cápsulas.

Antioxidante.

Oral.

Adultos:

400 mg/día.

VITAMINAS A ,C y D

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.1098.00	SOLUCIN Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI Ácido ascórbico 80 a 125 mg Colecalciferol 1400 a 1800 UI Envase con 15 ml.	Prevención y tratamiento de deficiencia de: Vitaminas A Vitamina C Vitamina D	Oral. Niños: Dosis preventiva: Dos gotas cada 24 horas. Dosis terapéutica. Recién nacidos a 6 meses de edad: tres gotas cada 24 horas. 6 meses a 3 años: 4 gotas cada 24 horas. Repartidas en tres a cuatro tomas.

Catálogo

ÁCIDO ASCRBICO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5229.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Ácido ascórbico 1 g Envase con 6 ampolletas de 10 ml.	Profilaxis o tratamiento de la deficiencia de vitamina C Antioxidante.	Intravenosa. Adultos: 1 a 2 g diarios. Niños: 25mg/kg/día.

ALANINA Y LEVOGLUTAMINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2742.00 010.000.2742.01	SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: N-(2)-L-alanil- L-glutamina 20 g equivalente a 8.20 g de L-alanina y 13.46 g de L-glutamina Envase con 50 ml. Envase con 100 ml.	Patologías que requieren adición de alanina y glutamina.	Intravenosa, en mezclas de nutrición parenteral. Adultos: 1.50 - 2.0 ml/kg de peso corporal ó 0.3 â 0.4 g de N-(2)-L-alanil-L-glutamina/kg de peso corporal.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD

Clave	Descripción				Indicaciones	Vía de administración y dosis
	POLVO				Indicaciones	Vía de administración y dosis
	Cada 100 g contiene	Unidad	Mínimo	Máximo	Homocistinuria.	Oral. Niños recién nacidos a 7años 11 meses: Dosis: Según la indicación del especialista.
	Energía	kcal	350.00	500.00
	Proteína	g	15.00	28.60
	Hidratos de carbono	g	51.00	62.00
	Lípidos	g	0	26.00
	L-Cistina	g	0.45	0.75
	L-Histidina	g	0.41	1.16
	L-Isoleucina	g	1.08	1.81
	L-Leucina	g	1.68	3.10
	L-Lisina	g	1.00	2.10
	L-Metionina	g	0	trazas
	L-Fenilalanina	g	0.68	1.37
	L-Treonina	g	0.70	1.52
	L-Triptófano	g	0.17	0.61
	L-Tirosina	g	0.68	1.37
	L-Valina	g	1.22	1.97
	Tiamina (B1)	mg	1000.00	1900.00
	Riboflavina (B2)	mg	900.00	1200.00
	Niacina (B3)	mg	10000.00	12800.00
	Piridoxina (B6)	mg	750.00	1000.00
	Cianocobalamina (B12)	mg	2.00	4.90
	Ácido fólico	mg	100.00	230.00
	Ácido pantoténico	mg	3700.00	6900.00
	Ácido ascórbico (vit.C)	mg	50.00	135.00
	Colina	mg	60.00	110.00
	Biotina	mg	38.00	120.00
	Inositol	mg	40.00	86.00
	Vitamina A	UI	1400.00	1665.00
	Vitamina D	UI	300.00	480.00
	Vitamina E	UI	6.50	15.00
	Vitamina K	mg	35.00	50.00
	Sodio	mg	190.00	580.00
	Potasio	mg	560.00	840.00
	Cloro	mg	430.00	450.00
	Calcio	mg	575.00	810.00
	Fósforo	mg	400.00	810.00
	Magnesio	mg	50.00	200.00
	Hierro	mg	9.00	12.00
	Cobre	mg	860.00	2000.00
	Zinc	mg	8.00	13.00
	Manganeso	mg	0.38	1.30
	Yodo	mg	65.00	90.00
	Molibdeno	mg	12.00	45.00
	Selenio	mg	14.10	40.00
010.000.5409.00 Envase: lata con medida dosificadora

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS

Clave	Descripción				Indicaciones	Via de administración y dosis
	POLVO				Indicaciones	Via de administración y dosis
	Cada 100 g contiene	Unidad	Mínimo	Máximo	Homocistinuria	Oral. Niños de 8 años o mayores y adultos: Dosis: Según la indicación del especialista
	Energía	kcal	340.00	410.00
	Proteína	g	22.00	39.00
	Hidratos de carbono	g	35.00	61.00
	Lípidos	g	0	14.00
	L-Cistina	g	0.81	1.18
	L-Histidina	g	0.55	1.81
	L-Isoleucina	g	1.56	2.82
	L-Leucina	g	2.90	4.85
	L-Lisina	g	1.78	3.30
	L-Metionina	g	0	traza
	L-Fenilalanina	g	0.92	2.14
	L-Treonina	g	1.03	2.38
	L-Triptófano	g	0.34	0.95
	L-Tirosina	g	0.92	2.14
	L-Valina	g	1.72	3.09
	Tiamina (B1)	mg	1400.00	3250.00
	Riboflavina (B2)	mg	1140.00	1800.00
	Niacina (B3)	mg	13600.00	26000.00
	Piridoxina (B6)	mg	1140.00	2100.00
	Cianocobalamina (B12)	mg	2.90	5.00
	Ácido fólico	mg	410.00	500.00
	Ácido pantoténico	mg	5000.00	8000.00
	Ácido ascórbico (vit.C)	mg	57.00	90.00
	Colina	mg	98.00	320.00
	Biotina	mg	57.00	140.00
	Inositol	mg	57.00	86.00
	Vitamina A	UI	1730.00	2350.00
	Vitamina D	UI	300.00	350.00
	Vitamina E	UI	7.80	18.00
	Vitamina K	mg	41.00	70.00
	Sodio	mg	560.00	880.00
	Potasio	mg	700.00	1370.00
	Cloro	mg	560.00	1160.00
	Calcio	mg	670.00	880.00
	Fósforo	mg	670.00	760.00
	Magnesio	mg	163.00	285.00
	Hierro	mg	13.00	23.50
	Cobre	mg	1.00	1.43
	Zinc	mg	13.00	13.80
	Manganeso	mg	0.80	1.70
	Yodo	mg	57.00	107.00
	Molibdeno	mg	30.00	100.00
	Selenio	mg	33.00	50.00
	Cromo	mg	27.00	50.00
010.000.5410.00 Envase: lata con medida dosificadora.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD

Clave	Descripción				Indicaciones	Via de administración
	POLVO					y dosis
	Cada 100 g contiene	Unidad	Mínimo	Máximo	Trastornos del ciclo de la urea.	Oral. Niños recién nacidos a 7 años 11 meses de edad Dosis: Según la indicación del especialista.
	Energía	Kcal	500.00	510.00
	Proteína	g	6.50	7.50
	Hidratos de carbono	g	57.00	60.00
	Lípidos	g	24.60	26.00
	L-Alanina	g	0	0
	L-Arginina	g	0	0
	L-Ácido aspártico	g	0	0
	L-Cistina	g	0.30	0.32
	L-Ácido glutámico	g	0	0
	Glicina	g	0	0
	L-Histidina	g	0.36	0.44
	L-Isoleucina	g	0.99	1.28
	L-Leucina	g	2.00	2.17
	L-Lisina	g	1.11	1.24
	L-Metionina	g	0.25	0.34
	L-Fenilalanina	g	0.67	0.75
	L-Treonina	g	0.75	0.85
	L-Triptófano	g	0.38	0.39
	L-Tirosina	g	0.80	0.88
	L-Valina	g	0.99	1.43
	Tiamina (B1)	mg	1.00	2.00
	Riboflavina (B2)	mg	0.98	1.20
	Niacina (B3)	mg	10000.00	16700.00
	Piridoxina (B6)	mg	0.85	1.00
	Cianocobalamina (B12)	mg	2.00	5.60
	Ácido fólico	mg	100.00	250.00
	Ácido pantoténico	mg	3.80	7.80
	Ácido ascórbico (vit.C)	mg	55.00	60.00
	Colina	mg	60.00	100.00
	Biotina	mg	38.00	75.00
	Inositol	mg	50.00	86.00
	Vitamina A	UI	533.00	1600.00
	Vitamina D	UI	300.00	360.00
	Vitamina E	UI	10.00	17.01
	Vitamina K	mg	40.00	60.00
	Sodio	mg	215.00	240.00
	Potasio	mg	560.00	790.00
	Cloro	mg	390.00	420.00
	Calcio	mg	650.00	660.00
	Fósforo	mg	440.00	455.00
	Magnesio	mg	55.00	66.00
	Cobre	mg	860.00	1250.00
	Zinc	mg	8.60	9.50
	Manganeso	mg	380.00	500.00
	Yodo	mg	76.00	80.00
	Selenio	mg	14.10	25.00
010.000.5403.00 Envase: lata con medida dosificadora.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS

Clave	Descripción				Indicaciones	Via de administración y dosis
	POLVO				Indicaciones	Via de administración y dosis
	Cada 100 g contiene	Unidad	Mínimo	Máximo	Trastornos del ciclo de la urea.	Oral Niños de 8 años o mayores y adultos Dosis: Según la indicación del especialista.
	Energía	kcal	360.00	440.00
	Proteína	g	8.20	25.00
	Hidratos de carbono	g	45.00	71.00
	Lípidos	g	0.00	17.00
	L-Alanina	g	0	0
	L-Arginina	g	0	0
	L-Ácido aspártico	g	0	0
	L-Cistina	g	0.26	1.20
	L-Ácido glutámico	g	0	0
	L-Histidina	g	0	0.72
	L-Isoleucina	g	0	2.56
	L-Leucina	g	1.20	4.34
	L-Lisina	g	1.57	4.20
	L-Metionina	g	0.31	1.20
	L-Fenilalanina	g	0.84	1.80
	L-Prolina	g	0	0
	L-Serina	g	0	0
	L-Treonina	g	1.07	3.60
	L-Triptófano	g	0.49	0.75
	L-Tirosina	g	1.01	3.00
	L-Valina	g	1.25	4.62
	Tiamina (B1)	mg	0	4000.00
	Riboflavina (B2)	mg	0	2400.00
	Niacina (B3)	mg	0	30300.00
	Piridoxina (B6)	mg	0	1750.00
	Cianocobalamina (B12)	mg	0	7.30
	Ácido fólico	mg	0	530.00
	Ácido pantoténico	mg	0	10900.00
	Ácido ascórbico (vit.C)	mg	57.00	125.00
	Colina	mg	0	130.00
	Biotina	mg	0	150.00
	Inositol	mg	0	110.00
	Vitamina A	UI	0	3026.00
	Vitamina D	UI	0	324.00
	Vitamina E	UI	0	27.70
	Vitamina K	mg	0	70.00
	Sodio	mg	0	1175.00
	Potasio	mg	0	1800.00
	Cloro	mg	0	1325.00
	Calcio	mg	0	1150.00
	Fósforo	mg	0	1020.00
	Magnesio	mg	0	300.00
	Hierro	mg	0	17.00
	Cobre	mg	0	1430.00
	Zinc	mg	0	17.00
	Manganeso	mg	0	1430.00
	Yodo	mg	0	150.00
	Molibdeno	mg	0	45.00
	Selenio	mg	0	37.00
	Cromo	mg	0	45.00
010.000.5404.00 Envase: lata con medida dosificadora

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE RECIN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD

Clave	Descripción				Indicaciones	Via de administración y dosis
	POLVO				Indicaciones	Via de administración y dosis
	Cada 100 g contiene	Unidad	Mínimo	Máximo	Acidemia metilmalónica o propiónica.	Oral. Niños recién nacidos a 7 años 11 meses de edad Dosis: Según la indicación del especialista.
	Energía	kcal	350.00	500.00
	Proteína	g	15.00	25.00
	Hidratos de carbono	g	51.00	62.00
	Lípidos	g	0	26.00
	L-Cistina	g	0.29	0.95
	L-Ácido glutámico	g	0	2.86
	L-Histidina	g	0.42	1.75
	L-Isoleucina	g	0	0.12
	L-Leucina	g	1.38	3.90
	L-Lisina	g	1.00	2.65
	L-Metionina	g	0	trazas
	L-Fenilalanina	g	0.79	1.72
	L-Treonina	g	0	0.10
	L-Triptófano	g	0.17	0.76
	L-Tirosina	g	0.79	1.72
	L-Valina	g	0	trazas
	Tiamina (B1)	mg	1.00	1.90
	Riboflavina (B2)	mg	0.90	1.20
	Niacina (B3)	mg	10.00	12.80
	Piridoxina (B6)	mg	0.75	1.00
	Cianocobalamina (B12)	mg	2.00	4.90
	Ácido fólico	mg	100.00	230.00
	Ácido pantoténico	mg	3.70	6.90
	Ácido ascórbico (vit.C)	mg	50.00	135.00
	Colina	mg	60.00	110.00
	Biotina	mg	38.00	120.00
	Inositol	mg	40.00	86.00
	Vitamina A-retinol	UI	1520.00	1665.00
	Vitamina D	UI	380.00	480.00
	Vitamina E	UI	6.50	11.00
	Vitamina K	mg	35.00	40.00
	Sodio	mg	190.00	580.00
	Potasio	mg	560.00	840.00
	Cloro	mg	410.00	480.00
	Calcio	mg	575.00	810.00
	Fósforo	mg	400.00	810.00
	Magnesio	mg	50.00	200.00
	Hierro	mg	9.00	12.00
	Cobre	mg	0.86	2.00
	Zinc	mg	8.00	13.00
	Manganeso	mg	0.38	1.30
	Yodo	mg	65.00	90.00
	Selenio	mg	14.10	40.00
010.000.5405.00 Envase: lata con medida dosificadora.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS

Clave	Descripción				Indicaciones	Via de administración y dosis
	POLVO				Indicaciones	Via de administración y dosis
	Cada 100 g contiene	Unidad	Mínimo	Máximo	Acidemia metilmalónica o propiónica.	Oral. Niños De 8 años o mayores y adultos Dosis: Según la indicación del especialista.
	Energía	kcal	340.00	410.00
	Hidratos de carbono	g	35.00	59.00
	Lípidos	g	0	13.00
	Proteína	g	21.00	39.00
	L-Cistina	g	0.42	1.49
	L-Histidina	g	0.65	2.74
	L-Isoleucina	g	0	0.24
	L-Leucina	g	0	3.40
	L-Lisina	g	2.00	4.18
	L-Metionina	g	0	trazas
	L-Fenilalanina	g	1.11	2.71
	L-Treonina	g	0.00	0.20
	L-Triptófano	g	0.34	1.21
	L-Tirosina	g	1.11	2.71
	L-Valina	g	0	trazas
	Tiamina (B1)	mg	1.20	3.25
	Riboflavina (B2)	mg	0.98	1.80
	Niacina (B3)	mg	13.6	22.00
	Piridoxina (B6)	mg	0.98	2.10
	Cianocobalamina (B12)	mg	2.40	5.00
	Ácido fólico	mg	350.00	500.00
	Ácido pantoténico	mg	4.80	8.00
	Ácido ascórbico (vit.C)	mg	49.00	90.00
	Colina	mg	100.00	320.00
	Biotina	mg	49.00	140.00
	Inositol	mg	49.00	86.00
	Vitamina A	UI	1430.00	2350.00
	Vitamina D	UI	290.00	320.00
	Vitamina E	UI	7.80	12.10
	Vitamina K	mg	41.00	70.00
	Sodio	mg	560.00	880.00
	Potasio	mg	700.00	1370.00
	Cloro	mg	560.00	1160.00
	Calcio	mg	670.00	880.00
	Fósforo	mg	670.00	760.00
	Magnesio	mg	176.00	285.00
	Hierro	mg	12.20	23.50
	Cobre	mg	1000.00	1400.00
	Zinc	mg	12.20	13.60
	Manganeso	mg	0.80	1.70
	Yodo	mg	49.00	107.00
	Molibdeno	mg	30.00	100.00
	Selenio	mg	29.00	50.00
	Cromo	mg	27.00	50.00
010.000.5406.00 Envase: lata con medida dosificadora.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD

Clave	Descripción				Indicaciones	Via de administración y dosis
	POLVO				Indicaciones	Via de administración y dosis
	Cada 100 g contiene	Unidad	Mínimo	Máximo	Enfermedad de orina de jarabe de maple.	Oral. Niños recién nacidos a 7 años 11 meses de edad Dosis: Según la indicación del especialista.
	Energía	kcal	350.00	500.00
	Proteína	g	15.00	25.00
	Hidratos de carbono	g	51.00	62.00
	Lípidos	g	0	26.00
	L-Alanina	g	1.28	2.55
	L-Cistina	g	0.15	3.40
	L-Histidina	g	0.42	1.49
	L-Isoleucina	g	0	trazas
	L-Leucina	g	0	trazas
	L-Lisina	g	l.00	2.69
	L-Metionina	g	0.30	0.63
	L-Fenilalanina	g	0.88	1.75
	L-Treonina	g	0.70	1.94
	L-Triptófano	g	0.17	0.77
	L-Tirosina	g	0.89	1.75
	L-Valina	g	0	trazas
	Tiamina (B1)	mg	1.00	1.90
	Riboflavina (B2)	mg	0.90	1.20
	Niacina (B3)	mg	10.00	12.80
	Piridoxina (B6)	mg	0.75	1.00
	Cianocobalamina (B12)	mg	2.00	4.90
	Ácido fólico	mg	100.00	230.00
	Ácido pantoténico	mg	3.80	6.90
	Ácido ascórbico (vit.C)	mg	50.00	135.00
	Colina	mg	60.00	110.00
	Biotina	mg	38.00	120.00
	Inositol	mg	40.00	86.00
	Vitamina A	UI	1400.00	1665.00
	Vitamina D	UI	280.00	480.00
	Vitamina E	UI	6.50	15.00
	Vitamina K	mg	35.00	50.00
	Sodio	mg	190.00	580.00
	Potasio	mg	600.00	840.00
	Cloro	mg	325.00	500.00
	Calcio	mg	575.00	810.00
	Fósforo	mg	400.00	810.00
	Magnesio	mg	50.00	200.00
	Hierro	mg	9.00	12.00
	Cobre	mg	0.86	2.00
	Zinc	mg	8.00	13.00
	Manganeso	mg	0.38	1.30
	Yodo	mg	76.00	90.00
	Selenio	mg	14.10	40.00
010.000.5407.00 Envase: lata con medida dosificadora.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS

Clave	Descripción				Indicaciones		Via de administración y dosis
	POLVO				Indicaciones		Via de administración y dosis
	Cada 100 g contiene	Unidad	Mínimo	Máximo	Enfermedad de orina de jarabe de maple.	Oral. Niños de 8 años o mayores y adultos Dosis: Según la indicación del especialista.
	Energía	kcal	340.00	410.00
	Proteína	g	24.00	39.00
	Hidratos de carbono	g	35.00	57.00
	Lípidos	g	0	14.00
	L-Cistina	g	0.30	1.80
	L-Histidina	g	0.84	2.33
	L-Isoleucina	g	0	trazas
	L-Leucina	g	0	trazas
	L-Lisina	g	2.00	4.21
	L-Metionina	g	0.60	0.99
	L-Fenilalanina	g	1.49	2.74
	L-Prolina	g	2.30	4.40
	L-Serina	g	1.13	2.71
	L-Treonina	g	1.22	3.04
	L-Triptófano	g	0.34	1.22
	L-Tirosina	g	1.78	3.90
	L-Valina	g	0	trazas
	Tiamina (B1)	mg	1.40	3.52
	Riboflavina (B2)	mg	1.14	1.80
	Niacina (B3)	mg	13.60	31.70
	Piridoxina (B6)	mg	1.30	2.10
	Cianocobalamina (B12)	mg	2.80	5.00
	Ácido fólico	mg	410.00	500.00
	Ácido pantoténico	mg	5.00	14.00
	Ácido ascórbico (Vit.C)	mg	57.00	90.00
	Colina	mg	98.00	320.00
	Biotina	mg	57.00	140.00
	Inositol	mg	57.00	86.00
	Vitamina A	UI	1730.00	2350.00
	Vitamina D	UI	300.00	350.00
	Vitamina E	UI	7.80	12.10
	Vitamina K	mg	37.00	70.00
	Sodio	mg	560.00	880.00
	Potasio	mg	700.00	1370.00
	Cloro	mg	560.00	1020.00
	Calcio	mg	670.00	880.00
	Fósforo	mg	670.00	760.00
	Magnesio	mg	163.00	285.00
	Hierro	mg	13.00	23.50
	Cobre	mg	1.00	1.40
	Zinc	mg	12.20	13.60
	Manganeso	mg	0.80	1.70
	Yodo	mg	57.00	107.00
	Molibdeno	mg	30.00	100.00
	Selenio	mg	28.00	50.00
	Cromo	mg	27.00	50.00
010.000.5408.00 Envase: lata con medida dosificadora.

