CUARTA Actualización de la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

CUARTA Actualización de la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2013 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 25 de febrero de 2014 y a partir de esa fecha se efectuaron once actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2014, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2014, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2014.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector salud, expide la Cuarta Actualización de la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
CUARTA ACTUALIZACIN DE LA EDICIN 2014 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATÁLOGO
GRUPO 17. ONCOLOGA
FOSAPREPITANT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.6023.00
010.000.6023.01
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Fosaprepitant de dimeglumina
equivalente a              150 mg
de fosaprepitant
Envase con un frasco ámpula.
Envase con 10 frascos ámpula.
Náusea y vómito asociados a la terapia oncológica moderada y altamente emetogénica.
Infusión intravenosa
Adultos:
150 mg en el día 1 durante 20 a 30 minutos, iniciando 30 minutos antes de la quimioterapia.
 
PERTUZUMAB
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.6024.00
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Pertuzumab               420 mg
Envase con frasco ámpula con 14 ml.
Pacientes con cáncer de mama metastásico HER 2 positivo sin exposición previa a tratamiento anti-HER, o cuya enfermedad haya presentado recaída (con más de 6 meses de intervalo) después de la terapia adyuvante 
Infusión intravenosa.
Adultos:
840 mg administrados durante 60 minutos, seguida de 420 mg cada 3 semanas.
En terapia combinada con trastuzumab más docetaxel.
 
MODIFICACIONES
(se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)
CUADRO BÁSICO
GRUPO 14. NEUROLOGA
VALPROATO DE MAGNESIO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.02622.00
TABLETA CON CUBIERTA O CAPA ENTRICA O TABLETA DE LIBERACIN RETARDADA
Cada tableta contiene:
Valproato de magnesio  200 mg
equivalente a           185.6 mg
de ácido valproico
ó
Valproato de magnesio  200 mg
Envase con 40 tabletas
Crisis de ausencia típica y atípica.
Crisis convulsivas tónico-clónicas
Profilaxis en migraña
Oral.
Adultos y niños:
Dosis inicial: 15 mg/día, dividir cada 8 ó 12 horas; posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg/día, en dos a cuatro semanas, hasta alcanzar el efecto terapéutico.
Dosis máxima: 60 mg/kg/día
CATÁLOGO
 
GRUPO 5. ENDOCRINOLOGA Y METABOLISMO
SOMATROPINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5173.00
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Somatropina biosintética    6 mg
equivalente a                 18 UI
Envase con 7 frascos ámpula con liofilizado y 7 frascos ámpula con diluyente
Síndrome de desgaste
Subcutánea.
Adultos y niños
0.25 a 0.30 mg / kg de peso corporal / semana, ó 0.070 a 0.10 UI / kg de peso corporal por día.
 
GRUPO 14. NEUROLOGA
INTERFERN (BETA)
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
 
010.000.5237.00
010.000.5237.01
010.000.5237.02
010.000.5237.03
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene:
Interferón beta 1a           44 µg
(12 millones UI)
Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente.
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática.
Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml (3 dosis de 44 µg/0.5 ml), para administrarse en dispositivo autoinyector.
Esclerosis múltiple.
Subcutánea.
Adultos:
Dosis a juicio del especialista.
 
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
México, D.F., a 11 de agosto de 2015.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Cuarta Actualización de la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, Leobardo C. Ruíz Pérez.- Rúbrica.