AMINOÁCIDOS CRISTALINOS

Clave	Descripción				Indicaciones	Vía de administración y Dosis
	SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Pediátricos				Nutrición parenteral.	Intravenosa. Niños: Dosis según requerimientos.
	Cada 100 ml contiene:	Unidad	Mínimo	Máximo
	L- Isoleucina	mg	670	820
	L- Leucina	mg	1000	1400
	L- Lisina	mg	670	1100
	L- Metionina	mg	220	340
	L- Fenilalanina	mg	420	650
	L- Treonina	mg	370	512
	L- Triptofano	mg	180	200
	L- Valina	mg	670	1230
	L- Histidina	mg	310	480
	L- Cisteína	mg	16	250
	L- Tirosina	mg	44	240
	L- Alanina	mg	540	800
	L- Arginina	mg	840	1230
	L- Prolina	mg	300	820
	L- Serina	mg	380	500
	Glicina (Ac. Aminoacético)	mg	360	400
	Acido L- Aspártico	mg	320	600
	Acido L- Glutámico	mg	500	1000
	Taurina	mg	25	70
	Ornitina	mg	0	250
	* Prosulfito o disulfito de sodio	mg	0	50
	*Cloruros	Mm o l	0	16
	* Agua inyectable	ml	0	100
	Aminoácidos Totales	g/l	98	100
	Nitrógeno total	g/l	15	15.68
	* Pueden o no venir en la fórmula lo cual no modifica el efecto terapéutico deseado.
010.000.2512.00 010.000.2512.01	Presentación de 250 ml. Presentación de 500 ml.

AMINOÁCIDOS CRISTALINOS

Clave	Descripción				Indicaciones	Vía de administración y Dosis
Clave	SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Adultos				Indicaciones	Vía de administración y Dosis
	Cada 100 ml contiene:	Unidad	Mínimo	Máximo	Para la preparación de mezclas de nutrición parenteral.	Intravenosa en infusión continua. Adultos: Dosis a criterio del especialista.
	L- Isoleucina	mg	490	720
	L- Leucina	mg	719	940
	L- Lisina	mg	599	720
	L- Metionina	mg	294	440
	L- Fenilalanina	mg	440	845
	L- Treonina	mg	414	520

	L- Triptofano	mg	153	210
	L- Valina	mg	572	800
	Histidina	mg	290	473
	Cisteína o cistina	mg	0	110
	Tirosina	mg	0	100
	L- Alanina	mg	458	2040
	L- Arginina	mg	505	1134
	L- Prolina	mg	300	1174
	L- Serina	mg	420	1092
	*L- Taurina	mg	0	20
	Glicina (ac. Aminoacético)	mg	540	1280
	*Acido L- Aspártico	mg	0	481
	*Acido glutámico	mg	0	834
	*Acetato	mEq/l	0	74
	*Potasio	mEq/l	0	0.55
	Nitrógeno total.	g/l	15.5	16.5
* Pueden o no venir en la fórmula lo cual no modifica el efecto terapéutico deseado.
010.000.2738.00 Presentación 500 ml.

AMINOÁCIDOS CON ELECTROLITOS

Clave	Descripción				Indicaciones	Vía de administración y Dosis
	SOLUCIN INYECTABLE AL 8.5%				Para la preparación de mezclas de nutrición parenteral.	Intravenosa en infusión continua. Adultos y niños: Dosis a criterio del especialista.
	Cada 100 ml contiene:	Unidad	Mínimo	Máximo
	L- Isoleucina	mg	400	620
	L- Leucina	mg	520	810
	L- Lisina	mg	490	870
	L- Metionina	mg	250	500
	L- Fenilalanina	mg	380	720
	L- Treonina	mg	340	460
	L- Triptofano	mg	130	160
	L- Valina	mg	390	680
	Histidina	mg	240	380
	Cisteína o cistina	mg	0	80
	Tirosina	mg	30	50
	L- Alanita	mg	390	1760
	L- Arginina	mg	430	880
	L- Prolina	mg	350	1000
	L- Serina	mg	0	930
	Glicina (ac. Aminoacético)	mg	460	1760
	L-taurina	mg	0	200
	Acetato de sodio	mEq/l	70	594
	Potasio	mEq/l	60	66
	Cloruro de magnesio	mg	0	102
	Cloruro de sodio	mg	154	410
	Fosfato dibásico de potasio	mg	400	522
	*Ácido L- Aspártico	mg	0	410
	*Ácido glutámico	mg	0	710
	Nitrógeno total	g/l	13.5	16
* Pueden o no venir en la fórmula, lo cual no modifica el efecto terapéutico deseado.
010.000.2737.00 Presentación 500 ml.

AMINOÁCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOÁCIDOS DE CADENA RAMIFICADA

Clave	Descripción				Indicaciones	Vía de administración y Dosis
	SOLUCIN INYECTABLE				Para la preparación de mezclas de nutrición parenteral.	Intravenosa en infusión continua. Adultos y niños: Dosis a criterio del especialista.
	Cada 100 ml contiene	Unidad	Mínimo	Máximo
	L- Isoleucina	mg	700	1380
	L- Leucina	mg	1100	1580
	L- Lisina	mg	265	690
	L- Metionina	mg	110	450
	L- Fenilalanina	mg	80	480
	L- Treonina	mg	200	450
	L- Triptofano	mg	70	130
	L- Valina	mg	780	1240
	Histidina	mg	150	280
	Cisteína o cistina	mg	0	55
	Tirosina	mg	0	33
	L- Alanina	mg	395	660
	L- Arginina	mg	464	1100
	L- Prolina	mg	445	950
	L- Serina	mg	220	575
	Glicina ( ac. Aminoacético )	mg	300	700
	*Pirosulfito de sodio	mg	0	50
	Agua inyectable	ml	0	100
	Aminoácidos de cadena ramificada	%	40	55
* Pueden o no venir en la fórmula lo cual no modifica el efecto terapéutico deseado
010.000.5393.00 Presentación 500 ml

AMINOÁCIDOS ESENCIALES SIN ELECTROLITOS

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
	SOLUCIN INYECTABLE al 8.5% Cada 100 ml contienen en miligramos: Aminoácidos esenciales Mínimo Máximo L-fenilalanina 380720 L-isoleucina 400620 L-leucina 520 810 L-lisina 490 870 L-metionina 250 500 L-treonina 340 460 L-triptofano 130 160	Para la preparación de mezclas de nutrición parenteral.	Intravenosa. Adultos y niños Dosis a criterio del especialista

	L-valina 390 680 Aminoácidos no esenciales: * Ácido L-aspártico. 0410 * Ácido L-glutámico 0710 Glicina (ácido amino acético) 460 1760 L-alanina 3901760 L-arginina 430 880 * L-cisteína 20 80 L-histidina 240 380 L-prolina 3501000 L-serina 370930 L-tirosina 3050 * Pirosulfito de sodio 0 50 * Metabisulfito de potasio agregado 0 60 * Pueden o no venir en la fórmula, lo cual no modifica el efecto terapéutico deseado.
010.000.2168.00	Envase con capacidad de 1000 ml que contiene 500 ml de aminoácidos cristalinos, con equipo de administración.

CROMO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5377.00 010.000.5377.01	SOLUCIN INYECTABLE Cada ml contiene: Cloruro de cromo hexahidratado equivalente a 4.0 Âµg de cromo. Envase con 25 ampolletas de 3 ml o frasco ámpula con 10 ml. Envase con 25 ampolletas de 3 ml o frasco ámpula con 30 ml.	Deficiencia de cromo. Pacientes con apoyo nutricio a largo plazo con mezclas de nutrición parenteral.	Intravenosa en las mezclas de nutrición parenteral Adultos: 10 a 15 Âµg/día. Niños: 0.14 a 0.20 Âµg/kg/día.

D-BIOTINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
030.000.5234.00	COMPRIMIDOS Cada comprimido contiene: D-Biotina 5 mg Envase con 30 comprimidos.	Pacientes con deficiencia de biotinidasa, errores innatos del metabolismo con respuesta a la biotina o con deficiencia de biotina adquirida.	Oral. Adultos y niños: 5 mg cada 24 horas.
030.000.5234.01	CAPSULAS Cada cápsula contiene: D-Biotina 5 mg Envase con 60 cápsulas.

DIETA ELEMENTAL

Clave	Descripción						Indicaciones	Vía de administración y Dosis
	POLVO						Indicaciones	Vía de administración y Dosis
	Contenido en	Unidad	100 g		100 ml		Alteraciones de absorción y digestión. Enfermedad de Crohn Enfermedad inflamatoria intestinal	Oral o por sonda enteral. Adultos Dosis de acuerdo a los requerimientos y a juicio del médico.
	Contenido en	Unidad	Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo
	Energía	kcal	373.00	386.00	99.00	103.45
	Hidratos de carbono	g	71.00	78.50	19.00	21.04
	Proteínas	g	14.25	17.00	3.80	4.75
	Grasas	g	1.00	2.50	0.27	0.70
	Vitamina A	U.I.	930.00	1472.84	250.00	397.00
	Vitamina D	U.I.	74.00	120.00	20.00	32.16
	Vitamina E	U.I.	5.59	9.35	1.50	2.50
	Acido ascórbico	mg	25.00	69.00	6.60	18.50
	Acido fólico	Âµg	150.00	250.00	40.00	80.00
	Tiamina	mg	0.55	0.60	0.15	0.16
	Riboflavina	mg	0.65	0.95	0.15	0.25
	Niacina	mg	8.20	10.55	2.16	2.85
	Vitamina B6	mg	0.65	0.86	0.17	0.23
	Vitamina B12	Âµg	2.34	3.14	0.61	0.84
	Biotina	Âµg	49.21	156.72	13.12	42.00
	Acido pantoténico	mg	4.07	5.27	1.07	1.41
	Vitamina K	Âµg	10.82	20.30	2.90	5.33
	Colina	mg	30.12	135.85	8.07	35.66
	Calcio	mg	185.80	210.10	49.79	55.67
	Fósforo	mg	185.80	221.46	49.79	59.35
	Yodo	Âµg	27.98	34.00	7.50	9.00
	Hierro	mg	3.35	4.30	0.90	1.30
	Magnesio	mg	69.14	84.34	18.53	22.26
	Cobre	mg	0.40	0.41	0.11	0.12
	Zinc	mg	3.09	4.70	0.81	1.25
	Manganeso	mg	0.37	0.80	0.10	0.21
	Potasio	mg	284.00	435.00	76.00	114.00
	Sodio	mg	104.45	232.50	37.64	62.31
	Cloro	mg	230.67	355.50	61.82	95.28
	Selenio	Âµg	13.10	18.66	3.44	5.00
	Cromo	Âµg	6.38	25.20	1.71	6.67
	Molibdeno	Âµg	15.70	32.15	4.17	8.44
	Histidina	g	0.30	0.36	0.08	0.10
	Isoleucina	g	1.17	1.30	0.31	0.35
	Leucina	g	2.36	2.55	0.63	0.69
	Lisina	g	0.72	1.10	0.19	0.27
	Metionina y cisteína	g	0.31	0.58	0.08	0.25
	Fenilalanina y tirosina	g	0.85	1.18	0.22	0.31
	Treonina	g	0.57	0.65	0.15	0.17
	Triptofano	g	0.18	0.19	0.04	0.05
	Valina	g	1.17	1.30	0.31	0.35
	Arginina	g	1.08	1.90	0.29	0.49
	Acido aspártico	g	0.40	1.05	0.11	0.28
	Serina	g	0.20	0.48	0.05	0.13
	Glutamina	g	1.83	3.80	0.49	0.99
	Prolina	g	0.00	0.75	0.00	0.20
	Glicina	g	0.38	0.67	0.04	0.16
	Alanina	g	0.40	0.75	0.11	0.20
	Taurina	mg	0.00	25.20	0.00	6.67
	Carnitina	mg	0.00	25.20	0.00	6.67
010.000.2736.00 010.000.2736.01	Envase con 6 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno. Envase con 10 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.

DIETA POLIMRICA CON FIBRA

Clave	Descripción				Indicaciones	Vía de administración y Dosis
	SUSPENSIN ORAL O ENTERAL				Apoyo nutricio por sonda enteral o complementación vía oral.	Oral o Enteral Adultos y niños Dosis a criterio del médico
	Cada 100 ml contienen:	Unidad	Mínimo	Máximo
	Proteínas	g	3.69	3.74
	Lípidos	g	3.45	3.56
	Hidratos de carbono	g	11.90	15
	Fibra dietaria total	g	1.25	1.35
	Vitamina A	UI	359.3	400
	Vitamina D	UI	20.0	28.7
	Vitamina E	UI	2.8	3.3
	Vitamina K1	Âµg	5.9	8
	Vitamina C	mg	14.0	21.6
	Tiamina B1	mg	0.16	0.2
	Riboflabina B2	mg	0.19	0.24
	Niacina	mg	2.16	2.8
	Vitamina B6	mg	0.21
	Ácido fólico	Âµg	43.1	54
	Ácido pantoténico	mg	1.0	1.4
	Vitamina B12	Âµg	0.68	0.8
	Biotina	Âµg	32.5	40
	Colina	mg	43.1	45.2
	Calcio	mg	65.5	66
	Fósforo	mg	65.5	66
	Magnesio	mg	26.7	31
	Zinc	mg	1.3	1.5
	Hierro	mg	1.1	1.2
	Manganeso	mg	0.25	0.34
	Iodo	Âµg	9	10
	Sodio	mg	46.78	70.5
	Potasio	mg	117.1	157
	Cloruro	mg	93.5	126
	Cromo	Âµg	3.74	6.7
	Molibdeno	Âµg	10.2	11.2
	Selenio	Âµg	3.74	4.7
	Cobre	mg	0.13	0.14
010.000.5392.00	Envase con 236 a 250 ml.

DIETA POLIMRICA SIN FIBRA

Clave	Descripción				Indicaciones	Vía de administración y Dosis
	SUSPENSIN ORAL O ENTERAL				Apoyo nutricio por sonda enteral o complementación vía oral.	Oral o Enteral Adultos y niños: Dosis a criterio del médico
	Cada 100 ml contienen:	Unidad	Mínimo	Máximo
	Proteínas	g	3.6	4
	Lípidos	g	3.4	3.92
	Hidratos de carbono	g	12.72	13.8
	Vitamina A	U.I.	264.2	400
	Vitamina D	U.I.	21.1	28
	Vitamina E	U.I.	2.4	3.33
	Vitamina K1	Âµg	4.2	8
	Vitamina C	mg	9.7	15.9
	Tiamina B1	mg	0.16	0.2
	Riboflabina B2	mg	0.18	0.24
	Niacina	mg	2.11	2.8
	Vitamina B6	mg	0.21	0.4
	Ácido fólico	Âµg	42.3	54
	Ácido pantoténico	mg	1.06	1.4
	Vitamina B12	Âµg	0.63	0.8
	Biotina	Âµg	31.7	40
	Colina	mg	31.3	45.2
	Calcio	mg	49.4	75.4
	Fósforo	mg	49.4	66
	Magnesio	mg	19.8	37.7
	Zinc	mg	0.32	0.99
	Hierro	mg	0.89	1.13
	Manganeso	mg	0.15	0.26
	Iodo	Âµg	7	9.4
	Sodio	mg	47	79
	Potasio	mg	118	162
	Cloruro	mg	93.5	134
	Cromo	Âµg	3.77	5.1
	Molibdeno	Âµg	7.5	12.2
	Selenio	Âµg	3.77	5.1
	Cobre	mg	0.09	0.16
010.000.5391.00	Envase con 236 a 250 ml.

FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA

Clave	Descripción				Indicaciones	Vía de administración y Dosis
	POLVO
	Contenido en:	Unidad	100 g		Fenilcetonuria.	Oral Niños recién nacidos a 7 años 11 meses de edad: Dosis: Según la indicación del especialista.
			Mínimo	Máximo
	Energía	kcal	470	550
	Proteína	g	12.50	17.00
	Hidratos de carbono	g	50.00	60.00
	Lípidos	g	20.00	26.00
	L-Alanina	g	0	1.50
	L-Arginina	g	0	1.50
	L-Acido aspártico	g	0	1.50
	L-Cistina	g	0.10	0.50
	L-Acido glutámico	g	0	3.00
	Glicina	g	0	1.00
	L-Histidina	g	0.20	0.80
	L-Isoleucina	g	0.50	1.50
	L-Leucina	g	1.50	2.50
	L-Lisina	g	0.50	1.50
	L-Metionina	g	0.10	0.50
	L-Fenilalanina	g	0.00	0.00
	L-Prolina	g	0	1.50
	L-Serina	g	0	1.00
	L-Treonina	g	0.50	1.00
	L-Triptófano	g	0.10	0.50
	L-Tirosina	g	1.00	2.00
	L-Valina	g	1.00	1.50
	L-Carnitina	g	0	0.05
	L-Taurina	g	0.01	0.05
	L-Glutamina	g	0	0.20
	Tiamina (B1)	mg	0.20	2.50
	Riboflavina (B2)	mg	0.40	1.50
	Niacina (B3)	mg	4.00	13.00
	Piridoxina (B6)	mg	0.30	1.30
	Cianocobalamina (B12)	mg	1.00	5.00
	Acido fólico	mg	30.00	250.00
	Acido pantoténico	mg	2.50	7.00
	Acido ascórbico (Vit.C)	mg	30.00	70.00
	Colina	mg	40.00	90.00
	Biotina	mg	20.00	70.00
	Inositol	mg	30.00	110.00
	Vitamina A-retinol	U.I.	1400	1800
	Vitamina D	U.I.	300	400
	Vitamina E-alfa tocoferol	U.I.	3	12
	Vitamina K	mg	15.00	55.00
	Sodio	mg	100.00	250.00
	Potasio	mg	400.00	700.00
	Cloro	mg	250.00	350.00
	Calcio	mg	300.00	700.00
	Fósforo	mg	200.00	460.00
	Magnesio	mg	25.00	70.00
	Hierro	mg	5.00	12.00
	Cobre	mg	0.20	1.50
	Zinc	mg	3.00	10.00
	Manganeso	mg	0.20	0.80
	Yodo	mg	40.00	80.00
	Molibdeno	mg	10.00	40.00
	Selenio	mg	12.00	22.00
	Cromo	mg	10.00	40.00
010.000.5400.00	Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora

FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA

Clave	Descripción				Indicaciones	Vía de administración y dosis
Clave	POLVO				Indicaciones	Vía de administración y dosis
	Contenido en:	Unidades	100 g		Fenilcetonuria	Oral. Niños de 8 años a adulto: Dosis: Según la Indicación del especialista
			Mínimo	Máximo
	Energía	kcal	300	420
	Proteína	g	20.00	35.00
	Hidratos de carbono	g	30.00	65.00
	Lípidos	g	0.10	15.00
	L-Alanina	g	0	2.00
	L-Arginina	g	0	2.50
	L-Acido aspártico	g	0	2.50
	L-Cistina	g	0.10	1.00
	L-Acido glutámico	g	0	4.00
	Glicina	g	0	2.30
	L-Histidina	g	0.30	1.50
	L-Isoleucina	g	1.30	2.50
	L-Leucina	g	2.50	3.50
	L-Lisina	g	1.50	2.50
	L-Metionina	g	0.30	0.80
	L-Fenilalanina	g	0.00	0.00
	L-Prolina	g	0	2.50
	L-Serina	g	0.50	1.50
	L-Treonina	g	0.80	1.80
	L-Triptófano	g	0.20	0.80
	L-Tirosina	g	2.00	3.50
	L-Valina	g	1.50	2.60
	L-Carnitina	g	0.01	0.05
	L-Taurina	g	0.05	0.20
	L-Glutamina	g	0.20	0.50
	Tiamina (B1)	mg	1.00	3.50
	Riboflavina (B2)	mg	1.00	2.00
	Niacina (B3)	mg	10.00	25.00
	Piridoxina (B6)	mg	0.80	2.00
	Cianocobalamina (B12)	mg	2.00	6.00
	Acido fólico	mg	240.00	500.00
	Acido pantoténico	mg	3.50	8.50
	Acido ascórbico (Vit.C)	mg	45.00	140.00
	Colina	mg	90.00	120.00
	Biotina	mg	40.00	130.00
	Inositol	mg	40.00	80.00
	Vitamina A-retinol	UI	1400	1800
	Vitamina D	UI	200	500
	Vitamina E-alfa tocoferol	UI	4.00	12.50
	Vitamina K	mg	30.00	60.00
	Sodio	mg	550.00	900.00
	Potasio	mg	800.00	1500.00
	Cloro	mg	400.00	1000.00
	Calcio	mg	700.00	910.00
	Fósforo	mg	700.00	850.00
	Magnesio	mg	150.00	250.00
	Hierro	mg	10.00	15.00
	Cobre	mg	0.50	2.00
	Zinc	mg	10.00	15.00
	Manganeso	mg	0.05	2.00
	Yodo	mg	40.00	110.00
	Molibdeno	mg	20.00	110.00
	Selenio	mg	25.00	45.00
	Cromo	mg	25	45.00
010.000.5401.00 Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora

FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO

Clave	Descripción			Indicaciones	Vía de administración y Dosis
	POLVO			Indicaciones	Vía de administración y Dosis
	Contenido en:	Unidades	100 g	Fenilcetonuria	Oral Adolescentes y adultos Dosis: Según la indicación del especialista.
	Energía	kcal	297
	Proteína	g	39
	Hidratos de carbono	g	34
	Lípidos	g	< 0.5
	L-Alanina	g	1.7
	L-Arginina	g	3.2
	L-Acido aspártico	g	3
	L-Cistina	g	1.2
	L-Acido glutámico	g	0
	Glicina	g	3
	L-Histidina	g	1.8
	L-Isoleucina	g	2.8
	L-Leucina	g	4.8
	L-Lisina	g	3.7
	L-Metionina	g	0.8
	L-Fenilalanina	g	0
	L-Prolina	g	3.4
	L-Serina	g	2.1
	L-Treonina	g	2.3
	L-Triptófano	g	0.9
	L-Tirosina	g	4.2
	L-Valina	g	3.1
	L-Carnitina	g	0.02
	L-Taurina	g	0.15
	L-Glutamina	g	5.2
	Tiamina (B1)	mg	1.4
	Riboflavina (B2)	mg	1.4
	Niacina (B3)	mg	13.6
	Piridoxina (B6)	mg	2.1
	Cianocobalamina (B12)	mg	3.6
	Acido fólico	mg	500
	Acido pantoténico	mg	5
	Acido ascórbico (Vit.C)	mg	90
	Colina	mg	321
	Biotina	mg	140
	Inositol	mg	85.7
	Vitamina A-retinol	UI	2364
	Vitamina D	UI	312
	Vitamina E-alfa tocoferol	UI	7.7
	Vitamina K	mg	70
	Sodio	mg	560
	Potasio	mg	700
	Cloro	mg	560
	Calcio	mg	670
	Fósforo	mg	670
	Magnesio	mg	285
	Hierro	mg	23.5
	Cobre	mg	1.4
	Zinc	mg	13.6
	Manganeso	mg	2.1
	Yodo	mg	107
	Molibdeno	mg	107
010.000.5402.00	Selenio	mg	50
	Cromo	mg	50
	Envase: Lata o sobre con medida dosificadora

FORMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOÁCIDOS

Clave	Descripción					Indicaciones	Vía de administración y Dosis
Clave	POLVO					Indicaciones	Vía de administración y Dosis
	Contenido en	Unidad	100 g	100 ml	100 kcal	Alergia a la proteína de la leche de vaca con sintomatología persistente durante el tratamiento con fórmulas de proteína de hidrólisis extensa. Síndrome de malabsorción intestinal. Enfermedad inflamatoria intestinal. Intolerancia a múltiples proteínas de alimentos no lácteos.	Oral o sonda enteral. Niños recién nacidos a 12 meses de edad. Dosis: A criterio del especialista.
	Kilocalorías	kcal	475.00	71.25	100.00
	Lípidos	g	23.00	3.45	4.85
	Triglicéridos de cadena larga	%	95.00
	Triglicéridos de cadena media	%	5.00
	Hidratos de carbono	g	54.00	8.10	11.39
	Proteínas	g	13.00	1.95	2.74
	Taurina	g	0.03
	L-glutamina	g	1.34
	L-alanina	g	0.61
	L arginina	g	1.08
	L-ácido aspártico	g	1.01
	L-cistina	g	0.40
	Glicina	g	0.95
	L-histidina	g	0.62
	L-isoleucina	g	0.95
	L-leucina	g	1.63
	L-lisina	g	1.11
	L-metionina	g	0.26
	L-fenilalanina	g	0.73
	L-prolina	g	1.16
	L-serina	g	0.71
	L-treonina	g	0.80
	L-triptofano	g	0.32
	L-tirosina	g	0.73
	L-valina	g	1.04
	L-carnitina	g	0.01
	Sodio	mg	120.00	18.00	25.26
	Potasio	mg	420.00	63.00	88.42
	Cloro	mg	290.00	43.50	61.05
	Calcio	mg	325.00	48.75	68.58
	Fósforo	mg	230.00	34.50	48.53
	Vitamina A	mg	528.00	79.20	111.41
	Vitamina D	mg	8.50	1.28	1.79
	Vitamina E	mg	3.30	0.50	0.70
	Vitamina K	mg	21.00	3.15	4.43
	Vitamina C	mg	40.00	6.00	8.44
	Vitamina B1 (tiamina)	mg	0.39	0.06	0.08
	Vitamina B2 (riboflavina)	mg	0.60	0.09	0.13
	Niacina	mg	4.50	0.68	0.95
	Vitamina B6 (piridoxina)	mg	0.52	0.08	0.11
	Acido Fólico	mg	40.00	6.00	8.44
	Acido pantoténico	mg	2.65	0.40	0.56
	Vitamina B12 (cianocobalamina)	mg	1.25	0.19	0.26
	Biotina	mg	26.00	3.90	5.49
	Colina	mg	50.00	7.50	10.55
	Inositol	mg	100.00	15.00	21.10
	Magnesio	mg	34.00	5.10	7.17
	Hierro	mg	7.00	1.05	1.48
	Yodo	mg	47.00	7.05	9.92
	Cobre	mg	0.38	0.06	0.08
	Zinc	mg	5.00	0.75	1.06
	Selenio	mg	11.00	1.65	2.32
	Cromo	mg	10.00	1.50	2.11
	Molibdeno	mg	14.25	2.14	3.01
	Manganeso	mg	0.38	0.06	0.08
	Dilución 15.00%

030.000.5398.00 Envase con 400 g y medida de 5.00 g

FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA

Clave	Descripción								Indicaciones	Administración y Dosis
Clave	POLVO								Indicaciones	Administración y Dosis
	Contenido en	Unidad	100 g		100 kcals		100 ml		Alergia a la proteína de la leche de vaca.	Oral. Niños Dosis: Según la indicación del especialista.
	Nutrimentos		Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo	Mínimo	Máximo
		Kilocal	457.00	470.00	100	100	66.00	70.00
	Lípidos	g	20.108	28.2	4.4	6	2.90	4.20
	A. Linoleico	mg	1371	6580	300	1400	198.00	980.00
	A. Linolénico	mg	228.5	SE*	50	SE	33.00	SE*
	Relac A. Linoleico/A. á Linolénico		5:1	15:1	5:1	15:1	5:1	15:1
	Proteína hidrolizada de caseina y/o suero Péptidos: 85% o más, de menos de 1,500 Daltons	g	10.2825	14.1	2.25	3	1.49	2.10
	Hidratos de carbono**	g	45.7	65.8	10	14	6.60	9.80
	Sodio	mg	91.4	282	20	60	13.20	42.00
	Potasio	mg	447.86	752	98	160	64.68	112.00
	Cloruros	mg	287.91	752	63	160	41.58	112.00
	Calcio	mg	370.17	658	81	140	53.46	98.00
	Fósforo	mg	187.37	470	41	100	27.06	70.00
	Relación Ca/P		1:1	2:1	1:1	2:1	1:1	2:1
	Vitamina A ER (Retinol) 1	mg	274.2	846	60	180	39.60	126.00
	Vitamina D3 (Calciferol) 2	mg	4.57	11.75	1	2.5	0.66	1.75
	Vitamina E (a Tocoferol)	mg	2.285	23.5	0.5	5	0.33	3.50
	Vitamina K	mg	35.189	117.5	7.7	25	5.08	17.50
	Vitamina C	mg	36.56	51.7	8	11	5.28	7.70
	Vitamina B1 (tiamina)	mg	274.2	1410	60	300	39.60	210.00
	Vitamina B2 (riboflavina)	mg	411.3	1880	90	400	59.40	280.00
	Niacina	mg	3427.5	7050	750	1500	495.00	1050.00
	Vitamina B6 (piridoxina)	mg	274.2	822.5	60	175	39.60	122.50
	Ácido fólico	mg	45.7	235	10	50	6.60	35.00
	Ácido pantoténico	mg	1828	9400	400	2000	264.00	1400.00
	Vitamina B12 (cianocobalamina)	mg	0.914	7.05	0.2	1.5	0.13	1.05
	Biotina	mg	10.054	47	2.2	10	1.45	7.00
	Colina	mg	34.275	235	7.5	50	4.95	35.00
	Mioinositol	mg	18.28	188	4	40	2.64	28.00
	Magnesio	mg	50.27	70.5	11	15	7.26	10.50
	Hierro	mg	5.484	6.11	1.2	1.3	0.79	0.91
	Yodo	mg	45.7	235	10	50	6.60	35.00
	Cobre	mg	274.2	465.3	60	99	39.60	69.30
	Zinc	mg	2.285	7.05	0.5	1.5	0.33	1.05
	Manganeso	mg	31.99	235	7	50	4.62	35.00
	Carnitina	mg	9.14	14.1	2	3	1.32	2.10
	Selenio	mg	4.57	42.3	1	9	0.66	6.30
	Nucleotidos (Opcionales)	mg	8.683	75.2	1.9	16	1.25	11.20
	Cromo (Opcional)	mg	6.855	47	1.5	10	0.99	7.00
	Molibdeno (Opcional)	mg	6.855	47	1.5	10	0.99	7.00
	Taurina (Opcional)	mg	27.42	56.4	6	12	3.96	8.40
	Dilución 14.5% a 15.00%

030.000.0013.00

Envase con 400 a 450 g y medida de 4.30 a 4.50 g

* Aunque no existe un nivel superior de recomendación siempre deberá conservar la relación de ácido linoléico/ácido linolénico.

** Hidratos de carbono: la lactosa y los polímeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, solo podrán añadirse almidones naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un máximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un máximo de 2 g/100ml. Deberá evitarse el uso de sacarosa y/o adición de fructuosa.

FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE CADENA MEDIA

Clave 030.000.5394.0 0	Descripción POLVO				Indicaciones	Vía de administración y dosis
	Contenido en:	Unidades	100 Kcal		Pacientes pediátricos con enfermedades digestivas que cursan con malabsorción de grasas como insuficiencia pancreática, fibrosis quística, colestasis crónica, enfermedad inflamatoria intestinal, CUCI, linfangiectasia intestinal, abeta o hipobetalipoproteinemia, insuficiencia intestinal: síndrome de intestino corto, enteritis post radiación o quimioterapia, diarrea grave del lactante, otros alteraciones metabólicas que cursen con deficiencia primaria de carnitina o secundaria a la actividad disminuida de la carnitinpalmitoil-transferasa, alteraciones primarias de la beta oxidación de los ácidos grasos de cadena larga y muy larga.	Oral Lactantes: Dosis: Según la indicación del especialista
			Mínimo	Máximo
	Energía	Kcal/100 ml	60	70
	Grasas totales	g	4.4	6.0
	Triglicéridos de cadena media	%	40	55
	Acido linoleico	g	0.3	1.2
	Acido alfa linolénico	mg	50	No especificado
	Proteína hidrolizada de caseína y/o suero Péptidos: 85% o más, de menos de 1,500 Daltons	g	2.25	3.0
	Hidratos de carbono	g	9	14.0
	Sodio	mg	20	60.0
	Potasio	mg	60	160.0
	Cloruros	mg	50	160.0
	Calcio	mg	50	140.0
	Fósforo	mg	25	90.0
	Vitamina A	Âµg RE	60	180.0
	Vitamina D3	Âµg	1	2.5
	Vitamina E	mg a-TE	0.5	5.0
	Vitamina K	Âµg	4	25.0
	Vitamina C	mg	8	30.0
	Vitamina B1 (tiamina)	Âµg	60	300.0
	Vitamina B2 (riboflavina)	Âµg	80	400.0
	Niacina	Âµg	300	1500.0
	Vitamina B6 (piridoxina)	Âµg	35	175.0
	Acido fólico	Âµg	10	50.0
	Acido pantoténico	Âµg	384	2000.0
	Vitamina B12 (cianocobalamina)	Âµg	0.1	0.5
	Biotina	Âµg	1.5	7.5
	Colina	mg	7	50.0
	Inositol	mg	4	40.0
	Magnesio	mg	5	15.0
	Hierro	mg	0.3	1.3
	Yodo	Âµg	10	50.0
	Cobre	Âµg	35	80.0
	Zinc	mg	0.5	1.5
	Manganeso	Âµg	1	50.0
	Selenio	Âµg	1	9.0

L-carnitina	mg	1.2	No especificado
Envase	g	400	454
Dilución	%	14.2	15.0

FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 1

Clave 030.000.5950.00	Descripción POLVO				Indicación	Vía de administración y dosis
	CONTENIDO EN:	UNIDAD	Por 100 Kcal	Por 100 g de polvo	Alergia a la proteína de la leche de vaca	Oral. Lactantes de 0 a 6 meses de edad con necesidades especiales de nutrición por alergia a la proteína de la leche de vaca Dosis: Según la indicación del especialista
	Energía*	kcal	100	504
	Proteínas	g	2,4	12,0
	Hidratos de carbono	g	11,3	56,7
	Lípidos	g	5,0	25,5
	Nucleótidos	mg	4,3	21,6
	Azúcares	g	0,0	0,0
	Maltodextrina	g	8,9	44,7
	Almidón precocido de maíz	g	2,4	12,0
	Lactosa	g	0,0	0,0
	Grasa saturada	g	2,6	13,3
	Ácidos grasos trans	mg	0,0	0,0
	Ácidos grasos monoinsaturados	g	1,6	8,1
	Ácidos grasos poliinsaturados	g	0,8	4,1
	Colesterol	mg	0,0	0,0
	Triglicéridos de cadena media	g	1,1	5,4
	Ácido linoléico	mg	652,4	3290
	Ácido a- linolénico	mg	55,7	281
	Fibra dietética	g	0,0	0,0
	Minerales	mg	500	2500
	Colina	mg	9,9	50
	Taurina	mg	6,9	35
	Mioinositol	mg	5,0	25
	L. carnitina	mg	2,0	10
	Sodio (Na)	mg	45	225
	Potasio (K)	mg	89	450
	Cloro (Cl)	mg	65	330
	Calcio (Ca)	mg	89	450
	Fósforo (P)	mg	50	250
	Magnesio (Mg)	mg	8,9	45
	Hierro (Fe)	mg	1,0	5,0
	Zinc (Zn)	mg	0,79	4,0
	Cobre (Cu)	Âµg	63	320
	Manganeso (Mn)	Âµg	29,7	150
	Yodo (I)	Âµg	19,8	100
	Selenio (Se)	Âµg	2,0	10,0
	Relación Calcio/Fósforo	N/A	1,8:1	1,8:1
	Vitamina A (expresado en retinol)	Âµg	89	450
	Vitamina D	Âµg	1,5	7,5
	Vitamina E (alfa tocoferol)	mg	2,0	10,0
	Vitamina K1	Âµg	7,9	40
	Vitamina B1	Âµg	99,1	500
	Riboflavina B2	Âµg	119	600
	Piridoxina B6	Âµg	79,3	400
	Cianocobalamina B12	Âµg	0,2	1,0
	Vitamina C (ácido ascórbico)	mg	13,9	70
	Ácido fólico (B9)	Âµg	11,9	60
	Ácido Pantoténico (B5)	Âµg	635	3200
	Niacina (B3)	Âµg	991	5000
	Biotina (H)	Âµg	2,4	12
	5'monofosfato de citidina	mg	1,6	8,1
	5'monofosfato de uridina	mg	1,3	6,5

5'monofosfato de adenosina	mg	0,6	3,0
5'monofosfato de guanosina	mg	0,4	2,0
5'monofosfato de inosina	mg	0,4	2,0
*100 mililitros de producto aportan 68 Kcal Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de 4.5 g.

FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 2

Clave 030.000.5951.0 0	Descripción POLVO				Indicación	Vía de administración y dosis
	CONTENIDO EN:	UNIDAD	Por 100 Kcal	Por 100 g de polvo	Alergia a la proteína de la leche de vaca	Oral. Lactantes de 6 a 12 meses de edad con necesidades especiales de nutrición por alergia a la proteína de la leche de vaca Dosis: Según la indicación del especialista
	Energía*	Kcal	100	484
	Proteínas	g	3,1	15,0
	Hidratos de carbono	g	11,7	56,5
	Lípidos	g	4,5	22,0
	Nucleótidos	mg	4,3	20,3
	Azúcares	g	0,0	0,0
	Maltodextrina	g	9,2	44,5
	Almidón precocido de maíz	g	2,5	12,0
	Lactosa	g	0,0	0,0
	Grasa saturada	g	2,4	11,4
	Ácidos grasos trans	mg	0,0	0,0
	Ácidos grasos monoinsaturados	g	1,4	7,0
	Ácidos grasos poliinsaturados	g	0,7	3,6
	Colesterol	mg	0,0	0,0
	Triglicéridos de cadena media	g	1,0	4,8
	Ácido linoléico	mg	600	2904
	Ácido a- linolénico	mg	52,3	253
	Fibra dietética	g	0,0	0,0
	Minerales	mg	700,0	3500
	Colina	mg	10,3	50
	Taurina	mg	6,9	35
	Mioinositol	mg	5,2	25
	L. carnitina	mg	2,1	10
	Sodio (Na)	mg	57	275
	Potasio (K)	mg	128	620
	Cloro (Cl)	mg	103	500
	Calcio (Ca)	mg	103	500
	Fósforo (P)	mg	68,2	330
	Magnesio (Mg)	mg	10,3	50
	Hierro (Fe)	mg	1,5	7,5
	Zinc (Zn)	mg	0,83	4,0
	Cobre (Cu)	Âµg	68	330
	Manganeso (Mn)	Âµg	31,0	150
	Yodo (I)	Âµg	20,7	100
	Selenio (Se)	Âµg	2,1	10
	Relación Calcio/Fósforo	N/A	1,5:1	1,5:1
	Vitamina A (expresado en retinol)	Âµg	93	450,0
	Vitamina D	Âµg	1,5	7,5
	Vitamina E (alfa tocoferol)	mg	2,1	10,0
	Vitamina K1	Âµg	8,7	42,0
	Vitamina B1	Âµg	107,4	520
	Riboflavina B2	Âµg	128	620
	Piridoxina B6	Âµg	86,8	420
	Cianocobalamina B12	Âµg	0,2	1,0
	Vitamina C (ácido ascórbico)	mg	14,5	70
	Ácido fólico (B9)	Âµg	12,4	60
	Ácido Pantoténico (B5)	Âµg	661	3200
	Niacina (B3)	Âµg	1033	5000
	Biotina (H)	Âµg	2,5	12,0
	5'monofosfato de citidina	mg	1,6	7,7
	5'monofosfato de uridina	mg	1,3	6,2

5'monofosfato de adenosina	mg	0,6	2,8
5'monofosfato de guanosina	mg	0,4	1,8
5'monofosfato de inosina	mg	0,4	1,8
*100 mililitros de producto aportan 68 Kcal Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de 4.7 g.

FORMULA O DIETA INMUNORREGULADORA

Clave	Descripción				Indicaciones	Administración y dosis
	POLVO O SUSPENSION ORAL				Apoyo nutricio enteral para pacientes en estado crítico, con padecimientos médicos, traumáticos o quirúrgicos con alteraciones inmunológicas secundarias.	Enteral a través de sonda. Adultos: Dosis a criterio del especialista
	Contenido:	100 ml
			Mínimo	Máximo
	Energía	kcal	100.00	150.00
	Proteínas	g	5.60	9.63
	Hidratos de carbono	g	12.00	13.50
	Lípidos	g	2.20	6.80
	Sodio	mg	58.00	116.80
	Potasio	mg	106.00	187.20
	Vitamina C	mg	6.00	100.00
	Tiamina	mg	0.07	00.30
	Riboflavina	mg	0.08	0.25
	Niacina	mg	1.00	2.80
	Calcio	mg	50.00	100.00
	Hierro	mg	0.90	1.80
	Vitamina D	UI	20.00	40.00
	Vitamina B6	mg	0.14	1.00
	Acido fólico	Âµg	20.00	54.00
	Vitamina B12	Âµg	0.30	0.80
	Fósforo	mg	50.00	100.00
	Yodo	Âµg	7.60	16.00
	Magnesio	mg	20.00	40.00
	Cobre	Âµg	0.20	3.00
	Biotina	Âµg	15.00	40.00
	Acido pantoténico	mg	0.50	1.40
	Vitamina K	Âµg	4.00	40.00
	Colina	mg	21.00	50.00
	Cloruro	mg	0.26	174.00
	Manganeso	mg	0.20	0.40
	Cromo	Âµg	7.60	14.00
	Molibdeno	Âµg	7.60	22.00
	Vitamina A	UI	266.00	668.00
	Retinol equivalente	Âµg	79.90	270.00
	Vitamina E	UI	5.00	10.00
	Alfa Tocoferol	mg	4.03	6.67
	Zinc	mg	1.50	3.60
	Selenio	Âµg	10.00	10.00
	Arginina	mg	1250	1540
	Histidina	mg	90.00	216.00
	Isoleucina	mg	235	780
	Leucina	mg	437.00	1170.00
	Lisina	mg	277.00	620.00
	Metionina	mg	100.00	169.00
	Cistina o cisteína	mg	12.00	40.00
	Fenilalanina	mg	184.00	395.00
	Tirosina	mg	166.00	432.00
	Treonina	mg	150.00	338.00
	Triptofano	mg	34.00	85.00
	Valina	mg	0.74	946.00
	Alanina	mg	100.00	235.00
	Acido aspártico	mg	100.00	564.00
	Glutamina	mg	595.00	1490.00
	Acido glutámico	mg	290.00	1080.00
	Glicina	mg	63.00	196.00
	Prolina	mg	90.00	865.00

	Serina	mg	166.00	404.00
	Relacion omega 6/omega 3		1.3/1	2.5/1
	Osmolaridad mOsm/kg H2O		375	490
010.000.5397.00	Presentación: Sobre con 123 g de polvo o lata con 250 ml.

HIDROXOCOBALAMINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.1708.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Hidroxocobalamina 100 Âµg Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente.	Anemias megaloblásticas por deficiencia de vitamina B12.	Intramuscular. Adultos y niños: Inicial: 50 a 100 microgramos diarios o cada tercer día, por dos a cuatro semanas. Mantenimiento: 100 microgramos cada 30 o 60 días.

HIERRO AMINOQUELADO Y ÁCIDO FLICO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.1712.00	TABLETA Cada tableta contiene: Hierro aminoquelado equivalente a 30 mg de hierro elemental. Acido fólico 0.500 mg Envase con 30 tabletas.	Anemia por deficiencia de hierro y ácido fólico.	Oral. Adultos: 1 tableta cada 12 horas.
010.000.1713.00 010.000.1713.01 010.000.1713.02	SUSPENSIN ORAL Cada 100 ml contienen: Hierro aminoquelado equivalente a 600 mg de hierro elemental. Acido fólico 10.0 mg Envase con 60 ml y vasito dosificador. Envase con 100 ml y vasito dosificador. Envase con 120 ml y vasito dosificador.		Oral. Niños: 6 a 12 años: 5 ml al día. Menores de 6 años: 2.5 ml al día.

LECHE DESCREMADA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2167.00	POLVO Cada 100 g contienen: Proteínas 35.3 g Hidratos de Carbono 51.7 g Grasa 1.0 g Envase con 400 a 500 g.	Dislipidemias, dietas hipoenergéticas.	Oral. Adultos y niños: En cada caso a juicio del médico. Valorar costo-beneficio real, antes de su prescripción.

LEVOCARNITINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2169.00 010.000.2169.01 010.000.2169.02	SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1 g Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Envase con 25 ampolletas de 5 ml. Envase con 50 ampolletas de 5 ml.	Deficiencia de carnitina primaria o secundaria.	Intramuscular o intravenosa en soluciones de nutrición parenteral o directa. Adultos: De 3 a 5 g/día. Niños: De 1.5 a 3 g/día.

010.000.2171.00

TABLETA MASTICABLE

Cada tableta contiene:

Levocarnitina 1 g

Envase con 20 tabletas.

Oral

Adultos:

De 3 a 5 g/día.

Niños:

De 1.5 a 3 g/día

LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (ÁCIDOS GRASOS)

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2745.00 010.000.2745.01	EMULSIN INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Aceite de pescado 10.0 g Envase con 50 ml. Envase con 100 ml.	Pacientes con apoyo nutricio vía parenteral que requieran dosis terapéuticas de ácidos grasos omega 3.	Intravenosa en infusión como constituyente de mezclas de nutrición parenteral. Adultos y niños: 10% al 20% del total de los lípidos recomendados ó 1 a 2 ml/kg de peso corporal, adicionados con otras soluciones de lípidos en las mezclas de nutrición parenteral.

LPIDOS INTRAVENOSOS

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2744.00	EMULSIN INYECTABLE (LPIDOS DE CADENA LARGA AL 20 %; OLIVA/SOYA) Cada 100 ml contienen: Aceite de oliva 16 g Aceite de soya 4 g Envase con 500 ml.	Prevención y tratamiento de la deficiencia de ácidos grasos esenciales. Para la preparación de mezclas de nutrición parenteral	Intravenosa, preferentemente central. Adultos y niños Dosis a criterio del especialista
010.000.2731.00	EMULSIN INYECTABLE (LPIDOS DE CADENA LARGA AL 10%; SOYA SOYA CÁRTAMO) Cada 500 ml contienen: Aceite de soya: 50 g o mezcla de aceite de soya - aceite de cártamo 25g/25g Cada mililitro proporciona 1.1 Kcal. Envase con 500 ml.
010.000.2740.00	EMULSIN INYECTABLE (LPIDOS DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20%; SOYA/TRIGLICRIDOS) Cada 1000 ml contienen: Aceite de soya 100 g Triglicéridos de cadena mediana 100 g Cada ml proporciona 1.9 Kcal. Envase con 500 ml.
010.000.5382.00	EMULSIN INYECTABLE (LPIDOS DE CADENA LARGA AL 20%; SOYA SOYA/CÁRTAMO) Cada 100 ml contienen: Aceite de soya 20 g o mezcla de aceite de soya - aceite de cártamo 10 g/10 g Cada ml proporciona 2 Kcal. Envase con 500 ml.

MANGANESO

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.5378.00

SOLUCIN INYECTABLE

Cada ampolleta contiene:

Manganeso 924 Âµg

Envase con 25 ampolletas

de 3 ml.

Deficiencia de manganeso.

Pacientes con nutrición parenteral a largo plazo.

Intravenosa.

Adultos:

Dosis: 1 a 3 mg/día.

MULTIVITAMINAS

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5385.00 010.000.5385.01 010.000.5385.02	SOLUCIN INYECTABLE INFANTIL Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de alfa Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 1.0 mg de piridoxima Dexpanteno equivalente a 5.0 mg de ácido pantoténico Clorhidrato de tiamina equivalente a 1.2 mg de tiamina cido ascórbico 80.0 mg Biotina 0.02 mg Cianocobalamina 0.001 mg Ácido fólico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con 5 ml de diluyente. Envase con 5 frascos ámpula y 5 ampolletas con 5 ml de diluyente. Envase con 10 frascos ámpula y 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.	Prevención o tratamiento de deficiencias múltiples. Preparación de mezclas de nutrición parenteral.	Intravenosa. Adultos y niños: De acuerdo al requerimiento del paciente y la indicación médica.

010.000.5384.00

SOLUCIN INYECTABLE

ADULTO

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Retinol (vitamina A) 3300.0 U

Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 U

Acetato de Tocoferol

(vitamina E) 10.0 U

Nicotinamida 40.0 mg

Riboflavina 3.6 mg

Clorhidrato de piridoxina

equivalente a 4.0 mg

de piridoxima

Dexpantenol equivalente a 15.0 mg

de ácido pantoténico

Clorhidrato de tiamina,

equivalente a 3.0 mg

de tiamina

Ácido ascórbico 100.0 mg

Biotina 0.060 mg

Cianocobalamina 0.005 mg

Ácido fólico 0.400 mg

Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml

NUTRICIN PARENTERAL

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.2733.00

EMULSION INYECTABLE

Cada 100 ml contienen:

En el compartimiento de emulsión de

lípidos al 20%

Aceite purificado de soya y/o de Oliva 20.00 g

En el compartimiento de aminoácidos

al 7 % con electrolitos:

L-alanina 1.449 a 1.450 g

L-arginina 0.805 g

Glicina 0.721 a 0.722 g

L-histidina 0.335 a 0.336 g

L-isoleucina 0.420 g

L-leucina 0.511 a 0.512 g

Clorhidrato de L-lisina

equivalente a 0.405 a 0.406 g

de L-lisina

L-metionina 0.280 g

L-fenilalanina 0.392 g

L-prolina 0.475 a 0.476 g

L-serina 0.350 g

L-treonina 0.294 a 0.295 g

L-triptofano 0.125 a 0.126 g

L-tirosina 0.028 g

L-valina 0.405 a 0.406 g

Acetato de sodio trihidratado 0.515 a 0.612 g

Fosfato dipotásico0.522 g o Glicerofosfato de sodio pentahidratado 0.535 g y Cloruro de Potasio 0.448 g

Cloruro de sodio 0.188 g

Cloruro de magnesio

hexahidratado 0.103 a 0.112 g

El compartimiento de glucosa al 25% y cloruro de calcio:

Glucosa monohidratada equivalente a 25.00 g de glucosa anhidra.

Cloruro de calcio dihidratado 0.066 a 0.075 g

Envase con bolsa de plástico de 2000 ml con tres compartimientos (400 ml para lípidos, 800 ml para aminoácidos con electrolitos, 800 ml para glucosa con calcio).

Apoyo nutricional en pacientes con vía enteral no apta para la nutrición.

Intravenosa, catéter venoso central.

Adultos y niños:

De acuerdo con las indicaciones del especialista.

010.000.2734.00

EMULSION INYECTABLE

Cada 100 ml contienen:

En el compartimiento de emulsión de

lípidos al 20%

Aceite purificado de soya y/o de Oliva 20.00 g

En el compartimiento de aminoácidos al 8.5% con electrolitos:

L-alanina 1.760 g

L-arginina 0.978 g

Glicina 0.875 a 0.876 g

L-histidina 0.408 g

L-isoleucina 0.510 g

L-leucina 0.620 a 0.621 g

Clorhidrato de L-lisina

equivalente a 0.492 a 0.493 g

de L-lisina

L-metionina 0.340 g

L-fenilalanina 0.475 a 0.476 g

L-prolina 0.578 g

L-serina 0.425 g

L-treonina 0.357 a 0.358 g

L-triptofano 0.152 a 0.153 g

L-tirosina 0.034 0.035 g

L-valina 0.492 a 0.493 g

Acetato de sodio trihidratado 0.594 a 0.612 g

Fosfato dipotásico0.522 g o Glicerofosfato de sodio pentahidratado 0.535 g y Cloruro de Potasio 0.448 g

Cloruro de sodio 0.154 g

Cloruro de magnesio

hexahidratado 0.102 a 0.112 g

El compartimiento de glucosa al 30% y cloruro de calcio:

Glucosa monohidratada equivalente a 30.00 g de glucosa anhidra

Cloruro de calcio dihidratado 0.066 a 0.075 g

Envase con bolsa de plástico de 2000 ml con tres compartimientos (400 ml para lípidos, 800 ml para aminoácidos con electrolitos, 800 ml para glucosa con calcio).

Alimentación oral o enteral insuficiente, imposible o contraindicada.

Intravenosa, por catéter venoso central

Adultos y niños:

De acuerdo con las necesidades metabólicas, el gasto energético y el estado clínico del paciente.

010.000.2730.00

EMULSION INYECTABLE

Cada 100 ml contienen:

En el compartimiento de emulsión de

lípidos al 20%

Aceite purificado de soya y/o de Oliva 20.00 g

En el compartimiento de aminoácidos

al 10% con electrolitos:

L-alanina 2.070 g

L-arginina 1.150 g

Glicina 1.030 g

L-histidina 0.480 g

L-isoleucina 0.600 g

L-leucina 0.730 g

Clorhidrato de L-lisina

equivalente a 0.580 g

de L-lisina

L-metionina 0.400 g

L-fenilalanina 0.560 g

L-prolina 0.680 g

L-serina 0.500 g

L-treonina 0.420 g

L-triptofano 0.180 g

L-tirosina 0.040 g

L-valina 0.580 g

Acetato de sodio trihidratado 0.612 a 0.680 g

Fosfato dipotásico0.522 g o Glicerofosfato de sodio pentahidratado 0.535 g y Cloruro de Potasio 0.448 g

Cloruro de sodio 0.118 g

Cloruro de magnesio

Hexahidratado 0.103 a 0.112 g

El compartimiento de glucosa al 40%

y cloruro de calcio:

Glucosa monohidratada equivalente a 40.00 g de glucosa anhidra

Cloruro de calcio dihidratado 0.066 a 0.075 g

Envase con bolsa de plástico de 2000 ml con tres compartimientos (400 ml para lípidos, 800 ml para aminoácidos con electrolitos, 800 ml para glucosa con calcio).

Alimentación oral o enteral insuficiente, imposible o contraindicada.

Intravenosa, por catéter venoso central.

Adultos y niños:

De acuerdo con las necesidades metabólicas, el gasto energético y el estado clínico del paciente.

NUTRICIN PARENTERAL

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y dosis
010.000.5388.00	EMULSION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: En el compartimiento de emulsión de glucosa al 11%: Glucosa monohidratada equivalente a 11.00 g de glucosa anhídra En el compartimiento de aminoácidos al 11% con electrolitos: L-Alanina 1.600 g L-Arginina 1.130 g L-Acido aspártico 0.340 g L-Acido glutámico 0.560 g L-Glicina (ácido aminoacético) 0.790 g L-Histidina 0.680 g L-Isoleucina 0.560 g L-Leucina 0.790 g Clorhidrato de L-lisina equivalente a 0.900 g de L-lisina L-Metionina 0.560 g L-Fenilalalina 0.790 g L-Prolina 0.680 g L-Serina 0.450 g L-Treonina 0.560 g L-Triptofano 0.190 g L-Tirosina 0.023 g L-Valina 0.730 g Cloruro de calcio dihidratado equivalente a 0.074 g de cloruro de calcio Glicerofosfato de sodio 0.504 g Sulfato de magnesio Heptahidratado equivalente a 0.160 g de sulfato de magnesio Cloruro de potasio 0.597 g Acetato de sodio trihidratado equivalente a 0.490 g de acetato de sodio En el compartimiento de emulsión de lípidos al 20% Aceite de soya purificado 20.0 g Envase con bolsa de plástico de 1440 ml con tres compartimientos (Glucosa 11% 885 ml, Aminoácidos al 11% con electrolitos 300 ml y lípidos al 20% 255 ml)	Alimentación parenteral.	Intravenosa por infusión periférica. Adultos y niños mayores de 2 años de edad: Dosis: 40 ml/kg de peso corporal/24 horas. La dosis puede variar de acuerdo al estado nutricional del paciente Rotación del sitio de la infusión para disminuir riesgo de tromboflebitis.

010.000.5389.00

EMULSION INYECTABLE

Cada 100 ml contienen:

En el compartimiento de emulsión de

glucosa al 11%:

Glucosa monohidratada

equivalente a 11.00 g

de glucosa anhídra

En el compartimiento de aminoácidos

al 11% con electrolitos:

L-Alanina 1.600 g

L-Arginina 1.130 g

L-Acido aspártico 0.340 g

L-Acido glutámico 0.560 g

L-Glicina (ácido aminoacético) 0.790 g

L-Histidina 0.680 g

L-Isoleucina 0.560 g

L-Leucina 0.790 g

Clorhidrato de L-lisina

equivalente a 0.900 g

de L-lisina

L-Metionina 0.560 g

L-Fenilalalina 0.790 g

L-Prolina 0.680 g

L-Serina 0.450 g

L-Treonina 0.560 g

L-Triptofano 0.190 g

L-Tirosina 0.023 g

L-Valina 0.730 g

Cloruro de calcio dihidratado

equivalente a 0.074 g

de cloruro de calcio

Glicerofosfato de sodio 0.504 g

Sulfato de magnesio

Heptahidratado equivalente a 0.160 g

de sulfato de magnesio

Cloruro de potasio 0.597 g

Acetato de sodio trihidratado

equivalente a 0.490 g

de acetato de sodio

En el compartimiento de emulsión de lípidos al 20%

Aceite de soya purificado 20.0 g

Envase con bolsa de plástico de 2400 ml con tres compartimientos (Glucosa 11% 1475 ml, Aminoácidos al 11% con electrolitos 500 ml y lípidos al 20% 425 ml).

OLIGOMETALES ENDOVENOSOS

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5381.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada 100 ml. Contienen: Cloruro de Zinc 55.0 mg Sulfato cúprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de manganeso 38.10 mg Yoduro de sodio 1.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Cloruro de sodio 163.9 mg Cada frasco ámpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.1614 mEq Cobre 0.0271 mEq Manganeso 0.0902 mEq Sodio 4.5493 mEq Sulfato 0.1172 mEq Yodo 0.0017 mEq Flúor 0.0666 mEq Cloro 0.7223 mEq Envase con 10 frascos ámpula de 20 ml.	Prevención de deficiencia de oligometales en pacientes que reciben nutrición parenteral total prolongada.	Intravenosa. Adultos: A juicio del especialista y de acuerdo al caso.

SACARATO FRRICO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.1714.00	SOLUCIN INYECTABLE La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de óxido férrico equivalente a100 mg de hierro elemental. Envase con 1 ampolleta de 5 ml.	Anemia por deficiencia de hierro en: Pacientes sometidos a hemodiálisis Problemas de absorción intestinal de hierro Tratamiento con eritropoyetina.	Infusión intravenosa. Adultos: 100 mg/día en 100 ml de solución de cloruro de sodio al 0.9% durante 15-30 min.

SELENIO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4378.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada ml contiene Selenio 40.0 Î¼g Envase con un frasco ámpula con 10 ml.	Deficiencia de selenio en pacientes con alimentación parenteral total. Enfermedad de Keshan.	Intravenosa. Adultos: 100-200 mg/día. Niños: 3 mg/kg de peso corporal/día.

TIAMINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5395.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de tiamina 500 mg Envase con 3 frascos ámpula.	Beriberi. Anemia secundaria a deficiencia de tiamina. Polineuritis Alcoholismo Embarazo Pelagra.	Intramuscular profunda y lenta. Adultos: De 10 a 500 mg/día. Niños: 10 a 50 mg/día.

VITAMINA A

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2191.00	CÁPSULA Cada cápsula contiene: Vitamina A 50 000 UI Envase con 40 cápsulas.	Deficiencia grave de vitamina A con xeroftalmía.	Oral. Adultos y niños mayores de 8 años: 300 000 UI diarias por tres días, subsecuente 50 000 UI diarias por 14 días. Sostén 10 000 UI diarias por dos meses.
020.000.3835.00 020.000.3835.01	SOLUCIN Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200 000 UI Envase con 25 dosis. Envase con 50 dosis.	Deficiencia grave de vitamina A con xeroftalmía.	Oral. Niños mayores de un año: 200,000 UI cada 4 a 6 meses y a juicio del especialista. Para uso exclusivo en la campaña de vacunación, de la Semana de Salud.

VITAMINAS Y MINERALES

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2709.00	SUSPENSIN O SOLUCIN ORAL Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de tiamina equivalente a 110.0 mg de tiamina Riboflavina 5-fosfato sódica Equivalente a 120.0 mg de riboflavina Clorhidrato de piridoxina equivalente a 150.0 mg de piridoxina Cianocobalamina 0.11 mg Acido fólico 7500 g Acido ascórbico 6000 mg Sulfato ferroso desecado equivalente a 2000 mg de fierro Sulfato de zinc monohidratado equivalente a 2000 mg de zinc Envase con frasco gotero de 30 ml.	Pacientes con riesgo de deficiencias específicas o con patologías por las deficiencias.	Oral. Niños menores de 12 años: 1 ml al día.

010.000.2710.00	TABLETA Cada tableta contiene: Monohidrato de tiamina al 33.3% equivalente a 2.4 mg de tiamina Rivoflavina al 33% equivalente a 2.7 mg de riboflavina Clorhidrato de piridoxina equivalente a 3.2 mg de piridoxina Cianocobalamina al 0.1% equivalente a 3.9 Âµg de vitamina B12 Acido fólico 420.0 Âµg Acido ascórbico al 90% equivalente a 143.0 mg de vitamina C Sulfato ferroso desecado equivalente a 30.0 mg de fierro Sulfato de zinc monohidratado equivalente a 38.0 mg de zinc Sulfato de cobre pentahidratado equivalente a 2.3 mg de cobre Envase con 30 tabletas.		Oral. Mujeres embarazadas o lactando: 1-2 tabletas al día.
010.000.2716.00	SUSPENSIN ORAL Cada 100 ml contienen: Rivoflavina (vitamina B2) 0.18000 g Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 0.16500 g Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 0.22500 g Acido fólico 0.01125 g Ascorbato de sodio 9.00000 g Fumarato ferroso, equivalente a 2.50000 g de hierro Sulfato de zinc, equivalente a 2.50000 g de zinc Cianocobalamina (vitamina B12) 0.16500 mg Envase con frasco de vidrio de 30 ml con gotero integrado de 0.5 y 1.0 ml.		Oral. Niños menores de 12 años: 1 ml al día Programa de salud y nutrición de los pueblos indígenas.

010.000.2717.00	TABLETA Cada tableta contiene: Rivoflavina (vitamina B2) 4.0500 mg Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 3.6000 mg Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 4.8000 mg Acido fólico 0.6300 mg Ascorbato de sodio 214.0000 mg Fumarato ferroso 114.0000 mg (equivalente a 37.500 mg de hierro) Sulfato de zinc 208.8067 mg (equivalente a 47.500 mg de zinc) Sulfato de cobre 12.8993 mg (equivalente a 2.875 mg de cobre) Cianocobalamina (vitamina B12) 0.00585 mg Envase con 30 tabletas.	Oral. Mujeres embarazadas o lactando: 1-2 tabletas al día. Programa de salud y nutrición de los pueblos indígenas.
010.000.2711.00	SOLUCIN ORAL Cada 100 ml contienen: Rivoflavina 5-fosfato de sodio equivalente a 0.060 g de riboflavina (vitamina B2) Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 0.055 g Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 0.075 g Cianocobalamina (vitamina B12) 0.055 mg Acido fólico 3.750 mg Acido ascórbico (vitamina C) 3.0 g Sulfato ferroso heptahidratado (4.978 g) equivalente a 1.0 g de hierro elemental Sulfato de zinc monohidratado (2.744 g) equivalente a 1.0 g de zinc elemental Envase con 60 ml y gotero de 2 ml.	Oral. Niños de 6-24 meses: 2 ml al día. Programa de salud y nutrición de los pueblos indígenas.
010.000.2712.00	CÁPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cápsula de gelatina blanda contiene: Monohidrato de tiamina (vitamina B1) 2.4 mg Riboflavina (vitamina B2) 2.7 mg Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 3.2 mg Cianocobalamina (vitamina B12) 3.9 Âµg Acido fólico 420.0 Âµg Acido ascórbico (vitamina C) 143.0 mg Sulfato ferroso anhidro (equivalente a 30.0 mg de hierro) 81.6 mg Sulfato de cobre anhidro (equivalente a 2.3 mg de cobre) 5.77 mg Sulfato de zinc anhidro (equivalente a 38.0 mg de zinc) 93.83 mg Envase con 30 cápsulas de gelatina blanda.	Oral. Mujeres embarazadas o lactando: Una cápsula al día. Programa de salud y nutrición de los pueblos indígenas.

ZINC

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5379.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de zinc heptahidratado Equivalente a 5 mg de zinc elemental. Envase con 25 ampolletas de 3 ml.	Deficiencia de zinc. Síndrome de absorción intestinal deficiente. Acrodermatitis enterohepática.	Infusión intravenosa lenta. Adultos: 12 a 15 mg/día. Niños: 100 ucg/kg/día.

Grupo No. 16: Oftalmología

Cuadro Básico

ALCOHOL POLIVINLICO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2172.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Alcohol polivinílico 14 mg Envase con gotero integral con 15 ml.	Irritación ocular asociada con producción deficiente de lágrimas Lubricante y protector del globo ocular	Oftálmica. Adultos y niños: 1 a 2 gotas de la solución, que pueden repetirse a juicio del especialista.

CLORANFENICOL

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2821.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Cloranfenicol levógiro 5 mg Envase con gotero integral con 15 ml.	Infecciones producidas por bacterias susceptibles.	Oftálmica. Adultos y niños: De una a dos gotas cada 2 a 6 horas.
010.000.2822.00	UNGENTO OFTÁLMICO Cada g contiene: Cloranfenicol levógiro 5 mg Envase con 5 g.		Oftálmica. Adultos y niños: Aplicar cada 6 a 8 horas.

CLORANFENICOL-SULFACETAMIDA SDICA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2175.00	SUSPENSIN OFTÁLMICA Cada 100 ml contiene: Cloranfenicol levógiro 0.5 g Sulfacetamida sódica 10 g Envase con gotero integral con 5 ml.	Infecciones producidas por bacterias susceptibles.	Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas cada 4 a 6 horas, de acuerdo a cada caso.

HIPROMELOSA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2814.00	SOLUCIN OFTÁLMICA AL 0.5% Cada ml contiene: Hipromelosa 5 mg Envase con gotero integral con 15 ml.	Irritación ocular asociada con producción deficiente de lágrimas Lubricante y protector del globo ocular	Oftálmica. Adultos: Solución al 2%: 1 a 2 gotas, que pueden repetirse a juicio del especialista y según el caso. Niños: Solución al 0.5%: 1 a 2 gotas, que puede repetirse a juicio del especialista y según el caso.
010.000.2893.00	SOLUCIN OFTÁLMICA AL 2% Cada ml contiene: Hipromelosa 20 mg Envase con gotero integral con 15 ml.

LANOLINA Y ACEITE MINERAL

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.0909.00	UNGENTO OFTÁLMICO Cada 100 g contiene: Lanolina 3.0 g Aceite mineral 3.0 g Envase con 4 g.	Lubricación del globo ocular.	Oftálmica. Adultos y niños: Aplicar aproximadamente en un área de 1 cm2 del ungento en la parte interna del párpado inferior por las noches.

NAFAZOLINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2804.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de Nafazolina 1 mg Envase con gotero integral con 15 ml.	Congestión de la conjuntiva ocular.	Oftálmica. Adultos: 1 a 2 gotas, cada 6 a 8 horas.

NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2823.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 1.75 mg de Neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 5 000 U de Polimixina B. Gramicidina 25 Âµg Envase con gotero integral con 15 ml.	Infecciones producidas por bacterias susceptibles.	Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas cada dos a seis horas.

SULFACETAMIDA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2829.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Sulfacetamida sódica 0.1 g Envase con gotero integral con 15 ml.	Infecciones producidas por bacterias susceptibles.	Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas tres a cuatro veces al día.

ZINC Y FENILEFRINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2801.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5 mg Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg Envase con gotero integral con 15 ml	Congestión e irritación de la conjuntiva ocular.	Oftálmica. Adultos y niños: De una a dos gotas cada dos a 6 horas.

Catálogo

ACETILCOLINA, CLORURO DE

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2900.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Cloruro de Acetilcolina 20 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente.	Producción de miosis durante la cirugía oftálmica.	Oftálmica. Adultos: 0.5-2 ml de solución al 1% aplicados en la cámara anterior del ojo.

ACICLOVIR

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2830.00	UNGENTO OFTÁLMICO Cada 100 gramos contienen Aciclovir 3 g Envase con 4.5 g.	Queratitis por herpes simple.	Oftálmica Adultos: Aplicar 5 veces al día a intervalos de una hora. No aplicar en la noche.

AFLIBERCEPT

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5995.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada mililitro contiene: Aflibercept 40 mg Envase con frasco ámpula con 0.278 ml (40 mg/ml).	Degeneración macular relacionada a la edad de tipo húmeda.	Intravítrea. Adultos mayores: 0.05 ml cada mes durante tres meses consecutivos, seguida por una inyección cada 2 meses.

ATROPINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2872.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Sulfato de Atropina 10 mg Envase con gotero integral con 15 ml.	Procesos inflamatorios de la córnea, del iris y del cuerpo ciliar.	Oftálmica. Adultos y niños: Una gota de solución o una pequeña cantidad de ungento una vez al día. Para refracción ciclopléjica. Adultos: 1 ó 2 gotas antes del examen. Niños: 1 gota antes del examen.
010.000.2873.00	UNGENTO OFTÁLMICO Cada g contiene: Sulfato de atropina 10 mg Envase con 3 g.

BETAXOLOL

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2173.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de betaxolol 0.5 mg Envase con gotero integral con 5 ml.	Glaucoma crónico de ángulo abierto Hipertensión ocular.	Oftálmica. Adultos: Una gota en los ojos cada 12 horas.

BRIMONIDINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4413.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Tartrato de brimonidina 2.0 mg Envase con frasco gotero con 5 ml.	Glaucoma Hipertensión intraocular.	Oftálmica. Adultos: Una gota en el ojo afectado cada 12 horas.

BRIMONIDINA - TIMOLOL

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4420.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada mililitro contiene: Tartrato de brimonidina 2.00 mg Maleato de timolol 6.80 mg Envase con gotero integral con 5 ml.	Glaucoma de ángulo abierto.	Oftálmica. Adultos y niños mayores de 12 años: Una gota en el ojo afectado, cada 12 horas.

CICLOPENTOLATO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
040.000.2877.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de Ciclopentolato 10 mg Envase con gotero integral con 3 ml.	Refracción ciclopéjica. Uveitis.	Oftálmica. Adultos: Depositar sobre la conjuntiva una gota; si es necesario repetir en 5 ó 10 minutos. Para exploración oftalmológica una gota; si es necesario, repetir en 5 ó 10 minutos Uveitis: una gota cada 6 a 8 horas.

CICLOSPORINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4416.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Ciclosporina A 1.0 mg Envase con frasco gotero con 5 ml.	Queratoconjuntivitis seca.	Oftálmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas.

CIPROFLOXACINO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2174.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada 1 ml contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino. Envase con gotero integral con 5 ml.	Infecciones producidas por bacterias susceptibles.	Oftálmica. Adultos y niños mayores de 12 años. Una a dos gotas cada 24 horas.

CLORURO DE SODIO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2899.00	POMADA O SOLUCIN OFTÁLMICA Cada gramo o ml contiene: Cloruro de sodio 50 mg Envase con 7 g o con gotero integral con 10 ml.	Edema corneal secundario a: Postoperatorio Traumatismo Queratopatía bulosa.	Oftálmica. Adultos y niños: Aplicar la pomada o la solución (1 a 2 gotas) antes de dormir.

CROMOGLICATO DE SODIO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2806.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg Envase con gotero integral con 5 ml.	Conjuntivitis alérgica.	Oftálmica. Adultos y niños: 1 a 2 gotas, cada 6 a 8 horas.

DEXAMETASONA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2176.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada 100 ml contienen: Fosfato de dexametasona 0.1 g Envase con frasco gotero con 5 ml.	Uveitis Iridociclitis Fenómenos inflamatorios en párpados y conjuntivas.	Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas 4-6 veces al día según el caso.

DICLOFENACO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4408.00 010.000.4408.01	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Diclofenaco sódico 1.0 mg Envase con gotero integral con 5 ml Envase con gotero integral con 15 ml	Inflamación y dolor ocular postoperatorio. Inflamación no infecciosa del segmento anterior de ojo.	Oftálmica Adultos: Hasta 5 gotas durante 3 horas antes de la cirugía, posteriormente una gota 3 a 5 veces al día durante el postoperatorio.

DIPIVEFRINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2177.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de dipivefrina 0.1 g Envase con gotero integral con 10 ml.	Reducción de la presión intraocular en glaucoma crónico de ángulo abierto.	Oftálmica. Adultos: Una gota en el ojo afectado cada 12 horas.

DORZOLAMIDA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4410.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida Envase con gotero integral con 5 ml.	Glaucoma de ángulo abierto Hipertensión ocular primaria.	Oftálmica. Adulto: Una gota en el ojo afectado cada 12 horas.

DORZOLAMIDA Y TIMOLOL

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4412.00	SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol Envase con gotero integral con 5 ml	Glaucoma de ángulo abierto. Hipertensión ocular.	Oftálmica. Adultos: Aplicar una gota cada 12 horas en el ojo afectado.

FENILEFRINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2871.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg Envase con gotero integral con 15 ml.	Estudio del fondo del ojo. Dilatación de la pupila en procesos inflamatorios del segmento anterior cuando no se desea una midriasis prolongada.	Oftálmica. Adultos y niños: Una gota en el ojo antes del examen.

FENIRAMINA-NAFAZOLINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2178.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada 100 ml contienen: Feniramina 0.300 g Clorhidrato de nafazolina 0.016 g Envase con gotero integral con 30 ml.	Conjuntivitis alérgica o inflamatoria Conjuntivitis irritativa debido a agentes externos.	Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas cada 8 horas.

FLUOROMETALONA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2179.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada 100 ml contienen: Fluorometalona 100 mg Envase con gotero integral con 5 ml.	Procesos inflamatorios y alérgicos de: córnea Conjuntiva Esclerótica vea anterior.	Oftálmica. Adultos y niños: Una o dos gotas cada hora los dos primeros días con ajuste necesario según cada caso.

GENTAMICINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2828.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 5 ml.	Infecciones producidas por bacterias susceptibles.	Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas cada 6 a 8 horas.

HIALURONATO DE SODIO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4402.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Hialuronato sódico 10.0 mg Fosfato dibásico de sodio dodecahidratado 0.56 mg Fosfato monobásico de sodio dihidratado 0.045 mg Cloruro de sodio: 8.5 mg Envase con jeringa con 1 ml de solución.	Administración intraocular en cirugías oftalmológicas de segmento anterior y posterior.	Intraocular. Adultos y niños: Dosis que depende del tipo de cirugía y de la técnica usada. Generalmente de 0.2 a 0.6 ml en el segmento anterior y mayor cantidad en segmento posterior.

HOMATROPINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2874.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada 100 ml contienen: Bromhidrato de Homatropina 2 g Envase con gotero integral con 5 ml.	Refracción ciclopéjica Uveitis.	Oftálmica. Adultos y niños: Una o dos gotas de acuerdo a cada caso.

IDOXURIDINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2826.00 010.000.2826.01	UNGENTO OFTÁLMICO AL 0.5 % Cada 100 g contiene: Idoxuridina 0.5 g Envase con 3 g. Envase con 7 g.	Infecciones por herpes simple.	Oftálmica. Adutos y niños: Aplicar el ungento cada 4 horas durante el día (la última dosis al acostarse).
010.000.2827.00	SOLUCIN OFTÁLMICA AL 0.1% Cada 100 ml contiene: Idoxuridina: 0.1 g Envase con gotero integral con 5 ml.		Oftálmica. Adultos y niños: Una gota de solución cada hora durante el día y cada dos horas en la noche.

LATANOPROST

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4411.00 010.000.4411.01	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Latanoprost 50 Âµg Envase con un frasco gotero con 2.5 ml. Envase con un frasco gotero con 3.0 ml.	Glaucoma de ángulo abierto. Hipertensión ocular.	Oftálmica. Adultos: Aplicar 2 gotas en el ojo afectado, cada 24 horas por la noche.

LEVOBUNOLOL-ALCOHOL POLIVINLICO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2180.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de levobunolol 0.5 g Alcohol polivinílico 1.4 g Envase con gotero integral con10 ml.	Glaucoma crónico de ángulo abierto Hipertensión ocular.	Oftálmica. Adultos: Una gota en cada ojo, cada 12 a 24 horas.

LEVOCABASTINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2181.00	SUSPENSIN OFTÁLMICA Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de levocabastina 50 mg Envase con gotero integral con 5 ml.	Conjuntivitis alérgica.	Oftálmica. Adultos y niños: Una gota en cada ojo cada 6 a 12 horas.

LEVOEPINEFRINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2182.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada 100 ml contiene: Levoepinefrina 0.200 g Envase con gotero integral con 5 ml.	Iritis aguda Uveítis	Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas a juicio del médico según cada caso.

MEDRISONA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2183.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Medrisona 1.0 g Envase con gotero integral con 5 ml.	Reacción de sensibilidad ocular a la adrenalina Conjuntivitis alérgica y vernal Epiescleritis.	Oftálmica. Adultos y niños: Una gota en cada ojo cada 6 a 12 horas. Puede aplicarse cada hora durante los dos primeros días cuando sea necesario.

NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2824.00	UNGENTO OFTÁLMICO Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B Bacitracina 400 U Envase con 3.5 g.	Infecciones producidas por bacterias susceptibles.	Oftálmica. Adultos: Aplicar cada 6 a 8 horas.

NORFLOXACINO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2184.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada100 ml contiene: Norfloxacino 0.3 g Envase con gotero integral con 5 ml.	Infecciones producidas por bacterias susceptibles.	Oftálmica. Adultos: Una a dos gotas en cada ojo cada 4 a 6 horas.

PILOCARPINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2851.00	SOLUCIN OFTÁLMICA AL 2% Cada ml contiene: Clorhidrato de pilocarpina20 mg Envase con gotero integral con 15 ml.	Producción de miosis. Hipotensión ocular. Glaucoma primario o secundario de ángulo cerrado o de ángulo abierto.	Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas cada 6 a 12 horas.
010.000.2852.00	SOLUCIN OFTÁLMICA AL 4% Cada ml contiene: Clorhidrato de pilocarpina40 mg Envase con gotero integral con 15 ml.

PREDNISOLONA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2185.00	UNGENTO OFTÁLMICO Cada g contiene: Acetato de prednisolona equivalente a 5 mg de prednisolona. Envase con 3 g.	Procesos inflamatorios de: Conjuntiva Córnea Segmento anterior del globo ocular	Oftálmica. Adultos y niños: Aplicar cada 4 a 8 horas.
010.000.2841.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona Envase con gotero integral con 5 ml.		Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas cada 4 a 6 horas.

PREDNISOLONA-SULFACETAMIDA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2186.00 010.000.2186.01	SUSPENSIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Acetato de prednisolona 5 mg Sulfacetamida sódica 100 mg Envase con gotero integrado con 5 ml. Envase con gotero integrado con 10 ml.	Infecciones con fenómenos inflamatorios.	Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas en el ojo afectado, cada 4 a 6 horas.

PROXIMETACANA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2891.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de Proximetacaína 5 mg Envase con gotero integral con 15 ml.	Anestesia en la exploración oftalmológica Anestesia en procedimientos de cirugía menor ocular.	Oftálmica. Adultos y niños: 1 ó 2 gotas de solución justo antes del procedimiento.

RANIBIZUMAB

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5236.00	SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Ranibizumab 2.3 mg Envase con un frasco ámpula con 0.23 ml (2.3 mg/0.23 ml). Una aguja de filtro, una aguja de inyección y una jeringuilla para inyección intravítrea.	Tratamiento de la degeneración macular neovascular asociada a la edad (DMRE). Tratamiento de la discapacidad visual por Edema Macular Diabético Difuso (EMDD).	Intravítrea. Adultos: 0.5 mg/0.05 ml. El tratamiento se administra mensualmente y de forma continua hasta que se alcance la agudeza visual máxima, confirmada por la estabilidad de la agudeza visual evaluada en tres determinaciones consecutivas mensuales realizadas durante el tratamiento con ranibizumab. El tratamiento se reanudará con inyecciones mensuales cuando la evaluación indique una pérdida de la agudeza visual debido a la DMRE o al EMDD y se debe continuar hasta que se alcance la estabilidad en la agudeza visual al monitorearla por tres evaluaciones mensuales consecutivas.

TETRACANA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4407.00	SOLUCION OFTALMICA Cada ml contiene: Clorhidrato de Tetracaína 5.0 mg Envase con gotero integral con 10 ml.	Anestesia para extracción de cuerpos extraños Anestesia para retiro de suturas en el postoperatorio Anestesia para efectuar tonometría o gonioscopía	Oftálmica. Adultos y niños: Una o dos gotas antes del procedimiento.

TIMOLOL

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2858.00	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.	Hipertensión ocular. Glaucoma primario de ángulo abierto.	Oftálmica. Adultos y niños mayores de 12 años: Una gota cada 12 horas.

TOBRAMICINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2189.00 010.000.2189.01	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada ml contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3.0 mg de tobramicina ó tobramicina 3.0 mg Envase con gotero integral con 5 ml Envase con gotero integral con15 ml	Infecciones producidas por bacterias susceptibles.	Oftálmica. Adultos y niños: Una a dos gotas cada 4 horas, de acuerdo a cada caso.

TRAVOPROST

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4418.00	SOLUCION OFTÁLMICA Cada ml contiene: Travoprost 40 Âµg Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.	Glaucoma de ángulo abierto. Hipertensión ocular.	Oftálmica. Adultos: Aplicar 1 gota en el ojo afectado, cada 24 horas por la noche.

TROPICAMIDA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4409.00 010.000.4409.01	SOLUCIN OFTÁLMICA Cada 100 ml contienen: Tropicamida 1 g Envase con gotero integral con 5 ml Envase con gotero integral con 15 ml	Inductor de midriasis de corta duración.	Oftálmica. Adulto: Una gota en el ojo, se puede repetir cada 5 minutos hasta en tres ocasiones.

VERTEPORFINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4415.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15 mg Envase con un frasco ámpula.	Neovascularización subfoveal por degeneración macular asociada a la edad.	Infusión intravenosa. Adultos: 6 mg/m2 de superficie corporal en 30 ml durante 10 minutos. Activación 15 minutos después con luz de láser (689 nm, 50J/cm2 en 83 seg).

Grupo No. 17: Oncología

Catálogo

ABIRATERONA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5657.00	TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de abiraterona 250 mg Envase con 120 tabletas	Cáncer de próstata avanzado o metastásico	Oral Adultos 1000 mg al día. Debe administrarse en combinación con prednisona (5mg vía oral, dos veces al día). No debe consumirse con alimentos. Debe tomarse al menos una hora antes o dos horas después de los alimentos.

ÁCIDO FOLNICO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.1707.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con un ml	Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.	Oral, intramuscular o infusión intravenosa. Adultos y Niños: 10 a 15 mg/m2 de superficie corporal cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir metotrexato. Cuando se utilizan dosis altas de metotrexato, se puede administrar hasta 100 mg/m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clínicas del paciente.
010.000.2152.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. Envase con 5 ampolletas con 5 ml
010.000.2192.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Folinato cálcico equivalente a 50 mg de ácido folínico. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 4 ml
010.000.5233.00	TABLETA Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico Envase con 12 tabletas.

ÁCIDO ZOLEDRNICO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5468.00	SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con 5 ml contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4.0 mg de ácido zoledrónico Envase con un frasco ámpula.	Regulador del metabolismo óseo. Inhibidor de la resorción ósea. Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplásicos.	Infusión intravenosa. Adultos: 4 mg durante 15 minutos, cada 3 ó 4 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

AMIFOSTINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5439.00	SOLUCIN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhidra) 500 mg Envase con un frasco ámpula.	Protección de la toxicidad renal, neurológica y hematológica causada por quimioterápicos alquilantes y de análogos del platino.	Infusión intravenosa lenta. Adultos: 910 mg/m2 de superficie corporal/una vez al día, 30 minutos antes de iniciar la quimioterapia.

ANASTROZOL

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5449.00	TABLETA Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg Envase con 28 tabletas	Cáncer de mama avanzado en postmenopausia	Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas.

APREPITANT

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4442.00	CÁPSULA Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg	Náusea y vómito asociado a la terapia oncológica.	Oral Adultos: 125 mg durante el primer día. 80 mg durante el segundo día y tercer día.

AZACITIDINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5887.00	SUSPENSIN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Azacitidina 100 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado.	Tratamiento de pacientes adultos que no se consideran aptos para el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas y que padecen: síndromes mielodisplásicos intermedio II y de alto riesgo.	Subcutánea. Adultos: 75 mg/m2 de superficie corporal, inyectada diariamente, durante siete días, seguido de un periodo de reposo de 21 días (ciclo de tratamiento 28 días). Se recomienda que los pacientes reciban tratamiento durante un mínimo de seis ciclos.

BCG INMUNOTERAPUTICO

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.3050.00

SUSPENSION

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Bacilo de

Calmette-Guerin 81.00 mg

equivalente a

1.8X108-19.2X108 UFC (unidades formadoras de colonias)

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente.

Tratamiento del carcinoma superficial de células transicionales de la vejiga urinaria.

Intravesical.

Adultos:

81 mg, reconstituido, en 50 ml de solución salina estéril.

BEVACIZUMAB

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5472.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml.	Carcinoma metastásico de colon o recto. Carcinoma de mama localmente recurrente o metastásico	Intravenosa en infusión Adultos: Cáncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días. Cáncer de mama 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días.
010.000.5473.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml.

BICALUTAMIDA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5440.00 010.000.5440.01	TABLETA Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg Envase con 14 tabletas. Envase con 28 tabletas.	Carcinoma metastásico de próstata.	Oral Adultos: 50 mg cada 24 hrs, a la misma hora.

BLEOMICINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.1767.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 UI de bleomicina. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml.	Cáncer testicular. Cáncer de cabeza y cuello. Enfermedad de Hodgkin. Linfomas no Hodgkin. Cáncer de esófago.	Intravenosa o Intramuscular. Adultos: 10 a 20 U/m2 de superficie corporal. Una o dos veces a la semana hasta un total de 300 a 400 unidades. Después de una respuesta del 50% la dosis de sostén es de 1 U/día ó 5 U/semana. Los esquemas varían de acuerdo al padecimiento, la respuesta, los efectos tóxicos y la experiencia del médico.

BORTEZOMIB

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.4448.00

SOLUCIN INYECTABLE

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Bortezomib 3.5 mg

Envase con un frasco ámpula.

Mieloma múltiple en recaída y/o refractario.

Intravenosa

Adultos:

1.3 mg/m2 de superficie corporal/dosis.

Administrar como bolo intravenoso dos veces por semana durante dos semanas (días 1, 4, 8 y 11) seguido por un periodo de descanso de 10 días (días 12 a 21). Al menos deben transcurrir 72 horas entre las dosis consecutivas.

Estas 3 semanas se consideran un ciclo de tratamiento.

BUSERELINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5462.00	IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA Cada implante contiene: Acetato de buserelina equivalente a 9.45 mg de buserelina Caja con sobre-bolsa con una jeringa precargada con un implante	Cáncer de próstata avanzado.	Subcutánea Adultos: Aplicar un implante cada 3 meses La duración del tratamiento depende del especialista.

BUSULFÁN

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.1755.00	TABLETA Cada tableta contiene: Busulfán 2 mg Envase con 25 tabletas.	Leucemia granulocítica crónica.	Oral. Adultos: 4 a 8 mg diarios pero puede variar de 1 a 12 mg diarios (0.6 mg/kg de peso corporal ó1.8 mg/m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se ajustará de acuerdo a respuesta hematológica y clínica. Niños: 0.06 a 0.12 mg/kg de peso corporal ó 1.8 a 4.6 mg/m2 de superficie corporal, diarios.

CABAZITAXEL

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5658.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Cabazitaxel acetona solvato 60 mg Envase con un frasco ámpula con 1.5 ml y un frasco ámpula con 4.5 ml de diluyente.	Cáncer metastásico de próstata refractario a terapia hormonal, previamente tratados con un esquema que contiene Docetaxel.	Infusión intravenosa 25 mg/m2 de superficie corporal durante 1 hora, cada 3 semanas, en combinación con 10 mg de prednisona (o prednisolona).

CAPECITABINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5460.00	TABLETA Cada tableta contiene: Capecitabina 150 mg Envase con 60 tabletas.	Cáncer de mama.	Oral. Adultos: Cáncer de mama: 2 500 mg/m2 de superficie corporal/día, divididas en dos tomas. Los ciclos de tratamiento son de dos semanas con una de descanso. Cáncer de colon, colorrectal: 1 000 mg/m2 de superficie corporal administrada dos veces al día, durante dos semanas, seguido por un periodo de descanso de siete días, en combinación con el esquema de quimioterapia correspondiente. ó 1 250 mg/m2 de superficie corporal administrada dos veces al día, durante dos semanas, seguido por un periodo de descanso de siete días, como monoterapia.

010.000.5461.00

TABLETA

Cada tableta contiene:

Capecitabina 500 mg

Envase con 120 tabletas.

Cáncer de mama.

Cáncer colorrectal en adyuvancia y metastásico.

CARBOPLATINO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4431.00	SOLUCIN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg Envase con un frasco ámpula.	Cáncer testicular Cáncer de vejiga Cáncer epitelial de ovario Cáncer de células pequeñas de pulmón Cáncer de cabeza y cuello.	Infusión intravenosa. Adultos: 400 mg/m2 de superficie corporal/día Se puede repetir la infusión cada mes. Niños: La dosis debe ajustarse de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del especialista.

CARMUSTINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.1758.00	SOLUCIN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml.	Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Mieloma múltiple. Melanoma maligno. Carcinoma cerebral primario.	Infusión intravenosa. Adultos: 75 a 100 mg/m2 de superficie corporal, diaria por 2 días, repetir cada 6 semanas con control plaquetario y cuenta leucocitaria. La dosis se reduce al 50% por debajo de 2 000/mm3 de leucocitos y menos de 25 000/mm3 de plaquetas. Esquema alternativo 200 mg/m2 de superficie corporal, dosis única, repetir cada 6 a 8 semanas.

CETUXIMAB

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5475.00 010.000.5475.01	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml (2 mg/ml). Envase con frasco ámpula con 20 ml (5 mg/ml).	Cáncer colorrectal metastásico refractario. Cáncer de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico.	Intravenosa por infusión Adultos: Dosis inicial: 400 mg/m2 de superficie corporal en la primera semana de tratamiento. Dosis mantenimiento: 250 mg/m2 de superficie corporal una vez por semana. Administrar sin diluir

CICLOFOSFAMIDA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.1751.00 010.000.1751.01	GRAGEA Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 30 grageas. Envase con 50 grageas.	Carcinoma de cabeza y cuello Cáncer de pulmón Cáncer de ovario. Enfermedad Hodgkin Leucemia linfoblástica aguda Leucemia linfocítica crónica Leucemia mielocítica crónica Lnfoma no Hodgkin Mieloma múltiple Sarcoma	Intravenosa, oral. Adultos: 40 a 50 mg/kg de peso corporal en dosis única o en 2 a 5 dosis. Mantenimiento 2 a 4 mg/kg de peso corporal diario por 10 días. Niños: 2 a 8 mg/kg de peso corporal ó 60 a 250 mg/m2 de superficie corporal/día por 6 días. Dosis de mantenimiento por vía oral: 2-5 mg/kg de peso corporal ó 50-150 mg/m2 de superficie corporal, dos veces por semana.

010.000.1752.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Envase con 5 frascos ámpula.
010.000.1753.00	SOLUCIN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 2 frascos ámpula.

CISPLATINO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.3046.00	SOLUCIN INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg Envase con un frasco ámpula.	Carcinoma del testículo Carcinoma de ovario. Cáncer vesical avanzado.	Intravenosa. Adultos y niños: En general se utilizan de 20 mg/m2 de superficie corporal/día, por cinco días. Repetir cada 3 semanas ó 100 mg/m2 de superficie corporal, una vez, repitiéndola cada cuatro semanas.

CITARABINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.1775.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado.	Leucemia linfocítica aguda Leucemia granulocítica aguda Eritroleucemia Leucemia meníngea.	Intravenosa o intratecal. Adultos y niños: Leucemias agudas y eritroleucemias: 100 a 200 mg/m2. de superficie corporal al día en infusión contínua en 24 horas. Leucemia meníngea: 30 mg/m2 de superficie corporal por vía intratecal hasta que el líquido céfalorraquídeo sea normal, después una dosis adicional.

CLODRONATO DISDICO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5469.00	COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clodronato disódico tetrahidratado equivalente a 800 mg de clodronato disódico Envase con 60 comprimidos.	Hipercalcemia asociada a procesos neoplásicos	Oral. Adultos: 1600 mg cada 24 horas, dosis máxima 3 200 mg/día

CLORAMBUCILO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.1754.00	TABLETA Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg Envase con 25 tabletas.	Leucemia linfocítica crónica. Linfoma no Hodking. Enfermedad de Hodking. Macroglobulinemia primaria.	Oral. Adultos y niños: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/día durante 3 a 6 semanas. Dosis de sostén según el caso y a juicio del especialista.

CRIZOTINIB

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5770.00	CÁPSULA Cada cápsula contiene: Crizotinib 200 mg Envase con 60 cápsulas	Cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación del gen codificador de la proteína ALK.	Oral Adultos 250 mg 2 veces al día Dependiendo de la respuesta y tolerabilidad, la dosis puede disminuirse a 200 mg 2 veces al día. De requerirse una mayor disminución administrar 250 mg una vez al día
010.000.5771.00	CÁPSULA Cada cápsula contiene: Crizotinib 250 mg Envase con 60 cápsulas

CULTIVO BCG

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5466.00	SUSPENSION Cada frasco con liofilizado contiene: Mycobacterium bovis (BCG) cepa danesa 1331 30 mg Envase con 4 frascos ámpula.	Inmunoterapia auxiliar en carcinoma de células transicionales de vejiga primario o recurrente grado Ta ó T1.	Intravesical. Adultos: 120 mg reconstituido en 50 ml de solución salina estéril.

DACARBAZINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.3003.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg Envase con un frasco ámpula.	Melanoma maligno. Sarcoma de tejidos blandos. Linfoma de Hodgkin.	Intravenosa. Adultos y niños: En la enfermedad de Hodgkin 150 mg/m2 de superficie corporal/día por cinco días y repetir cada tres semanas. En el melanoma maligno 2 a 4.5 mg/kg de peso corporal ó 70 a 160 mg/m2 de superficie corporal/día, por diez días, después repetir cada cuatro semanas según tolerancia. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista.

DACTINOMICINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4429.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.5 mg Envase con un frasco ámpula.	Coriocarcinoma. Tumor de Wilms. Rabdomiosarcoma. Sarcoma de Kaposi. Sarcoma de Ewing's.	Infusión intravenosa. Adultos: 10 a 15 Âµg/kg de peso corporal/día ó 400 a 600 mg/m2 de superficie corporal/día, por cinco días, repetir cada tres a cuatro semanas de acuerdo a toxicidad. Niños: 0.015 mg/kg de peso corporal/día, por 5 días. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

DASATINIB

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4323.00	TABLETA Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas	Leucemia linfoblástica aguda, cromosoma Filadelfia positivo. Leucemia mieloide crónica con resistencia o intolerancia a la terapia previa.	Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas en una sola toma.

DAUNORUBICINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4228.00	SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg de daunorubicina. Envase con un frasco ámpula.	Leucemia linfocítica aguda y granulocítica aguda	Infusión intravenosa. Adultos: 30 a 60 mg/m2 de superficie corporal/día, por 3 días, repetir en 3 a 4 semanas. Niños mayores de 2 años: 25 mg/m2 de superficie corporal/día. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

DEGARELIX

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5970.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Degarelix 120 mg Envase con dos frascos ámpula con liofilizado y dos frascos ámpula con 6 ml diluyente cada uno, 2 jeringas, 2 agujas para reconstitución y 2 agujas para inyección.	Cáncer de próstata avanzado.	Subcutánea. Adultos: Dosis de inicio 240 mg administrados en dos inyecciones de 120 mg cada una. Dosis de mantenimiento-administración mensual 80 mg La primera dosis de mantenimiento debe ser administrada un mes después de la dosis de inicio.
010.000.5971.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Degarelix 80 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 6 ml diluyente, 1 jeringa, 1 aguja para reconstitución y 1 aguja para inyección.	Cáncer de próstata avanzado.

DEXRAZOXANO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4444.00	SOLUCIN INYECTABLE El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco ámpula.	Prevención de cardiotoxicidad inducidas por antraciclinas.	Intravenosa. Adultos y niños candidatos a recibir antraciclinas Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio del médico.

DOCETAXEL

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.5437.00	SOLUCIN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro o trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel Envase con un frasco ámpula con 80 mg y frasco ámpula con 6 ml de diluyente.	Cáncer de pulmón de células no pequeñas Cáncer de pulmón de células pequeñas. Cáncer de mama Cáncer de ovario.	Infusión intravenosa. Adultos: 100 mg/m2 de superficie corporal/día, cada 3 semanas.
010.000.5457.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro o trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1.5 ml de diluyente.

DOXORUBICINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.1764.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de doxorubicina 10 mg Envase con un frasco ámpula.	Leucemia linfoblástica aguda Leucemia mieloblástica aguda. Cáncer de mama Cáncer de pulmón Cáncer de estómago Cáncer de ovario Cáncer de vejiga Cáncer de tiroides Enfermedad de Hodgkin Neuroblastomas Llinfoma no Hodgkin.	Intravenosa. Adultos: 60 a 75 mg/m2 de superficie corporal/dosis única, cada tres semanas ó 30 mg/m2 de superficie corporal/día, tres días, por cuatro ciclos semanarios ó 20 mg/m2 de superficie corporal, una vez a la semana, por cuatro semanas. Dosis máxima: 550 mg/m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.1765.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de doxorubicina 50 mg Envase con un frasco ámpula.
010.000.1766.00	SUSPENSIN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20 mg de doxorubicina (2 mg/ml) Envase con un frasco ámpula con 10 ml (2 mg/ml).	Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA, resistente a otro tratamiento. Cáncer de ovario. Cáncer de mama metastásico.	Intravenosa. Adultos: 20 mg/m2 de superficie corporal cada 2 ó 3 semanas.

EPIRUBICINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.1773.00	SOLUCION INYECTABLE Cada envase contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 5 ml de solución (10 mg/5 ml).	Leucemia linfoblástica aguda Leucemia mieloblástica aguda Linfoma de Hodgkin Linfoma no Hodgkin. Neuroblastoma. Sarcoma de tejidos blandos y hueso. Cáncer de mama Cáncer de ovario Cáncer de tiroides Cáncer de vejiga.	Intravenosa. Adultos: Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg/m2 de superficie corporal en un período de 3 a 5 minutos cada tres semanas vigilando la recuperación de la médula ósea. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg/m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

010.000.1774.00

SOLUCION INYECTABLE

Cada envase contiene:

Clorhidrato de

epirubicina 50 mg

Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 25 ml de solución (50 mg/25 ml).

ERLOTINIB

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y dosis
010.000.5474.00	COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de erlotinib equivalente a 150 mg de erlotinib Envase con 30 comprimidos.	Cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutación EFGR positiva en 1a., 2a., o 3a. línea.	Oral. Adultos: 150 mg cada 24 horas, una hora antes o dos horas después de los alimentos.

ESTRAMUSTINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5443.00	CÁPSULA Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140 mg de fosfato de estramustina. Envase con 100 cápsulas	Tratamiento paliativo del carcinoma prostático metastásico	Oral Adultos: 600 mg/m2 de superficie corporal/día, en tres tomas, una hora antes ó 2 horas después de los alimentos.

ETOPSIDO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4230.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml.	Carcinoma de células pequeñas del pulmón. Leucemia granulocítica aguda, linfosarcoma. Enfermedad de Hodgkin. Carcinoma testicular.	Intravenosa. Adultos: 45 a 75 mg/m2 de superficie corporal/día, por 3 a 5 días, repetir cada tres a cinco semanas ó 200 a 250 mg/m2 de superficie corporal a la semana; ó 125 a 140 mg/m2 de superficie corporal/día, tres días a la semana cada cinco semanas. La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

EVEROLIMUS

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5651.00	Comprimido Cada comprimido contiene: Everolimus 5 mg Envase con 30 comprimidos	Tratamiento de segunda línea para adultos con cáncer de células renales metastásico. Tratamiento del cáncer de mama avanzado en combinación con exemestano, en mujeres postmenopáusicas con receptores hormonales positivos y HER2 negativo que fallaron a inhibidores de la aromatasa no esteroideos.	Oral. Adultos: 10 mg cada 24 horas
010.000.5652.00	Comprimido Cada comprimido contiene: Everolimus 10 mg Envase con 30 comprimidos		Oral. Adultos: 10 mg cada 24 horas

010.000.5656.00

COMPRIMIDO

Cada comprimido contiene:

Everolimus 2.5 mg

Envase con 30 comprimidos.

Tratamiento de astrocitomas subependimarios de células gigantes (SEGAS) en crecimiento serial asociados con esclerosis tuberosa (TS).

Oral.

Adolescentes menores de 18 años y niños mayores de 3 años de edad:

4.5 mg/m2 de superficie corporal, cada 24 horas.

Dos semanas después de iniciar el tratamiento se deben determinar las concentraciones mínimas de everolimus en sangre. Es preciso ajustar la dosis para lograr concentraciones mínimas de entre 3 y 15 ng/ml.

EXEMESTANO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5418.00 010.000.5418.01 010.000.5418.02	GRAGEA Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg Envase con 15 grageas. Envase con 30 grageas. Envase con 90 grageas.	Cáncer de mama en la menopausia.	Oral. Adultos: 25 mg al día.

FILGRASTIM

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5432.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastim 300 Âµg Envase con 5 frascos ámpula o jeringas	En pacientes con quimioterapia mielosupresiva. Neutropenia. Transplante de medula ósea.	Subcutánea, Infusión intravenosa. Adultos: 5 Âµg/kg de peso corporal una vez al día, por 2 semanas. Administrar 24 horas después de la quimioterápia citotóxica, no antes. Transplante: 10 Âµg/kg de peso corporal/día. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

FINASTERIDA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4302.00	GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA Cada gragea o tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg Envase con 30 grageas o tabletas recubiertas.	Hiperplasia benigna de próstata. Coadyuvante en carcinoma de próstata.	Oral. Adultos: 5 mg una vez al día.

FLUDARABINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5455.00	COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg Envase con 15 comprimidos.	Leucemia linfocítica crónica. Linfoma no-Hodgkin.	Oral. Adultos: 40 mg/m2 de superficie corporal, cinco días consecutivos por ciclo. Cada 28 días. Máximo 6 ciclos.

FLUOROURACILO

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.3012.00

SOLUCIN INYECTABLE

Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:

Fluorouracilo 250 mg

Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml.

Carcinoma de colon y recto

Carcinoma de ovario

Carcinoma de mama.

Carcinoma de cabeza y cuello

Carcinoma gástrico y esofágilco

Carcinoma de vejiga

Carcinoma de hígado

Carcinoma de páncreas.

Infusión intravenosa.

Adultos y niños:

7 a 12 mg/kg de peso corporal/día, por cuatro días, después de 3 días 7 a 10 mg/kg de peso corporal por 3 a 4 días por 2 semanas.

12 mg/kg de peso corporal por 5 días seguida un día después de 6 mg/kg de peso corporal, sólo 4 a 5 dosis, por un total de dos semanas.

Dosis de mantenimiento 7 a 12 mg/kg de peso corporal, cada 7 a 10 días ó 300 a 500 mg/m2 de superficie corporal cada 4 a 5 días mensualmente.

No debe de exceder de 800 mg/día o en pacientes muy enfermos de 400 mg/día.

La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista.

FLUTAMIDA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5426.00	TABLETA Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg Envase con 90 tabletas.	Tratamiento del carcinoma prostático metastásico etapa D2 en combinación con análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante como acetato de leuprolide.	Oral. Adultos: 250 mg por vía oral cada 8 horas. La dosis y vía de administración debe ajustarse a juicio del especialista.

FULVESTRANT

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5880.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Fulvestrant 250 mg Envase con 2 jeringas prellenadas, con 5 ml cada una.	Tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado o metastásico en mujeres postmenopáusicas con receptores RE positivos y progresión a terapia endócrina previa.	Intramuscular Adultos: 500 mg cada mes, con dos inyecciones de 5mL aplicadas en el glúteo. Con una dosis adicional de 500 mg administrada 2 semanas después de la dosis inicial. Administrar lentamente, 1-2 minutos por inyección.

GEFITINIB

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5470.00	TABLETA Cada tableta contiene: Gefitinib 250 mg Envase con 30 tabletas.	Tratamiento de primera línea para cáncer de pulmón de células no pequeñas en pacientes con mutaciones activadoras del gen tirosin kinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico.	Oral. Adultos: 250 mg cada 24 horas.

GEMCITABINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5438.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalenta a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco ámpula.	Cáncer de páncreas metastásico. Cáncer de pulmón de células no pequeñas.	Infusión intravenosa. Adultos: 1000 mg/m2 de superficie corporal, cada 7 días por 3 semanas. Niños: No se recomienda.

GLICOFOSFOPPTICAL

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2193.00	CÁPSULA Cada cápsula contiene: Glicofosfopéptical 500 mg Envase con 45 cápsulas.	Protector de la médula ósea en pacientes con quimioterapia.	Oral. Adultos: Dos cápsulas tres veces al día. Niños: Una cápsula tres veces al día.

GOSERELINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.3048.00	IMPLANTE DE LIBERACIN PROLONGADA Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. Envase con implante cilíndrico estéril en una jeringa lista para su aplicación.	Cáncer de próstata Cáncer de mama Endometriosis Fibromatosis uterina	Implante subcutáneo. Adultos: Un implante subcutáneo cada 28 días en la pared abdominal superior.
010.000.3049.00	IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril.	Cáncer de próstata Endometriosis Miomatosis	Subcutánea. Adultos: Un implante cada tres meses.

GRANISETRON

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4438.00	SOLUCION ORAL Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 20 mg de granisetrón. Envase con 30 ml y medida dosificadora.	Náusea y vómito secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplásica.	Oral. Niños: 20 Î¼g/kg de peso corporal (hasta 1 mg) cada 12 horas. Iniciar 1 hora antes de la quimioterapia.
010.000.4439.00	GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. Envase con 2 grageas o tabletas.		Oral. Adultos: 1 mg cada12 horas o 2 mg cada 24 horas. Iniciar 1 hora antes de la quimioterapia.
010.000.4440.00	SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. Envase con 1 ml.		Infusión intravenosa. Adultos: 3 mg. por día. Niños mayores de 2 años: 10 Âµg/kg de peso corporal por día. Se administran en 20-50 ml de Solución de cloruro de sodio al 0.9 % o dextrosa al 5 % durante 5 minutos antes de la quimioterapia. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.4441.00	SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3 mg de granisetrón. Envase con 3 ml.

HIDRALAZINA, VALPROATO DE MAGNESIO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5491.00	Tableta de liberación prolongada Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de Hidralazina 182 mg Cada tableta de liberación prolongada contiene: Valproato de magnesio 700 mg Envase con 28 tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de hidralazina y 84 tabletas de liberación prolongada de valproato de magnesio	Asociado a la quimioterapia de primera línea para el cáncer cervicouterino metastásico, recurrente o persistente.	Oral. Adultos: Acetiladores rápidos: 182 mg de clorhidrato de hidralazina cada 24 horas y el número necesario de tabletas de valproato de magnesio repartidas en tres tomas (cada 8 horas) correspondiente a una dosis de 30 mg/Kg de peso corporal. La dosis de 30 mg/Kg de peso corporal podrá modificarse hacia arriba o hacia abajo con el objetivo de mantener niveles de valproato de magnesio en la sangre entre 50 y 120 Âµg/mL. Las tabletas deberán ingerirse simultáneamente.
010.000.5492.00	Tableta de liberación prolongada Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de Hidralazina 83 mg Cada tableta de liberación prolongada contiene: Valproato de magnesio 700 mg Envase con 28 tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de hidralazina y 84 tabletas de liberación prolongada de valproato de magnesio		Oral. Adultos: Acetiladores lentos 83 mg de clorhidrato de hidralazina cada 24 horas y el número necesario de tabletas de valproato de magnesio repartidas en tres tomas (cada 8 horas) correspondiente a una dosis de 30 mg/Kg de peso corporal. La dosis de 30 mg/Kg de peso corporal podrá modificarse hacia arriba o hacia abajo con el objetivo de mantener niveles de valproato de magnesio en la sangre entre 50 y 120 Âµg/mL. Las tabletas deberán ingerirse simultáneamente.

HIDROXICARBAMIDA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4226.00	CÁPSULA Cada cápsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg Envase con 100 cápsulas.	Leucemia granulocítica crónica. Policitemia vera.	Oral. Adultos: 60 a 80 mg/kg de peso corporal en una sola dosis cada tres días. Sostén: 20 a 40 mg/kg de peso corporal al día. durante 6 semanas.

IDARUBICINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4434.00	SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg Envase con frasco ámpula con liofilizado o frasco ámpula con 5 ml (1 mg/ml).	Leucemia mieloblástica aguda.	Intravenosa lenta (10 a 15 minutos). Adultos: 15 mg/m2 de superficie corporal/día por tres días, administrar con citarabina.
010.000.5441.00	CÁPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg Envase con una cápsula.	Tratamiento de leucemia aguda linfocítica Tratamiento de leucemia aguda no linfocítica Cáncer de mama	Oral Adultos: 5 a 45 mg/m2 de superficie corporal/día. Puede administrarse un segundo tratamiento.

010.000.5442.00

CÁPSULA

Cada cápsula contiene:

Clorhidrato de

idarubicina 10 mg

Envase con una cápsula.

IFOSFAMIDA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4432.00	SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1 g Envase con un frasco ámpula.	Cáncer testicular Cáncer cervico-uterino Cáncer de mama Cáncer de ovario Cáncer de pulmón. Linfoma de Hodgkin Linfoma no Hodgkin Mieloma múltiple	Intravenosa. Adultos: 1.2 g/m2 de superficie corporal/día, por 5 días consecutivos. Repetir cada 3 semanas o después que el paciente se recupere de la toxicidad hematológica. La terapia debe administrarse siempre con MESNA.

IMATINIB

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4225.00	COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg Envase con 60 comprimidos recubiertos.	Leucemia mieloide crónica (crisis blástica, fase acelerada o fase crónica). Tumores del estroma gastrointestinal irresecables o metastásicos.	Oral Adultos: Leucemia mieloide crónica. Dosis inicial: 400-600 mg/día. Fase acelerada y crisis blástica de la leucemia mieloide crónica. Dosis inicial: 600 mg/día. Niños: 260-340 mg/m2 de superficie corporal por día
010.000.4227.00	COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Mesilato de imatinib equivalente a 400 mg de imatinib Envase con 30 comprimidos.	Leucemia mieloide crónica (crisis blástica, fase acelerada o fase crónica). Tumores del estroma gastrointestinal (TEGI) irresecables o metastásicos.	Oral Adultos: Leucemia mieloide crónica, en fase crónica, 400 mg cada 24 horas. Leucemia mieloide crónica, en fase acelerada y crisis blástica, 600 mg cada 24 horas. En TEGI, 400 mg cada 24 horas. Dosis máxima en respuesta insuficiente y ausencia de reacciones adversas, 800 mg cada 24 horas. Niños mayores de 3 años: Leucemia mieloide crónica, en fase crónica, 260 mg/m2 de superficie corporal cada 24 horas. Leucemia mieloide crónica avanzada, 340 mg/m2 de superficie corporal cada 24 horas. Dosis máxima 600 mg cada 24 horas.

IRINOTECAN

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5444.00	SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de irinotecan ó clorhidrato de irinotecan trihidratado 100 mg Envase con un frasco ámpula con 5 ml	Cáncer de colon y recto metastásico.	Infusión intravenosa. Adultos: 125 mg/m2 de superficie corporal/día.

LAPATINIB

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5421.00	TABLETA Cada tableta contiene: Ditosilato de lapatinib equivalente a 250 mg de lapatinib Envase con 70 tabletas.	Pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico. Co-administrar con capecitabina a pacientes cuyos tumores sobre-expresan la proteína ErbB2+ (HER2+) y que han recibido tratamiento previo incluyendo trastuzumab.	Oral. Adultos 1250 mg cada 24 horas. Debe tomarse cuando menos una hora antes o una hora después de los alimentos.

L-ASPARAGINASA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4229.00 010.000.4229.01	SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10,000 UI Envase con 1 frasco ámpula. Envase con 5 frascos ámpula.	Leucemia linfocítica aguda.	Intramuscular e infusión intravenosa. Adultos: 50 a 200 UI/kg de peso corporal/día durante 28 días. Niños: 200 UI/kg de peso corporal/día durante 28 días. Como parte de régimen terapéutico (Intramuscular) 6,000 UI/m2 de superficie corporal; los días 4, 7, 13, 16, 19, 22, 25 y 28 del periodo de tratamiento, en combinación con vincristina y prednisona. En ambos casos, ajustar la dosis a la edad y condiciones del paciente. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

LENALIDOMIDA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5616.00	CAPSULA Cada cápsula contiene: Lenalidomida 5 mg Envase con 21 cápsulas	Mieloma múltiple refractario.	Oral. 25 mg cada 24 horas, en los días 1 a 21 de ciclos repetidos de 28 días Dexametasona 40 mg cada 24 horas, los días 1-4, 9-12 y 17-20 de cada ciclo de 28 días durante los primeros 4 ciclos de tratamiento, posteriormente 40 mg cada 24 horas los días 1-4 cada 28 días. Ajustar la dosis para toxicidades hematológicas durante el tratamiento, de acuerdo a guía anexa en el envase.
010.000.5617.00	CAPSULA Cada cápsula contiene: Lenalidomida 10 mg Envase con 21 cápsulas
010.000.5618.00	CAPSULA Cada cápsula contiene: Lenalidomida 15 mg Envase con 21 cápsulas
010.000.5619.00	CAPSULA Cada cápsula contiene: Lenalidomida 25 mg Envase con 21 cápsulas

LETROZOL

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.5541.00

GRAGEA O TABLETA

Cada gragea o tableta contiene:

Letrozol 2.5 mg

Envase con 30 grageas o tabletas

Cáncer de mama avanzado con estado postmenopáusico.

Oral.

Adultos:

Una gragea cada 24 horas.

LEUPRORELINA

Clave	Descripción	Indicaciones		Vía de administración y Dosis
010.000.5431.00	SUSPENSIN INYECTABLE Cada frasco ámpula con microesferas liofilizadas contiene: Acetato de leuprorelina 3.75 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administración.	Tratamiento paliativo de cáncer de próstata avanzado. Fibrosis uterina. Endometriosis. Pubertad precoz.		Intramuscular. Adultos: 3.75 mg una vez al mes.
010.000.3055.00	SUSPENSIN INYECTABLE Cada jeringa prellenada con polvo liofilizado contiene: Acetato de leuprorelina 7.5 mg Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.3 ml con sistema de liberación.	Cáncer de próstata avanzado		Subcutánea. Adultos: 7.5 mg por mes.
010.000.5434.00	SUSPENSIN INYECTABLE El frasco ámpula contiene: Acetato de leuprorelina 11.25 mg Envase con un frasco ámpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración.			Subcutánea. Adultos: 11.25 mg cada tres meses.
010.000.5450.00	SUSPENSIN INYECTABLE Cada jeringa prellenada con polvo liofilizado contiene: Acetato de leuprorelina 22.5 mg Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.5 ml con sistema de liberación.		Subcutánea. Adultos: 22.5 mg cada tres meses.
010.000.5972.00	SUSPENSIN INYECTABLE Cada jeringa prellenada con polvo liofilizado contiene: Acetato de Leuprorelina 45 mg Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.		Subcutánea. Adultos: 45 mg cada seis meses.

LEVAMISOL

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.5502.00

TABLETA

Cada tableta contiene:

Clorhidrato de levamisol

equivalente a 50 mg

de levamisol.

Envase con 2 tabletas.

Adyuvante en la quimioterapia del carcinoma de colon.

Oral.

Adultos:

Dosis inicial: 50 mg cada 8 horas por tres días.

Dosis sostén: 50 mg cada 8 horas por 2 semanas.

LOMUSTINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4428.00	CÁPSULA Cada frasco con dos cápsulas contiene: Lomustina: 10 mg Lomustina 40 mg Lomustina 100 mg Envase con 3 frascos conteniendo 2 cápsulas de cada una de las cantidades.	Cáncer de encéfalo Enfermedad de Hodgkin.	Oral. Adultos y Niños: 130 mg/m2 de superficie corporal, como dosis única cada 6 semanas. Reducir la dosificación de acuerdo al grado de supresión de la médula ósea. No deberán repetirse las dosis hasta que los leucocitos sean más de 4,000/mm3, y las plaquetas más de 100,000/mm3.

MECLORETAMINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5447.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg Envase con 1 frasco ámpula.	Enfermedad de Hodking Linfosarcoma. Leucemia crónica Carcinoma broncógeno.	Infusión intravenosa. Adultos: 0.2 mg/kg de peso corporal, por dos días consecutivos. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

MEGESTROL

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5430.00	TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg Envase con 100 tabletas	Cáncer de mama Cáncer de endometrio	Oral Adultos: Mamario: 40 mg, cada 6 horas. Endometrio: 20 a 80 mg cada 6 horas
010.000.5464.00	SUSPENSIN ORAL. Cada 100 ml contienen: Acetato de megestrol 4 g Envase con 240 ml (40mg/ml)	Síndrome de desgaste en VIH	Oral. Adultos: 400 a 800 mg cada 24 horas.

MELFALÁN

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.1756.00

TABLETA

Cada tableta contiene:

Melfalán 2 mg

Envase con 25 tabletas.

Mieloma múltiple.

Carcinoma mamario.

Seminoma testicular.

Linfoma no Hodgkin.

Cáncer de ovario avanzado no resecable.

Oral.

Adultos:

150 Âµg/kg de peso corporal por siete días consecutivos, seguidos de un periodo de descanso de 3 semanas.

Cuando la cuenta leucocitaria se eleva, dosis de mantenimiento de 100 a 150 Âµg/kg de peso corporal diarios por 2 a 3 semanas ó 250 Âµg/kg de peso corporal diarios por 4 días, seguidos de descanso de 2-4 semanas.

Con cuenta leucocitaria 3000/mm3 y plaquetas arriba de 75000/mm3 dar dosis mantenimiento de 2-4 mg/día.

250 Âµg/kg de peso corporal diarios ó 7 mg/m2 de superficie corporal/diarios por 5 días, cada 5 a 6 semanas.

MERCAPTOPURINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.1761.00 010.000.1761.01	TABLETA Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg Envase con 20 tabletas Envase con 25 tabletas	Leucemia linfoblástica aguda Leucemia mieloblástica aguda Leucemia mieloblástica crónica.	Oral. Adultos: 80 a 100 mg/m2 de superficie corporal/día. En una sola dosis 2.5 a 5 mg/kg de peso corporal/día. Niños: 70 mg/m2 de superficie corporal/día. Dosis de sostén de 1.5 a 2.5 mg/kg de peso corporal/día.

MESNA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4433.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg/ml).	Profilaxis de cistitis hemorrágica en pacientes que reciben ifosfamida o ciclofosfamida.	Intravenosa. Adultos: 240 mg/m2 de superficie corporal, administrados junto con el antineoplásico. Las dosis se repiten 4 a 8 horas después de la administración del antineoplásico.

METENOLONA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
040.000.1710.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg Envase con ampolleta con 1 ml.	Catabolismo nitrogenado negativo. Anemia aplásica.	Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg cada dos a cuatro semanas.

METOTREXATO

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.1759.00	TABLETA Cada tableta contiene: Metotrexato sódico equivalente a 2.5 mg de metotrexato Envase con 50 tabletas.	Leucemia linfocítica aguda Coriocarcinoma. Cáncer de la mama. Carcinoma epidermoide de la cabeza y el cuello. Linfomas. Sarcoma osteogénico. Prevención de la infiltración leucémica de las meninges y del sistema nervioso central. Artritis reumatoide. Psoriasis.	Oral, Adultos y niños: Psoriasis 2.5 mg al día durante 5 días Artritis reumatoide 7.5 a 15 mg una vez por semana por seis meses.
010.000.1760.00	SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 50 mg de metotrexato Envase con un frasco ámpula.		Intramuscular, intravenosa o intratecal. Por vía intravenosa o intramuscular: 50 mg/m2 de superficie corporal. Por vía intratecal: 5 a 10 mg/m2. de superficie corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.1776.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 500 mg de metotrexato Envase con un frasco ámpula.
010.000.2194.00	SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 1 g de metotrexato Envase con un frasco ámpula.

MIFAMURTIDA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5650.00	SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Mifamurtida 4 mg Envase con frasco ámpula con polvo	Tratamiento del osteosarcoma de alto grado resecable no metastásico después de una resección quirúrgica macroscópicamente completa.	Intravenosa Niños, adolescentes y adultos 2 mg/m2 de superficie corporal. Ciclo de 36 semanas, 2 por semana las primeras 12 semanas y una por semana las siguientes 24 semanas.

MITOMICINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.3022.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg Envase con un frasco ámpula.	Cáncer de estómago Cáncer de páncreas Cáncer de colon Cáncer de pulmón Cáncer de mama	Intravenosa. Adultos: 2 mg/m2 de superficie corporal, por vía endovenosa/diarios por cinco días ó 10 a 20 mg/m2 de superficie corporal como dosis única. Se suspenderá el tratamiento si la cuenta leucocitaria es menor de 3,000/mm3 o si las plaquetas están por debajo de 75,000/mm3.

MITOXANTRONA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4233.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base Envase con un frasco ámpula con 10 ml.	Linfomas no Hodgkin. Leucemias granulocítica aguda. Cáncer de mama.	Infusión intravenosa. Adultos: 8 a 14 mg/m2 de superficie corporal, cada 21 días. Niños: 8 mg/m2 de superficie corporal/día, por 5 días. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

MOLGRAMOSTIM

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5429.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 Âµg Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de un ml.	Terapia mielosupresora. Anemia aplásica. Neutropenia. Transplante de médula ósea.	Subcutánea o infusión intravenosa. Adultos: 1 a 3 Âµg/kg/día. La dosis máxima diaria no deberá exceder a 10 mg/kg día. La duración del tratamiento depende de la respuesta terapéutica. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

NILOTINIB

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4322.00 010.000.4322.01	CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Envase con 112 cápsulas. Envase con 120 cápsulas.	Leucemia mieloide crónica positiva para cromosoma Filadelfia, con resistencia o intolerancia a tratamiento previo, incluyendo imatinib.	Oral. Adultos: 400 mg cada 12 horas. Se debe administrar por lo menos 2 horas antes de los alimentos y no se deben consumir alimentos una hora después de la dosis.

NILUTAMIDA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5424.00	COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Nilutamida 150 mg Envase con 30 comprimidos.	Cáncer de próstata.	Oral. Adultos: Inicio: 100 mg cada 8 horas. Mantenimiento: 50 mg cada 8 horas.

ONDANSETRN

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2195.00	TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 10 tabletas.	Náusea y vómito secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplásica.	Oral. Adultos: Una tableta cada 8 horas, una a dos horas antes de la radioterapia. El tratamiento puede ser por cinco días. Niños mayores de cuatro años: Media tableta cada ocho horas durante cinco días.
010.000.5428.00	SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ampula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml.		Intravenosa lenta o por infusión. Adultos: Una ampolleta, 15 minutos antes de la quimioterapia. Repetir a las 4 y 8 horas después de la primera dosis. Infusión intravenosa: 1 mg/hora hasta por 24 horas. Niños mayores de cuatro años: 5 mg/m2 de superficie corporal, durante quince minutos inmediatamente antes de la quimioterapia. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

OPRELVEKINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4436.00	SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Oprelvekina 5 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 1 ml de diluyente.	Prevención y tratamiento de la trombocitopenia inducida por quimioterapia.	Subcutánea. Adultos: 50 mg/kg de peso corporal por día, durante por lo menos 10 días después de la quimioterapia. Niños: 75-100 mg/kg de peso corporal.

OXALIPLATINO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5458.00	SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 50 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml.	Cáncer de colon y recto metastásico.	Infusión intravenosa. Adultos: 130 mg/m2 de superficie corporal, en 250 a 500 ml durante 2 a 6 horas, cada 21 días. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5459.00	SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 100 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml.	Cáncer de colon y recto metastásico.

PACLITAXEL

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5435.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Paclitaxel 300 mg Envase con un frasco ámpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 mm.	Cáncer avanzado epitelial del ovario Carcinoma mamario	Infusión intravenosa. Adultos: 135 a 250 mg/m2 de superficie corporal, en 24 horas, cada tres semanas.

PALONOSETRN

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4437.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0.25 mg de palonosetrón Envase con un frasco ámpula con 5 ml.	Prevención de náuseas y vómitos agudo y tardío postquimioterapia y radioterapia	Intravenosa Adultos: 0.25 mg. Dosis única aplicada en bolo en un lapso de 30 segundos, 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia.

PANITUMUMAB

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5653.00	SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Panitumumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 5 ml.	Tratamiento para pacientes con cáncer colorrectal metastásico, con KRAS no mutado (silvestre) en combinación con quimioterapia FOLFOX (Primera línea), FOLFIRI (Segunda línea) o como monoterapia posterior al fracaso a la quimioterapia estándar.	Intravenosa. Adultos: 6 mg/kg de peso corporal administrado por infusión intravenosa, una vez cada dos semanas.

PAZOPANIB

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5654.00	TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Pazopanib equivalente a 200 mg de Pazopanib Envase con 30 tabletas.	Pacientes con carcinoma de células renales avanzado o metastásico en primera línea	Oral. Adultos: 800 mg una vez al día. Debe tomarse sin alimentos (cuando menos una hora antes o dos después de una comida). Debe tomarse entera con agua y no debe partirse o machacarse.
010.000.5655.00	TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de Pazopanib equivalente a 400 mg de Pazopanib Envase con 60 tabletas.

PEGFILGRASTIM

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5452.00	SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Pegfilgrastim 6 mg Envase con una jeringa prellenada con 6 mg/0.60 ml.	Factor estimulante de colonias de granulocitos	Subcutánea Adultos y mayores de 18 años: 6 mg por cada ciclo de quimioterapia aplicada 24 horas posterior a ésta.

PEMETREXED

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5453.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disódico heptahidratado o Pemetrexed disódico equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco ámpula.	Mesotelioma pleural maligno en combinación con Cis-platino. Cáncer pulmonar de células no pequeñas avanzado o metastásico con quimioterapia previa.	Intravenosa por infusión. Adultos: 500 mg/m2 de superficie corporal administrada como una infusión intravenosa durante 10 minutos en el primer día de cada ciclo de 21 días. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

PLERIXAFOR

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5307.00	SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Plerixafor 24 mg Envase con frasco ámpula con 24 mg/1.2 ml (20 mg/ml).	En combinación con un factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) para movilizar las células progenitoras hematopoyéticas a la sangre periférica para su recolección y subsiguiente trasplante autólogo en pacientes con linfoma no Hodgkin y mieloma múltiple.	Subcutánea. Adultos: 0.24mg/Kg de peso corporal/24 horas. Administrar en un plazo de 6 a 11 horas antes de iniciar la aféresis y siempre después de pretratamiento con un factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) de 4 días de duración. Repetir la dosis de plerixafor hasta por 4 días consecutivos. En función del aumento de exposición con el aumento del peso corporal, la dosis de plerixafor no debe superar los 40 mg/día. Sí la creatinina es <50 ml/min reducir la dosis en un tercio hasta 0.16 mg/Kg de peso corporal/24 horas.

PROCARBAZINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.1771.00	CÁPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con 50 cápsulas o comprimidos.	Enfermedad de Hodgkin.	Oral. Adultos: 2 a 4 mg/kg de peso corporal/día, en dosis única o dividida durante la primera semana, seguidos de 4 a 6 mg/kg de peso corporal/día hasta que ocurra la respuesta o se presenten efectos tóxicos. Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg/kg de peso corporal/día. Niños: 50 mg/día, durante la primera semana, después 100 mg/m2 de superficie corporal, hasta que ocurra respuesta o se presenten efectos tóxicos. Dosis de mantenimiento 50 mg/día después de la recuperación de la médula ósea.

RALTITREXED

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5425.00	SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg Envase con un frasco ámpula.	Tratamiento paliativo del cáncer de colon y recto avanzado.	Infusión intravenosa. Adultos: 3 mg/m2 de superficie corporal, diluido en 50 a 100 ml de solución, se puede repetir la dosis cada 3 semanas en ausencia de toxicidad.

RITUXIMAB

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5433.00 010.000.5433.01	SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene Rituximab 100 mg Envase con 1 frasco ámpula con 10 ml. Envase con 2 frascos ámpula con 10 ml.	Linfoma no Hodgkin.	Infusión intravenosa. Adultos: 375 mg/m2 de superficie corporal/día, cada 7 días. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5445.00 010.000.5445.01	SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene Rituximab 500 mg Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada uno.	Linfoma no Hodgkin.

SORAFENIB

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5480.00	COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos.	Cáncer renal Carcinoma hepatocelular.	Oral Adultos: 400 mg cada 12 horas.

SUNITINIB

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5482.00	CAPSULA Cada cápsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg de sunitinib Envase con 28 cápsulas.	Carcinoma de células renales metastásico. Tumores del estroma gastrointestinal con resistencia o intolerancia a imatinib.	Oral Adultos. 50 mg cada 24 horas, durante 4 semanas, seguidas por 2 semanas de descanso. Este régimen se repite hasta la progresión o falla al tratamiento. Las dosis se pueden incrementar o disminuir en rangos de 12.5 o 25 mg con base en la seguridad y tolerancia individual.

TAMOXIFENO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.3047.00	TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas.	Cáncer mamario avanzado en mujeres premenopáusicas y posmenopáusicas.	Oral. Adultos: 10 mg (media tableta) cada 12 horas.

TEGAFUR-URACILO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5446.00 010.000.5446.01	CÁPSULA Cada cápsula contiene: Tegafur 100 mg Uracilo 224 mg Envase con 28 cápsulas. Envase con 120 cápsulas.	Cáncer de colon y recto.	Oral. Adultos: 300 mg/m2 de superficie corporal/día, dividir en tres tomas, por 28 días y descanso de 7 días. Administrar simultáneamente con ácido folínico.

TEMOZOLOMIDA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5463.00 010.000.5463.01 010.000.5463.02	CAPSULA Cada cápsula contiene: Temozolomida 100 mg Envase con 5 cápsulas Envase con 10 cápsulas Envase con 20 cápsulas	Glioblastoma multiforme recurrente o progresivo. Astrocitoma anaplásico. Melanoma metastásico avanzado.	Oral Adultos y niños mayores de 3 años: 200 mg/m2 de superficie corporal/día, durante 5 días. Repetir el tratamiento cada 28 días. Pacientes con quimioterapia previa disminuir la dosis a 150 mg/m2 de superficie corporal, cada 24 horas en el primer tratamiento. En el segundo tratamiento, incrementar la dosis de acuerdo a las condiciones clínicas y de laboratorio del paciente.
010.000.5465.00 010.000.5465.01 010.000.5465.02	CAPSULA Cada cápsula contiene: Temozolomida 20 mg Envase con 5 cápsulas. Envase con 10 cápsulas. Envase con 20 cápsulas.

TERAZOSINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2513.00	TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de terazosina equivalente a 2 mg de terazosina Envase con 20 tabletas.	Hiperplasia benigna de próstata.	Oral. Adultos: 1 a 5 mg una vez al día.

TIOTEPA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.3001.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiotepa 15 mg Envase con un frasco ámpula.	Carcinoma de la mama. Tumores malignos del ovario. Carcinoma de la vejiga.	Intravenosa, intratumoral o intracavitaria. Adultos y niños: 0.3 a 0.4 mg/kg/día, se puede repetir entre una y 4 semanas, según cuenta de leucocitos y plaquetas.

TIROTROPINA ALFA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5140.00 010.000.5140.01	SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Tirotropina alfa 1.1 mg Envase con dos frascos ámpula y dos ampolletas con 10 ml de diluyente. Envase con dos frascos ámpula	Tratamiento complementario de la ablación con yodo radiactivo de restos de tejido tiroideo en tiroidectomía debido a un cáncer de tiroides bien diferenciado. Análisis de la Tiroglobulina sérica con o sin gammagrafía corporal total con yodo radiactivo, para detección de cáncer de tiroides diferenciado.	Intramuscular. Adultos y mayores de 18 años: 0.9 mg cada 24 horas por dos días. Para la gammagrafía o la ablación, la administración de yodo radiactivo debe realizarse 24 horas después de la última inyección de tirotropina alfa. La gammagrafía de diagnóstico debe realizarse 48 horas después de la administración del yodo radiactivo. Reconstituir el liofilizado con 1.2 ml del diluyente (agua destilada). 1 ml de la solución reconstituida contiene 0.9 mg de tirotropina alfa.

TRASTUZUMAB

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5422.00	SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg Envase con frasco ámpula.	Cáncer de mama, cuando está presente el oncogen Her2Neu.	Infusión intravenosa. Adultos: Inicial: 4 mg/kg peso, administrados durante 90 min. Mantenimiento: 2 mg/kg de peso, cada 7 días. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5423.00	SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg Envase con un frasco ámpula con polvo y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente.	Cáncer de mama, cuando está presente el oncogen Her2Neu.

TRETINONA

Clave	Descripción	Indicaciones	Dosis y Vías de Administración
010.000.5436.00	CÁPSULA Cada cápsula contiene: Tretinoina 10 mg Envase con 100 cápsulas.	Leucemia promielocítica aguda.	Oral. Niños y Adultos: 45 mg/m2 de superficie corporal, dividido en 2 tomas iguales al día.

TROPISETRN

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5427.00	CÁPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de tropisetrón equivalente a 5 mg de tropisetrón. Envase con 5 cápsulas.	Náusea y vómito secundarios a quimioterapia y radioterapia antineoplásica.	Oral. Adultos: 5 mg/día del segundo al sexto día postquimioterapia. Niños mayores de 4 años: 0.2 mg/kg de peso corporal/día del segundo al sexto día postquimioterapia. Dosis máxima: 5 mg/día.
010.000.5456.00 010.000.5456.01 010.000.5456.02	SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tropisetrón equivalente a 5 mg de tropisetrón. Envase con 1 ampolleta. Envase con 3 ampolletas. Envase con 10 ampolletas.		Intravenosa lenta o por infusión. Adulto: 5 mg cada 24 horas. Niños mayores de 5 años: 0.2 mg/kg de peso/día, dosis máxima 5 mg/día. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

VINBLASTINA

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.1770.00

SOLUCION INYECTABLE.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Sulfato de

vinblastina 10 mg

Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente.

Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin.

Carcinoma mamario.

Carcinoma embrionario del testículo.

Coriocarcinoma.

Intravenosa.

Adultos y niños:

mg/kg de peso corporal/semana ó 2.5 mg/m2 de superficie corporal/semana, después incrementos semanales de 0.05 mg/kg de peso corporal ó 1.25 mg/m2 de superficie corporal, hasta que el número de leucocitos sea inferior de 3 000/mm3 o disminuya la sintomatología.

Dosis de mantenimiento: 10 mg una o dos veces al mes.

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

VINCRISTINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.1768.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de Vincristina 1 mg Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.	Leucemia linfoblástica aguda. Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Rabdomiosarcoma. Neuroblastoma . Tumor de Wilms. Cáncer de pulmón.	Intravenosa. Adultos: 10 a 30 mcg/kg de peso corporal ó 0.4 a 1.4 mg/m2 de superficie corporal, semanalmente. Dosis máxima 2 mg. Niños: 1.5 a 2 mg/m2 de superficie corporal, semanalmente. Dosis máxima 2mg. Niños menores de 10 kg de peso corporal o menor de 1 m2 de superficie corporal. 0.05 mg/kg de peso corporal una vez a la semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

VINORELBINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4435.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de Vinorelbina Envase con un frasco ámpula con 1 ml.	Cáncer de pulmón de células no pequeñas. Cáncer de mama.	Intravenosa en infusión lenta. Adultos: 20 a 30 mg/m2 de superficie corporal/semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio
010.000.4445.00	CÁPSULA Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.00 mg de Vinorelbina Envase con una cápsula.		Oral Adultos: 60 mg/m2 de área de superficie corporal, administrados una vez a la semana. Después de la tercera administración, aumentar la dosis a 80 mg/m2 de área de superficie corporal, con base en el recuento de neutrófilos.
010.000.4446.00	CÁPSULA Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.00 mg de Vinorelbina Envase con una cápsula.

Grupo No. 18: Otorrinolaringología

Cuadro Básico

CLORFENAMINA COMPUESTA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.2471.00	TABLETA Cada tableta contiene Paracetamol 500 mg Cafeína 25 mg Clorhidrato de fenilefrina 5 mg Maleato de clorfenamina 4 mg Envase con 10 tabletas.	Tratamiento sintomático del resfriado común.	Oral Adultos: Una tableta cada 8 horas. Niños: No se recomienda su empleo en menores de 8 años.

DIFENIDOL

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.3111.00	TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol Envase con 30 tabletas.	Náusea. Vómito. Vértigo. Cinetosis.	Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas, no exceder de 300 mg/día. Niños mayores de 6 años o más de 22 kg de peso corporal: 5 mg por kg de peso corporal en 24 horas.
010.000.3112.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol Envase con 2 ampolletas de 2 ml.	Náusea. Vómito. Vértigo. Cinetosis.	Intramuscular profunda. Adultos: 20 a 120 mg en 24 horas.

DIMENHIDRINATO

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.3113.00	TABLETA Cada tableta contiene: Dimenhidrinato 50 mg Envase con 24 tabletas.	Vértigo. Cinetosis. Vómito.	Oral. Adultos: 50 a 100 mg cada 6 a 8 horas. Niños: 5 mg/kg de peso corporal/día, administrados cada 8 a 12 horas.
010.000.2196.00	SOLUCIN INYECTABLE Cada ml contiene: Dimenhidrinato 50 mg Envase con una ampolleta con 1 ml.	Vértigo. Cinetosis. Vómito.	Intramuscular e Intravenosa lenta. Adultos: Una ampolleta de 50 mg, cada 6 horas para controlar los síntomas.

FENILEFRINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.3102.00	SOLUCIN NASAL Cada ml contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg Envase con gotero integral con 15 ml.	Congestión nasal y paranasal secundaria a rinitis de cualquier etiología. Otitis media aguda.	Nasal. Adultos y niños mayores de 6 años: Una a dos gotas en cada fosa nasal 3 ó 4 veces al día. Nota: Debe ser aplicada con el paciente en posición de decúbito dorsal con la cara volteada al lado de la fosa nasal donde se aplica el medicamento.

Catálogo

BUDESONIDA

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.4337.00

SUSPENSIN PARA
INHALACIN

Cada ml contiene

Budesonida 1.280 mg

Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 Âµg cada una)

Rinitis alérgica.

Nasal.

Adultos:

256 Âµg (4 dosis) administrada cada 12 ó 24 horas.

CINARIZINA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.5451.00	TABLETA Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg Envase con 60 tabletas	Vértigo. Enfermedad de Meniere. Mareo de translación.	Oral. Adultos: Una tableta cada 12 horas. Niños mayores de 6 años: 20 a 40 mg en dosis única o dividir en dos tomas.

MOMETASONA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.4141.00	SUSPENSIN PARA INHALACIN Cada 100 ml contiene: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.050 g de furoato de mometasona anhidra Envase nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 Âµg cada una)	Rinitis alérgica estacional Rinitis alérgica perenne.	Nasal. Adultos y niños mayores de 12 años: Una nebulización cada 24 horas, no exceder de 200 Âµg/día.

NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.3132.00	SOLUCIN TICA Cada 100 ml contienen: Acetónido de fluocinolona 0.025 g Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B Sulfato de neomicina equivalente a 0.350 g de neomicina Clorhidrato de lidocaína 2.0 g Envase con gotero integral con 5 ml.	Infecciones del oído producidas por bacterias susceptibles.	tica. Adultos y niños mayores de 6 años: Una a tres gotas tres o cuatro veces al día.

OXIMETAZOLINA

Clave

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

010.000.2198.00	SOLUCIN NASAL Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml.	Alivio temporal de la congestión nasal y nasofaríngea	Nasal Adultos y niños mayores de 12 años: Dos o tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas, con el paciente en decúbito.
010.000.2199.00	SOLUCIN NASAL Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml.		Nasal Niños de 1 a 5 años: Dos a tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas, con el paciente en decúbito.

Grupo No. 19: Planificación Familiar

Cuadro Básico

DESOGESTREL

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y dosis
010.000.2212.00	TABLETA Cada tableta contiene: Desogestrel 0.075 mg Envase con 28 tabletas.	Anticoncepción Prevención del embarazo	Oral. Adultos: 0.075 mg cada 24 horas.

DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.3505.00	TABLETA Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg Etinilestradiol 0.03 mg Envase con 21 tabletas.	Anticoncepción Prevención del embarazo.	Oral. Adultos: Una tableta diaria por la noche a partir del quinto día del ciclo menstrual.
010.000.3508.00	TABLETA Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg Etinilestradiol 0.03 mg Envase con 28 tabletas. (21 con hormonales y 7 sin hormonales).	Anticoncepción Prevención del embarazo.

ETONOGESTREL

Clave	Descripción	Indicaciones	Vía de administración y Dosis
010.000.3510.00	IMPLANTE El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg Envase con un implante y aplicador.	Anticoncepción. Prevención del embarazo.